Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 4-piperidiinimetanolin cas 6457-49-4 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 4-piperidiinimetanolin tukkumyyntiin cas 6457-49-4 täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Ilmoitus
Emme toimita kaikenlaisia piperidiinisarjan kemikaaleja, vaikka ne pystyisivät saamaan piperidiini- tai piperidonikemikaalit!
Ihan sama onko se kielletty vai ei! Emme toimita!
Jos se on verkkosivuillamme, se on vain kemiallisen yhdisteen tietojen tarkistamista varten.
Maaliskuu. 252025
4-piperidiinimetanoli, joka tunnetaan myös nimellä 4-hydroksimetyylipiperidiini tai piperidiini-4-yylimetanoli, on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu amiinien luokkaan. Siinä on piperidiinirengas, kuusijäseninen heterosyklinen rakenne, joka sisältää typpiatomin, ja hydroksyyliryhmä (-OH) on kiinnittynyt hiiliatomiin 4-asemassa. Tämä ainutlaatuinen rakenne antaa yhdisteelle selkeät kemialliset ominaisuudet ja tekee siitä monipuolisen rakennuspalikan erilaisissa synteettisissä sovelluksissa.
4-piperidiinimetanolikäytetään ensisijaisesti lääketeollisuudessa välituotteena lääkkeiden synteesiin. Sen amiinifunktionaalisuus mahdollistaa laajan valikoiman kemiallisia muunnoksia, mikä mahdollistaa johdannaisten valmistamisen, joilla on erityisiä farmakologisia vaikutuksia. Lisäksi se löytää sovelluksia polymeerien ja pinta-aktiivisten aineiden tuotannossa, jossa sen hydrofiilinen hydroksyyliryhmä ja hydrofobinen piperidiinirengas myötävaikuttavat ainutlaatuisiin materiaaliominaisuuksiin.
|
|
|
| Kemiallinen kaava | C6H13NO |
| Tarkka massa | 115.10 |
| Molekyylipaino | 115.18 |
| m/z | 115.10 (100.0%), 116.10 (6.5%) |
| Alkuaineanalyysi | C, 62.57; H, 11.38; N, 12.16; O, 13.89 |
Lääketeollisuus
Välituote lääkesynteesiin
- Toimii tärkeänä välituotteena erilaisten farmaseuttisten yhdisteiden synteesissä.
- Sitä voidaan käyttää syntetisoimaan selektiivisiä sfingosiinikinaasi 1:n (SK1) estäjiä, jotka ovat terapeuttisia aineita proliferatiivisiin sairauksiin, mukaan lukien verenpainetauti.
- Sitä voidaan käyttää myös kinaasi-inhibiittoreiden valmistukseen, joilla on laajat sovellusmahdollisuudet diabeteksen ehkäisyyn ja hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden valmistuksessa.
Orgaaninen synteesi
Rakennuspalikka monimutkaisille molekyyleille
- Rakenneyksikkönä monimutkaisten orgaanisten molekyylien synteesissä.
- Suojaamalla piperidiinirenkaan aminoryhmää ja läpikäymällä esteröinti- ja pelkistysprosesseja voidaan saada erilaisia atsa-spirosyklisiä yhdisteitä, joilla on merkittäviä biologisia aktiivisuuksia.
Materiaalitiede ja muut sovellukset
Pii-ftalosyaniinijohdannaiset
- Aksiaalisesti substituoitujen piiftalosyaniinijohdannaisten valmistus.
- Näillä johdannaisilla on potentiaalisia sovelluksia fotodynaamisessa terapiassa ja muilla aloilla.
|
|
|
Tietoja SK1:stä
Sfingosiinikinaasi 1:n (SK1) selektiiviset inhibiittorit ovat yhdisteitä, jotka kohdentavat spesifisesti SK1:tä, joka on sfingosiini-1-fosfaatin (S1P) signaalireitissä mukana oleva entsyymi, ja inhiboivat sen toimintaa. Tällä polulla on ratkaiseva rooli monissa ihmisten sairauksissa syövästä sydän- ja verisuonisairauksiin ja tulehdussairauksiin.
Varhaiset SK1-estäjät kohtasivat haasteita, kuten huono teho, selektiivisyys ja farmakokineettiset ominaisuudet. Näiden ongelmien ratkaisemiseksi tutkijat ovat keskittyneet kehittämään selektiivisiä estäjiä, jotka kohdistuvat SK1:n allosteerisiin kohtiin, jotka ovat vähemmän konservoituneita kuin aktiivinen kohta. Näillä allosteerisilla estäjillä on potentiaalia parantaa selektiivisyyttä ja tehoa.
Selektiivisten SK1-estäjien tunnistamiseen ja syntetisoimiseen on käytetty useita lähestymistapoja. Esimerkiksi virtuaalisia seulontakampanjoita on käytetty mahdollisten inhibiittoreiden ennustamiseen ja tunnistamiseen rakenne-pohjaisen farmakoforimallinnuksen, molekyylitelakoinnin ja muiden laskennallisten menetelmien perusteella. Lisäksi synteettistä kemiaa on käytetty sfingosiini--pohjaisten SK1-selektiivisten estäjien syntetisoimiseen ja testaamiseen.
Eräs merkittävä esimerkki selektiivisestä SK1-inhibiittorista on RB-005, joka on osoittanut voimakasta estoaktiivisuutta SK1:tä vastaan ja indusoinut entsyymin proteasomaalista hajoamista ihmisen keuhkojen valtimoiden sileissä lihassoluissa. Muut tutkimukset ovat myös ehdottaneet sarjaa yhdisteitä, joilla on erilaiset tukirakenteet, mahdollisiksi allosteerisiksi SK1-estäjiksi.
Yhteenvetona voidaan todeta, että sfingosiinikinaasi 1:n (SK1) selektiiviset estäjät edustavat lupaavaa terapeuttista lähestymistapaa erilaisten proliferatiivisten sairauksien hoitoon. Kohdistamalla SK1:n allosteerisiin kohtiin näillä estäjillä on potentiaalia parantaa selektiivisyyttä ja tehoa tehden niistä tehokkaampia kemoterapeuttisia aineita.
- ToimintoSK1 katalysoi sfingosiinin fosforylaatiota muodostaen S1P:n, bioaktiivisen lipidin, joka säätelee erilaisia soluprosesseja, kuten solujen lisääntymistä, eloonjäämistä, migraatiota ja tulehdusta.
- DimerisaatioSK1:n tiedetään toimivan minimaalisesti dimeerinä, vaikka SK1-dimeerin kiderakennetta ei ole lopullisesti määritetty.
- Tehokkuus ja selektiivisyys: Saatavilla olevat SK1-estäjät, jotka kohdistuvat aktiiviseen kohtaan, kärsivät usein huonosta tehosta, selektiivisyydestä ja farmakokineettisistä ominaisuuksista. Selektiiviset estäjät pyrkivät voittamaan nämä rajoitukset kohdistamalla SK1:n vähemmän -konservoituneisiin allosteerisiin kohtiin.
- Terapeuttinen potentiaaliInhiboimalla SK1:tä näillä yhdisteillä on potentiaalia moduloida S1P-signalointireittiä ja siten ne voivat toimia terapeuttisina aineina eri sairauksiin.
Yhdisteet erilaisilla telineillä: Tutkimus on tunnistanut joukon yhdisteitä, joilla on erilaisia rakenteita, mahdollisiksi allosteerisiksi SK1-estäjiksi. Näitä yhdisteitä ehdotettiin virtuaalisilla seulontakampanjoilla, jotka sisälsivät rakenteeseen- perustuvan farmakoforimallinnuksen, virtuaalisen seulonnan, molekyylitelakan ja yleisten tukirakenteiden uudelleen-seulonnan.
Erityiset estäjät:
- Ligandi 7 ja Ligand 12: Näiden ligandien, joissa oli 4,9-dihydro-1H-puriinirunko ja vastaavasti 2,3,4,9-tetrahydro-1H-karboliinirunko, havaittiin olevan potentiaalisia selektiivisiä SK1:n estäjiä molekyylidynamiikan simulaatioiden avulla.
- SK1-IN-1: Tämä on voimakas sfingosiinikinaasi 1:n (SPHK1, huomaa, että nimikkeistössä saattaa olla pieniä eroja, mutta sitä kutsutaan tässä yhteydessä yleisesti SK1:ksi) inhibiittori, jonka IC50-arvo on 58 nM. Se osoittaa merkittävää inhiboivaa aktiivisuutta SK1:tä vastaan.
- RB-005: Tämä yhdiste on toinen voimakas SK1-selektiivinen estäjä, jonka IC50-arvo on 3,6 μM. Se ei ainoastaan estä SK1:n aktiivisuutta, vaan myös indusoi SK1:n proteasomaalista hajoamista ihmisen keuhkojen valtimoiden sileissä lihassoluissa.
- Tulehduksia estävät vaikutukset: Tutkimukset ovat osoittaneet, että SK1:n selektiivinen esto voi suojata rasvakudosta LPS--indusoituja tulehdusvasteita vastaan diabeteksen eläinmalleissa. Tämä viittaa siihen, että SK1-estäjillä voi olla potentiaalisia terapeuttisia sovelluksia kroonisten aineenvaihduntahäiriöiden, kuten liikalihavuuden, insuliiniresistenssin ja tyypin 2 diabeteksen, ehkäisyssä ja hoidossa.
- Mahdollinen terapeuttinen aine: Ottaen huomioon sen roolin solujen lisääntymisen ja eloonjäämisen säätelyssä, SK1:n selektiiviset estäjät voivat toimia myös terapeuttisina aineina proliferatiivisille sairauksille, kuten syövälle ja verenpainetautille.
- Kiderakenteen määritysSK1-dimeerin lopullisen kiderakenteen puute on edelleen haaste selektiivisten estäjien rationaaliselle suunnittelulle.
- Inhibiittorin ominaisuuksien optimointi: Selektiivisten estäjien tehoa, selektiivisyyttä ja farmakokineettisiä ominaisuuksia on optimoitava edelleen niiden terapeuttisen potentiaalin parantamiseksi.
- Uusien kohteiden tutkiminen: Tutkimusta tulisi jatkaa allosteeristen kohtien ja muiden uusien kohteiden mahdollisuuksien tutkimista tehokkaampien ja valikoivampien SK1-estäjien kehittämiseksi.
Tulevaisuuden tutkimussuunnat4-piperidiinimetanoli, monipuolinen kemiallinen yhdiste, jolla on laaja valikoima sovelluksia lääke-, maatalouskemian- ja materiaalitieteen aloilla, ovat monipuolisia ja lupaavia. Yksi keskeinen painopistealue on sen potentiaalin tutkiminen uusien lääkkeiden kehittämisen alustana. Muokkaamalla sen kemiallista rakennetta tutkijat pyrkivät syntetisoimaan johdannaisia, joilla on tehostettu bioaktiivisuus ja jotka kohdistuvat tiettyihin sairauksiin, kuten neurologisiin sairauksiin, syöpään ja infektiosairauksiin.
Toinen tärkeä suunta on sen käytön optimointi maatalouskemiallisissa formulaatioissa. Sen kyky toimia torjunta-aineiden ja lannoitteiden rakennuspalikkana voisi johtaa ympäristöystävällisempien ja tehokkaampien tuotteiden luomiseen. Tämä edellyttää sen vuorovaikutuksen tutkimista kasvien ja maaperän järjestelmien kanssa ekologisten vaikutusten minimoimiseksi ja sadon maksimoimiseksi.
Materiaalitieteen tutkijoita kiinnostaa myös sen mahdollisuudet kehittyneiden polymeerien ja komposiittien synteesissä. Sen ominaisuuksien muuttaminen voi tuottaa materiaaleja, joilla on ylivoimainen mekaaninen lujuus, lämpöstabiilisuus tai sähkönjohtavuus ja jotka soveltuvat elektroniikka-, ilmailu- ja energian varastointijärjestelmiin.
haittavaikutus
4-piperidiinimetanolion tärkeä orgaaninen yhdiste, jota käytetään laajalti lääkkeiden, torjunta-aineiden ja erikoiskemikaalien synteesissä. Sen molekyylirakenne sisältää pyridiinirenkaan ja metanoliryhmän, joilla on ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet, mutta siihen voi liittyä myös tiettyjä terveysriskejä.
Altistumisreitit ja haittavaikutukset
Ihokosketus
Oireet: punoitus, rakkulat, kipu, haavaumat ja vaikeissa tapauksissa voivat johtaa ihonekroosiin tai arven muodostumiseen.
Käsittelyperiaate: Riisu välittömästi saastuneet vaatteet ja huuhtele runsaalla juoksevalla vedellä vähintään 15 minuutin ajan. Jos on palovamma, käsittele se kemiallisena palovammana ja vältä neutraloivien aineiden käyttöä. Vakavat tapaukset vaativat lääkärinhoitoa ja voivat vaatia ihonpuhdistuksen tai ihonsiirtoleikkauksen.
Silmäkosketus
Oireet: Kova kipu, repeytys, valonarkuus, blefarospasmi ja vaikeissa tapauksissa sarveiskalvon perforaatio tai sokeus.
Hoitoperiaate: Huuhtele välittömästi juoksevalla vedellä tai suolaliuoksella vähintään 15 minuutin ajan, käännä silmäluomet varmistaaksesi perusteellisen huuhtelun. Kiireellinen lääkärinhoito saattaa edellyttää antibioottisten silmätippojen käyttöä tai sarveiskalvonsiirtoa.
Altistuminen hengitysteitse
Oireet: Nenänielun ärsytys, yskä, hengitysvaikeudet, altistuminen korkealle pitoisuudelle voi aiheuttaa keuhkopöhön tai kemiallisen keuhkokuumeen.
Käsittelyperiaate: Siirrä nopeasti raittiiseen ilmaan ja pidä hengitystiet esteettömänä. Happihoitoa tai tekohengitystä (tarvittaessa), vaikeissa tapauksissa sairaalahoitoa tarkkailua varten.
Oraalinen altistuminen
Oireet: Polttava kipu suussa, kurkussa, ruokatorvessa ja mahassa, pahoinvointi, oksentelu (mahdollisesti verinen) ja vaikeissa tapauksissa voi johtaa mahalaukun perforaatioon tai shokkiin.
Käsittelyperiaate: Älä aiheuta oksennusta tai mahahuuhtelua (mikä voi pahentaa ruokatorven vaurioita). Ota maito tai munanvalkuainen välittömästi suun kautta limakalvojen suojaamiseksi ja hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon. Tarkkaile elintoimintoja ja suorita tarvittaessa kirurginen korjaus.
Erityisryhmät ja herkät reaktiot
Raskaana olevat ja imettävät naiset
Eläinkokeet eivät ole osoittaneet teratogeenisuutta, mutta ihmisillä tehdyt tiedot puuttuvat. On suositeltavaa välttää altistumista raskauden aikana.
Jos imettävien naisten on jouduttava kosketuksiin, heidän tulee keskeyttää imetys tai kääntyä lääkärin puoleen.
Lapset ja vanhukset
Lasten iho on ohuempi ja imeytyy nopeammin, joten suojaa on tarpeen vahvistaa.
Vanhusten aineenvaihduntakyky heikkenee ja he voivat olla alttiimpia kroonisille toksisille reaktioille.
Allergiasta kärsivät henkilöt
Hyvin pieni määrä ihmisiä voi olla allerginen 4-piperidiinimetanolille, mikä ilmenee ihottumana, astmana tai anafylaktisena shokina.
On suositeltavaa tehdä iholaastarin testi ennen ensimmäistä kosketusta.
Suositut Tagit: 4-piperidinemetanoli cas 6457-49-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä