4,6-diklooripyrimidiini CAS 1193-21-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 4,6-diklooripyrimidiinin cas 1193-21-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 4,6-diklooripyrimidiini cas 1193-21-1 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

4,6-diklooripyrimidiinion atsoksistrobiinin synteesin raaka-aine. Atsoksistrobiinin kemiallinen nimi on (E) 2- [2-[6-(2-syaanifenoksi)pyrimidin-4-yylioksi]fenyyli]-3-metoksiakrylaattimetyyliesteri. Lyhennettynä DCP:llä, jonka kemiallinen kaava on C4H2Cl2N2, se on yleensä valkoinen kide, joka muuttuu keltaruskeaksi säilytyksen aikana. Se on veteen liukenematon, mutta liukenee liuottimiin, kuten tolueeniin. Tämä tuote on metoksiakrylaatti (strobiluriini) fungisidi, joka on erittäin tehokas ja laajakirjoinen. Sillä on hyvä teho lähes kaikkia sienitauteja (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella ja Hemimycota) vastaan, kuten härmäsientä, ruostetta, Fusarium-lakhtumista, verkkotäpläsairautta, hometta, riisin räjähdyssairautta jne. Sitä voidaan käyttää varren ja lehtien ruiskutukseen, siementen käsittelyyn ja maaperän käsittelyyn, pääasiassa rypäleisiin, hedelmiin, perunoihin, hernepuihin. vihannekset, kahvi, nurmikot jne. Se on tärkeä välituote pyrimidiiniyhdisteiden synteesissä, jota käytetään laajalti lääkkeiden ja torjunta-ainepyrimidiinituotteiden synteesissä, pääasiassa metoksiakrylaattisienimyrkkyjen, kuten atsoksistrobiinin, synteesissä.

4,6-diklooripyrimidiini, jonka kemiallinen kaava on C4H2Cl2N2, sen molekyylipaino on 148,9781 ja CAS-talletusnumero 1193-21-1. Se on tärkeä kemiallinen aine. Sen sulamispiste ei ole korkea, sen sulamispiste on 65-67 astetta C, kiehumispiste 176 astetta C, tiheys 1,493 g/cm³ ja leimahduspiste 105,12 astetta C.

Seuraavassa on yksityiskohtainen selitys 4,6-diklooripyridiinin käytöstä.

Synteettiset sulfonamidilääkkeet

 

Yksi tärkeimmistä sovelluksista lääkealalla on välituotteena sulfonamidilääkkeiden synteesiä varten. Sulfonamidilääkkeet ovat antibakteerista vaikutusta omaavien lääkkeiden luokka, jota käytetään laajalti kliinisessä hoidossa. Se voidaan muuttaa sulfonamidilääkkeiksi, kuten sulfonamidi-6-metoksipyrimidiiniksi, spesifisten kemiallisten reaktioiden kautta, joilla on merkittäviä terapeuttisia vaikutuksia bakteeri-infektioiden hoidossa.

Muiden farmaseuttisten välituotteiden synteesi

 

Sulfonamidilääkkeiden lisäksi sitä voidaan käyttää raaka-aineena myös muiden farmaseuttisten välituotteiden syntetisoinnissa. Lähtöaineita disubstituoitujen pyrimidiinien synteesiin voidaan saada tandem-aminoinnilla ja Suzuki Miyaura -ristikytkentäreaktioilla. Näillä disubstituoiduilla pyrimidiiniyhdisteillä on potentiaalista käyttöarvoa farmaseuttisella alalla, ja niitä voidaan käyttää uusien lääkkeiden kehittämiseen jatkuvasti esiin nousevan lääkeresistenssin ongelman ratkaisemiseksi.

Osallistu uusien lääkkeiden kehittämiseen

 

Lääketeknologian jatkuvan kehityksen myötä uusien lääkkeiden tutkimuksesta ja kehittämisestä on tullut tärkeä kysymys lääkealalla. Ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ja biologisen aktiivisuutensa ansiosta siitä on tullut yksi tärkeimmistä raaka-aineista uusien lääkkeiden kehittämisessä. Tutkimalla sen kemiallisia ominaisuuksia perusteellisesti-tutkijat voivat kehittää uusia lääkkeitä, joilla on tehokkaampi ja vähemmän sivuvaikutuksia, mikä edistää ihmisten terveyttä.

Käyttö torjunta-aineiden alalla

 

Synteettinen fungisidi

Yksi tärkeimmistä sovelluksista torjunta-aineiden alalla on välituotteena fungisidien syntetisoinnissa. Niistä syntetisoidaan metoksiakrylaattifugisidi atsoksistrobiini. Atsoksistrobiini on laaja-kirjo ja erittäin tehokas sienitautien torjunta-aine, jolla on merkittäviä torjuntavaikutuksia eri viljelykasvien sairauksiin. Atsoksistrobiinia käyttämällä viljelijät voivat tehokkaasti parantaa sadon tuottoa ja laatua, mikä varmistaa elintarviketurvan ja kestävän maatalouden kehityksen.

 

Uusien torjunta-aineiden kehittäminen

Atsoksistrobiinin lisäksi sitä voidaan käyttää myös muiden uusien torjunta-aineiden kehittämiseen. Tutkimalla sen kemiallisia ominaisuuksia perusteellisesti-tutkijat voivat kehittää uusia torjunta-aineita, joilla on korkeampi selektiivisyys ja vähemmän ympäristön saastumista, jotta voidaan ratkaista yhä vakavampi maatalouden tuholaisten ja tautien ongelma. Nämä uudet torjunta-aineet eivät ainoastaan ​​lisää sadon satoa ja laatua, vaan myös vähentävät torjunta-aineiden käyttöä ja ympäristön saastumista.

Sovellukset muilla aloilla

 

Diaryylipyrimidiinin synteesi

Sitä voidaan käyttää myös diaryylipyrimidiinien syntetisointiin. Diaryylipyrimidiinit ovat luokka yhdisteitä, joilla on erityisiä kemiallisia ominaisuuksia ja biologista aktiivisuutta ja joilla on potentiaalisia sovelluksia materiaalitieteessä, elektroniikkatieteessä ja muilla aloilla. Hyödyntämällä niiden kemiallisia reaktioominaisuuksia tutkijat voivat syntetisoida diaryylipyrimidiiniyhdisteitä, joilla on tietyt rakenteet ja ominaisuudet, mikä tarjoaa uusia materiaaleja ja teknistä tukea näiden alojen kehittämiseen.

 

Käytetään orgaanisissa synteesireaktioissa

Sitä voidaan käyttää myös raaka-aineena tai katalyyttinä orgaanisissa synteesireaktioissa. Orgaanisia yhdisteitä, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot, voidaan tuottaa kemiallisilla reaktioilla muiden yhdisteiden kanssa. Näillä orgaanisilla yhdisteillä on laaja käyttöarvo esimerkiksi kemianteollisuudessa ja materiaalitieteen aloilla, ja niitä voidaan käyttää erilaisten kemikaalien ja materiaalien valmistukseen.

Tällä hetkellä raportoiduissa valmistusmenetelmissä, ottaen huomioon saanto ja valmistuskustannukset, käytetään pääasiassa dimetyylimalonaattia ja natriummetoksidia raaka-aineina syklisointiosaan.4,6-diklooripyrimidiinisynteesi olemassa olevassa teknologiassa. Metanoli on kuitenkin erittäin haitallista ihmisten terveydelle; 4,6-diklooripyridiinin klooratun osan syntetisoimiseksi on monia menetelmiä, jotka voidaan tiivistää kahteen päälähestymistapaan: toinen saadaan difosgeeni- tai trifosgeenimenetelmällä ja toinen fosforyylikloridimenetelmällä.

Varsinaisessa tuotantoprosessissa havaittiin kuitenkin, että fosgeeni aiheuttaa suuren riskin, sillä on korkeat tekniset vaatimukset ja että tuotto ja tuotteen laatu eivät ole kovin korkeat; Fosforyylikloridimenetelmän valmistus edellyttää fosforioksikloridin käyttöä, joka on erittäin myrkyllinen kemikaali ja altis tuotantoonnettomuuksille tuotantoprosessin aikana. Se on myös erittäin vaarallinen, sillä siinä on paljon jätettä, vaikea erottaa ja kuluttaa paljon energiaa.

Esillä olevalla keksinnöllä ratkaistava tekninen ongelma on tarjota uusi alhainen-kustannus ja-saanto 4,6-diklooripyridiinin valmistamiseksi, joka on yksinkertainen prosessi ja ympäristöystävällinen vastauksena olemassa olevan teknologian puutteisiin.

Valmistusmenetelmien optimointi

(1) 4,6-dihydroksipyrimidiinin valmistus: Ota formamidi ja vedetön etanoli painosuhteessa 1:3-5 ja laita ne astiaan; Lisää natriumetoksidia uudelleen formamidin ja natriumetoksidin välisellä moolisuhteella 1:1-3,5. Sekoita 10-40 minuuttia ja nosta lämpötila vähitellen 70-90 asteeseen. Lisää dietyylimalonaattia tipoittain vakionopeudella; Formamidin ja dietyylimalonaatin välinen moolisuhde on 2-3,5:1, lisätään tipoittain 2-5 tunnin ajan ja pidettiin sitten palautusjäähdyttäen 4-8 tuntia lisäyksen päätyttyä; Kun eristys on valmis, ota vedetön etanoli hitaasti talteen seuraavaa reaktiota varten; Kun vedettömän etanolin talteenottomäärä saavuttaa 75 % syöttömäärästä, avaa vesipitoisen etanolin vastaanottosäiliön venttiili ja sulje vedettömän etanolin vastaanottosäiliön venttiili; Lisää hitaasti suolahapon vesiliuosta, jonka massapitoisuus on 0,5-3 %, samalla kun etanoli otetaan talteen vedellä; Kun lämpötila nousee 85 asteeseen, sulje vesietanolin vastaanottosäiliön ja höyrylämmitysventtiilin venttiili ja neutraloi, dehydroi ja tislaa vesietanoli vedettömäksi etanoliksi ennen käyttöä; Jatka yllä olevan suolahapon vesiliuoksen lisäämistä tipoittain säiliöön, kunnes reaktioliuoksen pH on 2-6. -5-5 asteeseen jäähdyttämisen jälkeen sentrifugoi ja kuivaa 4,6-dihydroksipyridiinin saamiseksi;

(2) 4,6-diklooripyridiinin valmistus: 4,6-dihydroksipyrimidiiniä, dikloorietaania ja kloorauskatalyyttiä lisätään säiliöön painosuhteessa 1:3-6:0,005-0,05. Kloorauskatalyytti on vedetön boorihappo tai aktivoitu alumiinioksidi; Aloita sekoittaminen ja nosta lämpötila hitaasti palautusjäähdyttäen. Avaa tionyylikloridin varastosäiliön tippaventtiili ja loppukaasun absorptiojärjestelmä ja lisää tionyylikloridia tasaisesti; 4,6-dihydroksipyrimidiinin moolisuhde sulfonyylikloridiin on 1:2-4 ja pisaroittainen lisäysaika on 2-6 tuntia. Kun tipoittainen lisäys on suoritettu, seosta pidetään huoneenlämpötilassa 3 - 8 tuntia ja jäähdytetään sitten huoneenlämpötilaan; Avaa tyhjiöjärjestelmä dikloorietaanin vastaanottosäiliössä, valmiin tuotteen kiteytyskattilassa ja säiliössä. Kun tyhjiö stabiloituu arvoon -0,095 Mpa, nosta hitaasti lämpötilaa ja avaa dikloorietaanin vastaanottosäiliön venttiili dikloorietaanin talteen ottamiseksi; Kun dikloorietaanin talteenottomäärä saavuttaa 60 % syöttömäärästä, avaa valmiin kiteytyskattilan venttiili ja sekoita ja sulje dikloorietaanin vastaanottosäiliön venttiili dikloorietaanin ja valmiiden tuotteiden keräämiseksi; Kun säiliökattilan lämpötila saavuttaa 115-130 astetta, sulje valmiin kiteytyskattilan venttiili, lopeta tislaus ja jäähdytä astia. Kun säiliön lämpötila jäähtyy 30-40 asteeseen, tyhjennä tislausjäännös; Kun valmis kiteytyskattila jäähdytetään -8-8 asteeseen, 4,6-diklooripyridiinituote saadaan sentrifugoimalla ja kuivaamalla. Sitä käytetään emäliuoksen seuraavaan tislaukseen.

Esillä olevassa keksinnössä kuvatun valmistusmenetelmän teknisen kaavion vaiheessa (1) formamidin edullinen painosuhde vedettömään etanoliin on 1:3,5 - 4,5; Formamidin ja natriumetoksidin moolisuhde on edullisesti 1:1,2 - 2,5; Formamidin ja dietyylimalonaatin välinen moolisuhde on edullisesti välillä 2,2 - 3:1. Suolahapon vesiliuoksen edullinen massaprosenttipitoisuus on 1-2 %. On suositeltavaa lisätä suolahapon vesiliuosta tipoittain, kunnes reaktioliuoksen pH on 4-5, ja sitten jäähdyttää. Vaiheessa (2) 4,6-dihydroksipyrimidiinin, dikloorietaanin ja kloorauskatalyytin painosuhde on edullisesti 1:3,5 - 5:0,01 - 0,03, ja 4,6-dihydroksipyrimidiinin ja tionyylikloridin välinen moolisuhde on edullisesti 1:2,2 - 3.

Verrattuna olemassa oleviin teknologioihin esillä olevassa keksinnössä käytetään syklisointiosan raaka-aineina dietyylimalonaattia ja natriumetoksidia 4,6-diklooripyridiinin valmistuksessa etanolin ollessa liuottimena, mikä johtaa vähemmän haitoihin työntekijöille tuotannon aikana; 4,6-diklooripyridiinin syntetisoinnin kloorauksessa käytetään raaka-aineena sulfonyylikloridia, ja avainteknologioita, kuten itse valmistettuja katalyyttejä ja ainutlaatuisia erotuskiteytyslaitteita, käytetään korkealaatuisen 4,6-diklooripyridiinin saamiseksi neljässä kloorauksen, tislauksen ja kuivakiteytysvaiheessa. Raaka-aineet ovat Kiinassa, ja prosessiteknologia on kypsää ja luotettavaa. Sivutuotteet ja liuottimet voidaan kierrättää ja käyttää uudelleen, mikä vähentää konepajan tuotantoprosessin riskejä ja saavuttaa tuotteiden laadun kansainväliset standardit. Esillä olevan keksinnön valmistusmenetelmällä on järkevämpi ja yksinkertaisempi prosessi, alhaiset kustannukset, korkea laatu, ympäristöystävällisyys ja se soveltuu paremmin teolliseen tuotantoon.

4,6-diklooripyrimidiinion tärkeä lääke- ja torjunta-ainemolekyylirakenne. Sen ydinrakenne koostuu pyrimidiinirenkaasta, jossa on erittäin reaktiivinen klooriatomi, joka on kiinnittynyt kuhunkin neljänteen ja kuudenteen hiiliatomiin. Tämä ainutlaatuinen elektronejakauma tekee tästä molekyylistä ihanteellisen alustan nukleofiilisille substituutioreaktioille. Nämä kaksi klooriatomia voivat toimia erinomaisina poistuvina ryhminä ja käydä läpi peräkkäisiä kontrolloituja substituutioreaktioita erilaisten nukleofiilisten reagenssien (kuten amiinien, alkoholien ja tioalkoholien) kanssa, jolloin ne rakentavat tehokkaasti ja modulaarisesti rakenteellisesti erilaisia ​​di-substituoituja, tri-substituoituja ja jopa tetra{{7}pyrimidiinijohdannaisia. Lääkekehityksen alalla sitä käytetään laajasti useiden keskeisten aktiivisten yhdisteiden, kuten kinaasiestäjien, viruslääkkeiden ja syöpälääkkeiden, ydinrunkojen syntetisoimiseen. Tarkan funktionaalisten ryhmien muuntamisen avulla se voi nopeasti rakentaa farmakoforeja, jotka sitoutuvat tehokkaasti biologisiin kohteisiin. Samaan aikaan torjunta-ainetieteessä se on myös tärkeä välituote tehokkaiden rikkakasvien ja sienitautien torjunta-aineiden valmistuksessa. Sen kemiallisen stabiiliuden ja reaktiivisuuden nerokas tasapaino yhdistettynä sen kaupalliseen saatavuuteen on vakiinnuttanut 4,6-diklooripyrimidiinin horjumattoman kulmakiven nykyaikaisessa hienoorgaanisessa synteesissä, erityisesti heterosyklisessä kemiassa.

Suositut Tagit: 4,6-diklooripyrimidiini cas 1193-21-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä