Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista etyyli-2-bromivaleraatti cas 615-83-8 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen etyyli-2-bromivaleraatti cas 615-83-8 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Etyyli-2-bromivaleraatti, joka tunnetaan myös nimellä etyyli-2-bromivalraatti, on tärkeä orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C7H13BrO2, molekyylipaino noin 209,08, CAS 615-83-8, ja se näyttää värittömänä nesteenä huoneenlämpötilassa ja paineessa. Liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten kloroformiin, etyyliasetaattiin ja metanoliin, mutta suhteellisen huonosti. Sen tiheys voi vaihdella eri olosuhteissa, mutta tyypillisesti huoneenlämpötilassa ja paineessa sen tiheys on noin 1,226 g/ml (25 asteessa). Tämä tiheysarvo saa sen osoittamaan erityistä käyttäytymistä, kun se sekoitetaan tai erotetaan muiden aineiden kanssa, esimerkiksi painovoiman vaikutuksesta se voi upota nopeammin kuin muut nesteet, joilla on pienempi tiheys. Voidaan käyttää ympäristön seurannassa. Erityisten kemiallisten ominaisuuksiensa ja rakenteellisten ominaisuuksiensa ansiosta se voi toimia indikaattorina tai mittapäänä tiettyjen haitallisten aineiden tai epäpuhtauksien havaitsemiseksi ympäristöstä. Tämä tukee vahvasti ympäristönsuojelua ja saastumisen hallintaa.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C7H13Br02 |
|
Tarkka massa |
208.01 |
|
Molekyylipaino |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 40,21; H, 6,27; Br, 38,22; O, 15.30 |
Kemialliset ominaisuudet ja fysikaaliset ominaisuudet
► Molekyylirakenne ja kaava
Etyyli-2-bromivaleraatin molekyylikaava on C7H13BrO2 ja molekyylipaino 209,08 g/mol. Sen rakenne koostuu viisi-hiiliketjusta (pentaanihappo), jonka bromiatomi on substituoitu --asemassa (hiili-2) ja etyyliesteriryhmä (-COOCH2CH3) karboksyylipäässä. Elektronegatiivisen bromiatomin ja polaarisen esteriryhmän läsnäolo vaikuttaa sen reaktiivisuuteen ja liukoisuuteen.
► Fyysinen tila ja ulkonäkö
Yhdiste näyttää tyypillisesti värittömänä tai vaaleankeltaisena nesteenä huoneenlämpötilassa. Sillä on tyypillinen esteri-kaltainen haju, mutta sen höyryjen hengittämistä tulee välttää mahdollisten terveysriskien vuoksi.
► Tärkeimmät fyysiset ominaisuudet
Kiehumispiste: 190-192 astetta (lit.)
Tiheys: 1,226 g/ml 25 asteessa
Taitekerroin (n²⁰/D): 1,448
Leimahduspiste: 80,57 astetta (suljettu kuppi)
Liukoisuus: Liukenee heikosti kloroformiin, etyyliasetaattiin ja metanoliin; veteen liukenematon.
► Kemiallinen reaktiivisuus
Etyyli-2-bromivaleraatti on reaktiivinen eri olosuhteissa:
Nukleofiilinen substituutio: Bromiatomi on altis syrjäytymiselle nukleofiilien (esim. amiinien, tiolien) toimesta, mikä tekee siitä arvokkaan -substituoitujen valeriaanahappojohdannaisten syntetisoinnissa.
Esterihydrolyysi: Esteriryhmä voidaan hydrolysoida happamissa tai emäksisissä olosuhteissa, jolloin saadaan 2-bromivaleriinihappoa ja etanolia.
Pelkistysreaktiot: Sähkökemialliset pelkistystutkimukset DMF-liuoksilla, jotka sisältävät Et4NClO4:a elektrolyyttinä, osoittavat, että etyyli-2-bromivaleraatti voidaan pelkistää tuotteiksi, kuten pentaanihapon etyyliesteri (CH3CH2CH2CH2COOEt) ja muiksi johdannaisiksi reaktio-olosuhteista riippuen.
Mitkä ovat etyyli-2-bromi-isovaleraatin synteettiset reitit?
Etyyli-2-bromi-isovaleraatti (CAS-nro. 609-12-1) syntetisoidaan seuraavilla kahdella pääreitillä:
|
Synteesi etanolin reaktiolla 2-bromi-3-metyylibutyryylibromidin kanssa: Tämä reitti käyttää 2-bromi-3-metyylibutyryylibromidia lähtöraaka-aineena ja esteröidään etanolilla kohdetuotteen muodostamiseksi. Tämä menetelmä on yksinkertainen, mutta raaka-aineen 2-bromi-3-metyylibutyryylibromidin valmistus voi sisältää monimutkaisen prosessin ja reaktion saanto on noin 60 %, mikä vaatii olosuhteiden lisäoptimointia tehokkuuden parantamiseksi. |
|
|
|
Synteesi isovalerihapon bromauksella, jota seuraa esteröinti: Tämä reitti suoritetaan kahdessa vaiheessa: Vaihe 1: Isovaleriinihappo (2-metyylivoihappo) bromataan 2-bromi-3-metyylivoihapon tuottamiseksi. Bromausprosessi vaatii reaktio-olosuhteiden (esim. lämpötilan, bromausaineen määrän) säätelyn ylibromaamisen tai sivutuotteiden syntymisen välttämiseksi. Vaihe 2: 2-bromi-3-metyylivoihapon esteröinti etanolilla etyyli-2-bromi-isovaleraatin tuottamiseksi. Esteröintireaktio suoritetaan tavallisesti happaman katalyytin (esim. väkevän rikkihapon) läsnä ollessa ja se tuottaa jopa noin 82 %. Tällä menetelmällä on helppo saada raaka-aineita, mutta vaiheita on enemmän ja välituotteiden puhtautta on valvottava tiukasti. |
|
Muut mahdolliset synteettiset reitit: 2-bromiisovalerihapon synteesi DL-valiinin kautta, mitä seuraa esteröinti kohdetuotteen saamiseksi. Tämä reitti sisältää aminohappojen kemiallisen muuntamisen ja voi tarjota vaihtoehdon erityistarpeisiin, mutta tietyt prosessin yksityiskohdat on tarkistettava edelleen. Ehdotuksia synteettisen reitin valintaan: Jos prosessin yksinkertaisuuteen pyritään, etanolin suora esteröintireitti 2-bromi-3-metyylibutyryylibromidilla voidaan arvioida ensisijaisesti, mutta raaka-aineen valmistus on otettava huomioon. Jos isovalerihapon raaka-ainetta on helposti saatavilla ja saantovaatimus on korkea, kaksivaiheinen isovalerihapon bromausmenetelmä, jota seuraa esteröinti, on edullisempi. Bromaus-esteröintireittiä voidaan käyttää pienimuotoiseen-synteesiin laboratoriossa; teollinen tuotanto vaatii kokonaisvaltaista raaka-ainekustannusten, reaktion saannon ja ympäristövaatimusten huomioimista. |
|
Päärooli väriaineteollisuudessa
Etyyli-2-bromi-isovaleraattia käytetään pääasiassa synteettisten väriaineiden välituotteina tai funktionaalisina modifioinneina väriaineteollisuudessa, ja sen sovellukset näkyvät seuraavista näkökohdista:
► Synteettisten väriaineiden välituotteet
Bromatun rakenteen esittely: Bromiatomi etyyli-2-bromiisovaleraattimolekyylissä on erittäin reaktiivinen, ja se voidaan yhdistää aromaattisten amiinien, fenolien tai heterosyklisten yhdisteiden kanssa nukleofiilisellä substituutiolla, kytkentäreaktiolla jne., jolloin syntyy bromia sisältäviä väriaineiden esiasteita. Esimerkiksi dispersiovärien tai reaktiivisten väriaineiden synteesissä bromivälituotteet voidaan muuntaa edelleen atsoryhmiksi, antrakinonirakenteiksi tai ftalosyaniinirenkaiksi, jolloin väriaineet saavat kirkkaita värejä ja hyvän kestävyyden.
Esimerkki: jotkin dispergoidut väriaineet reagoivat p-aminofenolin kanssa etyylibromi-isovaleraatin kautta muodostaen bromi-pitoisia atsoyhdisteitä ja sitten syntetisoivat lopulliset väriaineet diatsotoinnin, kytkennän ja muiden vaiheiden avulla, joita käytetään polyesterikuitujen värjäämiseen.
► Toiminnallinen muuntaja
Väriaineen suorituskyvyn parantaminen: Etyylibromiisovaleraattia voidaan käyttää sivuketjun modifiointiaineena säätelemään väriaineiden liukoisuutta, dispergoituvuutta tai sitoutumisvoimaa kuiduilla lisäämällä esteriryhmää tai bromiatomia. Esimerkiksi reaktiivisissa väriaineissa bromattu sivuketju tehostaa väriaineen kovalenttista sitoutumista puuvillakuituun ja parantaa märkäkäsittelyn kestävyyttä.
Esimerkki: puuvillan reaktiivisten väriaineiden synteesissä etyyli-2-bromi-isovaleraatti reagoi syanuurikloridin kanssa muodostaen bromia sisältäviä reaktiivisia ryhmiä, jotka sitten yhdistetään aminoyhdisteiden kanssa muodostaen väriaineita, joilla on korkea affiniteetti puuvillakuituihin ja hyvä värin kiinnittymisnopeus.
► Erikoisvärien synteesi
Fluoresoivat väriaineet: Etyylibromiisovaleraatin bromiatomi voi parantaa väriaineiden fluoresenssikvanttisaantoa raskasatomiefektin kautta, jota käytetään fluoresoivien valkaisuaineiden tai leimausvärien synteesiin. Esimerkiksi polyesterikuitujen fluoresoivassa valkaisussa bromivälituote voi parantaa väriaineen luminesenssitehokkuutta.
Valonkestävät-värit: Bromatut rakenteet absorboivat UV-säteitä ja suojaavat väriainemolekyylejä valohajoamiselta, mikä pidentää väriaineiden käyttöikää ulkosovelluksissa. Esimerkiksi autojen sisustuskankaiden värjäyksessä bromatut väriaineet voivat säilyttää pitkäkestoisen-värivakauden.
► Ristiin{0}}sovelluksia muiden toimialojen kanssa
Farmaseuttisten välituotteiden laajennus: Etyyli-2-bromi-isovaleraatti farmaseuttisten välituotteiden (esim. antibioottien synteesi, viruslääkkeiden synteesi) sivutuotteena tai johdannaisena voidaan muuntaa väriainemolekyyleiksi rakennemuokkauksella. Esimerkiksi tietyillä antimikrobisilla väriaineilla on sekä värjääviä että antimikrobisia toimintoja, koska ne lisäävät etyylibromi-isovaleraattifragmentteja.
Materiaalitieteellinen yhdistelmä: Värien ja nanomateriaalien yhdistelmässä etyylibromi-isovaleraattia voidaan käyttää pinnan modifiointiaineena parantamaan väriaineiden hajoamista nanopartikkeleihin älykkäiden -responsiivisten väriaineiden tai toiminnallisten tekstiilien kehittämiseksi.
Päärooli Biologiateollisuudessa
Biologisessa teollisuudessa etyyli-2-bromi-isovaleraatin erityinen käyttö heijastuu pääasiassa kiraalisten yhdisteiden pilkkomiseen ja biokatalysointiin, ja sen ydinarvo on tehokkaan ja edullisen kiraalisen tuotteen synteesi saavuttaminen biologisen entsyymiteknologian avulla. Seuraava on sovelluskohtainen analyysi:
► Kiraalinen yhdisteen pilkkominen: yksittäisten -konfiguraatiotuotteiden tuotanto biokatalyyttisellä menetelmällä
1) Tausta
Kiraalisilla yhdisteillä on tärkeitä sovelluksia lääketieteen ja torjunta-aineiden aloilla, mutta on vaikeaa saada yhtä -konfiguraatiotuotetta perinteisillä kemiallisilla synteesimenetelmillä, ja se on toteutettava kiraalisella pilkkomalla. 2-bromiisovalerihapon etyyliesteri rasemaattina voidaan saada yhtenä-määrittelytuotteena, jolla on korkea puhtaus. bio-entsyymi-katalysoitu halkeilu, mikä voi vähentää merkittävästi tuotantokustannuksia.
2) Tekninen läpimurto
Patentti keksinnölle tarjoaa lipaasin (sekvenssin nro 1 mukainen aminohapposekvenssi) soveltamisen etyyli-2-bromi-isovaleraatin pilkkomiseen. Geenimanipuloitu bakteeri Aspergillus oryzae WZ007 ekspressoi lipaasia, ja sillä on seuraavat edut:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99 %, mikä johtaa etyyli(R)-2-bromi-isovaleraattiin, jolla on erittäin korkea optinen puhtaus.
Korkea konversio: konversio oli 50,8 % ja tuotteen massasaanto oli jopa 96,4 %.
Lievät reaktio-olosuhteet: Halkaisu voidaan suorittaa loppuun pH 7,0 -puskurissa 35 asteessa ja 1000 rpm:ssä 5 tunnin ajan.
3) Sovellusarvo
Pienennä tuotantokustannuksia: verrattuna perinteiseen kemialliseen halkaisumenetelmään, bio-entsyymimenetelmä ei vaadi kalliiden kiraalisten reagenssien käyttöä, ja reaktio-olosuhteet ovat leuto ja vähäinen energiankulutus.
Taloudellisten hyötyjen lisääminen: korkeasatoisia ja erittäin puhtaita tuotteita voidaan käyttää suoraan kiraalisten lääkkeiden tai torjunta-aineiden synteesiin, mikä vähentää myöhempien puhdistusvaiheiden määrää ja lyhentää tuotantosykliä.
► Biokatalyysi: Kiraalisten lääkkeiden ja torjunta-aineiden välituotteiden synteesi
1) Lääkkeiden synteesi
Etyyli(R)-2-bromi-isovaleraatti on keskeinen välituote syflutriinin (pyretroiditorjunta-aine) synteesissä. Perinteiset menetelmät syntetisoivat syflutriinia D-valiinin kautta, mutta raaka-ainekustannukset ovat korkeat. Etyyli-2-bromiisovaleraatin bioentsymaattinen pilkkominen voi tarjota edullisia kiraalisia raaka-aineita ja vähentää merkittävästi syflutriinin tuotantokustannuksia.
2) Torjunta-aineiden välituotteet
Syflutriinilla on laaja{0}}kirjo hyönteismyrkkyvaikutus, joka voi torjua perho- ja coleopteran tuholaisia puuvillalla, hedelmäpuilla, vihanneksilla ja muilla viljelykasveilla. Bio-entsymaattinen halkaisutekniikka tarjoaa tehokkaan ja ympäristöystävällisen ratkaisun syflutriinin teolliseen tuotantoon ja edistää torjunta-aineteollisuuden vihreää muutosta.
3) Tekniset edut ja alan vaikutus
Tekniset edut
Rikas mikro-organismien lähde: Lipaasia voidaan saada fermentoimalla mikro-organismeja, kuten bakteereita, sieniä jne., jota ei rajoita vuodenajan ilmasto ja jolla on lyhyt kasvusykli.
Korkea katalyyttinen selektiivisyys: mikrobinen lipaasi kestää orgaanisia liuottimia ja sillä on vahva substraattispesifisyys, mikä sopii monimutkaisten substraattien katalyyttiseen reaktioon.
Teollisen sovelluksen arvokas: geenimanipuloitujen bakteerien ilmentäminen rekombinanttilipaasin avulla voi toteuttaa laajan-mittakaavan tuotannon teollisen kysynnän tyydyttämiseksi.
Toimialan vaikutus
Edistä kiraalisten yhdisteiden synteesin teknologista kehitystä: Bio-entsymaattinen halkaisutekniikka tarjoaa edullisen-kustannus- ja tehokkaan-ratkaisun kiraalisille lääkkeille ja torjunta-aineille.
Edistä vihreän kemian kehitystä: Perinteisiin kemiallisiin menetelmiin verrattuna bio-entsymaattisella menetelmällä on lievät reaktio-olosuhteet ja se vähentää myrkyllisten reagenssien käyttöä, mikä on vihreän kemian käsitteen mukaista.
Tuotteen kuvaus
Etyyli-2-bromivaleraatti on orgaaninen bromidi, jonka kemiallinen kaava on C7H13BrO2 ja jonka molekyylipaino on 221,08 g/mol. Sen ulkonäkö on väritön läpinäkyvä neste, jolla on pistävä haju, kiehumispiste 190-192 astetta ja taitekerroin n² ⁰/D 1,448. Tätä ainetta käytetään pääasiassa orgaanisen synteesin välituotteena kemialliseen synteesiin torjunta-aineiden, lääkkeiden ja hajusteiden aloilla, kuten osallistuminen tiettyjen antibioottien ja kasvainlääkkeiden synteesireaktioihin. Sillä on laaja valikoima teollisia sovelluksia, mutta turvallisuusohjeiden tiukkaa noudattamista vaaditaan.
Ihon ja limakalvojen ärsytys
Suora kontaktireaktio
Oireet: Kosketusalueelle ilmaantuu punaisia ihottumia, turvotusta ja rakkuloita, ja vaikeissa tapauksissa voi esiintyä ihonekroosia.
Mekanismi: Bromidi reagoi ihoproteiinien kanssa, häiritsee solukalvon rakennetta ja johtaa sytotoksisuuteen.
Hengitysaltistusreaktio
Oireet: Nenänielun ärsytys, yskä, hengitysvaikeudet, pitkäaikainen -altistus voi aiheuttaa kemiallisen keuhkokuumeen.
Tarkkailutiedot: Eläinkokeet osoittivat, että 30 minuutin ajan 2-bromivaleraattietyyliesterihöyryn (pitoisuus 500 ppm) hengittämisen jälkeen valkosolujen määrä rottien bronkoalveolaarisessa huuhtelunesteessä lisääntyi merkittävästi.
Neurotoksisuus
Akuutti myrkytys
Oireet: Päänsärkyä, huimausta, väsymystä ja vaikeissa tapauksissa tajunnan hämärtymistä ja kouristuksia voi esiintyä.
Annosriippuvuus: Yli 5 g suun kautta otettavat annokset voivat aiheuttaa keskushermoston suppressiota ja jopa kooman.
Kroonisen altistuksen vaikutukset
Pitkän aikavälin riski: Eläinkokeet ovat osoittaneet, että pitkäaikainen-altistuminen pienille-annoksille voi johtaa hermoston käyttäytymiseen liittyviin muutoksiin, kuten motorisen koordinaatiokyvyn heikkenemiseen.
Ihmisiä koskevien tietojen puute: Tällä hetkellä väestöstä ei ole olemassa laajoja{0}}epidemiologisia tutkimuksia, mutta mahdollisia työperäisen altistumisen riskejä on seurattava.
Suositut Tagit: etyyli 2-bromivaleraatti cas 615-83-8, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä