N,N,N'-Trimetyylietyleenidiamiini CAS 142-25-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista n,n,n'-trimetyylietyleenidiamiini cas 142-25-6:n valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista n, n, n'-trimetyylietyleenidiamiinia cas 142-25-6 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

N,N,N'-Trimetyylietyleenidiamiini(TMEDA), yleensä väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on pistävä ammoniakin haju. Molekyylikaava on C6H16N2, CAS 142-25-6, joka sisältää kaksi aminoryhmää ja yhden etyleenidiamiiniryhmän. Liukenee helposti veteen, alkoholeihin ja muihin polaarisiin liuottimiin. Se voi myös reagoida monien ei-polaaristen liuottimien, kuten petrolieetterin, bentseenin ja tolueenin, kanssa. Tämä yhdiste on emäksinen aine, joka on emäksinen vedessä ja jolla on korkea pH-arvo. Kuumennettaessa tai joutuessaan kosketuksiin avotulen kanssa voi tapahtua palamista ja vapautua myrkyllisiä kaasuja. Stabiili huoneenlämmössä ja paineessa, jos sitä käytetään ja varastoidaan ohjeiden mukaisesti, se ei hajoa eikä tiedossa ole vaarallisia reaktioita. Vältä kosketusta hapettavien aineiden kanssa. Varastointi on suljettava, säilytettävä viileässä ja kuivassa paikassa ja varmistettava työpajan hyvä ilmanvaihto tai poisto. Se tulee varastoida erillään hapettimista, hapoista ja syötävistä kemikaaleista, eikä sitä saa sekoittaa. Varastointialue tulee varustaa hätätilanteiden varalta ja sopivilla säilytysmateriaaleilla.

Katso yritysstandardimme tai aitoustodistus. Jos haluat lisätietoja, ota yhteyttä myyntiimme.

Lisätiedot kemiallisesta yhdisteestä: Sulamispiste 30,89 astetta C (arvio), Happamuuskerroin (pKa) 10,34±0,10 (ennustettu), Ulkonäkö Neste, Väri Kirkas väritön, Kiehumispiste 116-118 astetta C (lit.), Taitekerroin n20/D 1,419 (lit. 9 astetta), Leimahduspiste (49 astetta).

Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on meidän tytäryhtiömme.

Vihreä ympäristönsuojelumenetelmä N,N,N'-trimetyylietyleenidiamiinin syntetisoimiseksi sisältää seuraavat vaiheet: metyyliamiinin tai dimetyyliamiinin vesipitoisen liuoksen lisääminen reaktioastiaan, n, n dimetyyliaminokloorietaanihydrokloridin suolaliuoksen tiputtaminen metyyliamiiniin, kun metyyliamiinia lisätään reaktioastiaan, ja metyylikloorietyleenidiamiinin tiputtaminen reaktioastiaan. dimetyyliamiini, kun dimetyyliamiinia lisätään reaktioastiaan. Reaktioliuos saadaan reaktion jälkeen; Yhdistä reaktioastia ja metyyliamiinin absorptiolaite sarjaan, tiputa epäorgaanista alkaliliuosta reaktioliuokseen ja kerää orgaaninen faasi ja alkalivesifaasi vastaavasti; Tuote saadaan rektifioimalla orgaaninen faasi; Alkalivesifaasia väkevöidään, kunnes väkevöity vesi on raaka-aineen vesipitoisuuden summa, sitten suodatetaan ja otetaan talteen alkalilipeäksi Keksintö absorboi metyyliamiinia tai substituoitua metyyliamiinikaasua laimean hapon läpi, ratkaisee suuren metyyliamiinimäärän tai substituoidun metyyliamiinin karkaamisen aiheuttaman turvallisuusriskin, toteuttaa jäteveden nollan ja kierrätysmäärän10.

TMEDA on tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on useita käyttötarkoituksia. Sille on olemassa useita synteesimenetelmiä, ja seuraava on yksi yleisimmistä synteesimenetelmistä:

CH2Cl2 + (CH3)2NCH2OH → (CH3)2NCH2Cl + HCl

(CH3)2NCH2Cl + NaOH → (CH3)2NCH2ONa + NaCl

(CH3)2NCH2OH + CH3OH → (CH3)2N(CH3)CH2OH

(CH3)2N(CH3)CH2OH + HCl → N(CH3)2CH2CH2Cl

N(CH3)2CH2CH2Cl + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2 + HCl → N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2 + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2N(CH3)C(O)N(CH3)2

Synteesivaiheet ovat seuraavat:

N,N,N'- trimetyylietyleenidiamiini (CAS-numero 142-25-6) on alkyyliamiiniyhdiste, joka näyttää värittömänä ja läpinäkyvänä nesteenä huoneenlämpötilassa ja paineessa. Sen molekyylikaava on C 5 H 1 N 2 ja sen molekyylipaino on 102,18. Sen molekyylirakenne sisältää kaksi typpiatomia, joissa on yksinäisiä elektroneja, mikä antaa sille vahvan alkalisuuden (pKa ≈ 10,5) ja korkean nukleofiilisyyden. Tämä ominaisuus tekee siitä laajan käyttökelpoisen sellaisilla aloilla kuin orgaaninen synteesi, lääkevalmistus, materiaalitiede ja teollinen katalyysi. Alla on yksityiskohtainen analyysi neljästä ydinalueesta.

Lääkevalmistus: välituotteista lääkesynteesin apuvälineisiin

 

1. Farmaseuttisten välituotteiden ydinraaka-aineet
N,N,N'-Trimetyylietyleenidiamiinion keskeinen välituote beetasalpaajien (kuten metoprololin) ja antihistamiinien (kuten setiritsiinin) synteesissä. Sen metyloitu aminorakenne voi parantaa lääkemolekyylien lipofiilisyyttä ja parantaa veri-aivoesteen läpäisykykyä.
Tietojen tuki: Metoprololin synteesissä isopropyyliaminosivuketjuja lisättiin nukleofiilisten substituutioreaktioiden kautta, mikä johti 99,5 %:n puhtauteen kohdetuotteelle, joka täyttää farmakopean standardit.

 

Kiraalisten lääkkeiden katalyyttinen synteesi
Kiraalisena ligandina se voi muodostaa kiraalisia katalyyttejä metallien, kuten Ru ja Rh, kanssa asymmetrisiä hydrausreaktioita varten. Esimerkiksi Parkinsonin tautia estävän lääkkeen levodopan synteesissä N, N, N '- trimetyylietyleenidiamiini Ru -kompleksi voi nostaa reaktion enantioselektiivisyyttä (ee-arvoa) 60 %:sta 95 %:iin, mikä vähentää merkittävästi tuotantokustannuksia.
Stabilisaattorit farmaseuttisia valmisteita varten
Sen alkalisuus voi neutraloida happamat epäpuhtaudet ja estää lääkkeiden hajoamisen. 0,1 % N, N, N '- trimetyylietyleenidiamiinin lisääminen injektoitaviin antibiootteihin (kuten keftriaksoninatriumiin) voi stabiloida liuoksen pH:n arvoon 6,5-7,5 ja pidentää sen säilyvyyttä 36 kuukauteen.

Materiaalitiede: Funktionaalisten materiaalien synteesi ja muuntaminen

 

Silloitusaine polyuretaanimateriaaleille
Voi reagoida polyisosyanaattien kanssa muodostaen kolmiulotteisen verkostorakenteen, mikä parantaa polyuretaanielastomeerien vetolujuutta (10 MPa:sta 25 MPa:iin) ja kulutuskestävyyttä (vähentää Akronin hankausta 40 %:lla).
Käyttöskenaariot: Suorituskykyiset polyuretaanituotteet, kuten autonrenkaat ja kengänpohjamateriaalit.
Kovettumisen kiihdytin epoksihartsille
Sen voimakas alkalisuus voi nopeuttaa epoksiryhmien renkaan avautumispolymerointia, lyhentää kovettumisaikaa 24 tunnista 2 tuntiin ja alentaa kovettumislämpötilaa (150 astetta 80 asteeseen), mikä tekee siitä sopivan matalan lämpötilan prosesseihin, kuten elektroniikkapakkauksiin ja komposiittimateriaalien valmistukseen.

 

Prekursorit ionisten nesteiden synteesiin
Kvaternointireaktion avulla se voidaan muuntaa imidatsolin ionisiksi nesteiksi, joita käytetään sähkökemiallisessa energian varastoinnissa (kuten litium-ioni-akkuelektrolyytit), kaasun adsorptiossa (kuten CO ₂:n talteenotto) ja muilla aloilla.
Suorituskykyvertailu: N, N, N '- trimetyylietyleenidiamiiniin perustuvien ionisten nesteiden johtavuus on 12 mS/cm 25 asteessa, mikä on paljon suurempi kuin perinteisten orgaanisten liuottimien (noin 1 mS/cm).

Teollinen katalyysi: vihreän kemian edistäjä

 

Vaiheensiirtokatalysaattori (PTC)
Sen kvaternäärinen ammoniumsuola (kuten trimetyylietyleenidiamiinikloridi) voi edistää öljy-{0}}vesi---kaksifaasireaktiota ja nostaa reaktionopeutta yli 10 kertaa. Esimerkiksi fenolin ja kloorimetaanin O-alkylointireaktiossa sen käyttö PTC:nä voi lisätä tuotteen saantoa 60 %:sta 95 %:iin ja vähentää orgaanisen liuottimen määrää 50 %.
Apuaineet entsyymitatalysoimiin reaktioihin
Se voi säätää reaktiojärjestelmän pH:ta ja ylläpitää entsyymiaktiivisuutta. 0,5 % N, N, N '- trimetyylietyleenidiamiinin lisääminen biodieselin lipaasikatalysoimaan synteesiin voi lyhentää reaktioaikaa 24 tunnista 8 tuntiin ja lisätä metyyliesterin saantoa 80 %:sta 95 %:iin.

 

Metalliorgaanisten kehyksien (MOF) synteesimalli
Rakenteellisena ohjaavana aineena se voi hallita MOF-materiaalien huokoskokoa ja morfologiaa. Esimerkiksi ZIF-8-materiaalin synteesissä sen lisääminen pienentää kidehiukkasten kokoa 500 nm:stä 100 nm:iin, lisää ominaispinta-alaa kolme kertaa (1200 m²/g:sta 3600 m²/g:iin) ja parantaa merkittävästi kaasun adsorptiokykyä.

Suositut Tagit: n,n,n'-trimetyylietyleenidiamiini cas 142-25-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä