3,4-pyridiinidikarboksyylihappo CAS 490-11-9
video
3,4-pyridiinidikarboksyylihappo CAS 490-11-9

3,4-pyridiinidikarboksyylihappo CAS 490-11-9

Tuotekoodi: BM-2-1-281
CAS-numero: 490-11-9
Molekyylikaava: C7H5NO4
Molekyylipaino: 167,12
EINECS-numero: 207-705-4
MDL-nro: MFCD00006392
Hs-koodi: 29333999
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Teknologiapalvelu: T&K-osasto-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3,4-pyridiinidikarboksyylihapon cas 490-11-9 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 3,4-pyridiinidikarboksyylihappoa cas 490-11-9 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

 

3,4-pyridiinidikarboksyylihappoon väritön tai hieman kellertävä kiinteä aine, joka on tavallisesti kiteiden tai jauheiden muodossa. Sen CAS-numero on 490-11-9, ja sen molekyylikaava on C7H5NO4. Sillä on tietty liukoisuus veteen ja se voi muodostaa liuoksen veden kanssa. Se voidaan myös liuottaa joihinkin orgaanisiin liuottimiin. Kiderakenne kuuluu monokliiniseen järjestelmään. Sen hilaparametrit voidaan määrittää menetelmillä, kuten röntgendiffraktiolla. Koska se sisältää kaksi karboksyyliryhmää, se voi hajota itsestään muodostaen vetyioneja ja sääteleen pH:ta liuoksessa. Optiset ominaisuudet liittyvät niiden rakenteeseen. Sillä on absorptiokaista ultraviolettispektrialueella ja se voidaan karakterisoida absorptiospektrin perusteella. Lämpöominaisuudet voidaan karakterisoida tekniikoilla, kuten termogravimetrisella analyysillä (TGA). Kuumennusprosessin aikana se voi hajota, kuivua tai muita reaktioita. Joitakin yleisiä käyttökohteita metallikompleksin muodostavissa aineissa, mutta nämä sovellukset osoittavat merkityksensä katalyysissä, fluoresoivissa koettimissa, sähkökemiallisissa materiaaleissa ja metallien koordinaatiopolymeereissä.

product introduction

Kemiallinen kaava

C7H5NO4

Tarkka massa

167

Molekyylipaino

167

m/z

167 (100.0%), 168 (7.6%)

Alkuaineanalyysi

C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29

3,4-Pyridinedicarboxylic Acid CAS 490-11-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,4-Pyridinedicarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

3,4-pyridiinidikarboksyylihappo, kupari-ionien määritysreagenssina, sillä on laaja valikoima sovelluksia kemiallisessa analyysissä, ympäristön seurannassa, materiaalitieteen, biolääketieteen ja muilla aloilla.

1. Kemiallisen analyysin alalla

Kemiallisen analyysin alalla sitä käytetään laajalti kupari-ionien kvantitatiiviseen määritykseen, koska se pystyy muodostamaan stabiileja komplekseja kupari-ionien kanssa. Tämän mittausmenetelmän etuna on helppokäyttöisyys, korkea herkkyys ja hyvä selektiivisyys, ja se on yksi yleisesti käytetyistä kemiallisen analyysin menetelmistä.

(1) Kvantitatiivinen analyysi:

Mittaamalla aineen ja kupari-ionien välille muodostuneen kompleksin värin intensiteetti (kuten absorbanssi) voidaan saavuttaa kupari-ionien kvantitatiivinen analyysi. Tätä menetelmää voidaan soveltaa erilaisiin kuparia sisältäviin näytteisiin, mukaan lukien vesiliuokset, kiinteät näytteet ja biologiset näytteet.

(2) Reaktiokinetiikan tutkimus:

Kompleksoitumisreaktion kinetiikan tutkiminen kupari-ionien kanssa on myös tärkeä suunta kemiallisen analyysin alalla. Tutkimalla parametreja, kuten reaktionopeutta ja reaktiomekanismia, voimme saada syvemmän ymmärryksen kompleksinmuodostusreaktioiden sisäisistä laeista ja antaa teoreettisen perustan mittausmenetelmien optimoinnille.

2. Ympäristön seurantakenttä

Ympäristön seurannan alalla kupari-ionipitoisuus on yksi tärkeimmistä indikaattoreista arvioitaessa ympäristön väliaineiden, kuten veden ja maaperän, saastumisastetta. Kupari-ionin määritysreagenssina sillä on seuraavat käyttötarkoitukset ympäristön seurannassa:

(1) Veden seuranta:

Käyttämällä sitä vesistöjen kupari-ionipitoisuuden mittaamisessa voidaan arvioida vesien saastumisen astetta, mikä tarjoaa tieteellistä perustaa vesivarojen suojelulle ja hallitukselle. Samalla tätä menetelmää voidaan käyttää myös teollisuuden jätevesien, talousjätevesien ja muiden päästölähteiden kupari-ionipitoisuuden seurantaan ympäristön saastumisen estämiseksi.

(2) Maaperän seuranta:

Maaperän kupari-ionipitoisuus on myös tärkeä indikaattori maaperän pilaantumisasteen arvioinnissa. Maaperän kupari-ionipitoisuutta mittaamalla voidaan ymmärtää maaperän pilaantumistila, mikä antaa tukea maaperän kunnostamiseen ja käsittelyyn. Kupari-ionien määritysreagenssina sillä on laajat käyttömahdollisuudet myös maaperän seurannassa.

3. Materiaalitieteen kenttä

Materiaalitieteen alalla kupari-ioneilla on tärkeä rooli metallimateriaalien korroosiossa, katalyyttien valmistuksessa ja uusien materiaalien synteesissä. Kupari-ionin määritysreagenssina sillä on seuraavat käyttötarkoitukset materiaalitieteessä:

(1) Korroosiotutkimus:

Mittaamalla kupari-ionipitoisuus metallimateriaalien pinnalla tai liuoksissa, voidaan arvioida materiaalien korroosion astetta, mikä tarjoaa datatukea materiaalien -korroosionestokäsittelylle. Kupari-ionin määritysreagenssina sillä on tärkeä käyttöarvo korroosiotutkimuksessa.

(2) Katalyytin valmistus:

Kupari-ioneja käytetään usein aktiivisina komponentteina tai lisäaineina katalyyttien valmistusprosessissa. Katalyytin kupari-ionipitoisuutta mittaamalla voidaan ymmärtää katalyytin koostumus ja suorituskyky, mikä antaa ohjeita katalyytin optimointiin ja modifiointiin. Kupari-ionien määritysreagenssina sillä on myös laajat sovellusmahdollisuudet katalyytin valmistuksessa.

4. Biolääketieteen ala

Biolääketieteen alalla kupari-ioneilla on tärkeitä fysiologisia toimintoja organismeissa, kuten osallistuminen entsyymikatalyyttisiin reaktioihin ja hermoston normaalin toiminnan ylläpitäminen. Liialliset kupari-ionit voivat kuitenkin myös vahingoittaa eläviä organismeja. Siksi biologisten näytteiden kupari-ionipitoisuuden mittaamisella on suuri merkitys organismien terveydentilan ja sairausdiagnoosin arvioinnissa. Kupari-ionien määritysreagenssina sillä on seuraavat käyttötarkoitukset biolääketieteen alalla:

(1) Verikoe:

Veren kupari-ionipitoisuutta mittaamalla voidaan arvioida ihmiskehon kupariaineenvaihdunnan tilaa, mikä tarjoaa datatukea kupariaineenvaihdunnan häiriöiden diagnosointiin ja hoitoon.

(2) Organisaation otosanalyysi:

Biolääketieteellisessä tutkimuksessa on usein tarpeen analysoida kudosnäytteiden kupari-ionipitoisuutta niiden jakautumisen ja aineenvaihdunnan ymmärtämiseksi elimistössä. Kupari-ionin määritysreagenssina sitä voidaan käyttää kudosnäytteiden kupari-ionipitoisuuden määrittämiseen, mikä tarjoaa tärkeää tietotukea biolääketieteen tutkimukselle.

Supramolekulaarisen kemian tutkimusala

Metalli-orgaanisten supramolekulaaristen järjestelmien rakentaminen ligandeiksi
 

3,4-PDCA-molekyylin kaksi karboksyyliryhmää sisältävät happiatomeja, ja pyridiinirenkaan typpiatomissa on myös yksittäisiä elektroneja, jotka voivat toimia elektronien luovuttajina muodostaen koordinaatiosidoksia metalli-ionien kanssa. Valitsemalla sopivat metalli-ionit voidaan rakentaa metalliorgaanisia supramolekyylisysteemejä, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot. Tässä tutkimuksessa BaCl ₂ · 2H ₂ O ja ligandi 3,4-pyridiinidihappo reagoivat solvotermisissä olosuhteissa muodostaen kompleksin [Ba ₂ (pdc) ₂ (H 2 O) ∝] ₙ (H ₂ pdc } {{7} 4} pdc {{7} ) } pyridiinihappo. Syntyneet kiteet karakterisoitiin yksikideröntgen-säteellä, alkuaineanalyysillä ja FT-IR:llä. Tulokset osoittivat, että Ba¹ ja Ba ² omaksuivat vastaavasti kahdeksankoordinaattisen kierretyn neliön antiprisman ja kymmenen koordinaatin kaksoiskantaisen neliöprisman geometriset konfiguraatiot. Koko pdc ² ⁻ toimi nelihampaisena siltaligandina, joka yhdistää neljä erilaista Ba (II)-atomia muodostaen kaksiulotteisen verkkorakenteen, ja OH...N vetysidokset sidoivat kaksiulotteisen verkon yhteen muodostaen kolmiulotteisen rakenteen. Tällä metalliorgaanisella supramolekyylijärjestelmällä ei ole vain ainutlaatuinen rakenne, vaan sillä on myös hyvä fluoresenssi ja lämpöstabiilisuus, jolla voi olla potentiaalista käyttöarvoa sellaisilla aloilla kuin fluoresoivat materiaalit ja optiset materiaalit.

3,4-Pyridinedicarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Osallistu supramolekulaariseen itse{0}}kokoamisprosessiin

 

3,4-Pyridinedicarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Supramolekulaarinen itse{0}}kokoaminen viittaa prosessiin, jossa molekyylit muodostavat spontaanisti järjestettyjä rakenteita ei-kovalenttisten vuorovaikutusten kautta. Karboksyyli- ja pyridiinirenkaat 3,4-PDCA-molekyyleissä voivat koota itsestään muiden molekyylien kanssa ei-kovalenttisten vuorovaikutusten, kuten vetysidoksen ja π - π -vuorovaikutusten kautta. Esimerkiksi karboksyyliryhmät voivat muodostaa vetysidoksia ja pyridiinirenkaat voivat käydä läpi π - π pinoutumisvuorovaikutuksia, jotka yhdessä ohjaavat molekyylien itse-kokoamista supramolekyylisiksi aggregaatteiksi, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot. Näillä supramolekulaarisilla rakenteilla on merkittävä potentiaali sovellutuksiin nanomateriaaleissa, lääkkeiden säädellyssä vapautumisessa, antureissa ja muilla aloilla. Esimerkiksi itsekokoamalla muodostettuja nanolankoja voidaan käyttää nanoelektroniikkalaitteiden rakennuspalikoina, nanoputkia voidaan käyttää lääkkeiden kuljettamiseen ja molekyylien erottamiseen ja geeliä voidaan käyttää älykkäinä materiaaleina lääkeainekontrolloiduissa järjestelmissä. Supramolekyylin itsekokoamisprosessi on spontaani ja palautuva, ja sitä voidaan säädellä yksinkertaisella liuoskäsittelyllä tai ulkoisilla ärsykkeillä, kuten lämpötilalla, pH:lla, valolla jne. itsekokoamisprosessin ja supramolekyylirakenteen ominaisuuksien hallitsemiseksi. 3,4-PDCA:ta sisältävä supramolekulaarinen itsekokoonpano tarjoaa yksinkertaisen ja tehokkaan menetelmän uusien funktionaalisten materiaalien valmistamiseksi.

manufacturing information

Erityinen synteesimenetelmä3,4-pyridiinidikarboksyylihappo:

 

(1) Laita 750 g (5,55 mol) väkevää rikkihappoa ja 1,4 g (0,175 mol) seleenijauhetta nelikaulakolviin ja kuumenna. Pullo on varustettu sekoittimella, lämpömittarilla, tiputussylinterillä ja suurella kaasun poistoputkella. Kun lämpötila saavuttaa 275 celsiusastetta, seleeni liuotetaan väkevään rikkihappoon.

 

Liuota 1 g (0,125 mol) seleenijauhetta 50 g:aan (0,37 mol) rikkihappoa, kuumenna hetken aikaa 275 asteeseen ja liuotetaan se 550 g:aan (4,08 mol) isokinoliiniliuosta 129,2 g:n (1 mol) kanssa huoneenlämpötilaan jäähdyttämisen jälkeen Yhdistä, pidä rikkihapon kanssa tippa rikkihappoa. reaktioprosessi 270-280 asteessa.

 

Toteutuksen aikana vesihöyry ja rikkidioksidi kulkevat kaasunpoistoputken läpi ja ne poistetaan vesisuihkupumpulla yläpuolella olevan suppilon läpi.

 

Noin 2 l/2 tunnin kuluttua koko liuos lisättiin tipoittain ja lämpötila pidettiin 270 - 280 asteen välillä vielä tunnin ajan. Kun seos on jäähtynyt huoneenlämpötilaan, lisää 400 ml vettä, lisää 5 g aktiivihiiltä ja keitä muutama minuutti.

 

Seleeni ja aktiivihiili suodatettiin pois, ja jäähtynyt oranssi-keltainen liuos säädettiin varovasti pH-arvoon 1,5 väkevällä ammoniakilla.

Chemical

 
 

(2) 1 litran nelikaulainen pullo, joka on varustettu tiputussuppilolla, mekaanisella sekoittimella, lämpömittarilla, hiekkapaperilla varustetulla kangassuppilolla ja vesisuihkupumpulla kaasun hengittämistä varten.

 

Laita 1,68 g mustaa seleeniä 46 ml:aan väkevää liuosta ja kuumenna. H2SO4, lähes läpinäkyvä keltainen liuos. Sitten voimakkaasti sekoittaen ja jäähdyttäen lisättiin tipoittain 218 g isokinoliinia (1,68 mol) 925 g:aan väkevää erlenmeyerpullossa. Rikkihappo (503 ml).

 

Yhdistä kaksi tällä tavalla valmistettua liuosta yhteen. Tämän jälkeen 2,35 g mustaa seleeniä liuotettiin 1260 g:n pitoisuudessa edellä mainitussa reaktioastiassa ja H2S04:a sekoitettiin 270 °C:ssa. Kirkkaan keltaisen liuoksen ilmestymisen jälkeen kuumenna 280 °C:seen ja lisää rikkihappoisokinoliiniliuos tipoittain 2,5 tunnin kuluessa. Nesteen tilavuus pullossa pysyy periaatteessa ennallaan, eikä sisälämpötila saa olla alle 265 astetta C (paikallista varastointia varten).

 

Lisäämisen jälkeen sekoita 270-280 °C:ssa 1,25 tuntia liuottimen tilavuuden pienentämiseksi noin 500 ml:aan, jäähdytä sitten seos huoneenlämpötilaan ja sekoita ruskeaa siirappia nestemäisenä 660 ml:ssa HO:ta.

 

Lisää saatuun liuokseen 10 grammaa aktiivihiiltä ja kuumenna 80 asteeseen. Aktiivihiilen poistamisen jälkeen lisää kirkkaaseen liuokseen väkevää ammoniakkia, säädä pH arvoon 1,5-2, säilytä jääkaapissa 10 tuntia, suodata vaaleanruskeat kiteet, suspendoi ne 500 ml:aan kylmää tislattua vettä ja suodata uudelleen.

 

Kuivaa saatu happo kiertoilmauunissa 110 celsiusasteessa. Lopuksi,3,4-pyridiinidikarboksyylihapposaatiin. Tuotanto: 210 grammaa (75 % teoreettisesta). Uudelleenkiteytyminen: Vesi. Sulamispiste on 250-257 astetta.

 

Lorem, ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Ad, voluptas libero dolores minima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum impedit eius culpa? Iste?.

 

Lorem, ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Ad, voluptas libero dolores minima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum impedit eius culpa? Iste?.

 

Lorem, ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Ad, voluptas libero dolores minima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum impedit eius culpa? Iste?.

 

Lorem, ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Ad, voluptas libero dolores minima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum impedit eius culpa? Iste?.

 

Suositut Tagit: 3,4-pyridiinidikarboksyylihappo cas 490-11-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä

Lähetä kysely