Kloorisulfonyyli-isosyanaatti CAS 1189-71-5

Kloorisulfonyyli-isosyanaattion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on ClSO₂NCO, CAS 1189-71-5. Se on väritön tai vaaleankeltainen neste, joka on nestemäinen aine huoneenlämpötilassa. Se on orgaaninen yhdiste, joka ei liukene veteen, mutta liukenee useimpiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, bentseeniin, tolueeniin jne. Huoneenlämpötilassa se on nestemäisessä tilassa. Kun lämpötila laskee alle 7 asteen, se alkaa kiinteytyä ja kiteytyy kiinteäksi aineeksi. Kiehumispiste on noin 170-180 astetta. Kuumennettaessa se lämpenee vähitellen, ja kun se saavuttaa kiehumispisteen, se alkaa höyrystyä kaasumaiseksi aineeksi. Räjähdysraja on 2 % ja yläraja 13,5 %. Tämä tarkoittaa, että kun sen pitoisuus saavuttaa 2 %, voi muodostua syttyvä kaasuseos ja räjähdysonnettomuuksia voi tapahtua olosuhteissa, kuten korkeassa lämpötilassa ja tulenlähteessä. Se on monikäyttöinen orgaaninen yhdiste, jolla on laaja valikoima käyttötarkoituksia. Sitä voidaan käyttää välituotteina, reaktioreagensseina ja toiminnallisina materiaaleina jne. monilla aloilla, kuten lääketieteessä, väriaineissa, kasvien kasvunsäätelyaineissa, säilöntäaineissa ja pinnoitteissa.

Kloorisulfonyyli-isosyanaattion orgaaninen yhdiste, jolla on kaava ClSO₂NCO. Yhdisteellä on useita käyttötarkoituksia, mukaan lukien se, että se on välituote, reaktioreagenssi ja funktionaalinen materiaali.

1. Välituotteena:

Sitä voidaan käyttää yhtä monena välituotteena muiden orgaanisten yhdisteiden synteesiin. Se voi esimerkiksi reagoida hydratsidin kanssa muodostaen hydratsidi-asyyli-isosyanaattia. Nämä hydratsidi-asyyli-isosyanaatit voidaan edelleen saattaa reagoimaan orgaanisten yhdisteiden, kuten aminohappojen, syntetisoimiseksi.

Lisäksi se voi myös reagoida nukleofiilien, kuten bentsyylialkoholin, kanssa vastaavien esteriyhdisteiden syntetisoimiseksi. Näitä esteriyhdisteitä käytetään usein kasvien kasvua säätelevien aineiden, sienitautien torjunta-aineiden, säilöntäaineiden ja kosmetiikan ja muiden tuotteiden valmistuksessa.

2. Reagenssina:

Sitä voidaan käyttää reagenssina erilaisissa orgaanisissa synteesireaktioissa. Se voi esimerkiksi reagoida amiiniyhdisteiden kanssa muodostaen vastaavia ureayhdisteitä. Näitä ureayhdisteitä voidaan käyttää tuotteiden, kuten lääkkeiden, väriaineiden ja maalien valmistukseen.

Lisäksi sitä voidaan käyttää myös elektrofiilina elektrofiilisten substituutioreaktioiden suorittamiseen yhdisteiden, kuten kaksoissidosten, alkoholien ja fenolien, kanssa. Näissä reaktioissa syntyviä yhdisteitä käytetään yleisesti mm. väriaineiden, kumin, muovien ja maalien valmistuksessa.

3. Toiminnallisena materiaalina:

Sitä voidaan käyttää myös toiminnallisena materiaalina, jolla on erityisiä kemiallisia ominaisuuksia ja käyttövaikutuksia. Se voidaan esimerkiksi polymeroida tioeetteripolymeerien muodostamiseksi. Näillä tioeetteripolymeereillä on erinomaiset lämmönkestävyys ja mekaaniset ominaisuudet, ja niitä käytetään laajalti korkean lämpötilan materiaalien, johtavien materiaalien ja korroosionestomateriaalien aloilla.

Lisäksi sitä voidaan käyttää myös ioninvaihtohartsien valmistukseen. Ioninvaihtohartseja voidaan käyttää vedenkäsittelyssä, värien erotuksessa ja katalyyttisissä reaktioissa ja muilla aloilla.

4. Sovellus lääkesynteesissä:

Se on myös yksi tärkeimmistä reagensseista lääkesynteesissä. Sitä voidaan käyttää esimerkiksi luonnollisten tuotteiden kaltaisten yhdisteiden "kolmiulotteisten huokoisten raudattomien metallaattien" synteesissä. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös aminohappojen, peptidien ja heterosyklisten yhdisteiden synteesissä lääkesynteesissä.

5. Muut tarkoitukset:

Sitä voidaan käyttää myös muilla aloilla, kuten:

(1) Nanomateriaalien valmistus: Kun tuote reagoi hopean nanohiukkasten kanssa, hopean pinnalle voi muodostua sulfonyylifunktionalisoitu modifikaatiokerros.

(2) Akkusovellus: Sitä käytetään laajalti litiumioniakuissa, joissa käytetään trimetyylifosfaattia liuottimena, ja sillä on hyvä sähkökemiallinen suorituskyky.

(3) Orgaanisen synteesikatalyytin valmistus: Uuden tyyppistä orgaanista synteesikatalyyttiä voidaan valmistaa antamalla hapetetun grafeenin reagoida tuotteen kanssa.

Kloorisulfonyyli-isosyanaattivoidaan valmistaa useilla synteettisillä menetelmillä, ja tärkeimmät menetelmät esitellään yksityiskohtaisesti.

1. Fosgeenimenetelmä:

Fosgeenimenetelmä on yksi yleisimmin käytetyistä menetelmistä tuotteen valmistuksessa, ja sen raaka-aineita ovat pääasiassa sulfuryylikloridi ja fosgeeni. Tarkat vaiheet ovat seuraavat:

(1) Lisää hitaasti sulfuryylikloridia fosgeeniin ja reaktio tuottaa ClSO:ta₂COCl.

(2) Sekoita ClSO₂COCl ammoniakkivedellä tai trietyyliamiinilla tuotteen ja HCl:n tai trietyyliamiinisuolan muodostamiseksi.

Synteesimenetelmän etuna on yksinkertaisuus, korkea hyötysuhde ja korkea saanto. Fosgeenin ympäristölle ja ihmiskeholle aiheuttaman suuren haitan vuoksi turvallisuuteen on kuitenkin kiinnitettävä huomiota.

2. Isosyanaatti (ROCO) imidaattimenetelmä:

Isosyanaatti (ROCO) -imidaattimenetelmä on toinen tärkeä menetelmä tuotteen valmistamiseksi. Menetelmässä käytettyjä raaka-aineita ovat pääasiassa isosyanaatin ja N-hydroksisukkinimidin kondensaatiotuote. Tarkat vaiheet ovat seuraavat:

(1) Isosyanaatin ja N-hydroksisukkinimidin kondensaatti saatettiin reagoimaan sulfuryylikloridin kanssa ClSO:n muodostamiseksi₂NHSOCNR.

(2) Hajota ClSO₂NHSOCNR alkalin vaikutuksesta tuotteen ja R-OH:n muodostamiseksi.

Tämän synteettisen menetelmän etuna on, että raaka-aineet ovat helposti saatavilla ja toiminta on yksinkertainen, mutta saanto on suhteellisen alhainen.

3. Isosyanaatti(SF)-imidaattimenetelmä:

Isosyanaatti(SF)-imidaattimenetelmä on viime vuosina keksitty menetelmä sen valmistamiseksi. Menetelmässä käytetyt raaka-aineet sisältävät pääasiassa sulfuryylifluoridin ja N-hydroksisukkinimidin kondensaatiotuotetta, jolla on suhteellisen korkea SF-sidospitoisuus. Tarkat vaiheet ovat seuraavat:

(1) Sulfuryylifluoridin ja N-hydroksisukkinimidin kondensaatiotuote saatettiin reagoimaan trietyyliamiinin kanssa, jolloin muodostui ClSO₂NHSOCNR₂.

(2) Hajottaa ClSO:ta termisesti₂NHSOCNR₂alkoholin läsnäollessa sen ja ROH:n muodostamiseksi.

Tämän menetelmän etuna on helppo saada raaka-aineet ja mieto reaktio, mutta sitä ei ole käytetty laajasti teollisessa tuotannossa.

4. Muut synteettiset menetelmät:

Kolmen edellä kuvatun pääasiallisen tuotteen valmistusmenetelmän lisäksi on olemassa muita synteettisiä menetelmiä.

Se voidaan saada esimerkiksi katkaisu- ja rekombinaatioreaktiolla käyttämällä ClSO:ta₂F raaka-aineena. Tässä prosessissa ClSO₂F murretaan ensin ClSO:n muodostamiseksi₂ja F. Korkeassa lämpötilassa ClSO₂ ja F reagoivat yhdistäen uudelleen ClSO:n muodostamiseksi₂NCO.

Lisäksi on olemassa joitakin syntetisointimenetelmiäKloorisulfonyyli-isosyanaattisulfuryylikloridijohdannaisista tai muista orgaanisista yhdisteistä, mutta näillä menetelmillä on alhaisemmat saannot ja suurempi monimutkaisuus.

Lopuksi edellä on lueteltu useita päämenetelmiä sen valmistamiseksi. Eri menetelmillä on omat etunsa ja haittansa, jotka on valittava todellisten tarpeiden mukaan.

1. Molekyylikaava:
Itin molekyylikaava on ClSO₂NCO. Jossa C on hiiliatomi, S on rikkiatomi, O on happiatomi, N on typpiatomi ja Cl on klooriatomi. Nämä viisi elementtiä muodostavat molekyylin perusrungon kovalenttisen sidoksen ympärillä. Molekyylikaavassa CO:n ja NCO:n välistä vuorovaikutusta kutsutaan isomeriaksi.

2. Molekyylimuoto:
It-molekyylien muodon määrää atomien välinen ratajärjestely. Molekyylin hiili- ja typpiatomeissa on yksittäinen elektronipari, joka vaikuttaa molekyylin muotoon. VSEPR-teorian mukaan ClSO:n geometria₂NCO-molekyyli voidaan ennustaa kolmion muotoiseksi bipyramidimuodoksi. CNC-sidoskulma molekyylin keskustassa on noin 120 astetta ja CS-sidoskulma noin 109,5 astetta.

3. Kemiallinen sidos:
Sen molekyylit sisältävät erilaisia ​​kemiallisia sidoksia, pääasiassa kovalenttisia sidoksia ja elektrofiilisiä sidoksia. Molekyylin C-, S-, O- ja Cl-atomien väliset kemialliset sidokset ovat kaikki kovalenttisia sidoksia, kun taas C- ja N-atomien väliset sidokset ovat elektrofiilisiä sidoksia. Kovalenttinen sidos muodostuu jakamalla elektroneja kahden ei-metalliatomin välillä, kun taas elektrofiilinen sidos muodostuu siirtämällä elektroneja atomista toiseen.

4. Ryhmä:
Se molekyyli sisältää useita ryhmiä, mukaan lukien pääasiassa klooriryhmän (Cl^-), sulfonyyliryhmä (SO^2-), isosyanaattiryhmä (NCO^-) ja niin edelleen. Jokaisella näistä ryhmistä on erilaiset ominaisuudet ja reaktiivisuus, joilla on tärkeä vaikutus tuotteen kemiallisiin ominaisuuksiin ja käyttövaikutuksiin.

5. Sähköiset ominaisuudet:
Sillä on tietty polaarisuus, koska molekyylissä on suuri määrä polaarisia sidoksia. Erityisesti SO2:n ja NCO:n sidokset molekyylissä ovat kaikki polaarisia kovalenttisia sidoksia, ja nämä polaariset sidokset johtavat osittaisten positiivisten ja osittaisten negatiivisten varausten läsnäoloon molekyylissä, mikä antaa molekyylille tiettyjä sähköisiä ominaisuuksia.

6. Reaktiivisuus:
Sen molekyylirakenne tekee siitä erittäin reaktiivisen. Koska molekyyli sisältää useita aktiivisia ryhmiä, kuten kloori-, sulfonyyli- ja isosyanaattiryhmiä, se on helppo reagoida muiden molekyylien atomien tai ryhmien kanssa. Sitä voidaan käyttää reagenssina ja välituotteena osallistumaan erilaisiin orgaanisiin synteesireaktioihin, ja sitä käytetään laajalti lääketieteessä, väriaineissa, pinnoitteissa ja muilla aloilla.

Sanalla sanoen, sillä on molekyylirakenne, jolla on erilaisia ​​ominaisuuksia, mukaan lukien molekyylikaava, molekyylimuoto, kemiallinen sidos, ryhmä, sähköinen ominaisuus ja reaktiivisuus jne. Nämä ominaisuudet tarjoavat tärkeän perustan sen sovellukselle orgaanisessa synteesissä, lääkesynteesissä, materiaalitieteessä. ja muilla aloilla.

Suositut Tagit: kloorisulfonyyli-isosyanaatti cas 1189-71-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä