Beeta-neoendorphin, molekyylinen kaava C54H77N13O12, CAS 77739-21-0, yleensä valkoinen jauhe. Molekyylirakenteen näkökulmasta beeta -neoendorfiini on endogeeninen opioidipeptidi, jolla on spesifinen aminohapposekvenssi ja spatiaalinen konformaatio. Tämä spesifinen molekyylirakenne antaa beeta -neoendorfiinin ainutlaatuisella biologisella aktiivisuudella, mikä mahdollistaa sen sitoutumisen vastaaviin reseptoreihin ja vaikuttaa farmakologisiin vaikutuksiin. Elävissä organismeissa niiden fysikaaliset ominaisuudet liittyvät läheisesti niiden biologiseen toimintaan. Esimerkiksi sen liukoisuus ja stabiilisuus vaikuttavat suoraan sen imeytymiseen ja metabolisiin prosesseihin kehossa vaikuttaen siten sen farmakologisiin vaikutuksiin. Samaan aikaan beeta -neoendorfiinin molekyylirakenne ja varausominaisuudet määrittävät myös sen sitoutumismuodon ja affiniteetin reseptoreihin määrittäen siten sen biologisen aktiivisuuden voimakkuuden ja spesifisyyden.
|
Räätälöidyt pullon korkit ja korkit:
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C54H77N13O12 |
|
Tarkka massa |
1100 |
|
Molekyylipaino |
1100 |
|
m/z |
1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
KoskaBeeta-neoendorphinon laaja ja syvällinen tutkimuskenttä, johon sisältyy useita näkökohtia, kuten neurotiede, farmakologia, lääkkeen suunnittelu ja biosensorit. Suorittamalla perusteellista tutkimusta sen fyysisistä ominaisuuksista ja sovellusarvosta voimme tarjota uusia ideoita ja menetelmiä neurologisten sairauksien ja kivun, lääkkeen kehityksen ja biosensorien suunnittelun hoidossa. Seuraavaksi tarjoamme yksityiskohtaisen johdannon useisiin käyttötarkoituksiin ja tutkimussuuntaan.
1. Endogeenisenä opioidipeptidinä sillä on laajat soveltamisnäkymät neurotieteen ja farmakologian aloilla. Sen spesifinen molekyylirakenne ja fysikaaliset ominaisuudet mahdollistavat sen sitoutumisen spesifisiin reseptoreihin, mikä on rooli hermojen leviämisen ja kivun havaitsemisen säätelyssä. Siksi beeta -neoendorfiinin, kuten molekyylirakenteen, stabiilisuuden, liukoisuuden jne., Fysikaalisten ominaisuuksien tutkiminen voi auttaa meitä saamaan syvemmän käsityksen sen farmakologisista mekanismeista ja tarjoamaan uusia ideoita ja menetelmiä neurologisten sairauksien ja kivun hoitoon.
2. Sillä on myös tärkeä sovellusarvo huumeiden suunnittelussa ja kehityksessä. Selvittämällä sen fysikaalisten ominaisuuksien ja biologisen aktiivisuuden välistä suhdetta voimme tutkia, kuinka beeta -neoendorfiinin rakenne optimoida sen farmakologisten vaikutusten parantamiseksi ja sivuvaikutusten vähentämiseksi. Lisäksi beeta -neoendorfiinin ja muiden lääkkeiden välistä vuorovaikutusta voidaan tutkia uusien lääkeyhdistelmien kehittämiseksi synergistisillä vaikutuksilla ja parantamaan hoitotuloksia.
3. Sillä on myös potentiaalinen sovellusarvo biosensoreilla ja diagnostiikkatekniikoilla. Hyödyntämällä sen erityisiä fysikaalisia ominaisuuksia ja biometrisiä tunnistusominaisuuksiaan, biosensorit voidaan suunnitella ja kehittää välittäjäaineiden tai sairausmarkkereiden havaitsemiseksi. Nämä anturit voivat saavuttaa varhaisen diagnoosin ja siihen liittyvien sairauksien seurannan tarjoamalla voimakasta tukea kliiniselle diagnoosille ja hoidolle.
Beeta-neoendorphin, endogeenisenä opioidipeptidinä, on tärkeä säätelevä rooli hermostossa. Sen ainutlaatuiset farmakologiset ominaisuudet tekevät siitä potentiaalisesti arvokkaan kivun hoidossa, neurodegeneratiivisten sairauksien hoidossa.
1. toimintamekanismi
Beeta -neoendorfiini käyttää ensisijaisesti sen farmakologisia vaikutuksia sitoutumalla spesifisiin reseptoreihin. Nämä reseptorit jakautuvat laajasti keskus- ja ääreishermostoihin välittäen erilaisia fysiologisia ja patologisia prosesseja. Sitoutumisen jälkeen reseptoreihin beeta -neoendorfiini voi aktivoida sarjan signaalinsiirtoreittejä, säätelemällä siten välittäjäaineiden vapautumista, hermosolujen herkkyyttä ja synaptista plastisuutta.
14. Farmakodynaamiset ominaisuudet
(1) Kipulääke: beeta -neoendorfiinilla on merkittävä kipulääkevaikutus ja se voi lievittää erityyppisiä kipuja, mukaan lukien krooninen kipu, neuropaattinen kipu jne. Sen toimintamekanismi voi liittyä kivun siirtoreittien säätelyyn, joka estää tulehduksellisten välittäjien vapautumista ja vaikuttaa keskushermoston havaintoon ja kivun käsittelyyn.
(2) Neuroprotektiivinen vaikutus: Beeta -neoendorfiinilla on suojaava vaikutus neuroneihin, jotka voivat vähentää hermosolujen vaurioita ja kuolemaa. Tämä suojaava vaikutus voi liittyä sen antioksidantti-, anti-inflammatorisiin ja anti-apoptoottisiin mekanismeihin.
(3) Tunteiden ja käyttäytymisen sääntely: beeta neoendorfiini osallistuu myös tunteiden ja käyttäytymisen säätelyyn, jotka voivat vaikuttaa emotionaalisiin häiriöihin, kuten ahdistukseen ja masennukseen, samoin kuin kognitiivisiin toimintoihin, kuten oppimiseen ja muistiin.
3. Farmakokineettiset ominaisuudet
(1) Imeytyminen ja jakauma: Beeta -neoendorfiinin imeytymis- ja jakautumisominaisuuksiin in vivo vaikuttavat erilaiset tekijät, mukaan lukien antamisretit, lääkkeen annosmuodot ja yksilölliset erot. Yleisesti ottaen beeta-neoendorfiini voi päästä keskushermostoon veri-aivoesteen kautta ja vaikuttaa sen vaikutuksiin.
(2) Aineenvaihdunta ja erittyminen: Beeta -neoendorfiinin metabolisia reittejä ja erittymistä kehossa ei ymmärretä täysin, mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että maksa voi metaboloida ja erittyä munuaisten läpi.
4 Yleisesti ottaen sen tehokkuus kestää pitkään ja voi jatkaa terapeuttisia vaikutuksia.
Beeta -neoendorfiinin farmakologisten ominaisuuksien perusteella sillä on laajat soveltamismahdollisuudet kivunhallinnassa, neuroprotektiossa ja neurodegeneratiivisten sairauksien hoidossa. Joissakin alustavissa kliinisissä tutkimuksissa on tutkittu beeta -neoendorfiinin tehokkuutta ja turvallisuutta kroonisen kivun, neuropaattisen kivun ja Alzheimerin taudin hoidossa. Nämä tutkimukset ovat kuitenkin edelleen heidän varhaisessa vaiheessa ja vaativat enemmän kliinisiä tutkimuksia niiden tehokkuuden ja turvallisuuden validoimiseksi.
Aktivoi ERK1/2 -signalointireitti
Se voi aktivoida ERK1/2: n (solunulkoisen signaalin säätelemän kinaasi 1 ja 2) signalointireitin. ERK1/2 on tärkeä jäsen MAPK: n (mitogeeni -aktivoidun proteiinikinaasi) perheen jäsenellä, jolla on ratkaiseva rooli solujen lisääntymisessä, erilaistumisessa, apoptoosissa ja stressivasteessa. Tämä aine voi vaikuttaa biologiseen käyttäytymiseen, kuten solujen kasvuun, eloonjäämiseen ja muuttoliikkeeseen aktivoimalla ERK1/2 -signalointireitti, vaikuttaen siten organismin yleisiin fysiologisiin toimintoihin. Esimerkiksi ERK1/2 -signalointireitin aktivointi voi edistää solujen lisääntymistä ja migraatiota, mikä on suuri merkitys prosesseille, kuten kudoksen korjaus ja haavan paraneminen.
Edistää matriisin metalloproteinaasi (MMP) -aktiivisuutta
Se voi myös edistää matriisin metalloproteinaasien (MMP), erityisesti MMP-2: n ja MMP-9: n aktiivisuutta. Matriisimetalloproteinaasit ovat entsyymejä, jotka voivat hajottaa solunulkoisen matriisiproteiinien, joilla on tärkeitä rooleja solunulkoisen matriisin uudelleenmuodostumisessa, kudosten korjaamisessa, tulehduksellisessa vasteessa ja kasvaimen tunkeutumisessa. Se voi nopeuttaa solunulkoisen matriisin hajoamista ja uusintaa edistämällä MMP-2: n ja MMP-9: n aktiivisuutta, osallistumalla siten fysiologisten ja patologisten prosessien, kuten kudosvaurioiden korjaamiseen, tulehdukselliseen vasteeseen ja kasvaimen kasvuun, säätelyyn. Tällä toimintamekanismilla on suuri merkitys organisaation homeostaasin ylläpitämisessä ja ulkoisten ärsykkeiden reagoimisessa.
Kipulääke- ja ahdistuneisuusvaikutukset
Endogeenisenä opioidipeptidinä beeta -neoendorfiinilla on merkittäviä kipulääke- ja anti -ahdistuneisuusvaikutuksia. Nämä vaikutuskanismit voivat liittyä niiden jakautumiseen ja reseptoreiden sitoutumisominaisuuksiin keskushermostossa. Beta -neoendorfiini voi laukaista sarjan biologisia vaikutuksia sitoutumalla opioidireseptoreihin, ja merkittävin on sen kyky lievittää kipua. Tämä ominaisuus tekee siitä tärkeän roolin kivun hallinnassa. Samalla sillä voi myös olla anti -ahdistuneisuusvaikutuksia säätelemällä välittäjäaineiden ja hermoverkkojen aktiivisuutta parantaen siten potilaiden emotionaalista tilaa ja mielenterveyttä.
Muut mahdolliset toimintamekanismit
Edellä mainitun tärkeimpien toimintamekanismien lisäksiBeeta-neoendorphinvoi olla myös muita mahdollisia toimintamekanismeja. Esimerkiksi se voi osallistua immuunijärjestelmän toiminnan säätelyyn, mikä vaikuttaa immunomodulatiivisiin vaikutuksiin vaikuttamalla immuunisolujen lisääntymiseen, erilaistumiseen ja aktiivisuuteen. Lisäksi tämä aine voi vaikuttaa myös kehon erilaisiin fysiologisiin toimintoihin vuorovaikutuksella muiden välittäjäaineiden tai hormonien kanssa.
Tämän yhdisteen kehitysnäkymät riippuvat pääasiassa sen tutkimuksen edistymisestä biolääketieteellisellä alalla, mahdollisilla kliinisillä sovelluksilla, markkinoiden kysyntään ja niihin liittyvät teknologiset edistykset. Seuraava on yksityiskohtainen analyysi sen kehitysnäkymistä:
Edistyminen biolääketieteellisessä tutkimuksessa
Endogeenisenä peptidiaineena sillä on tärkeä rooli hermostossa, ja siksi se on yksi tärkeimmistä neurotieteen alan tutkimuskohteista. Neurotiedetutkimuksen jatkuvan syventämisen myötä tämän yhdisteen fysiologisen vaikutusmekanismin ymmärtäminen on kattavampaa. Tämä auttaa paljastamaan hermoston mysteerit ja sairauden esiintymisen mekanismit tarjoamalla uusia läpimurtoja siihen liittyvien sairauksien diagnosointiin ja hoitoon.
Mahdolliset kliiniset sovellukset
Sillä on useita fysiologisia vaikutuksia, mukaan lukien kivun lievittäminen, emotionaalisiin tiloihin vaikuttavat ja endokriinisen järjestelmän sääteleminen. Nämä ominaisuudet tekevät yhdisteestä potentiaalisesti arvokkaan kliinisiin sovelluksiin kivunhallinnassa, tunteiden säätelyssä ja endokriinisten häiriöiden hoidossa. Sen farmakologisista vaikutuksista jatkotutkimuksia sen odotetaan olevan uusi terapeuttinen lääke tai adjuvanttihoito.
Markkinoiden kysyntä
Globaalin väestön ikääntymisen ja kroonisen kivun ja muiden sairauksien jatkuvan lisääntymisen myötä myös tehokkaiden terapeuttisten lääkkeiden kysyntä kasvaa edelleen. Endogeenisenä peptidiaineena, jolla on potentiaalisia terapeuttisia vaikutuksia, tämän yhdisteen markkinoiden kysynnän odotetaan laajenevan edelleen. Erityisesti kivunhallinnan alalla siitä voi tulla uusi hoitovaihtoehto vastaamaan useamman potilaiden tarpeita.
Tekninen kehitys
Tämän yhdisteen uutto-, puhdistus- ja synteesitekniikat jatkuvan edistymisen myötä jatkuvasti optimoidaan jatkuvasti. Tämä auttaa parantamaan sen satoa ja puhtautta, vähentämään tuotantokustannuksia ja edistävät siten sen kaupallistamisprosessia. Lisäksi uusien lääkkeiden toimitusjärjestelmien kehittäminen auttaa parantamaan niiden hyötyosuutta ja terapeuttista tehokkuutta.
Kehitysnäkymät ja näkymät
Edellä esitetyt tekijät huomioon ottaen sen kehitysnäkymät ovat suhteellisen laajoja. Biolääketieteellisen tutkimuksen jatkuvan syventämisen ja kliinisten sovellusten laajentumisen myötä tästä yhdisteestä odotetaan olevan uusi terapeuttinen lääke tai adjuvanttihoito, jolla on tärkeä rooli kivunhallinnassa, tunteiden säätelyssä ja endokriinisissä taudin hoidossa. Samaan aikaan myös bioteknologian ja markkinoiden kysynnän jatkuvan kasvun jatkuvan edistyksen myötä sen kaupallistamisprosessi kiihtyy edelleen.
1900-luvun puolivälissä tutkijat alkoivat tutkia kemiallisia signalointimolekyylejä aivoissa ja hermostossa. Vuonna 1954 amerikkalaiset tutkijat John Hughes ja Hans Kosterlitz ensimmäiset eristetyt peptidit, joilla on kipulääkevaikutuksia sian aivoista, nimittäin enkefaliineista (1975). Tämä löytö on herättänyt laajaa tutkimusta endogeenisistä opioidipeptideistä. 1970 -luvulla tutkijat löysivät erityyppisiä endorfiineja, mukaan lukien alfa -endorfiinit, beeta -endorfiinit ja gamma -endorfiinit, jotka kaikki on johdettu prekursoriproteiiniproteiinista melanokortiinista (POMC) ja ekspressoituneina hypotalamuksessa ja aivolisäkkeessä. Tutkijat ovat kuitenkin havainneet, että tiettyjen endorfiinien aktiivisuutta ei voida selittää täysin tunnetuilla POMC -johdetuilla peptideillä, mikä on saanut heidät etsimään uusia endorfiinianalogeja. Vuonna 1981 japanilainen tiedemies Yoshio Tanaka ja hänen tiiminsä löysivät uuden opioidin aktiivisen peptidin tutkiessaan uutteita sian hypotalamuksesta. Sen rakenne on samanlainen kuin tunnetut beeta -endorfiinit, mutta sillä on vahvempi reseptoreiden sitoutumiskyky. He nimittivät sen beeta neoendorfiiniksi erottaakseen sen perinteisistä beeta -endorfiineista. Samana vuonna amerikkalainen tiedemies Avram Goldsteinin tiimi eristi itsenäisesti samanlaiset peptidisegmentit naudan aivoista ja vahvistivat niiden ainutlaatuiset opioidireseptorin aktivaatioominaisuudet. Nämä tutkimukset perustivat yhdessä beeta -neoendorfiinin uutena endorfiinina. Beeta -neoendorfiinin aminohapposekvenssi selvitettiin kokonaan vuonna 1982, ja sen rakenne on Tyr gly gly phe leu arg lys tyr pro lys (10 aminohappoa)
Tutkimukset ovat havainneet, että se eroaa beeta-endorfiineista siinä, että sen C-pää on lyhyempi kuin beeta-endorfiinit, mutta sen N-terminaali säilyttää keskeisen tyrgly gly -pehen (opioidipeptidin konservoitu sekvenssi).
Esiasteen lähde: Toisin kuin beeta -endorfiinit, tämä yhdiste ei ole johdettu POMC: stä, vaan toisesta esiasteproteiinista, prodynorfiinista.
Suositut Tagit: beeta-neoendorphin CAS 77739-21-0, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä