1, 3- dikloori -2- propanoli CAS 96-23-1

1, 3- dikloori -2- propanoli, CAS 96-23-1, molekyylinen kaava C3H6Cl2O on väritön tai vaaleankeltainen neste huoneenlämpötilassa ja paineessa. Sillä on tietty liukoisuus veteen ja se on sekoittumassa etanolin tai eetterin kanssa. 1, 3- dikloropropanoli poistaa nopeasti vetykloridin emäksisestä liuoksesta tuottamaan 3- klooria -1, 2- epoxyProPane. Hapetus natriumdikromaatilla ja rikkihapolla tuottaa '- diklooriasetoni. Hapetus konsentroituneella rikkihapolla klorooetikkahapon tuottamiseksi. Ylimääräisen etanolin ja natriumhydroksidiliuoksen lämmitys 1, 3- dietoksi -2- propanoli. Tätä yhdistettä voidaan käyttää perustana raaka -aineen molekyylinä orgaanisten synteesin välituotteille ja aktiivisille farmaseuttisille ainesosille, ja sitä voidaan käyttää lääkimolekyylirakenteen modifikaatioon ja synteesiin.

Ominaisuudet ja stabiilisuus 1, 3- diklooripropanoli:

Vältä kosketusta vahvojen happojen, voimakkaiden hapettavien aineiden, voimakkaiden pelkistävien aineiden, asyylikloridien ja happoanhydridien kanssa. Se tuottaa erittäin myrkyllisen fosgeenin tulen tapauksessa. Sillä on vahva hygroskooppisuus ja se vapauttaa vetykloridin nopeasti, kun se kohtaa vettä. Ei korroosiota metalliin kuivana.

Kemiallinen ominaisuus: 1, 3- dikloori -2- propano poistaa hydrogeenikloridin alkalisista ratkaisusta nopeasti 3- kloorin -1, 2- epoksiprovane. Hapetus natriumdikromaatilla ja rikkihapolla generointia varten '- diklooriasetoni. Kloorietikkahappoa tuotetaan hapettumalla konsentroituneella rikkihapolla. Lämmitä ylimääräinen etanoli- ja natriumhydroksidiliuos 1, 3- dietoksi -2- propanoli.

1, 3- dikloori -2- propanoliMolekyylit sisältävät kaksi halogeeniatomia ja yhden hydroksyyliryhmän, jolloin ne ovat erittäin polaarisia ja joilla on tietty veden liukoisuus ja hydrofiilisyys. Rakenne sisältää hydroksyyli- ja klooriatomeja, joihin voidaan suorittaa redox -reaktioita ja reagoida pelkistävien aineiden kanssa dekloroitujen yhdisteiden tuottamiseksi. Erilaisia ​​fosfaattiesteriyhdisteitä voidaan valmistaa reagoimalla fosforihapon kanssa, kuten trifenyylifosfaattitriklooripropyyliesteri, tert -butyylidikloorietyylifosfaattiesteri jne. Näitä yhdisteitä voidaan käyttää pinnoitteiden, muovien, kumin jne. Valmistamiseen jne.

Antivirus- ja antibakteeristen lääkkeiden synteesin kulmakivi

(1) Gancicloviirin ydinväli

 

Synteesireitti: Tätä ainetta käyttämällä raaka -aineena, semi -formaldehydi syntyy polyformaldehydireaktion kautta ja esterisoidaan sitten etikkahydridillä 1, 3- dikloorin -2- asetoksimetoksipropaanin saamiseksi. Välituote tiivistettiin diasetyyliguaniinin kanssa tetraalyylammoniumbromidin katalyysissä triasetyyligansikloviirin muodostamiseksi, joka lopulta hydrolysoitiin gansicloviirin saamiseksi puhtaudella 99,6%.
Prosessin optimointi: Käyttämällä bentsoyyli modifioitua sivuketjun substituentteja, n -9 isomeerien muodostumisen osuutta lisätään steeristen esteiden vaikutuksen avulla ja kokonaistuoto nostetaan 64,8%: iin. Keskeisissä reaktiovaiheissa kondensaatioreaktion lämpötilaa ohjataan 120-150 asteessa, aika on 26 tuntia ja materiaalimoolisuhde on 1: 1. 1-1. 6.
Kliininen arvo: Gansikloviirillä anti -herpesviruslääkkeellä on merkittäviä terapeuttisia vaikutuksia sytomegaloviruksen (CMV) infektioon, etenkin immuunipuutospotilailla. Synteettisen reitin taloudellinen kannattavuus vaikuttaa suoraan lääkkeiden saavutettavuuteen.

(2) Laajaspektristen antibakteeristen aineiden keskeiset rakenteelliset yksiköt

 

Kinolonilääkkeet: Tämän tuotteen klooriatomi toimii vahvana elektronien vetäytymisryhmänä, joka voi aktivoida bentseenirenkaan orto -aseman ja helpottaa aktiivisten funktionaalisten ryhmien, kuten fluorin ja piperatsiinin, lisäämistä. Esimerkiksi siprofloksasiinin synteesissä klooropropanolifragmentti parantaa lääkkeen affiniteettia DNA -gyraasiin.
Antiparasiittinen aine: Kloramfenikolin välituotteena klooriatomi molekyylissä tehostaa lääkkeen lipofiilisyyttä, edistää suoliston imeytymistä ja on tehokas skistosomiasiksen ja nauhamatojen infektioiden kanssa.

Keskeiset välituotteet useilla aloilla

(1) epoksihartsin ydin raaka -aine

 

Epikloorohydriinin valmistus:
Perinteinen prosessi: Propeenin korkea lämpötilan klooraus tuottaa 1, 2- diklooripropanolia (päätuotetta) ja pienen määrän 1, 3- diklooropropanolia, joka dehydrogenoidaan NaOH -liuoksessa epikloorihydriinin (ECH) tuottamiseksi. Daklorination reaktionopeus 1, 3- diklooripropanoli on 20 kertaa nopeampi kuin 1, 2- diklooropropanolia, mutta sivureaktioita on ohjattava.
Vihreä prosessi: Kiinteitä alkalikatalyyttejä (kuten tuetut MGO/Nazsm -5) käytetään vetykloridin poistamista katalysoimaan kaasufaasi-olosuhteissa muuntotaajuuksien ja selektiivisyyden saavuttaessa vastaavasti 100% ja 96%. Reaktiolämpötila on 360 astetta, mikä vähentää merkittävästi jäteveden vuotoa.
Levityslaajennus: ECH edelleen polymeroituu bisfenoli A: lla epoksihartsin tuottamiseksi korkean suorituskyvyn pinnoitteille ja elektronisille pakkausmateriaaleille, ja vuotuinen kysyntä on yli 3 miljoonaa tonnia.

(2) Sillanolaineen ioninvaihtohartsi

 

Kelatoivan hartsin synteesi: 1, 3- diklooripropanolipolymeroivat styreenin ja divinyylibentseenin kanssa silloitetun verkon muodostamiseksi, joka sisältää kloorimetyyliryhmiä. Esittelemällä aminoryhmiä aminaatioreaktiolla, kelatoivat hartsit, joilla on suuri selektiivisyys raskasmetalleille, kuten Cu ² ja PB ² ⁺, valmistetaan teollisuuden jäteveden käsittelyyn.
Suorituskykyetu: Klooriatomien voimakas napaisuus parantaa hartsin ja metalli -ionien välistä koordinaatiokykyä, mikä johtaa prosessoinnin tehokkuuden lisääntymiseen 30% perinteisiin hartsiin verrattuna.

Funktionaalisten materiaalien muokkaimet

(1) liekinestoaineiden lisäaineet

 

PVC -modifikaatio: Lisää 10% Tris (1, 3- diklooripropyyli) fosfaatti (TDCPP) PVC -tuotteiden itsensä sammuttamiseksi sytytyksen yhteydessä ja lisäämään raja -happea -indeksi (LOI) 27%: sta 32%: iin. TDCPP: n klooripitoisuus (63,7%) tarjoaa tehokkaan liekinestokyvyn parantaen samalla valonkestävyyttä ja antisistaattisia ominaisuuksia.
Termoplastinen elastomeeri: Kloropropanoliyksiköiden esitteleminen SBS -kopolymeereihin liekin hidastumisluokituksen lisäämiseksi V -0 -tasoon (UL -94 standardi) vaikuttamatta materiaalin elastiseen moduuliin.

(2) Pinnoitteiden ja liimojen lisäaineet

 

Kalvonmuodostusaine: Lisää 5-10% 1, 3- diklooripropanolijohdannaiset lateksimaaliin vähentääksesi kalvonmuodostuslämpötilaa (MFFT) alle 5 asteen ja parantamaan matalan lämpötilan rakennuskykyä. Sen hydroksyyliryhmä muodostaa vety sidoksia hartsin karboksyyliryhmän kanssa parantaen tarttuvuutta.
Elektroninen fotoresisti: Syntetisoitu Williamson -reaktiolla halogenoitujen eetteriliuottimien (kuten 1, 3- diklooripropyylifenyylieetteri) kanssa, jota käytetään valoresistisissa järjestelmissä valoherkän resoluution parantamiseksi 0. 1 μm: n tasolle.

Synteesialusta erikoiskemikaaleille

(1) fosfaattiesterin liekin hidastin

 

TDCPP -synteesi: Tämä aine reagoi fosforioksikloridin kanssa Tris -fosfaatin muodostamiseksi (1, {1}} diklooripropyyli). Yhdiste sisältää kolme klooripropyyliryhmää, ja sen liekin hidastumistehokkuus on 40% korkeampi kuin trifenyylifosfaatin. 15%: n lisääminen voi tehdä polyuretaanivaahtoa saavuttamaan B1 -tason liekinestoaineen.
Ympäristöystävälliset vaihtoehdot: Vaikka TDCPP: llä on jatkuvia orgaanisia epäpuhtauksien (POP) ominaisuuksia, sen lyhyen ketjun kloorattu rakenne on helpommin hajotettu verrattuna polybromoituihin difenyylieettereihin (PBDE), mikä tekee siitä siirtymäkauden liekin hidastin liuoksen.

(2) elektronisten kemikaalien mausteet ja esiasteet

 

Eetterimaku: Se eetherifioituu allyylialkoholilla 3- kloorin -1- propenyylieetterin kanssa kukka- ja hedelmäaromilla, jota käytetään päivittäisen kemiallisen olemuksen valmistukseen.
Valoresistiset liuotin: syntetisoi 1, 3- diklooripropyylimetyylieetteri elektronisäteen valoresistien laimennelmana valoherkkyyden parantamiseksi.

Pilaantumisen hallinta ja hajoavat materiaalit

(1) Heavy metal -jätevedenkäsittelyaine

 

Saostumismenetelmä: Saoste, joka on valmistettu yhdistämällä 1, 3- diklooripropanolilla FECL: n kanssa ∝: llä on hoidon tehokkuus 99,5% jätevesille, joka sisältää CR ⁶⁺: n ja laajan pH -alueen (4-10). Mekanismi on, että kloropropanoli muodostaa liukoisia komplekseja metalli -ionien kanssa, jotka on hydrolysoitu liukenemattomien hydroksidin saostumien muodostamiseksi.
Kustannusetu: Verrattuna perinteiseen natriumsulfidin saostumismenetelmään reagenssien kustannukset vähenevät 30%ja lietteen määrä vähenee 40%.

(2) hallittavissa oleva hajoamispolyesteri

 

Synteesireitti:1, 3- dikloori -2- propanoliKondensaatio tehdään tereftaalihapolla klooratun polyesterin (PET CL) tuottamiseksi. Hydrolyysikokeessa painonpudotusaste saavutti 65% 30 päivän kuluttua, ja hajoamistuotteet (tereftaalihappo, glyseroli) olivat myrkyllisiä.
Sovellusnäkymät: Käytetään maatalouskalvossa, hallittavissa olevalla hajoamisjaksolla (60-120 päivät), mikä vähentää valkoista pilaantumista.

Uudet energia- ja elektroniset materiaalit

 

Litium -ioni -akku elektrolyytti -lisäaine
Liekinestoaineen elektrolyytti: Tämän aineen fosfaattijohdannainen toimii CO -liuottimena, mikä lisää elektrolyytin salamapistettä yli 130 asteeseen samalla kun sillä on liekinesto. Sen klooriatomit parantavat elektrolyytin ja grafiitti -negatiivisen elektrodin yhteensopivuutta.
Orgaaniset aurinkosähkömateriaalit
Elektronia vastaanottajayksikkö: Kloropropanolirakennetta käyttävä oligomeerit käytetään apptorimateriaaleina, jotka on sekoitettu luovuttajapolymeereihin aurinkosähkölaitteiden fotoelektrisen muuntamistehokkuuden (PCE) parantamiseksi 8,2%: iin. Klooriatomien käyttöönotto parantaa molekyylien välisiä voimia ja parantaa faasierottelun morfologiaa.

1. Se saadaan kloropropeenin ja hypokloorihappojen reaktiolla.

2. Se saadaan reagoimalla glyseroli vetykloridin kanssa jääetikkahapon läsnä ollessa. Raaka -aineiden kulutuskiintiö: glyseroli 796 kg/t, vetykloridi 781,2 kg/t, jääetikkahappo 66,2 kg/t.

Jaljastusmenetelmä: tyhjiötislaus.

3. Valmistusmenetelmä:

Lisää 90% glyserolia (2) 500 g (4,9 mol) ja 10 getikkahappoa punnitettuun reaktiopulloon, asenna tuuletusputki pullon pohjaan, lämmitä öljykylpy ja hallitse öljykylvyn lämpötilaa 100-110 asteessa. Injektoi kuivaa vetykloridikaasua (valmistettu ammoniumkloridin ja rikkihapon reaktiolla). Alussa vetykloridikaasun imeytyminen on erittäin nopeaa, ja ajan pidentämisen myötä absorptio hidastuu vähitellen. Kun massaa kasvatetaan noin 440 g, lopeta vetykloridikaasun ohittaminen. Jäähdytyksen jälkeen masenna ja uute vetykloridi. Lisää hitaasti kiinteä natriumkarbonaatti hapon neutraloimiseksi reaktiojärjestelmässä, kunnes se on heikosti emäksinen. Vettä voidaan lisätä oikein reaktion helpottamiseksi natriumkarbonaatin kanssa, voidaan lisätä noin 200 ml vettä. Erota vesikerros ja suorita sitten tyhjiötislaus kerätäksesi fraktiot alle 68 astetta /1,65 kPa (noin 110 g) ja 68 ~ 75 /1,65 kPa (noin 385 g). Ensimmäisen tislen vesi erotetaan ja se on erotettu uudelleen, ja 68 ~ 75/1,65 kPa tisle kerätään noin 50 g tuotteen saamiseksi. Tämän murto -osan tuote on muokattu uudelleen, ja osuus 70 ~ 73/1,65 kPa kerätään 350 g: n saamiseksi1, 3- dikloori -2- propanoli(1) 55%: n saannossa.

Suositut Tagit: 1, 3- dikloori -2- propanoli CAS 96-23-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukku, osta, hinta, irtotavara, myytävänä