2-bromi-3-heksyylitiofeenion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 ja molekyylipaino 241,2 g/mol. Se näyttää yleensä vaaleankeltaisesta syvänkeltaiseen kiinteänä aineena. Liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin, etanoliin, di-N-metyyliformamidiin (DMF) jne. Suhteellisen stabiili tavanomaisissa koeolosuhteissa, mutta hajoamista voi tapahtua valon ja lämmön vaikutuksesta. Sitä käytetään laajalti kemian ja materiaalitieteen aloilla. Sovellusnäkymät ovat kehittyneet nopeasti, kuten niitä voidaan käyttää aurinkokennomateriaalina, orgaanisina puolijohteina ja jopa johdinmateriaaleina johtavien kuitujen valmistuksessa. Lisäksi sitä on käytetty antureissa, sähkökromilaitteissa, suuritehoisissa kondensaattoreissa, johtavissa pinnoitteissa, johtavissa liimoissa, ladattavissa akuissa ja muilla aloilla.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Sen nimeäminen perustuu sen kemiallisiin rakenteellisiin ominaisuuksiin.
Seuraavassa on selitys yhdisteen nimestä:
1. 2-Bromi:
Osoittaa bromiatomin läsnäolon tiofeenirenkaan toisessa asemassa.
2. 3-heksyyli:
Viittaa heksyyli(heksaalkyyli)sivuketjuun, joka on liitetty kolmanteen asemaan tiofeenirenkaassa. Heksyyli koostuu kuudesta hiiliatomista.
3. Tiofeeni:
Yhdisteen perusrunko on tiofeenirengas.
2-bromi-3-heksyylitiofeeni, kemiallinen kaava C10H15BrS, molekyylipaino 247,20, CAS-numero 69249-61-2. Se on tärkeä orgaaninen välituote, jota käytetään laajasti kemiallisessa synteesissä ja teollisessa tuotannossa.
Päätarkoitus
(1) Torjunta-ainekenttä
Torjunta-ainesynteesi: Sitä voidaan käyttää myös torjunta-ainesynteesin raaka-aineena tai välituotteena. Sen rakennetta modifioimalla ja modifioimalla voidaan valmistaa torjunta-ainemolekyylejä, joilla on erilaisia hyönteis-, bakteereja- tai rikkakasvien torjunta-aineita, jotka vastaavat maataloustuotannon tarpeita.
Esimerkki: Jotkut hyönteismyrkyt tai rikkakasvien torjunta-aineet voivat sisältää samanlaisia rakenneyksiköitä. Näitä torjunta-ainemolekyylejä voidaan valmistaa erityisillä kemiallisilla reaktioilla. Optimoimalla torjunta-aineiden synteesiprosessia ja parantamalla niiden puhtautta voidaan parantaa torjunta-aineiden hyönteis- tai rikkakasvien torjunta-aineita ja vähentää ympäristön saastumista.
(2) Valosähköinen muunnosmateriaali
Aurinkokennomateriaalit: voidaan käyttää yhtenä aurinkokennomateriaalien raaka-aineista. Komposiitilla tai dopingilla muiden materiaalien kanssa voidaan valmistaa aurinkokennomateriaaleja, joilla on erinomainen valosähköinen muunnoskyky. Näillä materiaaleilla on laajat sovellusmahdollisuudet aurinkokennojen alalla.
Esimerkki: väriaine-herkistetyissä aurinkokennoissa (DSSC) sitä voidaan käyttää yhtenä väriainemolekyylien komponenteista. Synergististen vaikutusten avulla herkistimien, elektrolyyttien ja muiden materiaalien kanssa voidaan saavuttaa tehokkaat valosähköiset konversioprosessit. Lisäksi se voidaan yhdistää muihin orgaanisiin puolijohdemateriaaliin tehokkaampien aurinkokennomateriaalien valmistamiseksi.
Konkreettisia esimerkkejä
Tässä on joitain konkreettisia esimerkkejä:
(1) Orgaanisten optoelektronimateriaalien valmistus
Synteesiprosessi: Käyttämällä sitä raaka-aineena orgaanisia optoelektronisia materiaaleja, joilla on erinomaiset optoelektroniset ominaisuudet, valmistetaan komposiitilla tai dopingoimalla muiden orgaanisten puolijohdemateriaalien kanssa. Sitä voidaan valmistaa menetelmillä, kuten liuosmenetelmällä, höyrypinnoitusmenetelmällä jne. Optimoimalla valmistusprosessia ja säätelemällä materiaalin rakennetta voidaan valmistaa orgaanisia optoelektronimateriaaleja, joilla on korkeampi valosähköinen konversiotehokkuus ja parempi stabiilisuus.
Suorituskyky ja sovellukset: Näillä orgaanisilla optoelektronisilla materiaaleilla on laajat sovellusmahdollisuudet esimerkiksi aurinkokennoissa ja orgaanisissa valodiodeissa (OLED). Valmistusprosessia optimoimalla ja materiaalin rakennetta säätelemällä voidaan parantaa materiaalin valosähköistä muunnostehokkuutta ja stabiilisuutta, mikä vastaa käytännön sovellusten tarpeita.
(2) Torjunta-ainemolekyylien valmistus
Synteesiprosessi: Käyttäen sitä raaka-aineena torjunta-ainemolekyylejä, joilla on erityisiä hyönteismyrkkyjä, bakteereja tai herbisidisiä vaikutuksia, valmistetaan modifioimalla ja modifioimalla sen rakennetta. Rakenteellisia muutoksia voidaan saada aikaan kemiallisilla reaktioilla, kuten substituutiolla ja lisäämisellä. Optimoimalla synteesiprosessia ja säätelemällä tuotteen rakennetta voidaan valmistaa torjunta-ainemolekyylejä, joilla on korkeampi hyönteis- tai herbisidinen vaikutus.
Suorituskyky ja käyttö: Näillä torjunta-ainemolekyylillä on laajat sovellusmahdollisuudet maataloustuotannossa. Optimoimalla torjunta-aineiden synteesiprosessia ja parantamalla niiden puhtautta voidaan parantaa torjunta-aineiden hyönteis- tai rikkakasvien torjunta-aineita ja vähentää ympäristön saastumista.
(3) Orgaanisten väriaineiden valmistus
Synteesiprosessi: Käyttämällä raaka-aineena 2-bromi-3-heksltiofeenia, valmistetaan tiettyjä värejä sisältäviä orgaanisia väriaineita yhdistämällä tai seostamalla muita väriainemolekyylejä. Sitä voidaan valmistaa menetelmillä, kuten liuosmenetelmällä, höyrypinnoitusmenetelmällä jne. Optimoimalla valmistusprosessia ja säätämällä värin rakennetta voidaan valmistaa orgaanisia väriaineita, joilla on parempi värinkesto ja parempi stabiilisuus.
Suorituskyky ja sovellukset: Näillä orgaanisilla väriaineilla on laajat käyttömahdollisuudet esimerkiksi tekstiileissä ja painatuksessa. Valmistusprosessia optimoimalla ja värin rakennetta säätelemällä voidaan parantaa väriaineen värinkestoa ja pysyvyyttä vastaamaan käytännön sovellusten tarpeita.
2-bromi-3-heksyylitiofeeni, yleisenä kemiallisena aineena, on laboratorioissa yleisimmin käytetty kemiallinen reagenssi. Tämän aineen kysyntä on kasvanut vuosi vuodelta johtuen sen erilaisista ja laajalle levinneistä käyttötavoista. Tutkijat ovat jatkuvasti tutkineet, löytääkseen tehokkaampia ja taloudellisempia synteesimenetelmiä. Laboratoriossa on tällä hetkellä monia yleisiä synteesimenetelmiä, ja seuraavassa kuvauksessa listaan esimerkiksi kaksi.
Tapa 1:
Vaihe:
1. Reaktiojärjestelmän valmistus: Valmistele reaktioastia kuivassa ympäristössä ja varmista inertti ilmakehä (kuten typpi).
2. Bromausaineen lisääminen: lisää sopiva määrä bromausainetta, kuten bromia tai natriumbromaattia, reaktioastiaan.
3. Lisää 3-heksyylitiofeeni: Lisää hitaasti 3-heksyylitiofeeni bromausaineeseen.
4. Reaktion esiintyminen: Reaktio tuottaa vapaaradikaalibromidin, jossa yksi bromiatomeista korvaa vetyatomin 3-heksyylitiofeenimolekyylissä muodostaen tuotteen.
5. Reaktion hallinta: Reaktiolämpötilan ja -ajan valinta on ratkaisevaa saannon ja selektiivisyyden kannalta. Optimointia tarvitaan yleensä odotetun tuotteen tuoton saavuttamiseksi.
6. Reaktion päättyminen: Kun reaktio on päättynyt, on suoritettava vastaavat toimenpiteet reaktiotuotteiden ja jätteiden käsittelemiseksi, jotta varmistetaan toiminnan turvallisuus ja ympäristöystävällisyys.
Kemiallinen reaktiokaava:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Tapa 2:
Lisää 45,7 g (0,466 mol) 3-heksyylitiofeenia ja 80 ml hiilitetrakloridia nelikaulaiseen pulloon, sekoita ja lisää 82,74 g (0,465 mol) NBS:ää erissä. Reaktio suoritetaan tietyssä lämpötilassa ja näytteitä otetaan 2 tunnin välein kaasukromatografia-analyysiä varten. Kun 3-heksyylitiofeenin massaosa on alle 1 %, reaktio pysäytetään. Suodata ja pese suodos vedellä. Tislaa öljykerros ja kerää 37 38 asteen /0.000 4 MPa-fraktio, jotta saadaan tuote, puhtaus yli 98 % (GC), saanto 87 %.
2-bromi-3-heksyylitiofeenin tiheysmittaus voidaan suorittaa kokeellisilla menetelmillä.
-Tiheysmittari: Mittaukseen voidaan käyttää tiheysmittareita, kuten kaasunsiirtomenetelmää ja pyknometriä.
-Se näyte: Valitse puhtaampi näyte, jotta epäpuhtaudet eivät vaikuta määritystuloksiin.
-Liuotin: valitse tuotteen kanssa yhteensopiva liuotin, kuten etanoli, di-N-metyyliformamidi (DMF) jne.
-Vaihe 1: Valmistele puhdas tiheysmittarisäiliö ja puhdista ja kuivaa se huolellisesti deionisoidulla vedellä. Varmista, että säiliössä ei ole epäpuhtauksia.
-Vaihe 2: Punnitse tietty määrä (esim. noin 2-3 grammaa) näytettä ja siirrä se kvantitatiivisesti tiheysmittarin säiliöön.
-Vaihe 3: Liuota näyte kokonaan liuottimella (kuten etanolilla), jolloin saadaan tasainen liuos. Sekoitus tai ultraäänikäsittely voi nopeuttaa liukenemisprosessia.
-Vaihe 4: Aseta tiheysmittarin säiliö tiheysmittariin ja odota, että lämpötila tasaantuu.
-Vaihe 5: Määritä laitteen käyttöohjeiden mukaan käytetyn tiheysmittarin tyypin mukaan. Kaasun syrjäytysmenetelmää voidaan käyttää näytteen tiheyden laskemiseen mittaamalla syrjäytyskaasun tilavuus ja massa; Pyknometrillä voidaan laskea myös näytteen tiheys mittaamalla näytteellä täytetyn pyknometrin massan ja tunnetun liuosmassan välinen ero.
-Kaasun syrjäytysmenetelmässä näytteen tiheys lasketaan laitteen mittaaman syrjäytyskaasun tilavuuden ja massan perusteella viitaten laboratorioilman tiheyteen (yleensä noin 1,18 g/l 25 celsiusasteessa ja normaalissa ilmanpaineessa).
-Pyknometrimenetelmää käytettäessä näytteen tiheys lasketaan punnitun pyknometrin painon ja tunnetun liuosmassan välisen eron perusteella, viitaten liuottimen tiheyteen.
2-bromi-3-heksyylitiofeenion orgaaninen yhdiste, joka sisältää tiofeenirenkaita ja heksyylisivuketjuja.
1. Tiofeenirenkaan rakenne:
Tiofeenirengas koostuu viisijäsenisestä heterosyklistä, joka sisältää rikki- ja typpiatomeja ja jolla on seuraava rakenne:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Niiden joukossa C1-C5 ovat hiiliatomeja, S on rikkiatomi ja N on typpiatomi. Tiofeenirenkaassa on konjugoitu järjestelmä, mikä saa yhdisteen osoittamaan erityisiä optisia ja sähköisiä ominaisuuksia.
2. Heksyylisivuketjun rakenne:
Tiofeenirenkaan kolmanteen hiileen liittyy heksyyli (heksaalkyyli) sivuketju, ja heksyyliryhmä koostuu kuudesta hiiliatomista. Heksyylisivuketjun rakenne voidaan esittää seuraavalla tavalla:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(tiofeenirenkaan kolmas hiili)
Heidän joukossaan H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3edustaa heksyyliryhmän pääketjua ja C3 edustaa yhteyttä tiofeenirenkaan kolmanteen hiileen.
3. Bromiatomin sijainti:
Tiofeenirenkaan toisessa hiilessä on bromiatomi, jota merkitään Br. Bromiatomi on yhteydessä hiiliatomiin.
haittavaikutus
2-Bromi-3-heksylofeeni on bromattu heterosyklinen yhdiste, jota käytetään laajalti orgaanisten elektronisten materiaalien alalla, mutta sen toksikologiset tiedot ovat suhteellisen rajalliset. Olemassa olevat tutkimukset viittaavat siihen, että tämä yhdiste voi aiheuttaa ärsyttäviä reaktioita joutuessaan iholle, hengitettynä tai nieltynä, ja pitkäaikainen altistuminen tai altistuminen suurille annoksille voi lisätä terveysriskejä.
Akuutin myrkyllisyyden ominaisuudet
Eläinkoketiedot (perustuu samankaltaisten bromitiofeeniyhdisteiden johtopäätökseen):
Suun myrkyllisyys:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, joka on vähän myrkyllinen aine;
Ihon ärsytys:
Yksittäinen altistuminen voi aiheuttaa lievän punoituksen, kun taas jatkuva altistuminen voi johtaa kosketusihottumaan;
Silmien ärsytys:
voi aiheuttaa sidekalvon tukkoisuutta, repeytymistä ja vaikeissa tapauksissa sarveiskalvovaurioita;
Myrkyllisyys hengitysteitse:
Höyryjen tai aerosolien hengittäminen voi ärsyttää hengitysteitä aiheuttaen oireita, kuten yskää ja hengenahdistusta.
Kroonisen altistumisen riski
Pitkäaikainen tai toistuva altistuminen voi aiheuttaa seuraavia terveysongelmia:
Ihon herkistyminen:
Bromatut yhdisteet voivat toimia hapteeneina, sitoutua ihon proteiineihin muodostaen täydellisiä antigeenejä ja indusoida viivästyneen tyyppisiä yliherkkyysreaktioita;
Hengitysvamma:
Pienten hiukkasten hengittäminen voi aiheuttaa hengitysteiden tulehdusta ja lisätä astman riskiä;
Systeeminen myrkyllisyys:
Tällä hetkellä ei ole olemassa selkeitä todisteita siitä, että se olisi myrkyllinen maksalle, munuaisille tai hermostolle, mutta bromattujen aromaattisten hiilivetyjen metaboliitit voivat aiheuttaa mahdollisia riskejä.
Suositut Tagit: 2-bromi-3-heksyylitiofeeni cas 69249-61-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä