Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 2,5-dihydroksibentsaldehydin cas 1194-98-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 2,5-dihydroksibentsaldehydiä cas 1194-98-5 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
2,5-dihydroksibentsaldehydion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C7H6O3 ja CAS 1194-98-5. Se on vaaleankeltainen kiteinen muoto, joka on tavallisesti jauheena tai kidemuodossa, ja jolla on erityinen aldehydimaku, joka muistuttaa karvaiden mantelien tuoksua. Sulamisprosessin aikana se muuttuu vähitellen keltaisiksi ja sublimoituu korkeissa lämpötiloissa. Se voi olla veteen liukeneva, mutta sen liukoisuus ei ole korkea. Se liukenee myös vähän orgaanisiin liuottimiin, kuten alkoholeihin ja eettereihin. Tämä yhdiste koostuu bentseenirenkaasta, aldehydiryhmästä ja hydroksyyliryhmästä. Niistä aldehydiryhmä sijaitsee bentseenirenkaan viereisessä asemassa ja molemmat hydroksyyliryhmät sijaitsevat bentseenirenkaan väliasemassa. Se on pelkistävä yhdiste, joka voi reagoida alkalin kanssa muodostaen vastaavia fenolisuoloja. Se voi käydä läpi bentsoiinikondensaatioreaktion asetaldehydin kanssa happamissa olosuhteissa, jolloin muodostuu bentsoehappoa. Lisäksi se voi myös käydä läpi nukleofiilisiä additioreaktioita ammoniakin tai amiiniyhdisteiden kanssa. Bentsoiinin valmistuksessa on useita käyttökohteita, mukaan lukien aldehydilähteenä, suoja-aineena, kondensaatioaineena, epäpuhtauksien poistoon, katalyyttinä, liuottimena, esikäsittelyraaka-aineena, rakenteen muuttamiseen ja analogien synteesiin. Nämä käyttötarkoitukset tekevät tuotteesta välttämättömän ja tärkeän yhdisteen bentsoiinin valmistusprosessissa.
|
Kemiallinen kaava |
C7H6O3 |
|
Tarkka massa |
138 |
|
Molekyylipaino |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Kemiallinen kaava: C7H6O3, tarkka massa: 138,03, molekyylipaino: 138,12, m/z: 138,03 (100,0 %), 139,04 (7,6 %), alkuaineanalyysi: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Katso yritysstandardimme tai aitoustodistus. Jos haluat lisätietoja, ota yhteyttä myyntiimme.
Lisätiedot kemiallisesta yhdisteestä: Sulamispiste 97-99 astetta (lit.), Kiehumispiste 213,5 astetta (karkea arvio), Tiheys 1,2667 (Karkea arvio), Taitekerroin 1,4797 (Arvioitu), Varastointi Säilytys alle +30 astetta, Liukoisuus 13,8g/L liukeneva
Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on meidän tytäryhtiömme.
2,5-dihydroksibentsaldehydivoidaan syntetisoida laboratoriossa eri menetelmillä. Seuraava on yksi yleisesti käytetyistä synteesimenetelmistä sekä yksityiskohtaiset vaiheet ja vastaavat kemialliset yhtälöt:
Synteesimenetelmä:
Raaka-aineet ja reagenssit: katekoli, tinakloridi, väkevä suolahappo, väkevä ammoniakkivesi, natriumkarbonaatti, aktiivihiili.
Varusteet: Pyöreäpohjainen pullo, jäähdytinputki ja erotussuppilo.
Vaiheet:
1. Lisää katekolia pyöreäpohjaiseen pulloon ja lisää sitten hitaasti tinakloridia samalla sekoittaen, jolloin lämpötila pullon sisällä nousee.
2. Jatka lisäämällä sopiva määrä väkevää kloorivetyhappoa, sitten kuumenna ja refluksoi reaktiota jonkin aikaa, jolloin katekolin annetaan reagoida täysin tinakloridin kanssa dikloorifenoksietanolin tuottamiseksi.
3. Jäähdytä reaktioliuos huoneenlämpötilaan ja lisää sitten sopiva määrä väkevää ammoniakkivettä liuoksen neutraalin pH-arvon saavuttamiseksi.
4. Pese ylempi orgaaninen kerros erotussuppilossa natriumkarbonaattiliuoksella reagoimattoman tinakloridin ja kloorivetyhapon poistamiseksi ja lisää sitten sopiva määrä aktiivihiiltä värinpoistoa varten.
5. Suodata ja poista aktiivihiili ja suorita sitten pylväskromatografia tuotteen erottamiseksi ja puhdistamiseksi.
Kemiallinen yhtälö:
C6H4(VOI)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5VOI
Yllä olevassa synteesimenetelmässä ensimmäinen vaihe on tuottaa dikloorifenoksietanolia saattamalla katekoli ja tinakloridi reagoimaan suolahapon kanssa; Toinen vaihe on säätää dikloorifenoksietanolin neutraalin liuoksen pH neutraaliksi lisäämällä ammoniakkivettä; Kolmas vaihe on tuotteen erottaminen ja puhdistaminen pylväskromatografialla.
2,5-dihydroksibentsaldehydisillä on useita käyttötarkoituksia bentsoiinin valmistuksessa.
1. Aldehydilähde bentsoiinin syntetisoinnissa: voidaan käyttää aldehydilähteenä bentsoiinin syntetisoinnissa. Bentsoiini on yhdiste, jolla on erityinen aromi, jota käytetään laajalti mausteissa, lääketieteessä ja kosmetiikassa. Käyttämällä 25-dihydroksibentsaldehydiä raaka-aineena voidaan kätevästi syntetisoida erilaisia bentsoiinityyppejä, kuten tyypin A bentsoiinia, tyypin B bentsoiinia jne.
2. Aldehydisuoja-aine: Bentsoiinin syntetisointiprosessissa sitä voidaan käyttää myös aldehydiryhmien suoja-aineena. Koska aldehydiryhmät ovat aktiivisia funktionaalisia ryhmiä, jotka hapettavat helposti tai reagoivat muiden yhdisteiden kanssa, tämän aineen käyttö voi suojata aldehydiryhmiä, parantaa synteesin tehokkuutta ja saantoa.
3. Kondensointiaine: voidaan käyttää kondensointiaineena bentsoiinin syntetisoinnissa. Kondensaatioreaktiossa se voi reagoida toisen yhdisteen kanssa uuden yhdisteen muodostamiseksi, kuten Knoevenagel-kondensaatio bentsaldehydin kanssa bentsoehapon tuottamiseksi.
4. Epäpuhtauksien poistaminen: Bentsoiinin syntetisointiprosessissa esiintyy usein epäpuhtauksia, kuten reagoimattomia raaka-aineita ja sivutuotteita. Tämän tuotteen käyttö voi helposti poistaa nämä epäpuhtaudet, parantaa tuotteen puhtautta ja laatua.
5. Katalyytti: Sitä voidaan käyttää katalyyttinä bentsoiinin syntetisointiprosessissa. Katalyyttejä käyttämällä voidaan nopeuttaa reaktionopeutta ja parantaa tuotteiden saantoa ja laatua.
6. Liuotin: Bentsoiinin syntetisointiprosessissa sitä voidaan käyttää liuottimena. Se voi liuottaa joitain liukenemattomia raaka-aineita tai tuotteita, mikä parantaa reaktion tehokkuutta.
7. Esikäsitellyt raaka-aineet: Ennen bentsoiinin syntetisoimista tätä ainetta voidaan käyttää raaka-aineiden esikäsittelyyn. Se voi esimerkiksi reagoida raaka-aineiden kanssa tuottaakseen välituotteita, kuten puoliasetaaleja tai asetaaleja, mikä helpottaa myöhempiä synteesivaiheita.
8. Rakenteen muuttaminen: Käyttämällä tätä ainetta modifiointiaineena, bentsoiinin rakenteeseen voidaan tehdä erityisiä muutoksia. Voidaan esimerkiksi lisätä muita funktionaalisia ryhmiä tai muuttaa substituenttien paikkaa.
9. Synteettiset analogit: Tämä tuote mahdollistaa bentsoiinin kaltaisten yhdisteiden kätevän synteesin. Näillä yhdisteillä on samanlaiset ominaisuudet ja käyttötarkoitukset kuin bentsoiinilla, mutta niillä voi olla hieman erilaiset rakenteet.
10. Tutkimustarkoitus: Se on myös tärkeä kokeellinen reagenssi tutkittaessa bentsoiinin synteesiä ja ominaisuuksia. Sitä ja muita kokeellisia reagensseja käyttämällä on kätevää tehdä synteesikokeita ja mekanismitutkimuksia.
2,5-dihydroksibentsaldehydi(CAS-nro. 1194-98-5), joka tunnetaan myös nimellä 2,5-dihydroksibentsaldehydi tai gentaanialdehydi, on laaja valikoima tutkimusarvoa ja sovellusmahdollisuuksia lääkealalla. Seuraavassa on yksityiskohtainen analyysi sen tutkimuksesta, sovellustapauksista ja kehitystilanteesta lääkealalla:
1. Tutkimusarvo
2,5-Dihydroksibentsaldehydi toimii luonnollisena antimikrobisena aineena, jolla on estäviä vaikutuksia monenlaisiin mikro-organismeihin, mikä tekee siitä mahdollisesti arvokkaan käytettäväksi lääkealalla. Lisäksi sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne antaa uusia ideoita uusien lääkkeiden kehittämiseen.
2. Hakemustapaukset
Antimikrobinen aine:
Tutkimukset ovat osoittaneet, että 2,5-dihydroksibentsaldehydillä on merkittävä antibakteerinen vaikutus bakteereja, kuten Staphylococcus aureus, vastaan, joten sitä voidaan käyttää antibakteerisena aineena lääketieteellisten laitteiden ja lääkkeiden desinfiointihoidossa.
Farmaseuttiset välituotteet:
Farmaseuttisessa synteesiprosessissa 2,5-dihydroksibentsaldehydiä voidaan käyttää tärkeänä välituotteena sellaisten yhdisteiden synteesissä, joilla on erityisiä farmakologisia vaikutuksia. Sitä voidaan käyttää esimerkiksi sellaisten lääkkeiden syntetisoimiseen, joilla on kasvaimia estävää vaikutusta.
Uusi lääkelöytö:
Koska 2,5-dihydroksibentsaldehydi kykenee estämään mikro-organismien kasvua ja lisääntymistä, se on myös laajalti tunnustettu uusien lääkkeiden keksinnöissä. Tutkijat tutkivat sen mahdollisuuksia uutena lääkekandidaattina kehittääkseen uusia lääkkeitä, joilla on tehokkaammat ja turvallisemmat antimikrobiset vaikutukset.
3. Kehityksen tila
Tutkimuksen edistyminen:
Tällä hetkellä tutkijat kotimaassa ja ulkomailla ovat tehneet{0}}syvällistä tutkimusta 2,5-dihydroksibentsaldehydin antibakteerisesta mekanismista, farmakologisista vaikutuksista ja synteettisistä menetelmistä. Sen kemiallista rakennetta muokkaamalla ja optimoimalla sen antibakteerista aktiivisuutta ja farmakologista vaikutusta voidaan edelleen parantaa.
Sovelluskehitys:
2,5-dihydroksibentsaldehydin tutkimuksen syvenemisen myötä sen käyttöalue myös lääketieteen alalla laajenee. Sen lisäksi, että sitä käytetään antimikrobisena aineena ja farmaseuttisena välituotteena, tutkijat tutkivat myös sen käyttöä uusissa lääkekehityksessä, lääkkeiden annostelujärjestelmissä ja biolääketieteellisissä materiaaleissa.
Markkinoiden kysyntä:
Kun huoli terveydestä ja sairaanhoidon laadusta kasvaa, tehokkaiden ja turvallisten antimikrobisten vaikutusten omaavien lääkkeiden ja lääkintätarvikkeiden kysyntä kasvaa. Siksi 2,5-dihydroksibentsaldehydin käyttö lääketieteessä on lupaavaa, ja markkinoiden kysyntäpotentiaali on valtava.
Yhteenvetona voidaan todeta, että 2,5{3}}dihydroksibentsaldehydillä on laaja tutkimusarvo ja sovelluspotentiaali lääkealalla. Tutkimuksen syvenemisen ja teknologian jatkuvan kehittymisen myötä sen soveltamisen lääkealalla uskotaan laajenevan ja syventyvän.
haittavaikutus
2,5-dihydroksibentsaldehydi on tärkeä orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C ₇ H ₆ O ∝ ja keltainen kiteinen jauhe. Välituotteena lääke- ja väriainekemianteollisuudessa sitä käytetään laajalti laboratoriotutkimuksessa ja synteesiprosesseissa, kuten sillä on keskeinen rooli antibakteeristen lääkkeiden synteesissä, luonnollisten tuotteiden uutossa ja orgaanisissa synteesireaktioissa. Sen kemialliset ominaisuudet määräävät kuitenkin, että se voi aiheuttaa sarjan haittavaikutuksia käytön aikana.
Toksisuusmekanismi ja haittavaikutusten luokitus
Ihon ja limakalvojen ärsytys
Suora kosketus: Jauhe tai liuos voi aiheuttaa ihon punoitusta, kutinaa ja jopa kosketusihottumaa. Mekanismi käsittää aldehydiryhmien ja ihoproteiinien välisen ristisitoutumisen, mikä rikkoo sarveiskerroksen esteen.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) voi aiheuttaa sarveiskalvon epiteelin vaurioita.
Hengitysteiden ärsytys
Pölyn tai aerosolien hengittäminen voi ärsyttää ylempien hengitysteiden limakalvoja aiheuttaen yskää ja kurkkukipua. Eläinkokeet osoittivat, että rotat hengittivät LC50:tä pitoisuudella 4,2 mg/l (4 tunnin altistus).
Ruoansulatuskanavan reaktiot
Nielemis- tai suun kautta suoritetuissa kokeissa 0,5 g/kg:n annos voi aiheuttaa hiirten aktiivisuuden vähenemistä ja nopeaa hengitystä, jolloin kuolleisuus on 30 % 1 tunnin sisällä. Päämekanismi on aldehydiryhmien aiheuttama ruoansulatuskanavan limakalvon suora syöpyminen.
Kroonisen altistumisen riski
Elinmyrkyllisyys
Liver: Long term exposure (>90 päivää, 50 mg/kg/d) johtaa rotan maksasolujen turvotukseen ja steatoosiin ja seerumin ALT/AST-tasojen nousuun 2-3-kertaiseksi.
Munuaiset: proksimaalisten tubulusepiteelisolujen vakuolisoituminen ja lisääntynyt virtsan NAG-entsyymiaktiivisuus viittaavat tubulusvaurioon.
Neurologinen järjestelmä: Altistuminen suurille annoksille (200 mg/kg/pv) johti motorisen koordinaation heikkenemiseen hiirillä ja 15 %:n laskuun dopamiinitasoissa aivokudoksessa.
Genotoksisuus
Ames-testi: TA98-kanta osoitti heikkoa positiivisuutta S9-aktivaatio-olosuhteiden puuttuessa (revertanttien pesäkkeiden lukumäärässä 1,8-kertainen kasvu).
Jyrsijän mikrotumatesti: vatsaontelonsisäisen 50 mg/kg:n injektion jälkeen hiirille luuydinsolujen mikrotumaprosentti nousi 0,2 %:sta 0,8 %:iin.
Karsinogeenisuuskiista
Eläinkoke: Kun rotille annettiin suun kautta 2 vuotta, hepatosellulaarisen karsinooman ilmaantuvuus 50 mg/kg/vrk ryhmässä kasvoi 8 %:sta 15 %:iin, mutta ei saavuttanut tilastollista merkitystä.
Ihmisiä koskevat tiedot: Tällä hetkellä ei ole epidemiologista näyttöä sen karsinogeenisuudesta, mutta IARC ei ole luokitellut sitä.
Suositut Tagit: 2,5-dihydroksibentsaldehydi cas 1194-98-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä