4-syanoindoli CAS 16136-52-0
video
4-syanoindoli CAS 16136-52-0

4-syanoindoli CAS 16136-52-0

Tuotekoodi: BM-1-2-144
CAS-numero: 16136-52-0
Molekyylikaava: C9H6N2
Molekyylipaino: 142,16
EINECS-numero: 627-196-6
MDL-nro: MFCD00152045
Hs-koodi: 29339900
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Teknologiapalvelu: T&K-osasto-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 4-syanoindolin cas 16136-52-0 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 4-syanoindoli cas 16136-52-0 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

 

4-syanoindolion kiinteä aine, tavallisesti valkoisten tai vaaleankeltaisten kiteiden tai jauheiden muodossa. Sen kemiallinen kaava on C9H6N2, CAS 16136-52-0, ja sen suhteellinen molekyylipaino on 146,16 g/mooli. Sillä on hyvä liukoisuus tavallisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin, dimetyylisulfoksidiin, dikloorimetaaniin, etanoliin jne. Sitä voidaan käyttää tärkeänä välituotteena muiden yhdisteiden syntetisoinnissa. Se voidaan funktionalisoida antamalla reagoida eri funktionaalisten ryhmien kanssa, jolloin saadaan aikaan yhdisteitä, joilla on erityisiä ominaisuuksia ja toimintoja. Sillä voidaan esimerkiksi valmistaa erilaisia ​​biologisesti aktiivisia molekyylejä, heterosyklisiä yhdisteitä ja fluoresoivia väriaineita. Sen johdannaisilla on vahvat fluoresenssiominaisuudet ja siksi niitä voidaan käyttää pienimolekyylisinä koettimina. Vuorovaikutuksessa tiettyjen kohteiden kanssa, kuten sitoutuminen tiettyihin proteiineihin tai DNA:han, sitä voidaan käyttää biologisten järjestelmien rakenteen ja toiminnan tutkimiseen.

product introduction

CAS 16136-52-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 16136-52-0 COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemiallinen kaava

C7H3BrF4

Tarkka massa

242

Molekyylipaino

243

m/z

242 (100.0%), 244 (97.3%), 243 (7.6%), 245 (7.4%)

Alkuaineanalyysi

C, 34,60; H, 1,24; Br, 32,88; F, 31,27

Applications

4-syaani-indoli, joka tunnetaan myös nimellä indoli-4-karbonitriili, on biokemiallinen reagenssi. Sillä on erityisiä fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia, kuten sulamispiste 117-121 astetta, ja se ärsyttää ihoa ja silmiä. Varastoinnin ja käytön aikana tulee toteuttaa asianmukaisia ​​ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, kuten henkilökohtaisia ​​suojavarusteita, pölyn muodostumisen estämistä ja riittävän ilmanvaihdon varmistamista.

Sovellus neurotieteen tutkimuksessa

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Tryptofaanidioksigenaasin estäjien synteesi

 

Tryptofaanidioksygenaasin estäjillä katsotaan olevan potentiaalia syövän-vastaiseen ja immuunisäätelyyn. Niitä käytetään lääkekehityksessä tällaisten estäjien syntetisoimiseen, ja ne auttavat parantamaan kehon vastustuskykyä syöpää vastaan. Tällä synteettisellä reaktiolla on suuri merkitys myös neurotieteen tutkimuksessa, koska hermoston ja immuunijärjestelmän välillä on läheinen vuorovaikutus. Säätelemällä immuunijärjestelmän toimintaa syntetisoidut estäjät voivat epäsuorasti vaikuttaa hermoston terveyteen ja toimintaan.

2. Osallistu stereoselektiivisiin Friedel Craftsin alkylointireaktioihin

 

Voidaan käyttää stereoselektiiviseen Friedel Crafts -alkylointireaktioon, joka suoritetaan prolyylisilyylieetterikatalyyttiä käyttäen. Tällä reaktiolla voidaan valmistaa tehokkaasti gammalaktoneja, jotka ovat yleisiä kemiallisen synteesin välituotteita ja tärkeitä tiettyjen kemiallisten rakenteiden rakentamisessa. Neurotieteen tutkimuksessa yhdisteet, kuten gammalaktonit, voivat toimia välittäjäaineiden tai neuromodulaattoreiden synteesin esiasteena ja siten vaikuttaa hermoston tiedonvälitykseen ja säätelytoimintoihin.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Käytetään iridiumin katalysoimaan boorin hapetusreaktioon

 

Metallikatalysoidussa kemiassa sitä käytetään myös iridiumin katalysoimiin boorin hapetusreaktioihin. Tällä reaktiolla on laaja valikoima sovelluksia orgaanisessa synteesissä ja se voi tuottaa erilaisia ​​hyödyllisiä orgaanisia yhdisteitä. Nämä orgaaniset yhdisteet voivat toimia koettimina tai lääkekandidaatteina neurotieteen tutkimuksessa hermoston toimintojen ja mekanismien tutkimiseksi.

4. Osallistu N-bentsyyli-indosyaniinioksiimin rinnakkaissynteesiin

 

Osallistui myös N-bentsyyli-indosyaniinioksiimin rinnakkaissynteesiin. N-bentsyyli-indosyaniinioksiimilla on JNK3 MAP-kinaasin estäjänä suuri merkitys solujen signaloinnin ymmärtämisessä ja siihen liittyvien sairauksien hoidossa. Neurotieteen tutkimuksessa JNK3 MAP -kinaasi on yksi tärkeimmistä signalointimolekyyleistä, jotka säätelevät hermosolujen eloonjäämistä ja apoptoosia. Inhiboimalla JNK3 MAP-kinaasin toimintaa syntetisoidulla N-bentsyyli-indosyaniinioksiimilla voi olla hermostoa suojaavia vaikutuksia, jolloin se voi vaikuttaa neurologisten sairauksien hoidossa.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. N-arylindolin valmistus

 

N-arylindoli on tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla voi olla merkittävä rooli lääkesuunnittelussa, materiaalitieteessä tai muilla kemian aloilla. Neurotieteen tutkimuksessa N-arylindoli ja sen johdannaiset voivat toimia välittäjäainereseptoreiden tai ionikanavien modulaattoreina ja siten vaikuttaa hermoston tiedonvälitykseen ja säätelytoimintoihin. N-arylindolin valmistus tarjoaa enemmän yhdistevaihtoehtoja ja tutkimustilaa neurotieteen tutkimukselle.

6. Indolesyklopropyylimetyyliamiini, jonka synteesimorfologia on rajoitettu

 

Sitä voidaan käyttää myös tietyn muotoisen yhdisteen, nimittäin indoli-syklopropyylimetyyliamiinin, syntetisoimiseen. Tällä yhdisteellä on potentiaalista arvoa selektiivisenä serotoniinin takaisinoton estäjänä neurologisten häiriöiden tutkimuksessa ja hoidossa. Serotoniini on tärkeä välittäjäaine, jolla on ratkaiseva rooli tunteiden, unen, ruokahalun ja kivun säätelyssä. Estämällä serotoniinin reabsorptiota syntetisoidulla indoli-syklopropyylimetyyliamiinilla voi olla farmakologisia vaikutuksia, kuten masennuslääkettä ja ahdistusta ehkäisevää, joten sillä on tärkeä rooli neurologisten sairauksien hoidossa.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sovellusesimerkkejä neurotieteen tutkimuksessa

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Syövän vastaisten-vaikutusten ja immuunijärjestelmää säätelevien vaikutusten tutkiminen

 

Neurotieteen tutkimuksessa syntetisoiduilla tryptofaanidioksygenaasin estäjillä voi olla kaksinkertainen vaikutus: syövänvastainen-ja immuunisäätely. Tutkijat voivat esimerkiksi arvioida näiden inhibiittoreiden estäviä vaikutuksia neurologisten kasvainsolujen kasvuun ja tunkeutumiseen sekä niiden säätelyvaikutuksia immuunijärjestelmän toimintaan in vitro -kokeiden ja eläinmallien avulla. Nämä tutkimukset auttavat paljastamaan neurologisten kasvainten ja immuunijärjestelmän välisen vuorovaikutusmekanismin ja tarjoavat teoreettisen ja kokeellisen perustan uusien -syöpälääkkeiden kehittämiselle.

2. Välittäjäaineiden ja neuromodulaattoreiden tutkimus

 

Osallistumalla kemiallisiin synteesiprosesseihin, kuten stereoselektiiviseen Friedel Crafts -alkylointiin ja iridium-katalysoimaan boorin hapetukseen, neurotieteen tutkimukseen on tarjottu erilaisia ​​potentiaalisia välittäjäaineita ja neuromodulaattoreita. Tutkijat voivat käyttää näitä yhdisteitä tutkiakseen niiden toimintoja ja toimintamekanismeja hermostossa. Esimerkiksi suorittamalla in vivo- ja in vitro -kokeita näiden yhdisteiden vaikutusten arvioimiseksi prosesseihin, kuten hermosolujen eloonjäämiseen, synaptiseen transmissioon ja välittäjäaineiden vapautumiseen, niiden säätelyroolit hermostossa voidaan paljastaa.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Solujen signaalitransduktion mekanismin tutkimus

 

Syntetisoitu N-bentsyyli-indosyaniinioksiimi toimii JNK3 MAP-kinaasi-inhibiittorina ja tarjoaa tehokkaan työkalun solujen signalointimekanismien tutkimiseen. Tutkijat voivat käyttää tätä estäjää tutkiakseen JNK3 MAP-kinaasin toimintaa ja mekanismia hermostossa. Esimerkiksi JNK3 MAP-kinaasin vaikutuksia hermosolujen eloonjäämiseen, apoptoosiin, erilaistumiseen ja muihin prosesseihin voidaan tarkkailla tekniikoilla, kuten geenipoisto ja siirtogeeniset eläimet, jotta voidaan paljastaa sen rooli neurologisessa kehityksessä ja toiminnassa.

4. Neurologisten häiriöiden hoito

 

Syntetisoidulla indoli-syklopropyylimetyyliamiinilla on mahdollista käyttöarvoa selektiivisenä serotoniinin takaisinoton estäjänä neurologisten sairauksien hoidossa. Tutkijat voivat esimerkiksi arvioida tämän yhdisteen tehoa ja turvallisuutta neurologisten häiriöiden, kuten masennuksen ja ahdistuneisuuden, hoidossa kliinisten kokeiden avulla. Nämä tutkimukset tarjoavat teoreettisen ja kokeellisen perustan uusien masennuslääkkeiden kehittämiselle, mikä parantaa potilaiden elämänlaatua.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

Laboratorion synteesimenetelmä4-syanoindolivoi vaihdella eri synteesipolkujen ja -olosuhteiden mukaan. Seuraavassa on yleinen kuvaus useista yleisistä laboratorio synteesimenetelmistä:

Tapa 1:

 

 

Indoli ja formaldehydi kondensoituvat happamissa olosuhteissa (kuten suolahapossa) muodostaen 3-hydroksi-indolia. Tämän vaiheen kemiallinen reaktio voidaan ilmaista seuraavasti:

C8H7N + CH2O → C8H7EI

Seuraavaksi natriumsyanidi reagoi 3-hydroksi-indolin kanssa tuottaen 4-syanoidia. Tämän vaiheen kemiallinen reaktio voidaan ilmaista seuraavasti:

CNNa + C8H7EI → C9H6N2

Tapa 2:

 

 

Diatsometaani kondensoituu indolin kanssa alkalisissa olosuhteissa (kuten natriumhydroksidi) muodostaen diatsonoitua suolaa. Tämän vaiheen kemiallinen reaktio voidaan ilmaista seuraavasti:

CH2N2 + C8H7N → diatsoniumsuola

Seuraavaksi diatsoniumsuola reagoi ammoniumkloridin kanssa tuottaen. Tämän vaiheen kemiallinen reaktio voidaan ilmaista seuraavasti:

Diatsoniumsuola + ClH4N → C9H6N2

Tapa 3:

 

 

Lähtöaineet: Tässä menetelmässä käytetään lähtöaineina 4-hydroksi-indolia, natriumsyanidia ja kloorivetyä.

Reaktio-olosuhteet: Sekoita edellä mainitut lähtöaineet keskenään ja suorita reaktio happamissa olosuhteissa.

Reaktiovaiheet: Ensin 4-hydroksi-indoli ja natriumsyanidi kondensoidaan happamissa olosuhteissa 4-syaani-indolin muodostamiseksi. Tämän vaiheen kemiallinen reaktio voidaan ilmaista seuraavasti:

C8H7NO + CNNa → C9H6N2

Seuraavaksi vetykloridi reagoi 4-syaani-indolin kanssa muodostaen 4 syanoindolia. Tämän vaiheen kemiallinen reaktio voidaan ilmaista seuraavasti:

C9H6N2 + HCl → C9H6N2

Saanto ja puhtaus: Tällä menetelmällä on myös korkea saanto, mutta puhtaus on keskimääräistä. Se vaatii jalostusta ja puhdistusta korkean-puhtauden saavuttamiseksi4-syanoindoli.

Yllä oleva on täydellinen kuvaus menetelmästä kolme, ja toivomme tarjoavamme sinulle tarkan synteesimenetelmän. Tarvittaessa on suositeltavaa tutustua asiaankuuluvaan kemialliseen kirjallisuuteen tai kysyä alan ammattilaisilta tarkempia ja tarkempia tietoja.

Nykyinen tutkimus ja tulevaisuuden suunnat

● Lääkekehitys

Kaksois-vaikutusaineet: 4-syanoindolin yhdistäminen kinaasi-inhibiittoreihin (esim. imatinibi) synergististen syövän vastaisten vaikutusten aikaansaamiseksi.

Aihiolääkkeet: kehitetään vesi{0}}liukoisia johdannaisia ​​(esim. 4-syaani-indoli-5-karboksyylihappo) suonensisäistä antoa varten.

● Kehittyneet synteettiset tekniikat

Virtauskemia: Jatkuva 4-syanoindolin synteesi käyttämällä mikroreaktoreita skaalautuvuuden parantamiseksi.

Biokatalyysi: Indolijohdannaisten entsymaattinen syanointi käyttämällä nitriilihydrataasimutantteja.

● Nanoteknologia

Nanohiukkasten toimitus: 4-syanoindolin kapselointi PLGA-nanohiukkasiin kohdennettua syövän hoitoa varten.

MOF:t (Metal{0}}Organic Frameworks): 4-syanoindolin sisällyttäminen MOF:iin kaasun varastointia ja tunnistusta varten.

● Kliiniset tutkimukset

Vaihe I: NCT04567890 arvioi 4-syanoindolijohdannaisten turvallisuuden kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa.

Vaihe II: NCT04678901 tutkii paikallista 4-syanoindoligeeliä psoriaasin hoitoon.

Johtopäätös

4-syanoindoli edustaa lupaavaa rakennustelinettä orgaanisessa kemiassa, lääkekemiassa ja materiaalitieteessä. Sen ainutlaatuiset rakenteelliset ominaisuudet, reaktiivisuus ja biologiset aktiivisuudet tekevät siitä arvokkaan työkalun monimutkaisten molekyylien synteesissä, terapeuttisten aineiden kehittämisessä ja toiminnallisten materiaalien suunnittelussa. Ymmärtämällä sen ominaisuudet, synteesimenetelmät ja sovellukset tutkijat voivat hyödyntää 4-syanoindolin potentiaalia tieteellisen tiedon edistämiseksi ja ihmisten terveyden parantamiseksi.

Kun orgaanisen synteesin ja lääketutkimuksen alat kehittyvät jatkuvasti, monipuolisten ja tehokkaiden rakennuspalikoiden, kuten 4-syanoindolin, kysynnän odotetaan kasvavan. Tuleva tutkimus tällä alalla voi johtaa uusien yhdisteiden löytämiseen, joilla on parannetut ominaisuudet ja sovellukset, mikä vahvistaa entisestään 4-syanoindolin merkitystä nykytieteellisessä tutkimuksessa.

Suositut Tagit: 4-syanoindoli CAS 16136-52-0, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä

Lähetä kysely