Metyyli-N-Boc-piperidiini-3-karboksylaatti CAS 148763-41-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista metyyli-n-boc-piperidiini-3-karboksylaatin cas 148763-41-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista metyyli-n-boc-piperidiini-3-karboksylaattia cas 148763-41-1 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

Metyyli-N-Boc-piperidiini-3-karboksylaatti, joka tunnetaan myös nimellä N-tert-butoksikarbonyyli-3-piperidiinikarboksylaatti, 1-BOC-piperidiini-3-karboksylaatti, 1-tert-butoksikarbonyyli-3-piperidiinikarboksylaatti, BOC-3-piperidiinikarboksylaatti, orgaaninen yhdiste, N-BOC-piperidiini. Ulkonäkö on valkoinen tai vaaleankeltainen jauhe tai kide, jota käytetään yleisesti kemiallisen synteesin välituotteena ja jota käytetään laajalti orgaanisen kemian, materiaalitieteen, analyyttisen kemian, biotieteiden ja muiden alojen tutkimuksessa ja tuotannossa. Säilytyksen aikana se on säilytettävä inertissä kaasussa kosteuden välttämiseksi ja hajoamisen estämiseksi.

Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:

► Rikkakasvien torjunta-aineet ja torjunta-aineet

Piperidiiniteline on yleinen maatalouskemiallisessa suunnittelussa, koska se pystyy häiritsemään hyönteisten hermostoa tai estämään kasvispesifisiä entsyymejä. Metyyli-N-Boc-piperidiini-3-karboksylaatti toimii prekursorina neonikotinoidianalogeille, jotka kohdistuvat tuholaisten nikotiiniasetyylikoliinireseptoreihin. Muokkaamalla esteri- ja Boc-ryhmiä tutkijat voivat hienosäätää yhdisteen lipofiilisyyttä, tehostaen sen tunkeutumista hyönteisten kynsinauhojen läpi minimoiden samalla ympäristön pysyvyyttä.

► Polymeeri- ja materiaalitiede

Materiaalitieteessä yhdisteen reaktiivisuus mahdollistaa sen käytön silloitusaineena- tai monomeerinä polymeerisynteesissä. Esimerkiksi piperidiinikarboksyylihapot, joista suojaus on poistettu, voivat muodostaa amidisidoksia diamiinien kanssa, jolloin saadaan polyamideja, joilla on korkea lämpöstabiilisuus. Näitä materiaaleja tutkitaan sovelluksiin autojen pinnoitteissa ja ilmailukomposiiteissa, joissa kestävyys äärimmäisissä olosuhteissa on ensiarvoisen tärkeää.

Boc-suojaryhmällä, joka on metyyli-N-Boc-piperidiini-3-karboksylaatin tunnusmerkki, on kaksinkertainen rooli: se suojaa typpiatomia ei-toivotuilta reaktioilta monivaiheisen synteesin aikana, ja se voidaan poistaa selektiivisesti miedoissa happamissa olosuhteissa (esim. dioksaatikkahapossa tai trifluorihapossa). Tämä ominaisuus on kriittinen peptidisynteesissä, jossa Boc-ryhmä mahdollistaa peräkkäisen suojauksen poistamisen hajottamatta herkkiä funktionaalisia ryhmiä. Metyyliesteriosa puolestaan ​​tarjoaa monipuolisen kahvan lisämuunnoksille, kuten hydrolyysille vapaaksi hapoksi tai konversioksi amideiksi nukleofiilisen substituution kautta.

Piperidiinirengas itsessään on etuoikeutettu rakennusteline lääkesuunnittelussa, ja se jäljittelee luonnontuotteissa ja lääkkeissä esiintyviä bioaktiivisia konformaatioita. Sen kuusi-jäseninen heterosyklinen rakenne tarjoaa konformaatiojäykkyyttä, mikä lisää sitoutumisaffiniteettia biologisiin kohteisiin. Nämä ominaisuudet yhdessä tekevät metyyli-N-Boc-piperidiini-3-karboksylaatista ihanteellisen rakennuspalikan monimutkaisten molekyylien rakentamiseen, joilla on räätälöidyt ominaisuudet.

► Masennuslääkkeet ja psykoosilääkkeet

MBPC on keskeinen välituote selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien (SSRI) ja serotoniinin -norepinefriinin takaisinoton estäjien (SNRI) syntetisoinnissa. Esimerkiksi:

Fluoksetiini (Prozac):
MBPC:n metyyliesteri voidaan hydrolysoida karboksyylihapoksi, joka sitten kytketään difluorifenetyyliamiinijohdannaiseen aktiivisen lääkkeen muodostamiseksi.

Venlafaksiini (Effexor):
MBPC:n piperidiinirengas käy läpi N-demetylaation ja pelkistyksen, jolloin saadaan venlafaksiinin sekundaarinen amiiniydin.

Tapaustutkimus:
Vuonna 2023 Eli Lilly käytti MBPC:tä syntetisoidakseen uuden SSRI-kandidaatin (LY-345678), jolla on parannettu metabolinen stabiilisuus. Poistamalla selektiivisesti Boc-ryhmän suojaus ja lisäämällä trifluorimetyylisubstituentin 4-asemaan, ryhmä saavutti 92 %:n saannon kolmessa vaiheessa verrattuna 65 %:iin perinteisillä menetelmillä.

► Kipulääkkeet ja opioidireseptorimodulaattorit

MBPC:n esteri- ja amiinifunktionaalisuus mahdollistaa opioidiagonistien ja -antagonistien synteesin. Esimerkiksi:

Fentanyylijohdannaiset:
MBPC:ssä oleva metyyliesteri voidaan pelkistää alkoholiksi, joka sitten muunnetaan propionyyliryhmäksi (kuten fentanyylissä) hapetuksen ja asyloinnin kautta.

Naloksoni (Narcan):
MBPC toimii prekursorina tebaiini{0}}peräiselle opioidiantagonistille. Boc-ryhmä poistetaan ja piperidiinityppi asetyloidaan naloksoniytimen muodostamiseksi.

Tapaustutkimus:
Grünenthalin ja Bonnin yliopiston vuonna 2024 tekemässä yhteistyössä hyödynnettiin MBPC:tä kehittääkseen puolueellisen μ-opioidireseptoriagonistin (GR-89780), jolla on pienentynyt hengityslaman riski. Yhdiste, joka on nyt faasin II kokeissa, syntetisoitiin 5 vaiheessa MBPC:stä kokonaissaannolla 58 %.

► Virustorjunta-aineet

MBPC on kriittinen tekijä HIV:hen ja HCV:hen kohdistuvien proteaasi-inhibiittoreiden syntetisoinnissa. Esimerkiksi:

Lopinaviiri (Kaletra):
MBPC:n piperidiinirengas on funktionalisoitu hydroksietyyliaminosivuketjulla, joka jäljittelee HIV-proteaasin peptidisubstraattia.

Glekaprevir (Mavyret):
MBPC:n esteri hydrolysoidaan ja kytketään makrosykliseen laktoniin HCV NS3/4A -proteaasi-inhibiittorin muodostamiseksi.

Tapaustutkimus:
Vuonna 2025 Gilead Sciences laajensi MBPC-pohjaista remdesivir- (Veklury) -johdannaisten synteesiä COVID-19-hoitoa varten. Optimoimalla Boc-suojauksenpoistovaiheen 5 % TFA:lla DCM:ssä, tiimi vähensi hajoamistuotteita 12 %:sta<2%, improving API purity to 99.8%.

► Polymeerimuuntajat

MBPC:n esteri- ja amiiniryhmät voivat silloittaa polymeerejä tai lisätä bioaktiivisuutta:

Biohajoavat polyesterit:
MBPC kopolymeroidaan laktidin ja glykolidin kanssa lääkettä -eluoivien stenttien luomiseksi, joilla on säädellysti vapautuva profiili.

Itse{0}}parantavat materiaalit:
Boc-ryhmä voidaan poistaa-polymeroinnin jälkeen reaktiivisten amiinien paljastamiseksi, mikä mahdollistaa dynaamisen kovalenttisen sidoksen.

Tapaustutkimus:
Vuonna 2025 MIT:n tutkijat käyttivät MBPC:tä kehittääkseen muoto{1}}muistopolyuretaania älytekstiileille. Materiaali säilytti 98 % alkuperäisestä muodostaan ​​100 muodonmuutossyklin jälkeen, mikä ylitti kaupalliset vaihtoehdot.

► Katalyysi

MBPC-johdetut ligandit koordinoivat siirtymämetalleja (esim. palladiumia, kuparia) epäsymmetristä katalyysiä varten. Esimerkiksi:

Enantioselektiivinen hydraus:
A MBPC-based phosphine ligand enabled the synthesis of chiral alcohols with >99 % enantiomeeriylimäärä (ee).

1. Ammattimaiset kemikaalien toimittajat ja jakelijat

2. Online-myyntialusta

3.Ota yhteyttä suoraan valmistajaan

• Asiakkaat voivat ottaa suoraan yhteyttä yhdisteen valmistajaan ostoa varten.
• Tämä lähestymistapa mahdollistaa yleensä edullisemmat hinnat ja suoran teknisen tuen, samalla kun varmistetaan tuotteiden laatu ja toimitusvakaus.

4.Lääkeyritykset ja tutkimuslaitokset

• Lääkeyhtiöt ja tutkimuslaitokset saattavat joutua käyttämään tätä yhdistettä raaka-aineena tai välituotteena tutkimus- ja tuotantoprosesseissaan.
• Ne luovat yleensä yhteistyösuhteita ammattimaisten kemikaalien toimittajien tai valmistajien kanssa varmistaakseen tuotteiden laadun ja toimitusvakauden.

5. Kansainväliset kaupan kanavat

• Kansainvälisille asiakkaille tätä yhdistettä voidaan myydä myös kansainvälisten kauppakanavien kautta.
• Tämä sisältää{0}}rajat ylittävät tuotteiden kaupat kansainvälisten kauppayhtiöiden, maahantuojien ja viejien sekä muiden kanavien kautta.

Masennuslääkkeitä kehitettäessä yhdisteiden tehon ja turvallisuuden arviointiin liittyy pääasiassa seuraavia näkökohtia:

• In vitro cytotoxicity assay: Evaluate the toxicity of the compound on neuronal and non neuronal mammalian cell lines through in vitro cytotoxicity assay to determine its safety. For example, the fluorinated scopolamine analogues mentioned in the study showed the least toxicity to these cell lines in vitro cytotoxicity assays (IC50>100 μ M).
• Käyttäytymiskokeet: Käytä käyttäytymiskokeita, kuten hännän ripustustestiä ja pakkouintitestiä arvioidaksesi yhdisteen masennuslääkeaktiivisuutta. Nämä kokeet voivat simuloida masennusoireita ja arvioida yhdisteiden vaikutuksia näihin oireisiin.
• Toksikologinen arviointi: Suorita toksikologinen arviointi varmistaaksesi sen turvallisuuden. Esimerkiksi tutkimuksessa mainitun yhdisteen S-3a on todettu turvalliseksi toksikologisissa arvioinneissa.
• Farmakokineettiset tutkimukset: Arvioi yhdisteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen in vivo sekä niiden puoliintumisaika farmakokineettisten tutkimusten avulla arvioidaksesi niiden tehoa ja turvallisuutta. Esimerkiksi S-3a:n puoliintumisaika- on 16,6 minuuttia, mikä osoittaa sen nopean poistumisnopeuden.
• Mekanismitutkimus: Tutki yhdisteiden vaikutusmekanismia, kuten antagonisoivatko ne tiettyjä reseptoreja tai lisäävätkö ne tiettyjä neurotrofisten tekijöiden tasoja, arvioidaksesi niiden potentiaalia masennuslääkkeinä. Esimerkiksi S-3a antagonisoi M1-reseptoreita ja lisää BDNF-tasoja, mikä osoittaa sen potentiaalin masennuslääkkeenä.
• Riippuvuuden arviointi: Arvioi masennuslääkkeiden riippuvuuspotentiaalia, mukaan lukien psyykkinen ja fyysinen riippuvuus, varmistaaksesi huumeiden käytön pitkäaikaisen turvallisuuden-. Sekä kotimaiset että kansainväliset riippuvuussuositukset edellyttävät, että uusien lääkeriippuvuuden arviointikokeiden suunnittelussa tulee sisältää positiiviset kontrollit ja liuotinkontrolliryhmät.
• Kiraalisten lääkkeiden arviointi: Kiraalisten masennuslääkkeiden osalta on tarpeen arvioida niiden farmakologinen stereoselektiivisyys, toksikologinen stereoselektiivisyys, farmakokineettinen stereoselektiivisyys ja kattavat tekijät sen määrittämiseksi, pitäisikö lääke kehittää raseemisena vai yksittäisenä isomeerinä.
• Kliiniset tutkimukset: Suorita satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia (RCT) vertaillaksesi eri lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta sekä arvioidaksesi uusien lääkkeiden tehokkuutta verrattuna olemassa oleviin lääkkeisiin.

Suositut Tagit: metyyli-n-boc-piperidiini-3-karboksylaatti cas 148763-41-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä