2-amino-4-fenyylibutaani CAS 22374-89-6

2-amino-4-fenyylibutaani, molekyylikaava C10H15N, CAS 22374-89-6, molekyylipaino 149,23300. Sen englanninkielisiä nimiä ovat (2R)-4-fenyylibutaani-2-amiini, (R)-1-metyyli-3-fenyylipropamiini jne. Sen kiinalaisia ​​aliaksia ovat 1-metyyli-3-fenyylipropamiini, (R)-(-)-1-metyyli-3-fenyylipropamiini jne. Sillä on tietty emäksisyys ja kloorisulfaatti, ja se voi muodostaa sellaisia ​​aineita. Orgaanisena yhdisteenä se muodostaa huoneenlämmössä ja paineessa valkoisesta värittömään kiteen kaltaisen lohkon. Se liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten kloroformiin ja etyyliasetaattiin, mikä helpottaa sen käyttöä orgaanisessa synteesissä ja lääkkeiden valmistuksessa. On olemassa erilaisia ​​synteesimenetelmiä, joista yksi saadaan tavallisesti bentsyyliasetonin pelkistysaminointireaktiolla. Erityiset vaiheet ovat bentsyyliasetonin saattaminen reagoimaan ammoniakin tai amiiniyhdisteiden kanssa katalyytin läsnä ollessa vastaavien amiinituotteiden muodostamiseksi. Lisäksi 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinia voidaan saada myös muilla orgaanisilla synteesimenetelmillä, kuten alkyloinnilla, asyloinnilla jne.

Orgaanisen kemian alalla amiiniyhdisteet ovat yhdisteluokka, jolla on tärkeitä sovelluksia ja laajaa tutkimusta. Heidän joukossaan2-amino-4-fenyylibutaani(CAS-nro. 22374-89-6) ja N-bentsyyli-isopropyyliamiini (CAS-nro. 102-97-6), jotka ovat kaksi erityistä amiiniyhdistettä, ovat tärkeitä kemian-, lääke-, torjunta-aine- ja muilla aloilla.

 

1. Turvallisuusvertailu:

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiini:

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiini kuuluu vaarallisten aineiden luokkaan ja sillä on tiettyä myrkyllisyyttä ja ärsytystä. Vaarakategorian koodeja ovat 34 (aiheuttaa palovammoja), 22 (haitallista hengitettynä), 39/23/24/25 (ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä) jne. Varastoinnin ja käytön aikana on noudatettava tarkasti turvallisuusmääräyksiä ja ryhdyttävä tarvittaviin suojatoimenpiteisiin.

N-bentsyyli-isopropyyliamiini:

N-bentsyyli-isopropyyliamiini kuuluu myös vaarallisten aineiden luokkaan ja sillä on tiettyä myrkyllisyyttä ja ärsytystä. Sen vaaraluokkakoodeja ovat Xi (ärsyttävä), T (myrkyllinen) jne. Vastaavia turvatoimenpiteitä on toteutettava varastoinnin ja käytön aikana, kuten suojalaseja, käsineitä jne. Lisäksi N-bentsyyli-isopropyyliamiinilla on myös tietty syttyvyys, ja se on pidettävä poissa tulesta ja lämmönlähteistä.

 

2. Rakennevertailu

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiini:

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin molekyylikaava on C10H15N, jonka molekyylipaino on 149,24. Sen rakenne koostuu bentseenirenkaasta, joka on kytketty metyyliryhmään (CH3) ja propyyliketjuun (CH2CH2CH2NH2), jossa on metyylisubstituutio propyyliketjun aminoryhmässä (NH2). Tämä rakenne mahdollistaa 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin tietyn aktiivisuuden ja selektiivisyyden kemiallisissa reaktioissa.

N-bentsyyli-isopropyyliamiini:

N-bentsyyli-isopropyyliamiinin molekyylikaava on C10H15N, jonka molekyylipaino on 149,23, mikä on samanlainen kuin 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin molekyylipaino. Sen rakenne koostuu isopropyyliryhmästä (CH (CH3) 2) ja bentsyyliryhmästä (C6H5CH2), joita yhdistää typpiatomi. Tämä rakenne antaa N-bentsyyli-isopropyyliamiinille tietyn ainutlaatuisuuden fysikaalisissa ja kemiallisissa ominaisuuksissa

3. Kiinteistöjen vertailu

fyysinen omaisuus:

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin sulamispiste on -50°C, kiehumispiste 228-232°C, tiheys 0,922 g/ml (25°C), höyrynpaine 10,146 Pa (25°C) ja taitekerroin n.201/D. N-bentsyyli-isopropyyliamiinin fysikaaliset ominaisuudet vaihtelevat tekijöiden, kuten puhtauden ja valmistusprosessin, vuoksi, mutta se on yleensä väritöntä tai vaaleankeltaista läpinäkyvää nestettä.

kemiallinen ominaisuus:

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinilla ja N-bentsyyli-isopropyyliamiinilla on molemmilla tietty alkalisuus kemiallisissa ominaisuuksissaan, ja ne voivat käydä neutralointireaktioissa happojen kanssa. Lisäksi funktionaalisten ryhmien, kuten amino- ja bentseenirenkaiden, läsnäolon vuoksi niillä on tietty aktiivisuus ja selektiivisyys kemiallisissa reaktioissa. Kuitenkin niiden erilaisten spesifisten rakenteiden vuoksi myös niiden aktiivisuus ja selektiivisyys kemiallisissa reaktioissa eroavat toisistaan.

4, Käyttövertailu

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiini:

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinia käytetään pääasiassa 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin N-substituoitujen johdannaisten syntetisoimiseen. 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiini on välituote sydän- ja verisuonilääkkeen sulfametoksatsolin tuotannossa. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös muiden lääkkeiden, torjunta-aineiden, väriaineiden ja muiden kemikaalien valmistukseen. Ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksiensa ansiosta 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinilla on laajat sovellusmahdollisuudet orgaanisen synteesin alalla.

N-bentsyyli-isopropyyliamiini:

N-bentsyyli-isopropyyliamiini on tärkeä orgaanisen synteesin välituote, jota käytetään laajalti aloilla, kuten torjunta-aineet, lääkkeet, väriaineet jne. Sitä voidaan käyttää raaka-aineena syntetisoitaessa erilaisia torjunta-aineita, kuten hyönteismyrkkyjä, sienitautien torjunta-aineita jne. Lisäksi N{3}}bentsyyli-isopropyyliamiinien valmistukseen ja valmistukseen käytetään myös tiettyjä lääkkeitä. syöpälääkkeitä, fluoresoivia väriaineita jne. Laajan käyttöalueen ja merkittävän taloudellisen arvonsa ansiosta N-bentsyyli-isopropyyliamiinilla on tärkeä asema kemianteollisuudessa.

CAS 102-97-6, N-isopropyylibentsyyliamiini (lyhenne sanoista N-ISO)

Kolme eritelmää:

I. Puhdas N-ISO (sulamispiste 200 astetta)

3 muotoa kristallia oikealta 1.-3., siinä on hajua, mutta kristallin koko on suurin.

II. N-ISO sekoitettu MSM:n kanssa (CAS 67-71-0) (sulamispiste 180 astetta)

Vasen 2ndis it, kristallin koko, haju ja MP ovat kaikki keskikokoisia.

III. N-ISO sekoitettu MSM:n kanssa (CAS 67-71-0) (sulamispiste 170 astetta)

Vasen 1. on se, kristallin koko, haju ja MP ovat kaikki min.

2-amino-4-fenyylibutaani, tärkeänä orgaanisena yhdisteenä, sillä on laajat sovellukset kemian ja lääketieteen aloilla. Sen ainutlaatuinen molekyylirakenne ja kemialliset ominaisuudet tekevät siitä tärkeän arvon lääkesynteesissä, orgaanisessa synteesissä ja farmaseuttisena välituotteena.

1. Sydän- ja verisuonilääkkeiden synteesi

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiini on keskeinen välituote sydän- ja verisuonilääkkeen sulfametoksatsolin tuotannossa. Liuamoksisilliini (tunnetaan myös nimellä Liuamoksisilliini) on kliinisessä käytännössä laajalti käytetty verenpainetta alentava lääke, joka soveltuu erilaisiin verenpainetautiin, kuten verenpainekriisiin, feokromosytoomakriisiin, preeklampsiaan jne. 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin ja sen sulfaatin synteesiprosessin ansiosta synteesi on tehokkaampaa. varmistaa lääkkeen laadun ja tehon.

 

2. Lääkemolekyylien ja bioaktiivisten molekyylien rakennemuutos ja synteesi

Sen lisäksi, että 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiini toimii välituotteena sulfametoksatsolin synteesissä, sitä voidaan käyttää myös rakennemuokkaukseen ja muiden lääkemolekyylien ja bioaktiivisten molekyylien synteesiin. Modifioimalla ja derivatisoimalla funktionaalisia ryhmiä, kuten amino- ja bentseenirenkaita, voidaan syntetisoida uusia lääkkeitä, joilla on erityisiä farmakologisia ja biologisia vaikutuksia. Tämä rakennemuokkaus- ja synteesimenetelmä ei ainoastaan ​​laajentaa lääkesuunnittelun ajattelua, vaan tarjoaa myös tärkeän aineellisen perustan uusien lääkkeiden kehittämiselle.

 

3. Asylointireaktio

Orgaanisessa synteesissä 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin aminoryhmä voi käydä läpi asylaatioreaktion. Valitsemalla sopivat asylointireagenssit ja reaktio-olosuhteet voidaan syntetisoida johdannaisia, joilla on erilaisia ​​asyylirakenteita. Näillä johdannaisilla on laajat käyttömahdollisuudet sellaisilla aloilla kuin lääketiede, torjunta-aineet, väriaineet jne.

4. Atsidireaktio

Lisäksi 1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin aminoryhmä voi myös käydä läpi atsidireaktion. Atsidireaktion kautta voidaan tuoda atsidiryhmiä syntetisoimaan yhdisteitä, joilla on erityisiä ominaisuuksia. Näillä yhdisteillä on tärkeä käyttöarvo sellaisilla aloilla kuin lääketiede, torjunta-aineet, räjähteet jne.

2-amino-4-fenyylibutaanion orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C10H14N. Sen molekyylirakenne on seuraava:

Analysoidaan vähitellen tämän molekyylirakenteen koostumusta ja ominaisuuksia:

1. Metyyliryhmä (CH3):

-Sijaitsee pääketjun lopussa, yhdistetty hiiliatomeihin.

-Antaa hiilirungon molekyyliin ja lisää samalla sen kemiallista reaktiivisuutta ja hydrofiilisyyttä.

2. Propyyliamiiniryhmä (- CH2CH2CH2):

-Tämä on molekyylin päärunko, joka yhdistää metyyliryhmän ja bentseenirenkaan.

-Koostuu yhdestä typpiatomista (N) ja kolmesta hiiliatomista (C).

-Typpiatomissa on vetyatomi (H), mikä tekee siitä sekundaarisen amiinin.

3. Fenyylirengas (C6H5):

-Tämä on molekyylin aromaattinen rengas, joka koostuu kuudesta hiiliatomista ja vetyatomista konjugoidussa renkaassa.

-Bentseenirengas on liittynyt propyyliamiiniryhmän hiiliatomiin muodostaen erityisen metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin rakenteen.

Metyyli-3-fenyylipropyyliamiinilla on orgaanisena yhdisteenä useita tärkeitä ominaisuuksia ja sovelluksia:

-Kemiallinen reaktiivisuus: Koska sen molekyyleissä on metyyli- ja fenyyliryhmiä, se voi osallistua erilaisiin orgaanisiin reaktioihin, kuten alkylointiin, alkylaatioon, substituutioreaktioihin jne. Näitä reaktioita käytetään yleisesti orgaanisen synteesin välituotteina.

-Biologinen aktiivisuus: Joillakin substituoiduilla analogeilla voi olla farmakologista aktiivisuutta, kuten lääkkeiden välituotteina tai itse lääkkeinä. Sen bentseenirengasrakenne ja aminoryhmä voivat sitoutua vastaaviin organismin reseptoreihin osoittaen erilaisia ​​biologisia vaikutuksia.

1-metyyli-3-fenyylipropyyliamiinin haittavaikutukset johtuvat pääasiassa sen häiriöistä keskushermostoon, sydän- ja verisuonijärjestelmään ja aineenvaihduntaprosesseihin, jotka voidaan jakaa seuraaviin luokkiin:

Suositut Tagit: 2-amino-4-fenyylibutaani cas 22374-89-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä