5-metyylipyridiini-3-boronihappo, joka tunnetaan myös nimellä 3- (5-metyylipyridyyli) boorihappo, on organoboronihappo, joka kuuluu heterosyklisten yhdisteiden luokkaan, joka sisältää pyridiinirenkaan, joka on korvattu metyyliryhmällä 5-astiassa ja boorihapon osa 3-asemassa. Tämä ainutlaatuinen molekyylirakenne antaa sen erillisillä kemiallisilla ominaisuuksilla ja sovelluksilla eri aloilla, etenkin orgaanisessa synteesissä ja lääkekemiassa.
Kemiallisesti siinä on pyridyylirengas, joka on kuusi - jäsenromaattinen rengas, jolla on yksi typpiatomi, joka tarjoaa sille aromaattisuuden ja stabiilisuuden. Boronihapporyhmän (- b (OH) ₂) läsnäolo tekee siitä monipuolisen rakennuspalikan Suzukille - miyaura -risti - Kytkentäreaktiot, yksi tehokkaimmista ja laajasti käytetyistä menetelmistä hiilen - hiilidioiduista synteettisessä orgaanisessa kemiassa. Tämä reaktio mahdollistaa aryyli- tai alkenyylihalogenidien kytkemisen boorihappojen kanssa miedoissa olosuhteissa, mikä mahdollistaa kompleksisten molekyylien synteesin, jolla on korkea tehokkuus ja selektiivisyys.
Lääkekemiassa se voi toimia keskeisenä välituotteena terapeuttisesti merkityksellisten yhdisteiden valmistaakseen. Pyridyyliosansa vuoksi, joka usein jäljittelee luonnollisten ligandien sitoutumisominaisuuksia biologisissa järjestelmissä, tämän boorihapon johdannaiset voivat olla affiniteettia spesifisiin reseptoreihin tai entsyymeihin, jotka avautuvat uutuiden lääkkeiden kehittämiselle.
Yhteenvetona,5-metyylipyridiini-3-boronihappoErottuu arvokkaana synteettisenä työkaluna orgaanisessa kemiassa, joka tarjoaa alustan monipuolisten molekyyliarkkitehtuurien rakentamiselle, joilla on potentiaalisia sovelluksia lääkkeistä edistyneisiin materiaaleihin. Sen ainutlaatuinen rakenteellisten piirteiden ja reaktiivisuuden yhdistelmä tekee siitä välttämättömän reagenssin nykyaikaisissa synteettisissä strategioissa.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C6H8BNO2 |
|
Tarkka massa |
137 |
|
Molekyylipaino |
137 |
|
m/z |
137 (100.0%), 136 (24.8%), 138 (6.5%), 137 (1.6%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 52.62; H, 5.89; B, 7.89; N, 10.23; O, 23.37 |
5-metyylipyridiini-3-boronihappo, orgaanisena booriyhdisteenä, on osoittanut ainutlaatuisen levityspotentiaalin joustavien elektronisten laitteiden alalla. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja ominaisuudet tekevät siitä välttämättömän materiaalin joustavissa elektronisissa laitteissa. Joustavilla elektronisilla laitteilla on laaja sovellusmahdollisuuksia puettavissa laitteissa, kannettavissa elektronisissa laitteissa, biolääketieteellisissä implantteissa ja muissa kentissä niiden kevyiden, taivuttavien ja venytettävien ominaisuuksien vuoksi. Orgaanisena materiaalina sillä on tärkeä rooli joustavien elektronisten laitteiden valmistuksessa ja suorituskyvyn parantamisessa sen erinomaisen kemiallisen stabiilisuuden, sähköisten ominaisuuksien ja optisten ominaisuuksien vuoksi.
- Joustava läpinäkyvä johtava elokuva
Voidaan käyttää lisäaineena tai modifikaattorina joustaville läpinäkyville johtaville kalvoille. Esittelemällä sen johtavien ohutkalvojen valmistusprosessiin, kalvojen johtavuutta ja läpinäkyvyyttä voidaan parantaa merkittävästi. Tällä joustavalla läpinäkyvällä johtavalla kalvolla on laaja sovellusarvo kentillä, kuten joustavilla näytöillä, aurinkokennoilla, kosketusnäytöillä jne.
- Joustavat johtavat kuidut
Sitä voidaan käyttää myös joustavien johtavien kuitujen valmistukseen. Yhdistämällä se muihin polymeerimateriaaleihin, kuitumateriaalit, joilla on erinomainen johtavuus, voidaan muodostaa. Näillä johtavilla kuiduilla on potentiaalisia sovellusmahdollisuuksia, kuten älykkäitä tekstiilejä ja puettavia laitteita.
joustavissa antureissa
- Joustava paineanturi
On tärkeä rooli joustavissa paineantureissa. Sen ainutlaatuinen molekyylirakenne antaa anturille mahdollisuuden läpikäymään merkittäviä vastusmuutoksia paineen altistuessa, mikä saavuttaa tarkka paineen mittaus. Tällä joustavalla paineanturilla on laaja levitysarvo puettavissa laitteissa, biolääketieteellisessä seurannassa ja muissa kentissä.
- Joustava lämpötila -anturi
Sitä voidaan käyttää myös joustavien lämpötilaanturien valmistamiseen. Yhdistämällä se muihin lämpöherkkään materiaaliin, anturit, joilla on erinomainen lämpötilaherkkyys, voidaan muodostaa. Näillä lämpötila -antureilla on potentiaalisia sovellusmahdollisuuksia aloilla, kuten biolääketieteen seuranta ja ympäristön seuranta.
- Elektronisen ihon valmistus
On tärkeä rooli elektronisen ihon valmistuksessa. Elektroninen iho on joustava elektroninen laite, joka voi simuloida ihmisen ihon havaitsemiskykyä, ja sillä on laajat sovellusmahdollisuudet kentällä, kuten ihmisen - tietokoneen vuorovaikutus ja biolääketieteellinen seuranta. Laittamalla sen elektronisen ihon valmistusprosessiin, elektronisen ihon herkkyys ja stabiilisuus voidaan parantaa merkittävästi.
- Elektronisen ihon suorituskyvyn parantaminen
Elektronisten nahkojen valmistelun lisäksi sitä voidaan käyttää myös elektronisten nahkojen suorituskyvyn parantamiseksi. Esimerkiksi yhdistämällä se muihin funktionaalisiin materiaaleihin, voidaan muodostua elektroninen iho, jolla on suurempi herkkyys, nopeampi vasteen nopeus ja voimakkaampi stabiilisuus. Nämä suorituskyvyn parannukset antavat elektronisille nahoille mahdollisuuden osoittaa parempaa suorituskykyä laajemmassa sovellusskenaarioissa.
joustavissa energialaitteissa
- Joustavat aurinkokennot
On tärkeä rooli joustavissa aurinkokennoissa. Sen erinomaiset sähkö- ja optiset ominaisuudet antavat aurinkokennoille mahdollisuuden ylläpitää stabiilia suorituskykyä jopa muodonmuutosolosuhteissa, kuten taivutus ja venytys. Tällä joustavalla aurinkokennolla on laaja sovellusarvo puettavissa laitteissa, kannettavissa elektronisissa laitteissa ja muissa kentissä.
- Joustava superkondensaattori
Sitä voidaan käyttää myös joustavien superkondensaattorien valmistamiseen. Superkondensaattorit ovat energian varastointilaitteita, joilla on korkea energiatiheys ja suuritehoiset tiheys, joilla on laaja sovellusnäkymät joustavissa elektronisissa laitteissa. Esittelemällä sen superkondensaattorien valmistusprosessiin, kondensaattorien energian varastointi suorituskyky ja stabiilisuus voidaan parantaa merkittävästi.
- Joustavat elektroniset tunnisteet
On tärkeä rooli joustavien elektronisten tunnisteiden valmistuksessa. Elektroniset tunnisteet ovat joustavia elektronisia laitteita, jotka voivat tallentaa ja välittää tietoa ja joilla on laajat sovellusnäkymät logistiikassa, varastossa ja muissa kentissä. Esittelemällä se elektronisten tunnisteiden valmistusprosessiin, tiedon tallennuskapasiteettia ja tunnisteiden stabiilisuutta voidaan parantaa merkittävästi.
- Joustavat elektroniset piirit
Sitä voidaan käyttää myös joustavien elektronisten piirien valmistamiseen. Joustavat elektroniset piirit ovat piirirakenteita, jotka voivat taivuttaa ja venyttää ja joilla on laajat levitysmahdollisuudet puettavissa laitteissa, kannettavissa elektronisissa laitteissa ja muissa kentissä. Sisällyttämällä elektronisten piirien valmistusprosessi, piirin johtavuus ja stabiilisuus voidaan parantaa merkittävästi.
5-metyylipyridiini-3-boronihappoon laajat sovellusnäkymät joustavien elektronisten laitteiden alalla. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja ominaisuudet ovat edistyneet merkittävästi joustavien elektronisten laitteiden valmistuksessa ja suorituskyvyn parantamisessa. Jatkossa tieteen ja tekniikan jatkuvan edistymisen ja joustavien elektronisten laitteiden suorituskyvyn kasvavan kysynnän myötä niiden sovellukset joustavien elektronisten laitteiden alalla muuttuvat laajemmiksi ja - syvyydessä.
Ensinnäkin
Uusia sovelluksia joustavissa elektronisissa laitteissa voidaan tutkia edelleen. Sitä voidaan esimerkiksi käyttää uusien joustavien elektronisten laitteiden, kuten joustavien biosensorien ja joustavien elektronisten nahkojen valmistamiseen, jotta ihmisten kysyntä on korkeampi suorituskyky ja älykkäämpiä joustavia elektronisia laitteita.
Toiseksi
On mahdollista suorittaa - Syvyystutkimus komposiittivaikutuksista muiden materiaalien kanssa. Yhdistämällä se muihin funktionaalisiin materiaaleihin, voidaan muodostaa uuden tyyppinen komposiittimateriaali, jolla on enemmän suorituskykyä ja enemmän toimintoja, mikä tarjoaa enemmän valintoja joustavien elektronisten laitteiden valmistukseen ja parantamiseen.
Lopuksi
Ympäristöturvallisuuteen ja biologiseen yhteensopivuuteen voidaan kiinnittää huomiota joustavissa elektronisissa laitteissa. Suorittamalla - syvyystutkimus sen ekologisesta toksikologiasta ja bioyhteensopivuusmekanismeista, tieteellisestä perustasta ja takuusta voidaan antaa sen turvalliselle sovellukselle liittyvillä aloilla.
5-metyylipyridiini-3-boronihapon mekanismi entsyymi-estäjänä: kovalenttinen sieppaus- ja siirtymätilan simulointi
Entsyymi -estäjät ovat yksi nykyaikaisen lääkekehityksen ydinsuuntaan, jotka säätelevät metabolisia reittejä tai signalointiprosesseja estämällä aktiiviset entsyymikeskukset tai häiritsemällä substraatin sitoutumista. Entsyymi -estäjien suunnittelussa kovalenttinen sitoutuminen ja siirtymätilan simulointi ovat kaksi keskeistä strategiaa: entinen saavuttaa pitkät - kestävän esto muodostaa peruuttamattomat kovalenttiset sidokset, kun taas jälkimmäinen parantaa sitoutumisspesifisyyttä entsyymien katalysoitujen siirtymätilojen rakenteellisen simuloinnin avulla.5-metyylipyridiini-3-boronihappo(CAS-numero 173999-18-3) boorina, joka sisältää heterosyklistä yhdistettä, on osoittanut merkittävää potentiaalia kovalenttisen sieppauksen ja siirtymätilan simulaation aloilla sen ainutlaatuisen boorihapporyhmän ja pyridiinirengasrakenteen vuoksi.
5-metyylipyridiini-3-boronihapon kemiallinen rakenne ja reaktioaktiivisuus
Molekyylin rakenteelliset ominaisuudet
5-metyylipyridiini-3-poronihapon molekyylisaava on C ₆ H ₈ BNO ₂, jonka molekyylipaino on 136,94 g/mol. Sen rakenne koostuu pyridiinirenkaasta, metyylisubstituentista ja boorihapporyhmästä
Pyridiinirengas: Aromaattisena heterosyklisormusina pyridiinirenkaan typpiatomi antaa molekyylin heikolla alkalisuudella ja voi muodostaa vety -sidoksia tai ionisia vuorovaikutuksia happamien aminohappojen, kuten glutamiinihappo ja asparagiinihappo.
Metyylisubstituentti: Pyridiinirenkaan viidennessä asennossa sijaitseva metyyliryhmä (- CH3) parantaa molekyylin sitoutumista ei -- entsyymin aktiivisen taskualueen polaariseen alueeseen hydrofobisen vuorovaikutuksen kautta, mikä parantaa selektiivisyyttä.
Boriinihapporyhmä: Boriinihappo (- B (OH) ₂) on ydinreaktiiviryhmä ja sen tyhjä p - orbitaalit voivat muodostaa koordinaatiosidoksia atomien kanssa, jotka sisältävät yksinäisesti elektroneja (kuten happea, typpiryhmiä, rikkiä), tai kovalenttisesti hydroksyyli- ja aminoharyhmiin.
Reaktioaktiivisuus
Boorihapon ryhmien reaktiivisuus on peräisin niiden Lewisin happamuudesta:
Reaktio dioleiden/polyolien kanssa: Borinihappo voi muodostaa pentagonaalisia tai kuusikulmaisia syklisiä estereitä naapurimaiden dioleilla (kuten sokereilla, nukleotideilla) tai cis -dioleilla (kuten C -vitamiini). Tämä reaktio on palautuva fysiologisessa pH: ssa ja sitä käytetään yleisesti sokerin tunnistamiseen tai lääkkeen annosteluun.
Reaktio aminoryhmien kanssa: Alkalisissa olosuhteissa boorihappo voi muodostaa kovalenttisia sidoksia primaarisen tai sekundaarisen amiinin kanssa, ja tämän reaktion peruuttamattomuus kasvaa pH: n kanssa, mikä on avain kovalenttisten estäjien suunnitteluun.
Reaktio tiolien kanssa: Vaikka boorihapolla on alhaisempi reaktiivisuus kysteiiniryhmien tioliryhmien kanssa, sen kovalenttisen sieppauskykyä voidaan parantaa rakenteellisilla modifikaatioilla, kuten elektronien vetäytymisryhmien tuottamisella.
Covalent Capture -mekanismi: Kohdentaminen spesifisiin aminohappotähteisiin
Kovalenttiset estäjät saavuttavat pitkät - kestävä estäminen muodostamalla kovalenttisia sidoksia kohdeproteiinin spesifisten aminohappotähteiden kanssa. 5-metyylipyridiini-3-boronihapon kovalenttinen sieppausmekanismi sisältää pääasiassa seuraavat vaiheet:
Tavoitteen tunnistaminen ja palautuva sitoutuminen
Ei -kovalenttiset vuorovaikutukset: Alkuvaiheessa estäjät sitoutuvat entsyymi -aktiivisuustaskujen ei -kovalenttisiin kohtiin pyridiinirenkaiden hydrofobisten vuorovaikutusten, boorihapon vedyn sidoksen tai ionisten vuorovaikutusten kautta. Esimerkiksi seriinihydrolaasien suunnittelussa pyridiinirengas voidaan upottaa hydrofobiseen alataskuun, kun taas boorihapporyhmä sijaitsee lähellä seriinihydroksyyliryhmää katalyyttisessä kolmiossa (Ser His Hing).
Indusoitu sitoutumisvaikutus: Entsyymien ja estäjien alkuperäinen sitoutuminen voi indusoida aktiivisen taskun konformaatiomuutoksia, jolloin kohdehapporyhmät (kuten seriini ja kysteiini) lähempänä boorihapporyhmiä, luomalla olosuhteet kovalenttisille reaktioille.
Kovalenttinen sidosmuodostus
Reaktio seriinin kanssa: alkalisissa olosuhteissa (kuten pH 7,5-9,0), seriinin hydroksyylihappiatomi hyökkää boorihapporyhmän tyhjään P-orbitaaliin muodostaen tetraedrisen siirtymätilan, jota seurasi kuivuminen kovalenttisten esterisidoksien muodostamiseksi. Tällä reaktiolla on korkea peruuttamattomuus ja se voi estää entsyymiaktiivisuutta pitkään.
Reaktiokysteiinin kanssa: Vaikka luonnollisella boorihapolla on alhainen reaktiivisuus kysteiinin kanssa, elektronien vetäytymisryhmien (kuten fluori ja nitro) tuottaminen tai pyridiinirengassubstituenttien optimointi voi parantaa boorihapon elektronegatiivisuutta ja edistää tioliboronihappojen kovalenttisidosten muodostumista. Esimerkiksi 5-fluori-3-pyridyyliboronihapon estävä aktiivisuus kysteiiniproteaasissa on huomattavasti suurempi kuin modifioimattomien analogien.
Reaktio tyrosiinin kanssa: Tyrosiinin fenolinen hydroksyyliryhmä voi myös muodostaa kovalenttisia sidoksia boorihapon kanssa, mutta reaktionopeus on hidas ja vaatii spesifisen entsyymiympäristön (kuten korkea pH- tai metalli -ionikatalyysi) reaktion kiihdyttämiseksi.
Suositut Tagit: 5-metyylipyridiini-3-boronihappo CAS 173999-18-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä