BENTSENI-D6 CAS 1076-43-3

BENTSENI-D6Termi "bentseenirengas" viittaa yhdisteeseen, jossa on kuusi deuteriumsubstituoitua vetyatomia bentseenirenkaassa ja jonka kemiallinen kaava on C6D6. Molekyylirakenne on samanlainen kuin bentseenin, joka koostuu kuusikulmaisesta renkaasta ja kuudesta edellä yhdistetystä deuteriumatomista. Deuteriumin läsnäolon vuoksi bentseenin D6 molekyylipaino on 6 yksikköä suurempi kuin tavallisen bentseenin, joten sitä kutsutaan "raskaaksi bentseeniksi". Se on väritön neste, jossa ei ole melkein hajua. Ei kovettunut, koska D-atomit ovat raskaampia, joten niiden sulamis- ja kiehumispisteet eroavat hieman tavallisesta bentseenistä. Sen kiehumispiste on noin 80,1 astetta C. Se on suhteellisen stabiili yhdiste, jota voidaan säilyttää pitkään huoneenlämmössä. Se ei ole herkkä valolle ja ilmalle, mutta sen tulee välttää kosketusta vahvojen hapettimien kanssa. Se on tärkeä liuotin, jota käytetään laajalti ydinmagneettisessa resonanssissa (NMR) kokeissa. Sillä on tärkeä rooli ydinmagneettiresonanssin (NMR) kokeissa. Koska se korvaa bentseenirenkaan vetyatomit deuteriumatomeilla, se voi tarjota kirkkaammat spektrit ja vähentää päällekkäisten piikkien esiintymistä. Samalla sitä voidaan käyttää myös sisäisenä standardiaineena kvantitatiivisessa analyysissä. Varastointiympäristön on pidettävä säiliö suljettuna, viileänä ja kuivana(1) Tarkat tiedot kemiallisesta yhdisteestä alla:

Laatutiedot: Katso yritysstandardimme tai aitoustodistus, jos sinun on neuvoteltava, tervetuloa tutustumaan myyntiimme.

Viime vuosina liuottimien käytön jatkuvan laajentumisen ja kemianteollisuuden kysynnän kasvaessa hydrausreaktiosta deuteroidun bentseenin kanssa deuteroituna liuottimena on vähitellen kehittynyt tutkimuskohde Deuterated.bentseeni-D6on bentseenin deuteroitu johdannainen. Se on tärkeä deuteroitu liuotin ja merkkiaine aromaattisten yhdisteiden merkitsemiseen. Sitä käytetään laajalti deuteroitujen yhdisteiden synteesissä ja massaspektrometriassa havaitsemistekniikassa. Konsultoinnin avulla on todettu, että deuteroidun bentseenin synteesimenetelmä: deuteroidun bentseenin katalyyttinen tuotantoprosessi, jossa bentseeniä ja raskasta vettä sekoitetaan tilavuussuhteen 1:2 mukaisesti ja lisätään platinahiiltä; Kohdetuote deuteroitu bentseeni saatiin kuumentamalla ja sekoittamalla reaktiota 100 - 130 asteessa 8 - 15 tunnin ajan, erottamalla ja tislaamalla; Jossa platinahiiltä lisätään kokeelliseen reaktioon nopeudella 15-35 % kokonaispainosta/minuutti, ja kokeessa osoitetaan, että erilaiset lisäysnopeudet ja sekoitusnopeudet vaikuttavat reaktionopeuteen.

Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä: Taitekerroin N20 / D 1,497 (lit.), Leimahduspiste 12 astetta f, Varastointiolosuhteet ei rajoituksia, Liukoisuus useimpiin orgaanisiin liuottimiin, Muoto neste, Väri väritön, Räjähdysraja 1.{101} {5}},0 % (V)

Bentseeni on aromaattinen hiilivety. Bentseeni ei liukene veteen, liukenee etanoliin, eetteriin ja muihin orgaanisiin liuottimiin.Bentseeni-d6(C6D6) on bentseenin deuteroitu johdannainen. Se on standardipuhtausliuotin NMR-analyysissä. Soret-kerroin s (T) mitattiin transienttiholografisella hilatekniikalla. Tuotteen ensimmäiset resonanssi-Raman-spektrit ja infrapuna-absorptiointensiteetti on raportoitu (alueella 5000-450 cm-1). Se osallistuu isotoopilla merkittyjen näytteiden synteesiin. Se on eräänlainen orgaaninen materiaali, jolla on erityistoimintoja. Sillä on tärkeitä sovelluksia biolääketieteellisessä kuvantamisessa ja geenien havaitsemisessa.

Bentseeni -d6 valmistustiedot

Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on meidän tytäryhtiömme.

Erlenmeyer ehdotti synteesimenetelmää vuonna 1935, jossa käytettiin bentsoehappoa ja deuteroitua kalsiumhydroksidia dekarboksylaatioon kuumennusolosuhteissa, deuteroitumisasteella 93,2 %.
Kemiallisen reaktion kaava on seuraava:

C₆H₆O₆ + Ca (OH)₂ → C₆H₆ + CO₂ + CaCO₃

Tietyt vaiheet:
Vaihe 1: Raaka-aineiden valmistus: Bentsoehappo ja deuteroitu kalsiumhydroksidi ovat tämän menetelmän kaksi pääraaka-ainetta. Näitä raaka-aineita voi ostaa markkinoilta tai valmistaa laboratoriossa.
Vaihe 2: Raaka-aineiden sekoittaminen: Sekoita bentsoehappoa ja deuteroitua kalsiumhydroksidia tietyssä suhteessa, yleensä käyttämällä bentsoehapon ja deuteroidun kalsiumhydroksidin moolisuhdetta 1:1.
Vaihe 3: Kuumennus: Seokselle suoritetaan dekarboksylaatioreaktio kuumennusolosuhteissa. Yleensä reaktio on suoritettava 100-200 asteessa, mikä voidaan saada aikaan käyttämällä uunia tai uunia.
Vaihe 4: Jäähdytys: Tietyn reaktioajan jälkeen jäähdytä reaktioseos huoneenlämpötilaan.
Vaihe 5: Erottele tuote: Käytä tavallisia erotusmenetelmiä, kuten suodatusta, uuttamista, tislausta jne. reaktiotuotteen erottamiseksi reaktioseoksesta. Nämä tuotteet ovat pääasiassa deuteroitua bentseeniä ja hiilidioksidia.

On syytä huomata, että vaikka tällä menetelmällä on korkea deuterointiaste (93,2 %), sen saanto ei ole korkea ja tuotteen puhtaus on myös alhainen. Siksi tarvitaan useita vaiheita, kuten pesu, uuttaminen ja tislaus tuotteen puhdistamiseksi ja saannon parantamiseksi. Lisäksi tämä menetelmä edellyttää suhteellisen kalliin bentsoehapon ja deuteroidun kalsiumhydroksidin käyttöä raaka-aineina, mikä saattaa nostaa tuotantokustannuksia. Siksi käytännön sovelluksissa on välttämätöntä kehittää taloudellisempia, tehokkaampia ja ympäristöystävällisempiä synteesimenetelmiä korvaamaan tämä perinteinen menetelmä. Esimerkiksi uusia katalyyttejä tai reaktio-olosuhteiden optimointia voidaan käyttää parantamaan saantoa ja puhtauttaBENTSENI-D6, vähentää tuotantokustannuksia ja vähentää ympäristön saastumista.

Suositut Tagit: benzene-d6 cas 1076-43-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä