Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 1,1'-tiokarbonyylidi-imidatsoli cas 6160-65-2:n valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 1,1'-tiokarbonyylidi-imidatsoli cas 6160-65-2 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
1,1'-Tiokarbonyylidi-imidatsoli, CAS-numero 6160-65-2, molekyylikaava C7H6N4S, molekyylipaino 178,21. Tunnetaan myös nimellä 1,1'-tiokarbonaattidi-imidatsoli tai metaanitioni, di-1 H-imidatsol-1-yyli-. Huoneenlämmössä se näyttää valkoisesta vaaleankeltaiselta jauhemaisena aineena ja joskus myös vaaleanpunaisina kiteinä. Tällä aineella on suhteellisen stabiili muoto kiinteässä tilassaan, eikä se helposti muotoile tai hajoa. Liukenee erittäin hyvin veteen ja etanoliin sekä orgaanisiin liuottimiin, kuten tetrahydrofuraaniin, tolueeniin ja dikloorimetaaniin. Sitä käytetään pääasiassa tiokarbonyylin siirtoreagenssina orgaanisessa synteesissä. Se voi reagoida hydroksyyli- tai aminoryhmien kanssa aktiivisen vedyn kanssa muodostaen tiokarbonyylijohdannaisia, joilla on tärkeä käyttöarvo orgaanisessa synteesissä. Esimerkiksi hydroksyyliryhmien synnyttämät tiokarboksyylihappoesterit voivat käydä läpi hapenpoistoreaktioita, kun taas vierekkäisten dihydroksiryhmien muodostamat tiokarbonaattiesterit voivat käydä läpi Corey Winterin olefiinien muodostusreaktioita jne.
|
C.F |
C7H6N4S |
|
E.M |
178 |
|
M.W |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%), 179 (1.5%) |
|
E.A |
C, 47.18; H, 3.39; N, 31.44; S, 17.99 |
|
|
|
Sovellus I
CN202010657975.7 raportoi eräänlaisen anti-lietejauheen polykarboksyylihapposarjan vettä-pelkistävän aineen valmistusmenetelmästä. Erityiset vaiheet olivat seuraavat: ensinnäkin esipolymeroidut modifioidut fosfoalkeenit saatiin Corey-Winter-reaktiolla orto-diolin, N, N-tiokarbonyylidi-imidatsolin, kiraalisen fosfiittiligandin ja alkyylifosfiitin kanssa; Sitten esipolymeroidut modifioidut fosfoalkeenit tiputetaan polyetyleeniglykolimetakrylaattifosfaatin, 2-allyylianisolin ja initiaattorin seoksen vesiliuokseen, ja RAFT-reaktio tapahtuu RAFT-reagenssin vaikutuksesta, jolloin saadaan valmistusmenetelmä anti-{{10}hapon polycarboxyllicllic-sarjan polycarboxyllicllicrlic-sarjan. Keksinnön mukainen lohko{12}}haaraketju on järjestetty järjestykseen, molekyylipainoa säädellään tarkasti, molekyylijakauma on kapea, prosessi on ympäristöystävällinen ja siinä on vettä vähentävä suorituskyky. Sillä on ilmeinen lietettä estävä vaikutus hiekkaan ja kiviainekseen, jolla on suuri lietepitoisuus betonissa, ja sillä on erinomainen dispersiokyky.
Hakemus II
CN201911129133.8 esittää elastisen materiaalin, jolla on ultra-korkean huoneenlämpötilan itse-korjausteho ja sen valmistusmenetelmä, joka kuuluu polymeerimateriaalien alaan. Elastinen materiaali saadaan sekoittamalla ja polykondensoimalla1,1'-Tiokarbonyylidi-imidatsolitai N, N' - karbonyylidi-imidatsoli ja aminopropyylipäätteinen polydimetyylisiloksaani ja di-isosyanaatti suhteessa. Ensin N, N '- tiokarbonyylidi-imidatsoli tai N, N' - karbonyylidi-imidatsoli ja di-isosyanaatti sekoitetaan ja liuotetaan trikloorimetaaniliuottimeen ja lisätään sitten tipoittain aminopropyylipäätteiseen polydimetyylisiloksaaniliuokseen typpiatmosfäärissä. saatu kuivaamalla. Keksinnön mukaisella elastisella materiaalilla on ultra-korjaava itse-tehokkuus huoneenlämmössä, se voi palauttaa täysin alkuperäiset mekaaniset ominaisuutensa, kun sitä on korjattu huoneenlämmössä 4 tunnin ajan, ja sillä on yksinkertainen valmistusprosessi, korkea valmistusteho ja se soveltuu teolliseen massatuotantoon.
N. N '- Tiokarbonyylidi-imidatsoli (TCDI, CAS-numero: 6160-65-2) on orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja jonka molekyylikaava on C7H6N4S ja jonka molekyylipaino on 178,21. Tälle yhdisteelle on tunnusomaista tiolikarbonyyliryhmä, joka yhdistää kaksi imidatsolirengasta, ja se on osoittanut laajaa käyttöarvoa lääketieteen, biotekniikan ja orgaanisen synteesin aloilla.
1. Keskeiset reagenssit biokemiallisissa reaktioissa
TCDI:n ydintoiminto näkyy sen kemiallisissa ominaisuuksissa rikkikarbonyylin siirtoreagenssina. Sen molekyylirakenteessa oleva tiokarbonyyliryhmä (- CS -) aktivoituu voimakkaasti imidatsolirenkaan vaikutuksesta, joka voi reagoida tehokkaasti selektiivisesti aktiivista vetyä sisältävien yhdisteiden kanssa (kuten hydroksyyli- ja aminoryhmiä) muodostaen johdannaisia, kuten tioformiaattia ja tiokarbonaattia. Tällä prosessilla on seuraavat edut:
Lievät reaktio-olosuhteet: voidaan suorittaa neutraalissa pH:ssa ja huoneenlämpötilassa välttäen perinteisillä menetelmillä vahvojen happo-/alkaliympäristöjen aiheuttamia herkkien aistiryhmien vaurioita.
Korkea stereoselektiivisyys: Säätämällä reaktio-olosuhteita, kuten liuotinta ja lämpötilaa, voidaan saavuttaa tiettyjen konformaatiotuotteiden suunnattu synteesi.
Tuotevalvonnalla: Reaktioprosessissa ei synny haitallisia{0}}sivutuotteita, kuten vetyhalogenidihappoa, mikä parantaa merkittävästi tuotteen puhtautta.
2. Keskeiset sidosaineet peptidisynteesissä
Kiinteän{0}}faasin peptidisynteesissä (SPPS),1,1'-Tiokarbonyylidi-imidatsolitoimii aktivoivana reagenssina, joka voi tehokkaasti yhdistää aminohappotähteet. Vaikutusmekanismi on, että TCDI reagoi aminohapon karboksyyliryhmän kanssa muodostaen tioformiaattivälituotteen, joka sitten käy läpi nukleofiilisen substituution toisen aminohapon aminoryhmällä stabiilin peptidisidoksen muodostamiseksi. Tässä prosessissa on seuraavat parannukset verrattuna perinteiseen DCC-menetelmään (disykloheksyylikarbodi-imidi):
Parempi reaktiotehokkuus: Tioformiaattiesterin välituotteen stabiilisuus on parempi kuin DCC:n tuottaman O-asyyli-isourean, mikä vähentää sivureaktioiden esiintymistä.
Tuotteen puhtauden optimointi: Vältä DCC-menetelmällä syntyvää disykloheksyyliureaa (DCU) ja yksinkertaista myöhempiä puhdistusvaiheita.
Käyttölaajennus: Se voi tehokkaasti aktivoida aminohappoja, joilla on steerinen este (kuten proliini) ja parantaa monimutkaisen peptidiketjusynteesin onnistumisastetta.
1. Hydroksyyliyhdisteiden tioformiaattiesteröinti
Kun TCDI reagoi alkoholien kanssa, sen tiokarbonyyliryhmä hyökkää ensisijaisesti alkoholihydroksyyliryhmän vetyatomiin ja tuottaa tioformiaattia ja imidatsolia. Tällä reaktiolla on seuraavat ominaisuudet:
Alueellinen selektiivisyys: Primääristen alkoholien reaktionopeus on huomattavasti korkeampi kuin sekundaaristen alkoholien, ja spesifisten hydroksyyliryhmien selektiivinen modifiointi voidaan saavuttaa säätämällä reaktio-olosuhteita.
Toiminnallinen yhteensopivuus: Reaktiolla ei ole merkittävää vaikutusta funktionaalisiin ryhmiin, kuten vierekkäisiin karboksyyli- ja esteriryhmiin, ja se soveltuu monimutkaisten molekyylien paikalliseen modifiointiin.
Seuraavien reaktioiden monimuotoisuus: Syntyneet tioformiaattiesterit voivat edelleen osallistua hapenpoistoreaktioihin, Corey Winterin olefiinien muodostusreaktioihin jne., mikä tarjoaa mahdollisuuksia molekyylirungon rekonstruktioon.
2. Dihydroksiyhdisteiden syklinen tiokarbonaattiesteröinti
Kun TCDI reagoi viereisten dihydroksiyhdisteiden (kuten sokerijohdannaisten) kanssa, se voi tuottaa viisi- tai kuusijäsenisiä syklisiä tiokarbonaatteja. Tämän reaktion tärkein arvo on:
Stereoskooppinen konfiguraation lukitus: Syklinen rakenne stabiloi molekyylikonfiguraation konjugaation kautta, mikä tekee siitä sopivan kiraalisten molekyylien synteesiin ja erottamiseen.
Reaktion selektiivisyys: Vierekkäisten hydroksyyliryhmien steerinen estovaikutus voi säädellä syklisointituotteiden tyyppiä (viisijäseninen rengas vs. kuusijäseninen rengas).
Biologisen aktiivisuuden tehostaminen: Joillakin syklisillä tiokarbonaattijohdannaisilla on antibakteerisia, antiviraalisia ja muita biologisia aktiivisuuksia, ja niitä voidaan käyttää suoraan lääkkeiden lyijyyhdisteinä.
3. Aminoyhdisteiden tioureajohdannaisten synteesi
Kun TCDI reagoi diamiinin kanssa, voi muodostua syklisiä tioureajohdannaisia. Tällä reaktiolla on tärkeä työpaikka materiaalitieteen alalla:
Koordinaatiokemia käyttää: Sykliset tiourealigandit voivat muodostaa stabiileja komplekseja siirtymämetallien kanssa katalyyttisiä reaktioita tai metalliorgaanisten runkojen (MOF) materiaaleja varten.
Supramolekulaarinen itse{0}}kokoaminen: Tiourearyhmien vetysidos voi edistää molekyylien itse-kokoamista muodostaen nanorakenteita, joilla on tietyt toiminnot.
Lääkesuunnittelun mahdollisuudet: Joillakin tioureajohdannaisilla on anti-kasvainta, anti-inflammatorista ja muuta toimintaa, mikä tarjoaa rakenteellisia malleja innovatiiviselle lääkekehityksellä.
Erityiset sovellusskenaariot
1. Farmaseuttisten välituotteiden synteesi
Antibioottiyhdisteet: TCDI:tä voidaan käyttää avainvälituotteena --laktaamiantibioottien synteesissä, sillä se tuo suojaavia ryhmiä tioformiaattireaktion kautta synteesin tehokkuuden parantamiseksi.
Peptidilääkkeet: käytetään kiinteässä{0}}faasisynteesissä korvaamaan perinteiset kondensointiaineet syklisten peptidien, peptidihormonien ja muiden lääkemolekyylien synteesissä.
Kiraalinen lääkesynteesi: Hyödynnetään TCDI:n stereoselektiivisyyttä lääkemolekyylien syntetisoimiseksi, joissa on spesifisiä kiraalisia keskuksia, kuten antiviraalisen lääkkeen oseltamiviirin avainvälituote.
3. Orgaanisen synteesin metodologia
Corey Winter -olefiinien muodostumisreaktio: Syklinen tiokarbonaatti, joka syntyy1,1'-Tiokarbonyylidi-imidatsolivoidaan muuntaa tehokkaasti olefiineiksi metallitinahydridin vaikutuksesta, mikä tarjoaa uuden menetelmän hiili-hiilikaksoissidosten rakentamiseen.
Hapenpoistoreaktio: Käytetään yhdessä Bu ∝ SnH AIBN -järjestelmän kanssa hydroksyyliryhmien selektiiviseen poistamiseen, se on avainvaihe luonnontuotteiden kokonaissynteesissä.
Heterosyklisten yhdisteiden synteesi: Saattamalla TCDI reagoimaan hydroksyyliaminoyhdisteiden kanssa rikkiä{0}} sisältäviä heterosyklejä, kuten tiatsoleja ja oksatsoleja, rakennetaan rikastamaan lääkemolekyylikirjastoa.
2. Biotekniikan ala
Proteiinin muokkaus: Proteiinien silloitusaineena proteiinifragmentit yhdistetään tioformiaattiesterisidoksilla spesifisten toimintojen omaavien fuusioproteiinien rakentamiseksi.
Entsyymi-immobilisaatio: Entsyymimolekyylit immobilisoidaan kantajamateriaaleihin TCDI-muokkauksen jälkeen entsyymin stabiilisuuden ja uudelleenkäytettävyyden parantamiseksi.
Biosensorit: TCDI-modifioitujen elektrodien pintojen käyttäminen erittäin herkkien ja selektiivisten biosensoreiden rakentamiseen sairauden biomarkkerien havaitsemiseen.
4. Materiaalitieteen sovellukset
Polymeerimateriaalit: TCDI-johdannaisia voidaan käyttää silloitusaineina valmistettaessa elastisia materiaaleja, joilla on itsekorjautuvia{0}}toimintoja.
Orgaaniset metallirungot (MOF): Sykliset tiourealigandit koordinoivat metallisolmujen kanssa MOF-materiaaleja, joilla on korkea ominaispinta-ala ja kaasuadsorptioominaisuudet.
Toiminnallinen pinnoite: TCDI-modifioitujen molekyylien pinnoittaminen materiaalien pinnalle antibakteeristen, likaantumisenesto- ja muiden ominaisuuksien antamiseksi.
Synteettisen biologian ja täsmälääketieteen kaltaisten alojen läpimurtojen myötä TCDI:n käyttöskenaariot laajenevat entisestään. Esimerkiksi geenien muokkausteknologiassa TCDI-johdannaiset voivat toimia uusina linkkereinä CRISPR-Cas9-järjestelmän tehokkaaseen kytkemiseen kohdemolekyyleihin; Tekoälylähtöisessä lääkesuunnittelussa TCDI:n rakenteellinen monimuotoisuus voi tarjota monipuolisia koulutustietosarjoja syväoppimismalleille. Vuoteen 2030 mennessä TCDI:n globaalien markkinoiden koon odotetaan ylittävän 500 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria, ja siitä tulee välttämätön avainlinkki biolääketeollisuuden ketjussa.
Se on orgaaninen välituote, joka voidaan valmistaa yksivaiheisella reaktiolla 1 - (trimetyylisilyyli)imidatsolista ja tiofosgeenista. Kirjallisuudessa on raportoitu, että sitä voidaan käyttää eräänlaisen mudankestävän polykarboksyylisen veden pelkistimen ja elastisen materiaalin valmistukseen, jolla on ultra-korkean huoneenlämpötilan itsekorjausteho{4}}.
N. N '- tiokarbonyylidi-imidatsolin synteesi: 1 - (trimetyylisilyyli)imidatsolia (7,7 g, 55 mmol) ja 50 ml kuivattua bentseeniä (tislattu CaH2:lla) laitetaan liekkikuivauspulloon, joka on varustettu korkealla -tehokkuudella. Täytä pullo typpiatmosfäärillä ja jäähdytä se 0 asteeseen. Lisää hitaasti tiofosgeenia (3,2 g, 28 mmol) pulloon ruiskulla. Lisäämisen jälkeen sekoita seosta 0 asteessa vielä 1 tunti. Poista liuotin sisätiloissa tyhjiössä keltaisen kiinteän aineen saamiseksi. Kiinteää ainetta kuivattiin suurtyhjössä useita päiviä, jolloin saatiin keltainen kiinteä aine (4,81 g), jonka saanto oli 98 % ja sp. 98-100 astetta.
Valmistusmenetelmä valmistetaan käyttämällä raaka-aineina rikkifosgeenia ja 1-(trimetyylisilyyli)imidatsolia.
Sitä käytetään ryhmäsuojaukseen ja proteiinien peptidiketjujen yhdistämiseen biokemiallisessa synteesireaktiossa.
1,1'-Tiokarbonyylidi-imidatsoli(TCDI) käytetään pääasiassa tiokarbonyylin siirtoaineena orgaanisessa synteesissä, ja se reagoi hydroksyyli- tai aminoryhmien kanssa aktiivisen vedyn kanssa muodostaen tiokarbonyylijohdannaisia. Hydroksyyliryhmän muodostama tiokarboksylaatti voi käydä läpi hapettumisreaktion, ja o-dihydroksiryhmän muodostama tiokarbonaatti voi käydä läpi Corey-Winter-olefinointireaktion. TCDI-molekyylin tiokarbonyyliryhmä aktivoituu imidatsolin vaikutuksesta ja sillä on erittäin korkea tioformylaatioaktiivisuus. Reagenssi voi vapauttaa imidatsolia uuden C-N-sidoksen muodostamiseksi sen jälkeen, kun aminoryhmä on tavannut aktiivisen vedyn. Diamiini reagoi TCDI:n kanssa muodostaen syklisiä tioureajohdannaisia. Jos substraattimolekyyli on hydroksi-aminoyhdiste, syntyy vastaava heterosyklinen johdannainen. Koska monilla näistä tuotteista on tärkeitä biologisia aktiivisuuksia tai niitä käytetään kiraalisten johdannaisten erotusreagensseina, tällä reaktiolla on varsin tärkeä synteettinen merkitys. TCDI:n reaktio hydroksyyliyhdisteiden kanssa voi tuottaa helposti tiokarbamaattiyhdisteitä, ja reaktio dihydroksisubstraattien kanssa voi tuottaa syklisiä tiokarbonaattijohdannaisia. Koska nämä yhdisteet syntetisoidaan neutraaleissa ja erittäin miedoissa olosuhteissa, niillä ei ole ilmeistä vaikutusta moniin muihin funktionaalisiin ryhmiin ja niillä on laaja valikoima sovelluksia. Jos tätä reaktiota käytetään jatkuvasti metallitinahydridipelkistysaineen kanssa, hydroksyylin deoksidaatio voidaan suorittaa loppuun. Tiokarbonaattijohdannaisten deoksidaatio on erittäin selektiivistä, ja steerinen estovaikutus voi olla yksi tärkeimmistä vaikuttavista tekijöistä.
Suositut Tagit: 1,1'-tiokarbonyylidi-imidatsoli cas 6160-65-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä