Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista natrium-p-tolueenisulfinaatin cas 824-79-3 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen natrium-p-tolueenisulfinaatti cas 824-79-3 -myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
natrium-p-tolueenisulfaatti,joka tunnetaan myös nimellä natrium-p-tolueenisulfonaatti, on orgaaninen suola. Sen kemiallinen kaava on C7H7NaO2S, molekyylipaino on 170,18, CAS 824-79-3. Se on valkoinen tai hieman keltainen kide tai jauhe. Helposti liukeneva veteen, liukenee myös etanoliin ja glyseroliin. Sillä on tietty hygroskooppisuusaste, ja sen hygroskooppisuus ilmassa kasvaa lämpötilan noustessa. Se on turvallinen monissa sovelluksissa, mutta sitä käytettäessä tulee silti noudattaa varovaisuutta. Ärsyttävyyden vuoksi pitkäaikainen{18}}altistus tai hengittäminen voi aiheuttaa ihon ja hengitysteiden ärsytystä. Siksi käytön aikana tulee noudattaa asianmukaisia turvatoimenpiteitä, kuten käyttää käsineitä ja maskeja. Koska sillä on edellä mainitut fysikaaliset ominaisuudet, sillä on sovelluksia monilla aloilla. Sitä voidaan käyttää esimerkiksi pesuaineiden ja kosmetiikan ainesosana, koska sillä on hyvä liukoisuus ja tahranpoistokyky. Lisäksi sitä käytetään myös välituotteena muiden orgaanisten yhdisteiden synteesissä. Tärkeä välituote heterosyklisten yhdisteiden syntetisoinnissa, p-tolueenisulfonyylimetyyli-isonitriili, samoin kuin monet muut p-tolueenisulfonihapon ja p-tolueenisulfonihapon johdannaiset. Sitä voidaan käyttää myös saumausmateriaalien kovettimena. Sitä voidaan käyttää välituotteena lääketieteessä ja dispergoiduissa väriaineissa,

|
Kemiallinen kaava |
C7H7NaO2S |
|
Tarkka massa |
178 |
|
Molekyylipaino |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17,99 |
|
|
|
sulamispiste > 300 astetta ( lit. ), Varastointiolosuhteet: Inertti ilmakehä, Säilytä pakastimessa, alle -20 astetta, Muoto Jauhe, Väri Valkoisesta luonnonvalkoiseen, Vesi-liukoinen Liukenee hieman veteen. , Herkkä hygroskooppinen, Vaarallisten aineiden merkki Xi, Vaaraluokkakoodi 36 / 37 / 38, Turvallisuusohjeet 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Saksa 2, RTECS XT4725000, F 3, Vaarahuomautus Ärsyttävä, TSCA Kyllä.

Natrium-p-tolueenisulfaatti(CAS-numero: 824-79-3), jonka kemiallinen kaava on C7H7NaO2S, on valkoista luonnonvalkoista kiteistä jauhetta, joka on stabiili huoneenlämpötilassa ja paineessa ja liukenee veteen, etanoliin ja eetteriin. Molekyylirakenteensa sulfiitti-ionilla (-S02-) on voimakas nukleofiilisyys ja se voi käydä läpi substituutioreaktioita elektrofiilisten reagenssien, kuten halogenoitujen hiilivetyjen, kanssa muodostaen p-tolueenisulfonihappojohdannaisia. Tämä ominaisuus tekee siitä keskeisen välituotteen orgaanisen synteesin, lääkkeiden, väriaineiden ja teollisuusmateriaalien aloilla.
Toimii "molekyyliliittimen" roolina lääkesynteesissä, tuo sulfonihapporyhmiä kohdemolekyyleihin nukleofiilisten substituutioreaktioiden kautta, mikä laajentaa merkittävästi lääkemolekyylien rakenteellista monimuotoisuutta.
Antibakteeristen lääkkeiden synteesi
Sulfonamidilääkkeiden valmistuksessa se reagoi klooribentsoehapon kanssa muodostaen sulfonyylikloridivälituotteita, jotka syntetisoivat edelleen antibakteerisia aineita, kuten sulfametoksatsolia ja sulfametoksatsolia. Esimerkiksi sulfametoksatsolin synteesi edellyttää natrium-p-tolueenisulfiitin muuntamista p-tolueenisulfonyylikloridiksi, mitä seuraa kondensaatio aminobentsoehapon kanssa, jolloin lopulta muodostuu lääkeainemolekyyli, jolla on antibakteerinen vaikutus.
Kasvainlääkkeiden -kehitys
Heterosyklisten yhdisteiden synteesissä se osallistuu keskeisenä välituotteena rikki{0}} sisältävien heterosyklisten rakenteiden, kuten tiatsolin ja pyridiinin, rakentamiseen. Esimerkiksi kasvainlääkkeen imatinibin (Gleevec) analogien synteesissä rikkiatomeja ja aktiivisia kohtia voidaan muodostaa saattamalla sulfiinihapporyhmä reagoimaan halogenoidun pyridiinin kanssa, mikä lisää lääkkeen affiniteettia kohdeproteiinin kanssa.
Lääkkeen molekyylimuunnos
Voidaan käyttää lääkemolekyylien tiolimodifiointiin lääkkeen liukoisuuden tai metabolisen stabiilisuuden parantamiseksi. Esimerkiksi karboksyylihappolääkkeiden muuntaminen tioestereiksi voi pidentää lääkkeen puoliintumisaikaa elimistössä.
Väriaineteollisuudessa sitä käytetään pääasiassa atsotyyppisten dispergoitujen väriaineiden synteesiin, joiden sulfiinihapporyhmät voidaan muuttaa sulfonihapporyhmiksi (- SO3H), mikä parantaa väriainemolekyylien vesiliukoisuutta ja dispergoituvuutta.
Atsoväriaine välituote
Disperse Red 60:n synteesissä se reagoi ensin ortonitroaniliinin kanssa N - (p-tolueenisulfonyyli) ortonitroaniliinin muodostamiseksi, minkä jälkeen se käy läpi diatsotointi- ja kytkentäreaktiot atsovärien muodostamiseksi. Sulfonihapporyhmien lisääminen mahdollistaa väriainemolekyylien muodostamisen stabiileja misellejä veteen, mikä parantaa värjäyksen tasaisuutta.
Metallikompleksivärien synteesi
Natrium-p-tolueenisulfiitin johdannaiset voivat muodostaa komplekseja metalli-ionien (kuten kuparin ja kromin) kanssa metallikompleksien dispergoituneiden väriaineiden tuottamiseksi. Esimerkiksi kuparikompleksoitujen dispergoitujen väriaineiden synteesissä sulfonihapporyhmä toimii koordinoivana ryhmänä muodostaen stabiilin kelatoivan renkaan kupari-ionien kanssa, mikä parantaa väriaineen pesunkestoa ja värinkestoa.
Ympäristöystävällisten väriaineiden kehittäminen
Synteesissä mukana olevat vähäsulfonihappopohjaiset dispergoidut väriaineet voivat vähentää sulfaatti-ionien vapautumista värjäysjätevedessä ja täyttää ympäristönsuojeluvaatimukset. Esimerkiksi uudenlainen dispergoitu väriaine alensi jäteveden sulfaatti-ionien pitoisuuden perinteisistä prosesseista 5000 mg/l:sta 2000 mg/l:aan optimoimalla käytettyjen sulfiittiryhmien määrää.
Injektointimateriaalien kovetusaineena se lyhentää merkittävästi kovettumisaikaa ja parantaa materiaalin lujuutta katalysoimalla epoksihartsin ja kovetusaineiden (kuten amiinien) välistä ristisidosreaktiota{0}}.
Nopea jähmettymismekanismi
Epoksihartsin injektoinnissa se voi promoottorina vähentää kovettumisreaktion aktivointienergiaa. Esimerkiksi betonihalkeamien korjauksessa 0,5 % natriump-tolueenisulfiittiepoksihartsijärjestelmän lisääminen voi lyhentää kovettumisaikaa 24 tunnista 4 tuntiin ja lisätä puristuslujuutta 30 MPa:sta 50 MPa:iin.

Kestävyyden parannus
Kovettamiseen osallistuvalla epoksihartsilla on korkeampi silloitustiheys ja huomattavasti parempi kemiallinen korroosionkestävyys. Laboratoriokokeet ovat osoittaneet, että kun kovettunutta materiaalia on liotettu 5-prosenttisessa suolahappoliuoksessa 30 päivää, laatuhäviö on laskenut perinteisten prosessien 8 prosentista 2 prosenttiin.
Alhaisen lämpötilan rakennussovellus
Alhaisissa lämpötiloissa (kuten -10 astetta) epoksihartsin kovettumisaktiivisuus voidaan säilyttää. Tunneliprojektissa kylmällä alueella, injektointimateriaalia sisältävänatrium-p-tolueenisulfaattikäytettiin, mikä saavutti 24 tunnin kovettumisen -15 asteessa, mikä täytti projektin aikatauluvaatimukset.
Sen nukleofiilisyys ja stabiilisuus tekevät siitä edullisen reagenssin sulfonihapporyhmien lisäämiseksi orgaanisessa synteesissä, jota käytetään laajasti heterosyklisten yhdisteiden, funktionaalisten materiaalien ja kiraalisten molekyylien synteesissä.
Heterosyklisten yhdisteiden synteesi
Tiatsoliyhdisteiden synteesissä natrium-p-tolueenisulfiitti reagoi alfahalogenoitujen ketonien kanssa muodostaen 2-p-tolueenisulfonyylitiatsolia, joka edelleen hydrolysoituu tiatsolitionin saamiseksi. Tämäntyyppinen yhdiste on keskeinen välituote sienilääke klotrimatsolille.
Kiraalinen molekyylirakenne
Mukana olevassa asymmetrisessä synteesissä sen sulfonihapporyhmä voi toimia kiraalisena indusoivana ryhmänä.
Esimerkiksi kiraalisten sulfonamidien synteesissä kohdetuote, jonka enantiomeerinen ylimäärä (ee) on 95 %, voidaan saada sulfonihapporyhmän ja kiraalisen amiinin välisen kondensaatioreaktion kautta.
Toiminnallinen materiaalimuutos
Voidaan käyttää polymeerimateriaalien pinnan modifiointiin. Esimerkiksi saattamalla polystyreenimikropallot reagoimaan natrium-p-tolueenisulfiitin kanssa pintaan voidaan lisätä sulfonihapporyhmiä, jotka parantavat mikropallojen ja metalli-ionien välistä koordinaatiokykyä, jota voidaan käyttää raskasmetalli-ionien adsorptiomateriaalien kanssa.
Analyyttisen kemian reagenssit
Voidaan käyttää hapetus-pelkistystitrausreagenssina tiosulfaatti- tai jodipitoisuuden määrittämiseen. Sen standardielektrodipotentiaali on +0.62 V (vs. SHE), joka soveltuu heikosti hapettavien aineiden kvantitatiiviseen analyysiin.
galvanoinnin lisäaineet
Nikkelisähköpinnoituksessa se voi kirkasteena jalostaa pinnoitteen raekokoa ja parantaa pinnan kiiltoa. Laboratoriokokeet ovat osoittaneet, että 0,1 % natriump-tolueenisulfiitin lisääminen pinnoitusliuokseen lisää pinnoitteen heijastavuutta 75 %:sta 90 %:iin.
Sovellukset maatalouden alalla
Natrium-p-tolueenisulfiitin johdannaisia voidaan käyttää kasvien kasvunsäätelyaineiden synteesiin. Esimerkiksi uudentyyppinen kasvihormoni voi parantaa sadon stressiresistenssiä sitoutumalla indoli-3-etikkahapporakenteeseen sulfiittiryhmien kautta, ja kenttäkokeet ovat osoittaneet vehnäsadon lisääntyneen 12 %.

Natriumsulfiittimenetelmä on yleisesti käytetty menetelmä natrium-p-tolueenisulfinaatin syntetisoimiseksi. Tämä menetelmä muuntaa raaka-aineet, kuten soodaliuoksen, rikkidioksidikaasun ja kaustisen soodan, tuotteeksi monivaiheisen kemiallisen reaktioprosessin kautta. Kunkin vaiheen kemiallisten reaktioiden periaatteiden ja yhtälöiden ymmärtäminen auttaa meitä ymmärtämään ja soveltamaan tätä synteesimenetelmää paremmin.
Synteesivaiheet:
1. Reaktio kalsinoidun soodaliuoksen ja rikkidioksidikaasun välillä: Ensin sekoitetaan soodaliuos rikkidioksidikaasun kanssa, jolloin reaktion kautta muodostuu natriumsulfiittia. Tämän vaiheen kemiallinen reaktioyhtälö on: Na2CO3 + NIIN2 + H2O → 2NaHSO3. Tässä reaktiossa rikkidioksidikaasu reagoi karbonaatti-ionien kanssa puhtaassa alkaliliuoksessa muodostaen sulfiitti-ioneja ja bisulfiitti-ioneja.
2. Natriumbisulfiitin neutralointi kaustisella soodalla: Seuraavaksi edellisessä vaiheessa syntynyt natriumbisulfiitti neutraloidaan natriumbisulfiitin ja veden tuottamiseksi. Tämän vaiheen kemiallinen reaktioyhtälö on: NaHSO3 + NaOH → Na2NIIN3 + H2O. Tässä reaktiossa kaustinen sooda käy läpi neutralointireaktion vetysulfiitti-ionien kanssa, jolloin muodostuu natriumsulfiittia ja vettä.
3. Natriumsulfiitti reagoi sulfidiemäksen kanssa: Lopuksi edellisessä vaiheessa saatu natriumsulfiitti saatetaan reagoimaan sulfidiemäksen kanssa, jolloin muodostuuNatrium-p-tolueenisulfaatti. Tämän vaiheen kemiallinen reaktioyhtälö on: Na2NIIN3+Na2S → 2NaC6H4NIIN3. Tässä reaktiossa natriumsulfiitti reagoi natriumsulfidin kanssa muodostaen rikkivetyä kaasua.

Sulfidialkalimenetelmä on menetelmä natrium-p-tolueenisulfinaatin syntetisoimiseksi. Tämä menetelmä muuntaa raaka-aineet, kuten sulfidialkalin ja rikkidioksidikaasun, natrium-p-tolueenisulfaatiksi monivaiheisen kemiallisen reaktioprosessin kautta. Kunkin vaiheen kemiallisten reaktioiden periaatteiden ja yhtälöiden ymmärtäminen auttaa meitä ymmärtämään ja soveltamaan tätä synteesimenetelmää paremmin.
Synteesivaiheet:
1. Alkalisulfidin ja rikkidioksidikaasun välinen reaktio: Ensin alkalisulfidi sekoitetaan rikkidioksidikaasun kanssa natriumsulfiittisulfidin tuottamiseksi. Tämän vaiheen kemiallinen reaktioyhtälö on: Na2S + SO2→ Na2S2O3. Tässä reaktiossa sulfidiemäksen rikki-ionit reagoivat rikkidioksidikaasun rikkiatomien kanssa muodostaen tiosulfaatti-ioneja.
2. Natriumtiosulfaatti reagoi kaustisen soodan kanssa: Seuraavaksi edellisessä vaiheessa syntynyt natriumtiosulfaatti reagoi kaustisen soodan kanssa, jolloin muodostuu natriumsulfiittia ja vettä. Tämän vaiheen kemiallinen reaktioyhtälö on: Na2S2O3 + NaOH → Na2NIIN3 + Na2S + H2O. Tässä reaktiossa kaustinen sooda reagoi tiosulfaatti-ionien kanssa tuottaen natriumsulfiittia ja vettä.
3. Natriumsulfiitti reagoi p-kresolin kanssa: Lopuksi edellisessä vaiheessa saatu natriumsulfiitti reagoi p-kresolin kanssa, jolloin muodostuu natrium-p-tolueenisulfaattia ja p-kresolinatriumia. Tämän vaiheen kemiallinen reaktioyhtälö on: Na2NIIN3 + C6H5OH → NaC6H4NIIN3 + NaOH. Tässä reaktiossa natriumsulfiitti reagoi p-kresolin kanssa muodostaen natrium-p-tolueenisulfaattia ja p-kresolinatriumia.
Suositut Tagit: natrium p-tolueenisulfinaatti cas 824-79-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä




