BENTSENI-D6 CAS 1076-43-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista bentseenin -d6 cas 1076-43-3 valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista bentseeni-d6 cas 1076-43-3 -tukkumyyntiä täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

BENTSENI-D6Termi "bentseenirengas" viittaa yhdisteeseen, jossa on kuusi deuteriumsubstituoitua vetyatomia bentseenirenkaassa ja jonka kemiallinen kaava on C6D6. Molekyylirakenne on samanlainen kuin bentseenin, joka koostuu kuusikulmaisesta renkaasta ja kuudesta edellä yhdistetystä deuteriumatomista. Deuteriumin läsnäolon vuoksi bentseenin D6 molekyylipaino on 6 yksikköä suurempi kuin tavallisen bentseenin, joten sitä kutsutaan "raskaaksi bentseeniksi". Se on väritön neste, jossa ei ole melkein hajua. Ei kovettunut, koska D-atomit ovat raskaampia, joten niiden sulamis- ja kiehumispisteet eroavat hieman tavallisesta bentseenistä. Sen kiehumispiste on noin 80,1 astetta C. Se on suhteellisen stabiili yhdiste, jota voidaan säilyttää pitkään huoneenlämmössä. Se ei ole herkkä valolle ja ilmalle, mutta sen tulee välttää kosketusta vahvojen hapettimien kanssa. Se on tärkeä liuotin, jota käytetään laajalti ydinmagneettisessa resonanssissa (NMR) kokeissa. Sillä on tärkeä rooli ydinmagneettiresonanssin (NMR) kokeissa. Koska se korvaa bentseenirenkaan vetyatomit deuteriumatomeilla, se voi tarjota kirkkaammat spektrit ja vähentää päällekkäisten piikkien esiintymistä. Samalla sitä voidaan käyttää myös sisäisenä standardiaineena kvantitatiivisessa analyysissä. Varastointiympäristön on pidettävä säiliö suljettuna, viileänä ja kuivana(1) Tarkat tiedot kemiallisesta yhdisteestä alla:

Laatutiedot: Katso yritysstandardimme tai aitoustodistus, jos sinun on neuvoteltava, tervetuloa tutustumaan myyntiimme.

Viime vuosina liuottimien käytön jatkuvan laajentumisen ja kemianteollisuuden kysynnän lisääntyessä hydrausreaktiosta deuteroidun bentseenin kanssa deuteroituna liuottimena on vähitellen kehittynyt tutkimuskeskus Deuterated.bentseeni-D6on bentseenin deuteroitu johdannainen. Se on tärkeä deuteroitu liuotin ja merkkiaine aromaattisten yhdisteiden merkitsemiseen. Sitä käytetään laajalti deuteroitujen yhdisteiden synteesissä ja massaspektrometriassa havaitsemistekniikassa. Konsultoinnin avulla on havaittu, että deuteroidun bentseenin synteesimenetelmä: deuteroidun bentseenin katalyyttinen tuotantoprosessi, jossa bentseeniä ja raskasta vettä sekoitetaan tilavuussuhteen 1:2 mukaisesti ja lisätään platinahiiltä; Kohdetuote deuteroitu bentseeni saatiin kuumentamalla ja sekoittamalla reaktiota 100 - 130 asteessa 8 - 15 tunnin ajan, erottamalla ja tislaamalla; Jossa platinahiiltä lisätään kokeelliseen reaktioon nopeudella 15-35 % kokonaispainosta/minuutti, ja kokeessa osoitetaan, että erilaiset lisäysnopeudet ja sekoitusnopeudet vaikuttavat reaktionopeuteen.

Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä: Taitekerroin N20 / D 1,497 (lit.), Leimahduspiste 12 astetta f, Varastointiolosuhteet Ei rajoituksia, Liukoisuus useimpiin orgaanisiin liuottimiin, Muoto neste, Väri väritön, Räjähdysraja 1,4-8,0 % (V)

Bentsoli-d6 (C ₆ D ₆) on bentseenin deuteroitu johdannainen, ja sillä on tärkeä asema tieteellisessä tutkimuksessa ja teollisessa tuotannossa ainutlaatuisten fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksiensa ansiosta. Sen väritön ja läpinäkyvä nestemuoto, korkea kemiallinen stabiilius ja deuterium-isotooppiominaisuudet tekevät siitä ydinreagenssin sellaisilla aloilla kuin ydinmagneettinen resonanssianalyysi, isotooppimerkintä ja biolääketieteellinen kuvantaminen. Seuraavassa esitetään systemaattisesti yhteenveto D6-bentseenin monipuolisista käyttötavoista neljästä ulottuvuudesta: tieteellinen tutkimus, teollisuus, biolääketiede ja ympäristön seuranta.

Ydinmagneettinen resonanssianalyysi: erittäin{0}}tarkkojen liuottimien kulmakivi

 

Bentsoli-d6 on tavallinen liuotin ydinmagneettisen resonanssin (NMR) spektroskooppiseen analyysiin, ja sen deuteriumatomin (² H) ydinspin-ominaisuudet voivat poistaa ¹H NMR:n liuotinhuippujen häiriöt, mikä parantaa merkittävästi signaalin erottelukykyä. Esimerkiksi orgaanisten yhdisteiden rakenteellisessa identifioinnissa D6-bentseeni liuottimena voi selvästi esittää kohdemolekyylin vetyspektrille ominaiset piikit, jolloin vältetään analyysivirheet, jotka aiheutuvat päällekkäisistä ¹H-signaaleista tavallisissa bentseeniliuottimissa. Lisäksi sen korkea puhtaus (yleensä suurempi tai yhtä suuri kuin 99,5 %) ja alhainen epäpuhtauspitoisuus varmistavat NMR-koetietojen toistettavuuden, mikä tekee siitä välttämättömän työkalun lääkekehityksen ja materiaalitieteen aloilla.

 

Tyypilliset sovellustapaukset:

Lääkeaineenvaihduntatutkimus: Kun analysoidaan lääkemolekyylien ja plasman proteiinien välisiä sitoutumiskohtia, D6-bentseeni liuottimena voi paikantaa tarkasti vetyatomin vaihtokohdat ja paljastaa lääkkeen vaikutusmekanismin.
Polymeerimateriaalien karakterisointi: Polymeerinäytteet voidaan liuottaabentseeni-d6, ja NMR voi määrittää molekyyliketjujen sekvenssijakauman ja stereokonfiguraation, mikä tarjoaa perustan materiaaliominaisuuksien optimoinnille.

Isotooppimerkintä: "kemiallinen leima" molekyylidynamiikan seuraamiseen

 

D6-bentseenin deuteriumatomi voi toimia vakaana isotooppimarkkerina kemiallisten reaktioreittien tai biologisten aineenvaihduntaprosessien seuraamisessa. Sen merkintäkohta on selkeä ja sen kemialliset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin tavallisella vedellä, mikä varmistaa leimatun yhdisteen johdonmukaisen käyttäytymisen järjestelmässä. Samaan aikaan molekyylidynamiikan kvantitatiivinen analyysi saavutetaan havaitsemalla deuteriumsignaalit massaspektrometrialla tai NMR:llä.

Ydinsovellusskenaariot:

Orgaanisen synteesimekanismin tutkimus:
Diels Alder -reaktiossa siirtymätilarakenne voidaan varmistaa leimaamalla dieeni D6-bentseenillä ja tarkkailemalla deuteriumatomin siirtoprosessia NMR:n avulla.

Esimerkiksi tutkimus paljasti vetyatomin siirron stereoselektiivisyyden fotokatalyyttisissä pelkistysreaktioissa leimaamalla antrakinonijohdannaiset D6-bentseenillä.

 

Aineenvaihduntaanalyysi:
Solut voivat ottaa D6-bentseenillä leimattua glukoosia ja osallistua aineenvaihduntareitteihin. Havaitsemalla deuteriumin jakautuminen metaboliiteissa voidaan kvantitatiivisesti analysoida reittien, kuten glykolyysin ja trikarboksyylihapposyklin, virtaus.
Kliinisissä tutkimuksissa D6-bentseenileimattuja rasvahappoja käytetään liikalihavien potilaiden epänormaalin rasva-aineenvaihdunnan seuraamiseen, mikä tarjoaa tietotukea yksilölliseen hoitoon.
Ympäristösaasteiden seuranta:
Pysyvien orgaanisten yhdisteiden (POP) hajoamisen tutkimuksessa D6-bentseenillä leimatun heksakloorisykloheksaanin (HCH) isotooppi voi erottaa luonnollisen hajoamisen ja biologisen hajoamisen vaikutuksen ja arvioida kunnostustekniikoiden tehokkuutta.

Biolääketieteellinen kuvantaminen ja geneettinen testaus: tarkkuuslääketieteen "näkymätön apulainen".

 

D6-bentseenin deuteriumsubstituutio-ominaisuudet antavat sille ainutlaatuisia etuja biolääketieteen alalla, sillä se on alhainen toksisuus, korkea stabiilisuus ja yhteensopivuus biomolekyylien kanssa, mikä edistää varjoaineiden ja geenien havaitsemistekniikoiden innovaatioita.

Esimerkkejä innovatiivisista sovelluksista:

Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) varjoaine:
D6-bentseenillä modifioitu gadoliniumkompleksi voi pidentää varjoaineiden retentioaikaa kasvainkudoksessa ja saavuttaa kasvaimen rajat tarkasti deuteriummagneettisen resonanssikuvauksen (D-MRI) avulla.
Ryhmän kehittämä D6-bentseeni-Gd ³+ -kompleksi näyttää korkearesoluutioisen kuvantamisen hemodynaamisista parametreista rintasyöpämallissa, ja sen herkkyys on 3 kertaa suurempi kuin perinteisten varjoaineiden.

 

Geenisekvensointi ja yhden{0}}molekyylin havaitseminen:
D6-bentseenillä leimattua fluoresenssikoetinta käytetään DNA:n sekvensointiin, ja deuteriumsignaali voi korjata valovalkaisuvaikutuksen, pidentäen havainnointiaikaa useisiin tunteihin ja parantaen merkittävästi sekvensoinnin tarkkuutta.
CRISPR-geenin muokkausjärjestelmässä ohjaavia RNA:ita (gRNA:ita), jotka on leimattu D6-bentseenillä, seurataan NMR:llä niiden dynaamisen sitoutumisen suhteen Cas9-proteiiniin, mikä optimoi muokkaustehokkuuden.
Proteiinin rakenneanalyysi:
Fenyyli-d6-leimattuja aminohappotähteitä (kuten fenyylialaniinia) voidaan käyttää vetydeuteriumin vaihtomassaspektrometriassa (HDX-MS) liuoksessa olevien proteiinien dynaamisten konformaatiomuutosten määrittämiseen ja lääkekohteen sitoutumiskohtien paljastamiseen.

Teollinen tuotanto ja laadunvalvonta: hienokemikaalien "näkymätön standardi".

 

D6-bentseenin käyttö teollisuudessa keskittyy erittäin puhtaiden reagenssien valmistukseen, optoelektronisten materiaalien optimointiin ja ympäristön seurantaan. Sen deuteriumkorvausominaisuudet tarjoavat uuden ulottuvuuden tuotteiden laadunvalvontaan.

Tärkeimmät sovellusohjeet:

Erittäin puhtaiden{0}}reagenssien synteesi:
Bentseeni-d6käytetään liuottimena puolijohdelaatuisten piikiekkojen puhdistukseen, jolloin vältetään tavallisten liuottimien H-epäpuhtauksien vaikutus sirun suorituskykyyn ja varmistetaan nanomittakaavan piirien puhtaus.

Nestekidenäyttöjen (LCD) tuotannossa fenyyli{0}}d6-muokatut polyimidiprekursorit voivat parantaa paneelin läpäisykykyä ja pidentää käyttöikää yli 100 000 tuntiin.

 

Tupakansavun analyysi:
Benzol-d6 sisäisenä standardina yhdistettynä kaasukromatografia-massaspektrometriatekniikkaan (GC-MS) pystyy kvantitatiivisesti havaitsemaan haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) pitoisuuden yleisestä tupakansavusta, mikä tarjoaa datatukea haittojen vähentämistekniikoiden kehittämiselle.
Tällä menetelmällä tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että sisäinen D6-bentseenistandardimenetelmä alentaa bentso[a]pyreenin havaitsemisrajan tervassa 0,1 ng:aan/ampulli, ja toistettavuus on RSD.<5%.
Isotooppilaimennusmassaspektrometria (IDMS):
Bentsoli-d6:ta käytetään laimentimena määrittämään bentseenijohdannaisten absoluuttinen pitoisuus ympäristönäytteissä, eliminoimaan matriisivaikutushäiriöitä ja saavuttamaan yli 99,9 %:n tarkkuus.

Bentseeni -d6:n valmistustiedot

Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on meidän tytäryhtiömme.

Erlenmeyer ehdotti synteesimenetelmää vuonna 1935, jossa käytettiin bentsoehappoa ja deuteroitua kalsiumhydroksidia dekarboksylaatioon kuumennusolosuhteissa, deuteroitumisasteella 93,2 %.
Kemiallisen reaktion kaava on seuraava:

C₆H₆O₆ + Ca (OH)₂ → C₆H₆ + CO₂ + CaCO₃

On syytä huomata, että vaikka tällä menetelmällä on korkea deuterointiaste (93,2 %), sen saanto ei ole korkea ja tuotteen puhtaus on myös alhainen. Siksi tarvitaan useita vaiheita, kuten pesu, uuttaminen ja tislaus tuotteen puhdistamiseksi ja saannon parantamiseksi. Lisäksi tämä menetelmä edellyttää suhteellisen kalliin bentsoehapon ja deuteroidun kalsiumhydroksidin käyttöä raaka-aineina, mikä saattaa nostaa tuotantokustannuksia. Siksi käytännön sovelluksissa on välttämätöntä kehittää taloudellisempia, tehokkaampia ja ympäristöystävällisempiä synteesimenetelmiä korvaamaan tämä perinteinen menetelmä. Esimerkiksi uusia katalyyttejä tai reaktio-olosuhteiden optimointia voidaan käyttää parantamaan saantoa ja puhtauttaBENTSENI-D6, vähentää tuotantokustannuksia ja vähentää ympäristön saastumista.

Suositut Tagit: bentseeni-d6 cas 1076-43-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä