Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 5-jodosytidiinin cas 1147-23-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 5-jodosytidiini cas 1147-23-5 -myyntiä täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
5-jodositidiinion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C9H12IN3O5,CAS 1147-23-5, valkoinen kiinteä aine, ja se on jodia sisältävä pyrimidiininukleosidi. Voidaan liuottaa veteen. Sen UV-absorptiohuippu sijaitsee 260 nm:ssä. Röntgenkiderakenneanalyysi voidaan suorittaa kiinteässä tilassa. Se on tärkeä kemiallinen aine, jolla on tietty reaktiivisuus ja kemialliset ominaisuudet. Sitä voidaan soveltaa biokemiassa, lääkekemiassa ja muilla aloilla, ja sillä on potentiaalista sovellusarvoa DNA-korjauksessa ja sairauksien hoidossa.
|
C.F |
C9H12IN3O5 |
|
E.M |
369 |
|
M.W |
369 |
|
m/z |
369 (100.0%), 370 (9.7%), 370 (1.1%), 371 (1.0%) |
|
E.A |
C, 29.29; H, 3.28; I, 34.38; N, 11.38; O, 21.67 |
|
|
|
5-jodosytidiini, kemiallinen nimi 5-jodosytidiini, molekyylikaava C9H12IN3O5, molekyylipaino 369,11. Se on valkoista tai luonnonvalkoista kiteistä tai jauhetta, joka on valoherkkä, ja se tulee säilyttää kuivassa, viileässä ja pimeässä paikassa 2-8 °C:n lämpötilassa. 5-jodosytidiinin sulamispiste on yli 160 °C, kiehumispiste on 565,5 ± 60,0 °C ja tiheys 2,01 g/cm. Se liukenee heikosti veteen, metanoliin ja DMSO:hon, ja sen happamuuskerroin (pKa) on 13,48 ± 0,70.
Lääketieteen alalla
sitä voidaan käyttää seuraaviin tarkoituksiin:
(1.) Radionuklidin esiasteena sitä käytetään kuvantamistutkimuksessa, kuten radioaktiivista jodia aivokasvainten, kilpirauhassairauksien, haimasyövän jne. hoidossa.
(2.) Virusinfektioiden, kuten hepatiitti B, hepatiitti C jne., hoitoon.
(3.) Syövän, kuten mahasyövän, keuhkosyövän, maksasyövän jne. hoitoon. Näissä hoidoissa sitä käytetään yhdessä kemoterapian tai sädehoidon kanssa hoidon vaikutuksen parantamiseksi.
Biologian alalla
sitä voidaan käyttää seuraaviin tarkoituksiin:
(1.) Geenien ilmentymisen ja säätelyn tutkimiseen. Viemällä se soluihin on mahdollista tutkia geenien ilmentymisen muutoksia ja saada lisätietoa geenien säätelymekanismeista.
(2.) DNA-metylaatiotutkimukseen. se liittyy läheisesti DNA:n metylaatioon ja sitä voidaan käyttää DNA-metylaation toiminnan ja mekanismin tutkimiseen.
(3.) RNA-leimaukseen ja tutkimukseen. sitä voidaan käyttää RNA-leimaukseen RNA:n liikkeen ja aineenvaihdunnan seuraamiseksi soluissa. Samaan aikaan RNA:n rakenne ja toiminta voidaan ymmärtää myös tutkimalla sen leimattua RNA:ta.
Kemian alalla
sitä voidaan käyttää seuraaviin tarkoituksiin:
(1.)Käytetään synteettisenä välituotteena. Koska se sisältää jodidi-ioneja, sitä voidaan käyttää välituotteena orgaanisessa synteesissä erilaisten orgaanisten yhdisteiden valmistuksessa.
(2.) Nukleotidien modifiointiin ja synteesiin. sitä voidaan käyttää DNA:n ja RNA:n modifioimiseen ja syntetisoimiseen erityisominaisuuksien omaavien nukleiinihappomateriaalien saamiseksi.
Yhteenvetona voidaan todeta, että se on monikäyttöinen yhdiste, jolla on laajat käyttömahdollisuudet ja jolla on tärkeä rooli lääketieteen, biologian ja kemian aloilla.
Lääketieteen ala
Kasvainten vastainen lääke:
Sillä on laaja sovellus lääketieteen alalla, erityisesti kasvainlääkkeiden{0}}alalla. Sytidiinianalogina sillä voi olla kasvaimia estäviä -vaikutuksia estämällä DNA-synteesiä. Sitä on käytetty erilaisten kasvainten, kuten leukemian, lymfooman jne., hoitotutkimuksessa. 5-jodosykliinin anti{5}kasvainmekanismi sisältää pääasiassa seuraavat näkökohdat:
DNA-synteesin esto: Se voidaan liittää DNA-säikeisiin korvaamaan normaali sytidiini, mikä häiritsee normaalia DNA-synteesiprosessia.
Soluapoptoosin indusoiminen: Se voi aktivoida apoptoottisen signalointireitin soluissa ja indusoida kasvainsolujen apoptoosia.
Immuunivasteen tehostaminen: Se voi parantaa kehon immuunivastetta ja parantaa immuunijärjestelmän kykyä tunnistaa ja tappaa kasvainsoluja.
Viruslääkkeet
Kasvaimenvastaisen-vaikutuksensa lisäksi sillä on myös tiettyä virustenvastaista aktiivisuutta. Se voi estää tiettyjen virusten, kuten hepatiitti B -viruksen (HBV) ja hepatiitti C -viruksen (HCV), replikaatioprosessia. Antiviraalinen mekanismi5-jodosytidiinivoi liittyä sen häiriöön virusnukleiinihappojen synteesiä. Nykyinen tutkimus 5-jodosytidiinin antiviraalisista ominaisuuksista on kuitenkin vielä alkuvaiheessa, ja sen spesifinen antiviraalinen spektri ja mekanismi vaativat lisätutkimuksia.
Biokemiallinen tutkimus
Geenisekvensointi:
Sillä on myös tärkeitä sovelluksia biokemiallisessa tutkimuksessa, erityisesti geenisekvensoinnissa. Sytidiinianalogina se voidaan liittää DNA-säikeisiin, mikä häiritsee normaalia DNA:n synteesiprosessia. Tätä häiriötä voidaan käyttää DNA-säikeiden pidentämisen lopettamiseen, mikä mahdollistaa spesifisten geenisekvenssien määrittämisen. Geenisekvensoinnin sovellukset sisältävät pääasiassa seuraavat näkökohdat:
Ketjun lopetussekvensointi: Sitä voidaan käyttää ketjun lopetusaineena, joka liitetään DNA-ketjuun DNA-synteesin aikana, mikä lopettaa DNA-ketjun pidentämisen. Säätämällä 5-jodosytidiinin liittämisen paikkaa ja määrää voidaan määrittää spesifiset geenisekvenssit.
Sekvensoinnin tarkkuuden parantaminen: 5-jodosytidiinin sisällyttäminen voi muuttaa DNA-säikeiden fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia, mikä parantaa sekvensoinnin tarkkuutta.
Biomarkkerit ja koettimet
Se voi toimia myös biomarkkerina ja koettimena biologisten prosessien tutkimiseen. Sitä voidaan käyttää esimerkiksi spesifisten DNA-sekvenssien tai proteiinien leimaamiseen, mikä mahdollistaa näiden biomolekyylien seurannan ja havaitsemisen. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös solunsisäisten signalointiprosessien, kuten apoptoosin ja solusyklin säätelyn, tutkimiseen.
Maatalouden alalla
Vaikka 5-jodisykliinin käytöstä maataloudessa on tällä hetkellä vähän tutkimusta, sillä voi olla tiettyä kasvien kasvun säätelyä ja tuholaismyrkkyä. Sytidiinianalogina se voi häiritä kasvien nukleiinihappometaboliaprosessia ja vaikuttaa siten kasvien kasvuun ja kehitykseen. Lisäksi sillä voi olla myös tiettyjä antibakteerisia ja virustenvastaisia vaikutuksia, joita voidaan käyttää uusien maatalouden sienitautien ja viruslääkkeiden kehittämiseen.
Muut kentät
Edellä mainittujen alojen lisäksi sitä voidaan käyttää myös esimerkiksi kosmetiikassa ja elintarvikelisäaineissa. Sitä voidaan käyttää esimerkiksi valkaisu-, ikääntymistä estävä-- ja muita toimintoja sisältävän kosmetiikan kehittämiseen. Tai elintarvikelisäaineena, jota käytetään parantamaan ruoan laatua ja makua. Nykyinen tutkimus 5-jodosytidiinin soveltamisesta näillä aloilla on kuitenkin vielä tutkimusvaiheessa, ja sen erityiset käyttötarkoitukset ja vaikutukset vaativat lisätodistuksia.
5-jodositidiinion jodia sisältävä nukleotidimolekyyli, jota käytetään laajasti biolääketieteen alalla.
Alla esitellään useita 5-jodosytidiinin synteettisiä menetelmiä.
(1) Pyrimidiinimenetelmä:
Tämä synteesimenetelmä saa ensin pyrimidiinin reagoimaan otsonin kanssa, jolloin saadaan 5-oksopyrimidiini, sitten se saatetaan reagoimaan metyylijodidin kanssa, jolloin saadaan 5-jodi-2'-deoksiuridiinia, ja lopuksi pelkistetään se 1,3-dikloori-2-propanolilla. Reaktio tuottaa tuotetta. Tällä menetelmällä syntetisoidulla tuotteella on korkea puhtaus, mutta vaiheita on monia ja vaatimukset reaktio-olosuhteille ovat suhteellisen korkeat.
(2) Aldonihapon derivatisointimenetelmä:
Menetelmällä saadaan ensin 5-kloori-2'-deoksiuridiinia esteröimällä 5-klooriuridiini 3,4,6-tri-O-asetyyliglukonihapolla ja suoritetaan sitten jodausreaktio 5-jodi- 2'-deoksiuridiinin saamiseksi. Lopuksi se saadaan pelkistysreaktion kautta. Menetelmän etuna on yksinkertainen käyttö ja korkea tuotteen puhtaus.
(3) Hapan sokerianhydridimenetelmä:
Tämä menetelmä antaa ensin 2',3'-di-O-metyyliglukosidin reagoida fumaarihapon kanssa, jolloin saadaan 2',3'-di-O-metyyliuridiinisuolaa, ja sitten se muuntaa sen 5:ksi. '-Jodi-2',3'-di-O-metyyliuridiinisuolaa, ja lopuksi se saadaan poistamalla metyyliryhmä. Menetelmässä on lievät reaktio-olosuhteet ja erittäin puhtaat synteettiset tuotteet, mutta se vaatii suhteellisen puhtaita raaka-aineita.
(4) Bromausmenetelmä:
Tällä menetelmällä saadaan 5-bromiurasiilia saattamalla urasiili reagoimaan fosforitribromidin kanssa ja sen jälkeen suoritetaan metylaatioreaktio 5-bromi-2'-deoksiuridiinin saamiseksi. Se pelkistetään katalyyttisesti käyttämällä natriumhydroksidia ja ammoniumpersulfaattia tuotteen saamiseksi. Menetelmässä on vähemmän reaktiovaiheita, mutta tuotteen puhtausaste on pienempi.
Lyhyesti sanottuna on monia tapoja syntetisoida 5-jodosytidiinia, ja eri menetelmiä voidaan valita todellisten tarpeiden mukaan erittäin puhtaan tuotteen saamiseksi.
Reaktiivinen luonne:
Se voi reagoida useiden elektrofiilien kanssa (kuten halogeeni, nitrosylaatio, fosforylaatio, aryylisulfonylaatio). Se voi esimerkiksi reagoida metallipalmitiinihapon kanssa muodostaen palmitiinihappotuoteesteriä.
Kemialliset ominaisuudet:
Jodia- sisältävänä pyrimidiininukleosidina se voi poistaa jodia happamissa olosuhteissa ja tuottaa 5-klooriglykosidia tai 5-bromoglykosidia. Lisäksi se voi tautomeroitua 5-aminopuriininukleosideiksi.
Haittavaikutukset
5-jodositidiinion halogenoitu pyrimidiininukleosidianalogi, jonka kemiallinen rakenne sisältää jodiatomin liittämisen sytidiinin 5. hiiliatomiin. Tämä modifikaatio muuttaa merkittävästi lääkkeen metaboliaa ja biologista aktiivisuutta.
Haittavaikutusten luokittelu ja ilmenemismuodot
Eläinkokeiden ja rajallisten kliinisten havaintojen perusteella 5-jodosytidiinin haittavaikutukset voidaan tiivistää seuraavasti:
Luuydinsuppressio ilmenee valkosolujen ja verihiutaleiden vähenemisenä, ja vaikeissa tapauksissa se voi johtaa kokonaisverisolujen vähenemiseen. DNA-synteesin suora estäminen hematopoieettisissa kantasoluissa lääkkeillä yhdistettynä jodiatomien säteilyn kaltaiseen vaikutukseen (vaikka ei-radioaktiivinen, korkea atomiluku voi lisätä paikallista ionisaatiota). Se saavuttaa yleensä huippunsa 7-14 päivää lääkityksen jälkeen ja toipuu hitaasti (kestää 2-4 viikkoa).
Hemolyyttinen anemia: Harvinainen raportti, joka mahdollisesti liittyy jodiatomin aiheuttamaan punasolukalvon oksidatiiviseen vaurioon, joka ilmenee keltaisuutta ja hemoglobinuriaa.
Ruoansulatusjärjestelmän vaste
Ruoansulatuskanavan limakalvovauriolle on ominaista pahoinvointi ja oksentelu (ilmaantuvuus noin 60–80 %), ripuli (joka voi olla veristä vaikeissa tapauksissa) ja suun haavaumat. Lääkkeiden suora toksisuus ruoansulatuskanavan limakalvon epiteelisoluille yhdistettynä jodiatomien paikalliseen stimuloivaan vaikutukseen. Verrattuna 5-fluorourasiiliin, 5-jodosytidiinillä on suurempi ripulin ilmaantuvuus, mikä saattaa liittyä jodin metaboliittien, kuten jodaattien, voimakkaisiin oksidatiivisiin ominaisuuksiin.
Abnormal liver function is characterized by elevated transaminase levels (ALT/AST>3-kertainen yläraja) ja lievä bilirubiinin nousu.
Lääkeaineenvaihduntatuotteiden aiheuttama suora vaurio maksasoluille tai immuuni-välitteinen maksasolunekroosi.
Keskushermoston oireita ovat päänsärky (30 % -50 %), huimaus ja uneliaisuus. Vakavissa tapauksissa saattaa esiintyä pikkuaivojen ataksiaa ja aivohalvausta (harvinainen). Lääkeaineenvaihduntatuotteet (kuten fluorositruunahappoanalogit) estävät trikarboksyylihappokiertoa, mikä johtaa hermosolujen energia-aineenvaihduntahäiriöihin. Jodiatomit voivat kulkea veri-aivoesteen läpi ja vahingoittaa suoraan hermosolujen kalvorakennetta.
Perifeerinen neuropatia ilmenee sensorisena poikkeavuutena (kuten hansikasukkamaisena jakautumisena) ja lihasheikkoutena. Aksonien kuljetushäiriöt tai myeliinivaipan menetys voivat liittyä jodiatomin häiriöihin hermosolujen mikrotubulusproteiinien polymerisaatiossa.
Ihon ja limakalvojen vammat
Käsijalkaoireyhtymälle on ominaista punoitus ja kipu kämmenissä ja jalkapohjissa, ja vaikeissa tapauksissa voi ilmaantua rakkuloita ja haavaumia. Lääke keskittyy kämmenten ja jalkapohjien hikirauhasiin aiheuttaen paikallisia korkeita pitoisuuksia ja johtaen keratinosyyttien apoptoosiin.
Pigmentaatio ilmenee sinisinä mustina laikkuina iholla, kynsillä ja limakalvoilla (kuten suussa). Jodiatomit sitoutuvat melaniinin esiasteiden (kuten tyrosiinin) kanssa muodostaen stabiileja pigmenttikomplekseja.
Allergiset reaktiot ilmenevät ihottumana (näppylät, nokkosihottuma), kutinana ja vaikeissa tapauksissa Stevens Johnsonin oireyhtymänä. Jodiatomit toimivat hapteeneina indusoiden T-solujen välittämiä viivästyneitä yliherkkyysreaktioita.
Usein kysytyt kysymykset
Miksi sen sulamispiste vaihtelee eri toimittajien luetteloissa?
+
-
Puhtaus, kristallitottumukset ja mittausmenetelmät yhdessä muodostavat sulamispisteen "Rashomon".
Eri toimittajien tiedoissa on hienoisia eroja: Sigma Aldrich raportoi 101-104 astetta C, TCI raportoi 97,0-101,0 astetta ja Fisher Scientific raportoi 95-99 astetta. Vähemmän tunnettu totuus on, että puhtaustekijöiden (97 %:n) lisäksi kidekoko vs. kapillari, kuumenemisaste ja 95 %. näytteen sulamispisteanalysaattori voi kaikki aiheuttaa usean asteen poikkeaman näennäisessä sulamispisteessä - se ei ole kiinteä piste, vaan "massasormenjälki".
Kuinka kauan valmistettu DMSO-kantaliuos säilyy jääkaapissa?
+
-
-Elä 1 kuukausi 20 asteessa ja 6 kuukautta -80 asteessa, ja toistuva pakastaminen ja sulattaminen on ehdottomasti kiellettyä.
Toimittaja määrittelee liuokselle selkeästi säilytysajan: -20 asteen varastointi, joka on käytettävä kuukauden kuluessa; Jos se asetetaan -80 asteen erittäin matalalämpötilaiseen jääkaappiin, sitä voidaan pidentää 6 kuukauteen. Kylmämekanismi: Molekyyliliike voimistuu liuostilassa, ja toistuvan jäätymisen ja sulatuksen aiheuttama jääkidejännitys voi vahingoittaa sen rakennetta.
Mikä on sen "piilotettu identiteetti" materiaalitieteen tavanomaisen orgaanisen synteesin lisäksi?
+
-
Voi toimia ehdokasmolekyyleina epälineaarisille optisille (NLO) materiaaleille.
Vuonna 2021 tehty systemaattinen tiheysfunktionaaliteoria (DFT) -tutkimus paljasti, että 5-jodi-indolilla on merkittäviä epälineaarisia optisia ominaisuuksia ja sen teoreettiset laskentaparametrit osoittavat sen mahdollisen käyttöarvon tällä alalla. Tämä on toinen "tieteilijäpersoona" sen roolin ulkopuolella huumeiden välituotteena.
Mitä bakteereja se voi tappaa? Mitkä bakteerit ovat "avuttomia" käsitellä?
+
-
Sillä on valikoivaa antibakteerista vaikutusta, eikä se ole laajakirjoinen{0}} fungisidi.
Kokeet ovat osoittaneet, että 5-jodoindolilla on estäviä vaikutuksia Staphylococcus aureus-, Staphylococcus epidermidis-, Pseudomonas aeruginosa- ja Bacillus cereus -bakteeriin, mutta se on tehoton muita testattuja bakteereja ja hiivoja vastaan. Kylmä logiikka: Sen biologinen aktiivisuus on nirso eikä tehokas kaikille mikro-organismeille.
Mikä rooli sillä on aminohappojen "koristelu" -projektissa?
+
-
Se on tarkka "molekyylitiili" ei-luonnollisten aminohappojen rakentamiseen.
The latest research (2024) shows that through palladium catalyzed C-H functionalization reaction, 5-iodoindole can be used as an arylation reagent, accurately installed on the amino acid skeleton, to construct non natural amino acids containing C5 indole structure, and has excellent diastereoselectivity (dr>95:5). Tämä on tarkka osoitus sen roolista lääkekemian "lohkona".
Suositut Tagit: 5-iodocytidine cas 1147-23-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä