Metyyli-2-bromivaleraatti CAS 19129-92-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista metyyli-2-bromivaleraatti cas 19129-92-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen metyyli-2-bromivaleraatti cas 19129-92-1 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

Metyyli-2-bromipentanoaattion väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on pistävä haju. Bromiatomi sen molekyylirakenteessa sijaitsee yhdessä esteriryhmän kanssa pentaanihapon hiiliketjussa, mikä antaa tälle yhdisteelle merkittävän reaktiivisuuden. Tärkeänä orgaanisena synteettisenä välituotteena se voi toimia elektrofiilisenä reagenssina osallistuessaan substituutioreaktioihin bromiatomin kautta muodostaen hiili-hiili- tai hiili-heteroatomisidoksia. Se voi myös käydä kondensaatioreaktioissa hyödyntämällä -vedyn happamuutta, ja sillä on ratkaiseva rooli lääkesynteesissä, materiaalitieteessä ja hienokemianteollisuudessa. Tällä aineella on korkea haihtuvuus ja taitekerroin. Se on säilytettävä pimeässä ja suljetussa astiassa viileässä paikassa. Koska se ärsyttää voimakkaasti limakalvoja ja voi aiheuttaa ympäristön saastumista, käytön aikana on varustettava ammattimaiset suojavarusteet ja prosessi tulee suorittaa vetokaapissa. Sen ainutlaatuiset bifunktionaalisten ryhmien ominaisuudet tekevät siitä korvaamattoman monimutkaisten molekyylien rakentamisessa.

► Lähtömateriaali:

Metyylivaleraatti (CAS-nro{0}})

Bromi (Br₂) tai muu bromausreagenssi

► Reaktioolosuhteet:

Yleensä se on suoritettava katalyytin, esim. p-tolueenisulfonihapon läsnä ollessa.

Reaktiolämpötilaa on säädettävä tarkasti selektiivisyyden ja saannon varmistamiseksi.

Reaktioaika määräytyy reaktion etenemisen mukaan ja sitä seurataan tavallisesti ohutkerroskromatografialla (TLC) tai kaasukromatografialla (GC).

► Synteesimenettely:

Lisää metyylivaleraattia ja sopiva määrä katalyyttiä reaktioastiaan.

Bromia tai muuta bromausreagenssia lisätään hitaasti ja tipoittain samalla kun reaktiolämpötila pidetään sopivalla alueella.

Reaktion päätyttyä suoritetaan jälkikäsittelyt, kuten uutto, pesu, kuivaus ja tislaus, jotta saadaan puhdistettua metyyli-2-bromivaleraattia.

► Reaktiomekanismi:

Bromi bromataan metyylivaleraatilla katalyytin läsnä ollessa metyyli-2-bromivaleraatin tuottamiseksi.

Synteesi isovalerihapon bromauksella ja sitä seuraava esteröinti

► Lähtömateriaali:

Isovaleriinihappo (CAS-nro{0}})

Bromi (Br₂) tai muu bromausreagenssi

Metanoli (esteröintireagenssina)

► Reaktioolosuhteet:

Bromausreaktiot on tavallisesti suoritettava katalyytin, kuten punaisen fosforin, läsnä ollessa.

Esteröintireaktiot vaativat happamia tai emäksisiä olosuhteita, kuten väkevää rikkihappoa katalyyttinä.

Reaktiolämpötila ja -aika tulisi määrittää tietyn reaktioprosessin mukaisesti.

► Synteesivaiheet:

Bromaus: reaktioastiaan lisätään isovalerihappoa ja sopiva määrä katalyyttiä, ja bromia lisätään hitaasti ja tipoittain 2-bromi-isovalerihapon tuottamiseksi.

Esteröintireaktio: 2-bromi-isovalerihappo esteröidään metanolilla happamissa tai emäksisissä olosuhteissa metyyli-2-bromivaleraatin tuottamiseksi.

Reaktion päättymisen jälkeen puhdistetun tuotteen saamiseksi suoritetaan jälkikäsittelyt, kuten uutto, pesu, kuivaus ja tislaus.

► Muut synteettiset reitit

Edellä mainittujen kahden pääasiallisen synteesireitin lisäksi metyyli-2-bromivaleraattia voidaan syntetisoida myös muilla menetelmillä, esimerkiksi:

Synteesi esteröimällä 2-bromivaleryylikloridia:

Lähtöaineet: 2-bromivaleryylikloridi (CAS-nro. 42768-45-6) ja metanoli.

Reaktio-olosuhteet: Esteröinti alkalisissa olosuhteissa.

Synteesivaiheet: Anna 2-bromivaleryylikloridin reagoida metanolin kanssa alkalisissa olosuhteissa metyyli-2-bromivaleraatin muodostamiseksi.

Synteesi esteröimällä muita bromattuja hiilivetyjä:

Lähtöaine: muut bromatut hiilivedyt (esim. bromipentaani) ja metanoli tai metyyliformiaatti jne.

Reaktio-olosuhteet: transesteröinti katalyytin läsnä ollessa.

Synteesivaihe: Saata bromattu hiilivety reagoimaan metanolin tai metyyliformiaatin kanssa katalyytin läsnä ollessa metyyli-2-bromivaleraatin muodostamiseksi.

Metyyli-2-bromivaleraatin rooli monimutkaisten molekyylien rakentamisessa heijastuu pääasiassa polysyklisten yhdisteiden ja kiraalisten molekyylien synteesissä keskeisenä välituotteena, joka voi toteuttaa molekyylirungon tarkan rakenteen ja funktionaalisen modifikoinnin bromiatomien ja esteriryhmien reaktiivisuuden kautta. Seuraava on erityinen analyysi:

Polysyklisten yhdisteiden synteesi: bromi{0}}ohjatut kytkentäreaktiot

Erittäin tehokkaana poistuvana ryhmänä metyyli-2-bromivaleraatin bromiatomi (Br) voi osallistua erilaisiin kytkentäreaktioihin, ja siitä on tullut ydintyökalu monimutkaisten polysyklisten rakenteiden rakentamiseen. Esimerkiksi:

► Suzuki-kytkentäreaktio: palladiumkatalyytin läsnä ollessa metyyli-2-bromivaleraatti reagoi aryyliboorihappojen kanssa muodostaen tehokkaasti bifenyylianalogeja. Tällaisia ​​yhdisteitä voidaan käyttää materiaalitieteessä korkean suorituskyvyn polymeerien suunnitteluun tai molekyylirunkoina, joilla on spesifisiä biologisia aktiivisuuksia lääkekehityksessä.

Heck-reaktio: Olefiinien kanssa kytkeytymällä metyyli-2-bromipentanoaatti voi muodostaa tyydyttymättömiä sidoksia ja tarjota avainkohtia myöhemmille syklisointireaktioille rakentamaan monimutkaisia ​​molekyylejä, jotka sisältävät syklisiä olefiinirakenteita.

Tapaus: Tutkimusryhmä syntetisoi onnistuneesti bifenyylianalogin, jolla on anti-rintasyöpää, käyttämällä metyyli-2-bromivaleraatin Suzuki-kytkentäreaktiota aryyliboorihapon kanssa. Molekyyli osoitti 85 %:n eston MCF-7-solulinjaa vastaan ​​in vitro -kokeissa, ja lääkemolekyylin spatiaalisen konfiguraation tarkka hallinta toteutettiin lisäämällä bromiatomeja tarkasti.

► Kiraalinen molekyylisynteesi: bromiatomin ja esteriryhmän synergistinen vaikutus

Metyyli-2-bromivaleraatin molekyylirakenteessa bromiatomi ja esteriryhmä (CO₂Me) voivat olla synergistisesti mukana reaktiossa, mikä tarjoaa kaksoisreaktiivisen kohdan kiraalisten molekyylien synteesille:

► Kiraalinen lähdestrategia: Käyttämällä metyyli-2-bromivaleraattia kiraalisuuden lähteenä, molekyylejä, joilla on erityisiä kiraalisia ominaisuuksia, voidaan saada suoraan kemiallisella modifioinnilla (esim. esteriryhmän hydrolyysillä, bromiatomin substituutiolla). Esimerkiksi se muunnetaan kiraalisiksi alkoholeiksi tai kiraalisiksi amiineiksi kiraalisten lääkkeiden tai katalyyttien rakentamista varten.

Kiraalinen apuryhmästrategia: Epäsymmetrisessä synteesissä metyyli-2-bromivaleraatin esteriryhmää voidaan käyttää kiraalisena apuryhmänä tuotteen kiraalisen keskuksen muodostumisen indusoimiseksi stereoselektiivisen reaktion kautta (esim. Diels-Alder-reaktio). Reaktion päätyttyä esteriryhmä voidaan poistaa helposti vaiheilla, kuten hydrolyysillä tai pelkistämällä, jolloin saadaan kiraalinen kohdemolekyyli.

Esimerkkitapaus: Kiraalisten anti-inflammatoristen lääkkeiden synteesissä metyyli-2-bromipentanoaatin esteriryhmää käytettiin kiraalisena apuryhmänä sykloadditiotuotteen stereoselektiivisyyden indusoimiseksi Diels-Alder-reaktion kautta. Lopputuotteella oli kaksinkertainen estoaktiivisuus COX-2-entsyymiä vastaan ​​kuin tavanomaisilla ei-kiraalisilla lääkkeillä, joilla oli merkittävästi vähemmän sivuvaikutuksia.

► Molekyylirungon modifikaatio: Bromiatomien tarkka käyttöönotto ja muuntaminen

Metyyli-2-bromivaleraatin bromiatomi voidaan korvata muilla funktionaalisilla ryhmillä nukleofiilisellä substituutiolla, eliminaatiolla ja muilla reaktioilla, jolloin saadaan aikaan molekyylirungon tarkka modifikaatio:

Funktionaalinen ryhmämuutos: bromiatomi voidaan korvata aminolla (NH2), hydroksyylillä (OH), alkoksilla (OR) jne. uusien reaktiokohtien tai bioaktiivisten ryhmien tuomiseksi. Esimerkiksi metyyli-2-bromivaleraatti voidaan muuttaa molekyyliksi, jolla on neuroproteesiaktiivisuutta bromiatomin aminosubstituutiolla.

Ketjun pidentäminen tai lyhentäminen: Bromiatomien eliminaatioreaktioiden (esim. E2-eliminaatio) kautta voidaan tuottaa olefiineja tai alkyynejä, mikä pidentää tai lyhentää molekyylin hiiliketjua. Tällä strategialla on tärkeitä sovelluksia luonnollisten tuoteanalogien tai lääkeaineenvaihduntatuotteiden synteesissä.

Esimerkkitapaus: Hermokasvutekijän (NGF) analogien synteesissä metyyli-2-bromivaleraatin bromiatomi korvattiin aminoryhmällä molekyylin muodostamiseksi, jolla on TrkA-reseptoriaffiniteetti. Tämä molekyyli edisti merkittävästi hermosolujen eloonjäämistä ja aksonien laajenemista eläinmalleissa tarjoten uuden strategian selkäydinvamman hoitoon.

"Työkalumolekyylinä" farmaseuttisen synteesin ja orgaanisen kemian alalla metyyli-2-bromivaleraatilla on ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet ja laaja valikoima käyttöarvoja, joita ei voida jättää huomiotta. Sen teollista ketjua laajennetaan ja parannetaan kasvainten vastaisista lääkkeistä hermoja korjaaviin aineisiin, perinteisestä synteesistä vihreään teknologiaan. Tulevaisuudessa teknologisen innovaation ja markkinoiden kysynnän kasvun myötä metyyli-2-bromivaleraatin odotetaan osoittavan potentiaalinsa useammilla aloilla, mikä edistää ihmisten terveyttä ja kestävää kehitystä.

Suositut Tagit: metyyli 2-bromovaleraatti cas 19129-92-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä