3-nitrobentsaldehydi 99 % CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3-nitrobentsaldehydin 99% cas 99-61-6 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 3-nitrobentsaldehydiä 99% cas 99-61-6 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

3-nitrobentsaldehydi 99 %on orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C7H5NO3, CAS 99-61-6 ja molekyylipaino 151,13. Yleensä keltainen tai ruskea kiteinen tai kiinteä jauhe. Sen väri voi vaihdella puhtauden, erän tai varastointiolosuhteiden mukaan. Se liukenee veteen, mutta liukenee kuumaan veteen. Sillä on myös hyvä liukoisuus orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin ja kloroformiin. Se on heikosti hapan yhdiste, jonka pKa-arvo on noin 7. Tämä tarkoittaa, että se voi esiintyä stabiilisti happamissa ja emäksisissä olosuhteissa, mutta sillä on taipumus osoittaa parempaa stabiilisuutta happamissa olosuhteissa. Se on monitoiminen orgaaninen välituote, joka voi reagoida monien muiden yhdisteiden kanssa syntetisoidakseen muita orgaanisia yhdisteitä. Se voi esimerkiksi reagoida alkoholien kanssa muodostaen esteriyhdisteitä; Reagoi aldehydien kanssa muodostaen ketoniyhdisteitä; Reagoivat amiinien kanssa muodostaen amidiyhdisteitä jne. Näillä yhdisteillä on laaja käyttöarvo sellaisilla aloilla kuin kemiantekniikka, lääketiede ja torjunta-aineet.

3-nitrobentsaldehydi 99 %(kemiallinen kaava: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS-numero: 99-61-6) on aromaattinen aldehydiyhdiste, jossa on kaksi funktionaalista ryhmää: nitro (- NO ₂) ja aldehydi (-CHO). Sen fysikaaliset ominaisuudet ilmenevät vaaleankeltaisina tai luonnonvalkoisina kiteinä, joiden sulamispiste on 58-59 astetta, kiehumispiste 164 astetta (3,06 kPa), suhteellinen tiheys 1,2792 (20/4 astetta), liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten alkoholeihin, eettereihin, kloroformiin, asetoniin, veteen ja lähes liukenemattomaan veteen. tislaus. Tärkeänä orgaanisen synteesin välituotteena m-nitrobentsaldehydillä on laaja valikoima sovelluksia lääkkeissä, väriaineissa, pinta-aktiivisissa aineissa ja biotieteissä, ja sen markkinakysyntä kasvaa edelleen teollisuuden kehittyessä.

Farmaseuttinen ala: Kalsiumkanavasalpaajien ydinvälituote

 

Se on avainraaka-aine syntetisoitaessa dihydropyridiinikalsiumkanavasalpaajia, jotka alentavat verisuonten sileän lihaksen sävyä estämällä kalsiumionivirtausta ja joita käytetään laajalti sydän- ja verisuonitautien, kuten verenpainetaudin ja angina pectoriksen, hoidossa. Nitrendipiinin, nifedipiinin ja nikardipiinin edustamien lääkkeiden synteesissä dihydropyridiinirenkaan ydinrakenne muodostuu aldehydi- ja aminoryhmien kondensaatiovasteen kautta, ja nitroryhmä toimii paikannusryhmänä myöhempiä pelkistysvasteita varten. Esimerkiksi nitrendipiinin synteesireitillä aine kondensoidaan metyyliasetoasetaatin ja ammoniakin kanssa emäksisissä olosuhteissa ja kohdetuote saadaan vaiheilla, kuten nitropelkistys ja suolan muodostus, kokonaissaannon ollessa yli 75 %.

 

Kalsiumkanavasalpaajien lisäksi se osallistuu myös varjoaineiden, kuten kalsiumjodipusfaatin ja jodipurihapon, sekä vasoaktiivisten lääkkeiden, kuten metahydroksyyliamiinibitartraatin, synteesiin. Kalsiumjodidin valmistuksessa sen aldehydiryhmä reagoi hydroksyyliamiinin kanssa muodostaen oksiimia, joka sitten joditaan ja suolataan lopullisen tuotteen saamiseksi. Tätä varjoainetta käytetään laajalti verisuonikuvauksessa sen korkean hydrofiilisyyden vuoksi. Tilastojen mukaan kalsiumkanavasalpaajien maailmanlaajuiset markkinat ovat ylittäneet 20 miljardia Yhdysvaltain dollaria, ja Kiinan osuus on yli 30 prosenttia, mikä epäsuorasti kasvattaa m-nitrobentsaldehydin vuotuisen kysynnän tuhansiin tonneihin.

Väriteollisuus: Toiminnallisten väriaineiden tärkeimmät rakennuspalikat

 

Sen nitro- ja aldehydiryhmät voivat osallistua erilaisiin väriainesynteesivasteisiin. Dispergoitujen väriaineiden alalla aromaattisten amiinien kanssa kondensoimalla syntynyt Schiff-emäs voidaan hapettaa ja sulkea antrakinonivärien muodostamiseksi. Esimerkiksi Disperse Blue 2BLN:n synteesissä kohdeväriaine saadaan kondensoimalla p-nitroaniliinilla ja hapettamalla kromihapolla, mikä muodostaa yli 15 % dispergoitujen väriaineiden markkinaosuudesta. Happamissa väriaineissa aldehydi- ja sulfonihapporyhmillä substituoidut aromaattiset amiinit voivat reagoida muodostaen atsovärejä, joita käytetään proteiinikuitujen, kuten villan ja silkin, värjäämiseen.

 

Lisäksi pelkistysvasteen avulla voidaan valmistaa metaaminobentsaldehydiä, joka on tärkeä välituote kationisten väriaineiden ja reaktiivisten väriaineiden synteesissä. Esimerkiksi metaaminobentsaldehydin ja syanuurikloridin vasteen synnyttämää reaktiivista keltaista X-R:tä käytetään laajalti puuvillakuitujen värjäykseen sen korkean reaktiivisuuden vuoksi. Ympäristömääräysten tiukentuessa matalamyrkyllisten ja erittäin kestävien väriaineiden kysyntä on lisääntynyt, ja funktionaalisten väriaineiden käytön vuosikasvu on keskimäärin 8 %.

Pinta-aktiivinen aine: synteettinen raaka-aine erityisille pinta-aktiivisille aineille

 

M-nitrobentsaldehydin aldehydiryhmä voi joutua kondensaatioreaktioon pitkä-ketjuisten alkyyliprimaaristen amiinien kanssa muodostaen Schiffin emäksisiä pinta-aktiivisia aineita. Tämäntyyppisellä pinta-aktiivisella aineella on erinomaiset emulgointi- ja dispergointiominaisuudet vahvojen polaaristen nitroryhmiensä ansiosta, ja sitä käytetään laajalti sellaisilla aloilla kuin öljyn uuttaminen, tekstiilien painaminen ja värjäys. Esimerkiksi tertiäärisessä öljyn talteenotossa sitä voidaan käyttää syrjäytysaineena vähentämään öljyn ja veden välistä rajapintajännitystä alle 10 - mN/m ja lisäämään talteenottonopeutta 5 % - 10 %.

Lisäksi,3-nitrobentsaldehydi 99 %voi myös osallistua fluorattujen pinta-aktiivisten aineiden synteesiin. Fluoripitoisia Schiff-emäksisiä pinta-aktiivisia aineita voidaan valmistaa kondensoimalla primaarisen perfluorialkyyliamiinin kanssa ja hydraamalla pelkistämällä nitroryhmä. Näitä tuotteita käytetään elektronisissa puhdistusaineissa, palovaahdossa ja muilla aloilla niiden alhaisten pintajännitysominaisuuksien vuoksi. Markkinatutkimuslaitosten ennusteiden mukaan erikoisten pinta-aktiivisten aineiden globaalit markkinat ylittävät 20 miljardia dollaria vuoteen 2025 mennessä, ja nitroaromaattisten aldehyditen osuus on 12 %.

Biotieteet: Biokemialliset reagenssit ja lääkeanalyysi

 

Sillä on kaksikäyttöarvoa biotieteiden alalla. Biokemiallisena reagenssina sen aldehydiryhmä voi läpikäydä Schiff-emäsvasteen proteiineissa olevien lysiinitähteiden kanssa, ja sitä käytetään bioteknologiassa, kuten proteiinien immobilisaatiossa ja immunomäärityksessä. Esimerkiksi entsyymi-immunosorbenttimäärityksessä (ELISA) modifioitu kantajaproteiini voi lisätä antigeenivasta-aineen sitoutumisspesifisyyttä ja vähentää taustahäiriöitä.

Farmaseuttisen analyysin alalla se on erikoistunut reagenssi fenoliyhdisteiden jäämien havaitsemiseen. Se altistuu kondensaatioreaktiolle fenolien kanssa alkalisissa olosuhteissa, jolloin syntyy värillisiä tuotteita. Lääkkeiden fenolisten epäpuhtauksien pitoisuus voidaan havaita kvantitatiivisesti spektrofotometrialla. Tämän menetelmän herkkyys on 0,1 μg/ml, ja se sisältyy Kiinan farmakopeaan standardimenetelmäksi lääkkeiden, kuten aspiriinin ja asetaminofeenin, epäpuhtauksien havaitsemiseksi.

Nousevat alat: materiaalitiede ja ympäristötekniikka

 

Tieteidenvälisen tutkimuksen syvenemisen myötä sen sovellukset nousevilla aloilla laajenevat vähitellen. Materiaalitieteen alalla se osallistuu konjugoitujen polymeerien synteesiin monomeerinä ja lisää aminoryhmiä nitropelkistyksen kautta aminoa sisältävien konjugoitujen polymeerien valmistamiseksi. Tätä materiaalia käytetään esimerkiksi fluoresenssisensoreissa ja orgaanisissa valo{2}}diodeissa (OLED) sen korkean fluoresenssikvanttituoton vuoksi.

Ympäristötekniikan alalla m-nitrobentsaldehydin nitroryhmä voidaan pelkistää aminoryhmäksi, jolloin syntyy m-aminobentsaldehydiä. Jälkimmäinen kelatoivana aineena raskasmetalli-ioneille voi adsorboida tehokkaasti raskasmetalli-ioneja, kuten Pb ² ⁺ ja Cd ² ⁺ jäteveteen, adsorptiokapasiteetilla yli 150 mg/g. Lisäksi sen aldehydiryhmä voi reagoida formaldehydin kanssa muodostaen fenolihartsin modifioijia, jotka parantavat hartsin lämmönkestävyyttä ja mekaanista lujuutta ja vastaavat huippuluokan komposiittimateriaalien tarpeita.

3-nitrobentsaldehydi 99 %voidaan saada nitraamalla bentsaldehydi typpihapolla. Tämä on yleisesti käytetty synteesimenetelmä, jossa on helposti saatavilla olevia raaka-aineita ja suhteellisen lieviä vasteolosuhteita.

Kemiallinen yhtälö 3-nitrobentsaldehidin synteesille nitrausreaktion kautta on seuraava:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Tässä kemiallisessa yhtälössä CH3CHO edustaa bentsaldehydimolekyylien aldehydiryhmien hapettumista karboksyylihapporyhmiksi; HNO₃edustaa vety-ionien ja happi-ionien yhdistelmää typpihappomolekyyleissä vesimolekyylien muodostamiseksi; CH₃CHO₃osoittaa, että syntyneiden 3-nitrobentsaldehidimolekyylien aldehydiryhmät hapetetaan karboksyylihapporyhmiksi ja nitrataan nitroryhmiksi; H₂O edustaa syntyneitä vesimolekyylejä.

Kokeiluperiaate:

Nitrifikaatiovaste on yleinen orgaaninen synteesimenetelmä, jota käytetään yleisesti nitroryhmiä sisältävien orgaanisten yhdisteiden valmistukseen. Tässä kokeessa käytämme bentsaldehydiä ja typpihappoa raaka-aineina 3-nitrobentsaldehidin syntetisoimiseksi nitrausvasteen kautta.

Kokeiluvaiheet:

1. Raaka-aineiden valmistus: Valmista sopiva määrä bentsaldehydiä ja typpihappoa kokeellisten vaatimusten mukaisesti. Varmista, että bentsaldehydin ja typpihapon puhtaus täyttää kokeelliset vaatimukset.

2. Sekoitettu raaka-aine: Sekoita bentsaldehydi ja typpihappo tietyssä suhteessa keskenään. Yleensä käytetty typpihapon määrä on hieman suurempi kuin bentsaldehydillä vasteen etenemisen varmistamiseksi. Sekoitusprosessin aikana on tarpeen kiinnittää huomiota tasaiseen sekoittamiseen, jotta varmistetaan täydellinen kosketus kahden raaka-aineen välillä.

3. Nitrifikaatiovaste: Seokselle suoritetaan nitrifikaatiovaste kuumennusolosuhteissa. Vasteen aikana typpihappo käy läpi nitrausvasteen bentsaldehydissä olevan aldehydiryhmän kanssa, jolloin syntyy 3-nitrobentsaldehidiä. Nitrifikaatiovaste on eksoterminen vaste, ja lämpötilan hallinta on erittäin tärkeää. Liiallinen lämpötila voi johtaa sivureaktioihin, mikä vaikuttaa tuotteen puhtauteen ja saantoon. Siksi kokeellisen prosessin aikana on välttämätöntä valvoa tarkasti lämpötilaa ja vasteaikaa.

4. Erotus ja puhdistus: Kun vaste on valmis, muodostunut 3-nitrobentsaldehidi erotetaan tislaamalla, uuttamalla ja muilla menetelmillä. Sitten puhdistus suoritettiin vaiheilla, kuten uudelleenkiteyttämällä ja kuivaamalla korkean -puhtauden saamiseksi 3-nitrobentsaldehidia. Erotus- ja puhdistusprosessin aikana tulee kiinnittää huomiota toiminnallisiin yksityiskohtiin, jotta vältetään epäpuhtauksien ja sivutuotteiden pääsy.

Tuotteen havaitseminen: Muodostuneen 3-nitrobentsaldehidin rakenteen karakterisointi ja puhtauden havaitseminen suoritettiin käyttämällä infrapunaspektroskopiaa, ydinmagneettista resonanssia ja muita menetelmiä.

Varotoimenpiteet

1. Raaka-aineiden puhtauden valvonta: Bentsaldehydin ja typpihapon puhtaus vaikuttaa merkittävästi vastetuloksiin. Siksi raaka-aineiden tiukat puhtaustarkastukset ja laadunvalvonta ovat tarpeen ennen koetta. Jos raaka-aine sisältää epäpuhtauksia tai sivutuotteita, se voi vaikuttaa tuotteen puhtauteen ja saantoon.

2. Lämpötilan säätö: Nitrifikaatiovaste on eksoterminen vaste, ja lämpötilan säätö on erittäin tärkeää. Liiallinen lämpötila voi johtaa sivureaktioihin, mikä vaikuttaa tuotteen puhtauteen ja saantoon. Siksi koeprosessin aikana vaaditaan tiukkaa lämpötilan ja vasteajan valvontaa.

3. Käyttötiedot: Erotus- ja puhdistusprosessin aikana tulee kiinnittää huomiota toiminnallisiin yksityiskohtiin, jotta vältetään epäpuhtauksien ja sivutuotteiden pääsy. Esimerkiksi tislausprosessin aikana on tarpeen kiinnittää huomiota lämpötilan ja paineen säätelyyn, jotta vältetään ilmiöt, kuten kiehuminen tai suppilo; Uuttoprosessin aikana tulee kiinnittää huomiota sopivien uuttoaineiden ja uutto-olosuhteiden valintaan uuttotehokkuuden ja tuotteen puhtauden varmistamiseksi.

4. Tuotteen säilöntä: Syntynyt 3-nitrobentsaldehidi on säilytettävä asianmukaisesti, jotta vältetään ilman kanssa kosketuksesta aiheutuva pilaantumista tai hapettumista.

3-nitrobentsaldehydi 99 %on tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on erilaisia ​​ainutlaatuisia kemiallisia ominaisuuksia.

1. Aldehydiryhmien reaktio

Koska 3-nitrobentsaldehidimolekyylissä on aldehydiryhmiä (-CHO), se voi käydä läpi useita aldehydiryhmiin liittyviä vasteita. Se voi esimerkiksi reagoida primääristen tai sekundaaristen amiinien kanssa vastaavien imiinien (Schiff-emästen) muodostamiseksi. Tällä vasteella on tärkeitä sovelluksia biokemiassa ja orgaanisessa synteesissä.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Nitroryhmien reaktio

Nitroryhmä (-NO2) 3-nitrobentsaldehidimolekyylissä antaa sille ainutlaatuisia kemiallisia ominaisuuksia. Nitroryhmät voidaan pelkistää aminoryhmiksi (-NH2), mikä on yksi yleisimmistä reaktioista nitroyhdisteissä. Lisäksi nitroryhmät voivat myös osallistua nukleofiilisiin substituutioreaktioihin, kuten reagoida halogeenien tai alkoholien kanssa vastaavien nitrojohdannaisten muodostamiseksi.

Ar-EI₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-EI₂ + X₂→ Ar-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

Ar-EI₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Bentseenirenkaan reaktio

3-nitrobentsaldehidimolekyylin bentseenirengas voi läpikäydä sarjan aromaattisia elektrofiilisiä substituutioreaktioita, kuten nitraus, sulfonointi, halogenointi jne. Näillä vasteilla on tyypillisesti tärkeitä sovelluksia aromaattisten yhdisteiden synteesissä ja modifioinnissa.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikaatio)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonointi)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenoitu, X=Cl, Br, I)

4. Hapetusreaktio

3-nitrobentsaldehidi voidaan hapettaa vastaavaksi karboksyylihapoksi. Tätä vastetta käytetään yleisesti orgaanisessa synteesissä karboksyylihappofunktionaalisten ryhmien rakentamiseen.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Pelkistysreaktio

3-nitrobentsaldehidi voidaan muuttaa vastaaviksi alkoholeiksi tai amiineiksi pelkistysvasteiden avulla. Näillä pelkistysvasteilla on laaja valikoima sovelluksia orgaanisessa synteesissä, kuten alkoholi- tai amiinifunktionaalisten ryhmien muodostamisessa.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (pelkistetty alkoholiksi)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (pelkistetty amiiniksi)

6. Reaktio Grignard-reagenssin kanssa

3-nitrobentsaldehidi voi reagoida Grignard-reagenssin kanssa ja muodostaa vastaavia ketoneja. Tätä vastetta käytetään yleisesti orgaanisessa synteesissä hiili-hiilisidosten rakentamiseen.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaktiot muiden karbonyyliyhdisteiden kanssa

3-Nitrobentsaldehidissa voi tapahtua kondensaatioreaktioita muiden karbonyyliyhdisteiden (kuten ketonien, esterien jne.) kanssa muodostaen , - Tyydyttymättömiä karbonyyliyhdisteitä. Näitä vasteita käytetään yleisesti orgaanisessa synteesissä hiili-hiilen kaksoissidosten rakentamiseen.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensaatioreaktio)

Suositut Tagit: 3-nitrobentsaldehydi 99 % cas 99-61-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä