3-fenyyliolueenion orgaaninen yhdiste, jonka CAS 643-93-6 ja molekyylinen kaava C13H12. Se on väritön tai vaaleankeltainen kide, jolla on pieni keltainen fluoresenssi auringonvalon alla. Se voi olla liukoinen orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, eetteriin, bentseeniin ja hiilitetrakloridiin, mutta ei vedessä. Sillä on korkea virtapiste, eikä se ole alttiita spontaanille palamiselle, mutta se on silti säilytettävä asianmukaisesti palonkestävään ympäristöön. On korkea optinen läpäisevyys. On heikko alkalisuus ja se voi reagoida happojen kanssa. Samanaikaisesti sillä on myös kohtalainen ionisaatio. Sitä voidaan käyttää myös lasermateriaalien valmistukseen. Laser on suuri kirkkaus ja hyvä yksivärisen valonlähde, jota käytetään laajasti teollisella, lääketieteellisellä, tieteellisellä tutkimuksella ja muilla aloilla. Sitä voidaan käyttää laserväriaineena tai vahvistusväliaineena laserlähtövoiman, aallonpituuden ja stabiilisuuden suorituskyvyn säätämiseksi. Yhdistämällä muihin orgaanisiin molekyyleihin tai epäorgaanisiin kiteisiin, lasermateriaalien suorituskyky voidaan edelleen optimoida.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C13H12 |
|
Tarkka massa |
168 |
|
Molekyylipaino |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-fenyyliolueenion laaja valikoima sovelluksia aurinkokennojen alalla. Seuraava on yksityiskohtainen kuvaus sen käytöstä aurinkokennojen eri näkökohdissa:
Materiaalisynteesi:
Sitä voidaan käyttää yhtenä tärkeimmistä materiaaleista orgaanisten aurinkokennojen syntetisoimiseksi. Tämäntyyppinen orgaaninen aurinkokenno koostuu tyypillisesti orgaanisesta valoherkästä kerroksesta ja elektrodista, jossa orgaaninen valoherkkä kerros on valmistettu orgaanisista väriaineista tai orgaanisista puolijohdemateriaaleista. Sitä voidaan käyttää orgaanisena väriaineena tai osana orgaanista puolijohdemateriaalia yhdistettynä muihin orgaanisiin molekyyleihin valoherkän kerroksen muodostamiseksi aurinkokennoille.
Valoelektrinen muuntamistehokkuus:
Fotoelektrinen muuntamistehokkuus on suhteellisen korkea, joten sitä voidaan käyttää aurinkokennojen fotoelektrisen muuntamistehokkuuden parantamiseen. Optimoimalla aurinkokennojen valoherkän kerroksen ja rakenteen, aurinkokennojen fotoelektristä muuntamistehokkuutta ja stabiilisuutta voidaan edelleen parantaa. Tämä optimointi voi sisältää valoherkän kerroksen paksuuden, koostumuksen ja järjestelyn muuttamisen sekä elektrodin materiaalin ja rakenteen muuttamisen.
Vakaus:
Sillä on hyvä lämpö- ja kemiallinen stabiilisuus, ja sitä voidaan käyttää aurinkokennojen stabiilisuuden ja elinkaaren parantamiseen. Aurinkokennojen on toimittava erilaisissa ympäristöissä ja olosuhteissa, joten niillä on oltava hyvä stabiilisuus ja elinikä. Käyttämällä 3-metyylibifenyyliä yhtenä aurinkokennojen materiaaleina, aurinkokennojen käyttöikä ja stabiilisuutta voidaan pidentää.
Joustavat aurinkokennot:
Niitä voidaan käyttää myös joustavien aurinkokennojen valmistamiseen. Joustavat aurinkokennot ovat tyyppisiä joustavia, kevyitä ja kannettavia aurinkokennoja, joita voidaan levittää eri muotojen pinnoille tai esineisiin. Joustavat aurinkokennot, joilla on korkea valosähköinen muuntamistehokkuus ja hyvä joustavuus, voidaan valmistaa käyttämällä metyylibifenyyliä ja muita orgaanisia materiaaleja. Tämäntyyppinen aurinkokenno soveltuu eri aloille, kuten arkkitehtuuri, auto-, ilmailu- jne.
Aurinkosähkövaikutus:
Sillä on myös sovelluksia aurinkosähkövaikutuksessa. Stouranvaikutus viittaa ilmiöön, jossa elektronit materiaalin pinnalla herätetään valolla ja jättävät esineen pinnan muodostaen sähkövirran. Käyttämällä metyylisifenyyliä yhtenä aurinkokennojen materiaaleista, aurinkokvaosteiden astetta ja tehokkuutta voidaan parantaa, mikä lisää aurinkokennojen lähtövirtaa ja jännitettä.
Kaistan rakenteen säätö:
Aurinkokennojen suorituskykyä voidaan myös parantaa säätämällä niiden kaistarakennetta. Kaistarakenne viittaa elektronien ja energian jakautumiseen molekyylissä. Vaihtamalla 3-metyylibifenyylin kemiallista rakennetta sen kaistarakennetta voidaan säätää, jotta se olisi sopivampi valoherkkänä materiaalina, mikä lisää aurinkokennojen fotoelektristä muuntamistehokkuutta.
Käyttöliittymän muuttaminen:
Sitä voidaan käyttää myös aurinkokennojen rajapinnan modifiointiin. Aurinkokennojen rajapinta on avainalue elektronien siirtämiselle ja valon imeytymiselle, joten rajapinnan ominaisuuksilla on merkittävä vaikutus aurinkokennojen suorituskykyyn. Modifioimalla rajapinta metyylibifenyylillä tai muilla orgaanisilla molekyyleillä, elektroninsiirron ja valon imeytymisen ominaisuuksia voidaan parantaa, mikä parantaa aurinkokennojen suorituskykyä.
Väriaineen herkistys:
Sitä voidaan käyttää myös herkistävänä väriaineena väriaineen - herkistettyihin aurinkokennoihin. Väriaineen herkistetyt aurinkokennot ovat aurinkokennoja, jotka käyttävät väriaineita valoherkkinä materiaaleina, jotka voivat absorboida auringonvaloa ja muuntaa sen sähköksi. Käyttämällä metyylibifenyyliä osana herkistettyä väriainetta, väriaineen adsorptio suorituskykyä ja valosähköistä muuntamistehokkuutta voidaan parantaa, mikä parantaa aurinkokennojen suorituskykyä.
|
|
|
Synteesimenetelmä
Ensinnäkin 3-bromotolueenin ja rautajauheen seos reagoitiin liuottimeen rautabromidikompleksin saamiseksi. Tämä vaihe on estää 3-bromotulueenin dehydraaminen seuraavassa reaktiossa. Erityinen reaktioyhtälö on seuraava:
(C6H4) Ch3Br + fe → (c6H4) Ch3Helmikuu
Sekoita edellisessä vaiheessa saatu rautabromidikompleksi fenyyliboronihapon kanssa liuottimessa kompleksointireaktiota varten. Tämän vaiheen tarkoituksena on hyödyntää fenyyliboronihapon boorin ja rauta-atomien välistä vuorovaikutusta 3-bromotulueenin metyyliryhmän siirtämiseksi fenyyliboronihappoon. Erityinen reaktioyhtälö on seuraava:
(C6H4) Ch3Helmikuu + phb (OH) 2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + helmikuu2
Edellisessä vaiheessa saatu kompleksi pelkistetään rauta -ioneiksi pelkistämällä aineita (kuten vety, natrium jne.), Kun taas fenyyliboronihappo pelkistetään bifenyyliin. Tämän vaiheen tarkoituksena on erottaa rauta-ionit ja fenyyliboronihappo kompleksista ja saada kohdetuotteen 3-metyylibifenyyli. Erityinen reaktioyhtälö on seuraava:
(C6H4) Ch3PHB (OH) + Na + H2O → (C6H4) Ch3Phb (OH) Na + NaOH
(C6H4) Ch3Phb (OH) Na + H2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NaOH
Poista ja puhdista edellisessä vaiheessa saatu seos, jotta saadaan korkea - puhtaus 3 - metyylibifenyyli. Spesifisiin vaiheisiin sisältyy seoksen sekoittaminen sopivien liuottimien kanssa, uutto- ja tislausoperaatioiden suorittaminen korkean puhtaan 3-metyylibifenyylin saamiseksi.
Tämä menetelmä on yleinen synteesimenetelmä laboratoriossa, ja tuotteen puhtaus voi saavuttaa 99%. Tuotteella on korkea puhtaus, alhainen pilaantuminen ja alhainen toimintavaikeus, mikä tekee siitä erinomaisen synteettisen reitin.
3-fenyyliolueeni, joka tunnetaan myös nimellä Meta - fenyylitolueeni, on aromaattinen hiilivetyyhdiste, joka kuuluu bifenyylijohdannaisten luokkaan. Rakenteellisesti se koostuu tolueenimolekyylistä (metyylibentseeni) fenyyliryhmällä (bentseenirengas miinus yksi vetyatomi), joka on kiinnitetty tolueenin bentseenirenkaan meta -asentoon (kolmas hiili). Tämä järjestely antaa ainutlaatuisia kemiallisia ja fysikaalisia ominaisuuksia3-fenyyliolueeni, erottamalla se muista isomeereistä, kuten Ortho - ja para - fenyyltolueeni.
Kemiallisesti sille on ominaista aromaattisille yhdisteille tyypillinen stabiilisuus ja reaktiivisuus. Se osallistuu erilaisiin orgaanisiin reaktioihin, mukaan lukien elektrofiiliset aromaattiset substituutiot, johtuen metyyliryhmän - luovutusluonteesta, joka aktivoi bentseenirenkaan kohti tällaisia reaktioita. Tämä reaktiivisuus tekee siitä arvokkaan välituotteen monimutkaisempien orgaanisten molekyylien, kuten lääkkeiden, maatalouden kemikaalien ja edistyneiden materiaalien synteesissä.
Fyysisesti se on väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on selkeä aromaattinen haju. Sillä on suhteellisen korkea kiehumispiste ja se on liukenematon veteen, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja eetteriin. Nämä ominaisuudet tekevät siitä sopivan käytettäväksi teollisissa sovelluksissa, joissa tarvitaan liuotinyhteensopivuus ja lämpöstabiilisuus.
Teollisuusympäristössä se löytää sovellukset liuottimena maaleissa, pinnoitteissa ja liimissä hyödyntäen sen kykyä liuottaa monenlaisia orgaanisia aineita. Lisäksi se toimii edeltäjänä erikoiskemikaalien, mukaan lukien väriaineet, tuoksut ja polymeerit. Sen läsnäolo näissä sovelluksissa korostaa sen monipuolisuutta ja merkitystä sekä kemian että valmistusteollisuudessa.
Ympäristössä on huolehdittava sen käsittelyssä sen mahdollisen myrkyllisyyden ja pysyvyyden vuoksi ympäristössä. Oikeat hävittämis- ja kierrätyskäytännöt ovat välttämättömiä haitallisten vaikutusten lieventämiseksi ekosysteemeihin.
Yhteenvetona,3-fenyyliolueenion merkittävä aromaattinen yhdiste, jolla on erilaisia sovelluksia, ja sen ainutlaatuiset rakenteelliset piirteet ja kemiallinen reaktiivisuus. Sen rooli orgaanisessa synteesissä ja teollisuusprosesseissa korostaa sen arvoa nykyaikaisessa kemiassa ja valmistuksessa.
haittavaikutus
3 - metyylibifenyyliä käytetään laajasti teollisuudessa, pääasiassa liuottimena pinnoitteiden, liimojen ja musteiden valmistuksessa. Sitä voidaan käyttää myös orgaanisena synteesin välituotteena väriaineiden, tuoksujen ja nestemäisten kristallimateriaalien tuotannossa. Vaikka sen kemialliset ominaisuudet ovat suhteellisen stabiileja, pitkäaikainen altistuminen tai väärinkäyttö voi aiheuttaa terveys- ja ympäristöriskejä. Seuraavat ovat sen haittavaikutuksia:
Akuutti myrkyllinen reaktio
Hiirien transdermaalinen LD oli 122 mg/kg, mikä osoittaa, että korkea pitoisuusaltistus voi aiheuttaa ihon korroosiota tai ärsytystä. Todellisissa tapauksissa teollisuusoperaattorit saivat punoitusta, turvotusta ja kuorintansa kosketusalueella, koska he eivät ole käyttäneet suojakäsineitä. Tämä kuitenkin helpottiin huuhtelun ja anti - tulehduksellisen hoidon jälkeen. Flash -piste ＞ 110 astetta C (osa kirjallisuudesta ＞ 230 astetta F) osoittaa, että se ei ole syttyvä huoneenlämpötilassa, mutta haihtuvat höyryt voidaan tuottaa lämmityksen tai ruiskutuksen aikana.
Akuutti myrkyllinen reaktio
Akuutti inhalaatiomyrkyllisyystesti rotilla osoitti, että altistuminen 5 mg/l: n pitoisuudelle 4 tunnin ajan ei aiheuttanut kuolemaa, vaan myrkytysoireita, kuten lisääntynyt hengitysnopeus ja vähentynyt aktiivisuus. Eläinkokeissa hiirien suun kautta annettavat LD ₅₀ -tiedot puuttuvat, mutta samanlaisten bifenyyliyhdisteiden (kuten bifenyyli) LD ₅₀ on noin 2-4 g/kg, mikä viittaa siihen, että 3-metyylibifenyylillä on alhaisempi suun kautta otettavuus. Korkeiden pitoisuuksien liuosten nauttiminen teollisuusonnettomuuksissa voi kuitenkin aiheuttaa maha -suolikanavan ärsytystä, joka ilmenee pahoinvointina ja oksenteluna.
Krooniset terveysvaikutukset
In vitro -kokeet (kuten AMES -testi) ei osoittanut mutageenisuutta, mutta pitkään - termieläinten karsinogeenisyyden tutkimustiedot ovat puutteellisia. Ammatillisen epidemiologisessa tutkimuksessa kontaktien keskuudessa ei havaittu merkittävää syövän esiintymisasteen kasvua, mutta säännöllistä terveydenhuollon seurantaa suositellaan. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että altistuminen suurille annoksille (suurempi tai yhtä suuri kuin 500 mg/kg/d) raskauden aikana rotilla voi johtaa sikiön painonpudotukseen, mutta lisääntyneistä epämuodostumista ei ole selvää näyttöä.
Krooniset terveysvaikutukset
Ihmistutkimustiedot ovat rajalliset, ja raskaana olevien ja imettävien naisten tulisi välttää kosketusta. Korkeiden pitoisuushöyryjen pitkäaikainen hengittäminen voi aiheuttaa maksasolujen lievää turvotusta ja väliaikaisen lisäyksen seerumin transaminaasitasoissa (ALT, AST), jotka voidaan palauttaa lääkityksen lopettamisen jälkeen.
Suositut Tagit: 3-fenyyliolueeni CAS 643-93-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä