Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3-nitrobentsonitriilin cas 619-24-9 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 3-nitrobentsonitriili cas 619-24-9 myyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
3-nitrobentsonitriili, on orgaaninen yhdiste, jolla on CAS 619-24-9 ja molekyylikaava C7H4N2O2. Se on väritön tai vaaleankeltainen kiinteä aine. Siellä on nitroryhmä (NO2) ja nitriiliryhmä (CN) molekyylissä, jotka molemmat vaikuttavat sen kemiallisiin ominaisuuksiin. Nitroryhmien läsnäolo antaa sille merkittävän happamuuden, kun taas nitriiliryhmät antavat sille tietyn asteen nukleofiilisyyttä. Tietyissä olosuhteissa se voi näyttää hieman kellertävältä tai vaaleanruskealta. Tiheys on yleensä hieman suurempi kuin 1, ja ominaisarvot voivat vaihdella hieman lämpötilan ja paineen muutoksista johtuen. Kuitenkin normaaleissa laboratorio-olosuhteissa sen tiheyden voidaan katsoa olevan noin 1,2 g/cm³. Se voi olla liukoinen useimpiin orgaanisiin liuottimiin, kuten asetoniin, kloroformiin ja etyyliasetaattiin. Sen liukoisuus veteen on kuitenkin suhteellisen alhainen, mikä tekee siitä vähemmän biologisesti aktiivista vedessä.
3-nitroaniliinin relevantit kemialliset ominaisuudet ovat seuraavat
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS-numero: 210-587-7, MDL-numero: MFCD00007194, sulamispiste 114-117 astetta C (lit.), kiehumispiste 165 astetta C (21 mmHg), tiheys 0,33 g/cm3 (20 astetta), taitekerroin3 5 leimahduspiste 0 C/21mm, säilytysolosuhteet Säilytys alle +30 aste C, Liukenee hyvin eetteriin, kristallijauheeseen tai neuloihin muodossa, väriltään keltainen, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Bentsonitriilin suora nitrausmenetelmä on menetelmä 3-nitrobentsonitriilin syntetisoimiseksi. Seuraavat ovat tämän menetelmän yksityiskohtaiset vaiheet ja sen reaktio bentsonitriilin ja typpihapon välillä:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NO2)CN + H2O
Bentsonitriilin ja natriumnitriitin välinen reaktio:
CH3C(NO2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Vaihe 1: Valmistele raaka-aineet
Valmistele ensin tarvittavat raaka-aineet: bentsonitriili ja typpihappo. Bentsonitriili on kohdeyhdiste, kun taas typpihappo on hapetin, jota käytetään bentsonitriilin hapettamiseen 3-nitrobentsonitriiliksi.
Vaihe 2: Sekoita raaka-aineet
Sekoita bentsonitriili ja typpihappo tietyssä suhteessa. Normaalisti käytetyn typpihapon määrä on hieman liian suuri täydellisen reaktion varmistamiseksi. Sekoituksen jälkeen siirrä seos reaktioastiaan.
Vaihe 3: Reaktio
Kuumenna seos sopivaan lämpötilaan reaktioastiassa reaktion käynnistämiseksi. Kuumennusprosessin aikana on välttämätöntä ylläpitää vakaa lämpötila ja sekoittaa jatkuvasti tasaisen reaktion varmistamiseksi.
Vaihe 4: Puhdistus
Kun reaktio on mennyt loppuun, jäähdytä reaktioliuos huoneenlämpötilaan. Sitten reaktioliuos puhdistettiin sellaisilla menetelmillä kuin kiteyttämällä ja suodattamalla korkean -puhtauden saamiseksi 3-nitrobentsoitriiliä.
Polymeerimateriaalit ovat välttämätön osa nykyaikaista teollisuutta ja teknologiaa, ja niillä on laaja käyttökohde monilla aloilla, kuten rakentamisessa, autoteollisuudessa, elektroniikassa, lääketieteessä jne. Tekniikan jatkuvan kehityksen myötä myös polymeerimateriaalien kysyntä kasvaa. Tästä syystä uusien synteesimenetelmien löytäminen erinomaisen suorituskyvyn omaavien polymeerimateriaalien valmistamiseksi on noussut tärkeäksi tutkimuksen suunnaksi.
3-nitrobentsonitriilion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C7H4N2O2. Siinä on kaksi funktionaalista ryhmää, nitro ja syaani, joten sillä on ainutlaatuisia kemiallisia ominaisuuksia. Nitroryhmät voivat synnyttää positiivisia varauksia molekyylien muihin funktionaalisiin ryhmiin, kun taas syanidiryhmät voivat tuottaa negatiivisia varauksia molekyylien muihin funktionaalisiin ryhmiin. Positiivisten ja negatiivisten varausten keskinäisen vetovoiman ansiosta 3 Nitrobentsanitriiliä käytetään laajasti orgaanisessa synteesissä.
(1) Synteettinen polymeerielektrolyytti
Polymeerielektrolyytit ovat eräänlainen polymeerimateriaali, jolla on laajat käyttömahdollisuudet, ja niillä on tärkeitä käyttökohteita monilla aloilla, kuten paristoissa, kondensaattoreissa, antureissa jne. Sitä voidaan käyttää tärkeänä raaka-aineena polymeerielektrolyyttien syntetisoinnissa. Vaiheiden, kuten nitrifikaatio- ja pelkistysreaktioiden, kautta 3-nitrobentsoitriili voidaan muuttaa tietyiksi monomeereiksi, joilla on tiettyjä toimintoja, ja sitten kopolymeroida muiden monomeerien kanssa polymeerielektrolyyttien saamiseksi. Näillä polymeerielektrolyyteillä on erinomainen sähkökemiallinen suorituskyky ja stabiilisuus, ja niitä voidaan käyttää korkean -suorituskykyisten tuotteiden, kuten akkujen ja kondensaattoreiden, valmistukseen.
(2) Synteettiset polymeerifluoresoivat materiaalit
Polymeerifluoresoivat materiaalit ovat polymeerimateriaaleja, joilla on laajat käyttömahdollisuudet ja joilla on tärkeitä sovelluksia monilla aloilla, kuten näytöissä, valaistuksessa ja biologisessa kuvantamisessa. Sitä voidaan käyttää tärkeänä raaka-aineena fluoresoivien polymeerimateriaalien syntetisoinnissa. Vaiheiden, kuten nitraus- ja pelkistysreaktioiden, kautta 3-nitrobentsoitriili voidaan muuntaa tietyiksi monomeereiksi, joilla on fluoresoivia ominaisuuksia, ja sitten kopolymeroida muiden monomeerien kanssa polymeerifluoresoivien materiaalien saamiseksi. Näillä fluoresoivilla polymeerimateriaaleilla on erinomaiset optiset ominaisuudet ja stabiilisuus, ja niitä voidaan käyttää tehokkaiden-näyttöjen ja valaistustuotteiden valmistukseen.
(3) Synteettiset polymeerifunktionaaliset materiaalit
Polymeerifunktionaaliset materiaalit ovat polymeerimateriaaleja, joilla on erityistoimintoja ja joilla on tärkeitä käyttökohteita monilla aloilla, kuten erottaminen, katalyysi, tunnistus jne. Sitä voidaan käyttää tärkeänä raaka-aineena polymeerifunktionaalisten materiaalien syntetisoinnissa. Vaiheiden, kuten nitrifikaatio- ja pelkistysreaktioiden, kautta 3-nitrobentsoitriili voidaan muuttaa tietyiksi monomeereiksi, joilla on tiettyjä toimintoja, ja sitten kopolymeroida muiden monomeerien kanssa funktionaalisten polymeerimateriaalien saamiseksi. Näillä funktionaalisilla polymeerimateriaaleilla on erinomainen suorituskyky ja stabiilisuus, ja niitä voidaan käyttää tehokkaiden erotuskalvojen, katalyyttien, antureiden ja muiden tuotteiden valmistukseen.
(4) Lääkkeiden välituotteet
Antibakteeristen lääkkeiden synteesi
Nitrobentsonitriiliä voidaan viedä kinoloniantibioottien ydinrunkoon (kuten siprofloksasiinin sivuketjuihin) pelkistys- ja syklisointireaktioiden kautta.
Reaktioesimerkki: Kondensointi piperatsiinirenkaan kanssa syanidia sisältävän sivuketjun välituotteen muodostamiseksi, jota on edelleen modifioitu antibakteerisen aktiivisen aineosan saamiseksi.
Kasvainlääkkeiden -kehitys
Aromaattisten heterosyklien esittely Suzukin kytkentäreaktion kautta tyrosiinikinaasi-inhibiittoreiden (kuten imatinibin analogien) rakentamiseksi.
Vaikutusmekanismi: Syanidiryhmä toimii elektrofiilisenä ryhmänä, mikä lisää lääkkeen ja kohdeproteiinin välistä sitoutumisaffiniteettia.
Tutkimus viruslääkkeistä
Osallistu nitrobentsonitriilirakenteita sisältävien HIV-proteaasi-inhibiittoreiden synteesiin hyödyntäen nitroryhmien elektroneja poistavaa vaikutusta lääkkeen tehon parantamiseksi.
(5) Bioaktiivisten molekyylien rakentaminen
Entsyymiä estävä aktiivisuus
3-nitrobentsonitriilijohdannaiset osoittavat nanomolaarista estävää aktiivisuutta asetyylikoliiniesteraasia (AChE) vastaan ja niitä voidaan käyttää Alzheimerin taudin lääketutkimuksessa.
Fluoresoivien koettimien synteesi
Syaaniryhmät osallistuvat voimakkaiden elektroneja poistavien konjugoitujen järjestelmien muodostumiseen ja rakentavat fluoresoivia koettimia metalli-ionien (kuten Cu²+) havaitsemiseen.
Käyttö torjunta-aineiden alalla
Hyönteismyrkyt
Neonikotinoidisten hyönteismyrkkyjen välituote
M-nitrobentsonitriili reagoi tetrahydropyrrolidiinin kanssa muodostaen heterosyklisiä yhdisteitä, jotka sisältävät syanometyyliryhmiä, joilla on hyönteisten nikotiiniasetyylikoliinireseptoriagonistiaktiivisuutta.
Pyretroidisynergisti
Esittelemme nitrobentseeninitriilirakenteen pyretroidisten hyönteismyrkkyjen valostabiilisuuden parantamiseksi ja niiden kenttätehokkuuden pidentämiseksi.
Fungisidi
Sukkinaattidehydrogenaasin estäjä (SDHI)
Triatsolirakenteita sisältävien SDHI-sienimyrkkyjen synteesi m-nitrobentsonitriilin monivaiheisten reaktioiden avulla on osoittanut merkittävää tehoa härmän ja ruosteen torjunnassa.
Bentsimidatsolin esiaste
Syaaniryhmät osallistuvat bentsimidatsolirenkaiden muodostumiseen, ja tuloksena olevilla yhdisteillä on kontaktia tappavaa vaikutusta harmaata hometta vastaan.
ALS-entsyymin estäjä
Nitrobentsonitriilijohdannaisia voidaan kehittää erittäin tehokkaiksi rikkakasvien torjunta-aineiksi vehnäpelloille asetyylilaktaattisyntaasin estäjinä.
Orgaaniset synteesisovellukset
Heterosyklisten yhdisteiden rakentaminen
Pyridiinin/kinoliinin synteesi
Kondensaatio dietyylimalonaatin kanssa, jota seuraa syklisaatiodehydraus 2-syanopyridiinin muodostamiseksi; Kinoliini-4-karbonitriilin synteesi Friedl ä nder -reaktion kautta.
Indolirungon rakenne
Palladiumkatalyysissä Sonogashira-kytkentä tapahtuu terminaalisten alkyynien kanssa, mitä seuraa syklisointi 3-syaani-indolijohdannaisten saamiseksi.
typpeä{0}}siistävä yhdistemuunnos
Amidiiniyhdisteiden synteesi
Syaaniryhmät hydrolysoidaan amideiksi, jotka sitten kondensoidaan amiineilla muodostaen amidiiniyhdisteitä, joita käytetään peptidikytkentäreagensseina.
Tetratsolirenkaan synteesi
Natriumatsidin vaikutuksesta syanidiryhmä käy läpi [2+3]-sykloadditiota, jolloin syntyy 5-substituoituja tetratsolia, joita käytetään korkeaenergisessä materiaalitutkimuksessa.
Väri- ja tuoksuteollisuus
Väriaineen synteesi
Dispersioväri
M-nitrobentsonitriilin kondensaatio aniliinijohdannaisten kanssa tuottaa syanidiryhmiä sisältäviä atsovärejä, joita käytetään polyesterikuitujen värjäämiseen.
reaktiivinen väriaine
Triatsiiniaktiivisia ryhmiä sisältävien väriaineiden valmistus sulfonointi- ja diatsotointireaktioiden avulla puuvillakankaiden painamiseen ja värjäämiseen.
Mausteen synteesi
Nitromuskin esiaste
Osallistu makrosyklisten myskiyhdisteiden synteesiin ja anna tuoksulle pitkäkestoinen-puumainen aromi.
Hedelmäinen esanssi
3-nitrobentsonitriilijohdannaiset käyvät läpi pelkistys- ja esteröintireaktiot esterimakujen tuottamiseksi persikan ja aprikoosin aromilla.
Turvallisuus ja käsittely
● Toksisuusprofiili
Välitön myrkyllisyys: Luokiteltu haitalliseksi (H302, H312, H332) GHS-standardien mukaan. Oraalinen LD₅₀ rotilla ylittää 2000 mg/kg, mutta iho- ja hengitysaltistus voi aiheuttaa ärsytystä.
Krooniset vaikutukset: Ei todisteita karsinogeenisuudesta (IARC/NTP ei ole luetteloitu), mutta pitkäaikainen altistuminen voi vaikuttaa maksaan tai munuaisiin.
● Varastointi ja kuljetus
Säilytys: Viileässä, kuivassa, hyvin{0}}tuuletussa paikassa, erillään hapettimista ja hapoista.
Kuljetus: Ei säännelty vaarallisten aineiden määräysten mukaisesti (YK-numeroa ei ole annettu), mutta pakattu tiiviisiin säiliöihin pölyn hengittämisen estämiseksi.
● Henkilökohtaiset suojavarusteet (PPE)
Käsineet: Nitriili- tai butyylikumi.
Silmiensuojaus: Sivusuojilla varustetut suojalasit.
Hengityksensuojaus: N95-naamarit pölyntorjuntaan; toimitetut-ilmajärjestelmät laajamittaiseen-käsittelyyn.
3-Nitrobentsonitriili on esimerkki kemiallisen rakenteen ja teollisen sovelluksen välisestä synergiasta. Sen kaksoisfunktionaalisuus nitro- ja syaaniyhdisteenä mahdollistaa monipuoliset reaktiot, mikä tekee siitä välttämättömän lääkkeissä, maatalouskemikaaleissa ja kehittyneissä materiaaleissa. Vaikka turvallisuuteen ja ympäristövaikutuksiin liittyy edelleen haasteita, vihreän kemian ja nanoteknologian jatkuva tutkimus lupaa kestäviä innovaatioita. Koska teollisuus asettaa etusijalle tehokkuuden ja ympäristöystävällisyyden, 3-nitrobentsonitriilillä on jatkossakin keskeinen rooli synteettisen kemian tulevaisuuden muovaamisessa.
Suositut Tagit: 3-nitrobensonitrile cas 619-24-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä