3,5-di-tert-butyylibromibentseeni CAS 22385-77-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista 3,5-di-tert-butyylibromibentseenin cas 22385-77-9 valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuiseen 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni cas 22385-77-9 tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

3,5-di-tert-butyylibromibentseenion yleensä valkoisia tai vaaleankeltaisia ​​kiteitä tai se voi olla kiteisen jauheen muodossa. Sillä ei ole selvää hajua huoneenlämmössä. Molekyylikaava on C14H19Br, CAS 22385-77-9, jonka molekyylipaino on noin 263,21 g/mooli. Se koostuu bentseenirenkaasta, kahdesta tert-butyyliryhmästä ja bromiatomista. Sulamispistealue on suhteellisen laaja, yleensä 60-70 celsiusastetta. Sen kiehumispiste on noin 310-320 celsiusastetta. Sillä on tietty liukoisuus tavallisiin orgaanisiin liuottimiin. Se voidaan liuottaa orgaanisiin liuottimiin, kuten vedettömään etanoliin, tolueeniin ja dikloorimetaaniin, kun taas sen liukoisuus veteen on suhteellisen alhainen. Se on palava aine, joka vaatii huomiota tulipalon ja räjähdyksen ehkäisyyn. Se on tärkeä orgaaninen yhdiste, jota käytetään laajalti sellaisilla aloilla kuin lääketiede, torjunta-aineet ja hienokemikaalit.

3,5-Di-tert-butyylibromibentseeni (molekyylikaava: C14H19Br) on orgaaninen yhdiste, jolla on seuraava molekyylirakenne:

Kuten kuvasta näkyy, se on bentseenirengasmolekyyli, jossa kaksi vetyatomia asemissa 3 ja 5 on korvattu tert-butyyliryhmillä, kun taas vetyatomi asemassa 1 on korvattu bromiatomeilla.
Tämän molekyylin pääominaisuus on kahden tert-butyyliryhmän substituutio bentseenirenkaan asemissa 3 ja 5, jotka koostuvat neljästä butyylihiiliatomista. Näiden tert-butyyliryhmien läsnäolo antaa molekyyleille suuren tilavuuden ja avaruudellisen eristysvaikutuksen, mikä vaikuttaa niiden fysikaalisiin ja reaktiivisiin ominaisuuksiin. Lisäksi bromiatomien läsnäolo tuo myös tiettyjä reaktiivisuutta ja kemiallisia ominaisuuksia molekyyleihin.

1. Toiminnalliset polymeerimateriaalit:

Erityisen rakenteen ja kyvyn tuoda funktionaalisia ryhmiä sisään3,5-di-tert-butyylibromibentseenimolekyylejä, sitä voidaan käyttää myös erikoistoimintojen polymeerimateriaalien valmistukseen. Sopivien synteesistrategioiden ja reaktio-olosuhteiden avulla voidaan suunnitella ja syntetisoida funktionaalisia polymeerimateriaaleja, jotka perustuvat 3,5-di-tert-butyylibromibentseeniin, kuten fluoresoivia materiaaleja, nestekidemateriaaleja, sähköaktiivisia materiaaleja jne.
Esimerkiksi saattamalla 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni reagoimaan tiettyjä rakenteita sisältävien monomeerien kanssa voidaan saada funktionaalisia polymeerimateriaaleja, joilla on tunnusomaisia ​​ominaisuuksia. Näitä materiaaleja voidaan käyttää sellaisilla aloilla kuin fluoresoivat anturit, näyttötekniikka ja aurinkosähkölaitteet.
Kaavamainen yhtälö:
C₁₄H₂₁Br +monomeerit, joilla on tietyt rakenteet → funktionaaliset polymeerimateriaalit
2. Polymeerikemia:
3,5-di-tert-butyylibromibentseeniä voidaan käyttää polymeerikemian polymerointireaktioihin. Sopivissa olosuhteissa 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni voi osallistua vapaaradikaalipolymerointireaktioihin initiaattorina tai funktionaalisena monomeerina, jolloin syntyy polymeerejä, joilla on erityisrakenne ja -ominaisuudet. Näitä polymeerejä voidaan käyttää sellaisilla aloilla kuin pinnoitteet, liimat, muovit jne.
3. Aloittava agentti:
Vapaaradikaalipolymerointireaktioissa 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni voi toimia initiaattorina. Initiaattori käynnistää vapaaradikaaliketjureaktion polymerointireaktiossa ja käynnistää monomeerien välisen reaktion polymeerin muodostamiseksi. Tietyissä olosuhteissa 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni voi synnyttää pyrolyysin tai fotolyysin kautta vapaita radikaaleja, jotka voivat käynnistää monomeerien polymerointireaktioita.
Esimerkiksi polymerointiprosessin aikana 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni voi muodostaa bromiradikaaleja kuumentamalla tai ultraviolettisäteilyllä. Nämä vapaat radikaalit voivat reagoida monomeerimolekyylien kanssa käynnistäen ketjupolymerointireaktioita. Tällä menetelmällä voidaan saavuttaa tehokkaita polymerointireaktioita ja tuottaa polymeerejä, joilla on hallittavissa olevat rakenteet ja ominaisuudet.
Kaavamainen yhtälö:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-butyyliradikaali
N-butyyliradikaali+monomeeri → polymeeriketju

4. Funktionaalinen monomeeri:
3,5-di-tert-butyylibromibentseeni voi osallistua polymeerisynteesiin funktionaalisena monomeerinä. Lisäämällä erityisiä funktionaalisia ryhmiä, kuten amino-, hydroksyyli- tai esteriryhmiä 3,5-asemaan, 3,5-di-tert-butyylibromibentseenistä voi tulla funktionaalisia monomeereja, joilla on erityisiä ominaisuuksia. Nämä funktionaaliset ryhmät voivat reagoida muiden monomeerien kanssa muodostaen polymeerejä, joilla on erityisiä toimintoja tai ominaisuuksia.
Esimerkiksi saattamalla 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni reagoimaan aminoryhmän sisältävän monomeerin kanssa voidaan saada di-tert-butyyliaminoa sisältävä polymeeri. Tällä polymeerillä on hyvät turpoamis- ja adsorptio-ominaisuudet, ja se soveltuu sellaisille aloille kuin katalyytin kantajat ja erotusmateriaalit.
Kaavamainen yhtälö:
C₁₄H₂₁Br + monomeeri (sisältää funktionaalisia ryhmiä) → funktionaalinen polymeeri

5. Muokkaus:
3,5-di-tert-butyylibromibentseeniä voidaan käyttää polymeerien modifiointiaineena. Lisäämällä sopiva määrä 3,5 Di-tert-butyylibromibentseeniä polymeerireaktioon voidaan muuttaa polymeerin molekyylirakennetta ja ominaisuuksia sekä parantaa sen lämpöstabiilisuutta, mekaanisia ominaisuuksia tai liukoisuutta.
Esimerkiksi polymeerien syntetisointiprosessissa, kun lisätään sopiva määrä 3,5-di-tert-butyylibromibentseeniä, voi tapahtua substituutioreaktio muodostuvien polymeerimolekyylien kanssa, jolloin syntyy tert-butyyliryhmiä. Tämä muunnos voi parantaa polymeerin lämpöstabiilisuutta ja hapettumisenestokykyä, mikä pidentää materiaalin käyttöikää.
Kaavamainen yhtälö:
C₁₄H₂₁Br + polymeeri → bromattu modifioitu polymeeri

6. Paloa hidastava:
Bromatuna aromaattisena yhdisteenä 3,5-Di--tert-butyylibromibentseenillä on tietty palonestokyky. Sitä voidaan lisätä muoveihin, kumeihin ja muihin palaviin materiaaleihin parantamaan niiden palonestokykyä ja palonkestävyyttä. Tällä on tärkeitä sovelluksia esimerkiksi elektroniikkatuotteissa ja rakennusmateriaaleissa.

3,5-di-tert-butyylibromibentseenion bromattu bentseenirengasyhdiste, joka sisältää kaksi tert-butyyliryhmää ja joka saadaan tavallisesti korvaamalla bentseenirenkaan vetyatomi bromilla. Tämän tuotteen laboratorio synteesimenetelmä on seuraava:

Kemiallinen yhtälö:

C₆H₆+Br₂ → C₆H₅Br+HBr

C₆H₅Br+2CH₃CC(CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄Br+CH₃CC(CH₃)₃

Synteesimenetelmä:

Liuota ensin bentseeni sopivaan liuottimeen, kuten kuivattuun dikloorimetaaniin tai tetrahydrofuraaniin. Varmista, että koe suoritetaan inertissä ilmakehässä, kuten typpisuojassa.

2. Jäähdytä reaktiojärjestelmä matalaan lämpötilaan, tavallisesti käyttämällä jäähaudetta tai matalan lämpötilan haudetta.

3. Lisää ylimäärä rautatribromidia (FeBr3) bromausreagenssina bentseeniliuokseen. Tämä reaktio tapahtuu elektronipilven siirron kautta. Bromin voimakkaan elektrofiilisyyden ansiosta se poistaa vetyatomeja bentseenirenkaasta ja muodostaa bromattuja tuotteita.

4. Sekoita reaktiojärjestelmää ja pidä se alhaisessa lämpötilassa. Reaktion loppuunsaattaminen kestää yleensä tietyn ajan.

Kun reaktio on suoritettu loppuun, laimenna reaktioseos vedellä poistaaksesi ylimääräiset reagenssit ja reaktion sivutuotteet.

6. Käsittele orgaaninen faasi vaiheilla, kuten uutto, pesu ja kuivaus halutun kohdetuotteen erottamiseksi ja puhdistamiseksi.

7. Lopuksi saatu 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni kiteytetään, uudelleenkiteytetään tai muilla puhdistusmenetelmillä saadaan erittäin puhdasta tuotetta.

3,5-di-tert-butyylibromibentseenin synteesimenetelmä sisältää pääasiassa seuraavat vaiheet.

Vaihe 1: Bromausreaktiolla tert-butyylibromidi reagoi bentseenin kanssa, jolloin saadaan bentsyylibromidia. Tässä vaiheessa käytetään usein ferrobromidia katalyyttinä, ja reaktio tapahtuu huoneenlämpötilassa. Rautabromidilla on korkea aktiivisuus, mikä voi nopeuttaa reaktionopeutta ja parantaa saantoa.

Vaihe 2: Pelistä bentsyylibromidi bentsyylibentseeniksi hydrausreaktion kautta. Hydrausreaktio on yleisesti käytetty pelkistysreaktio, jota usein katalysoivat katalyytit, kuten palladium tai platina. Tämän vaiheen tarkoituksena on muuttaa bentsyylibromidi bentsyylibentseeniksi valmistautuen seuraavaan vaiheeseen.

Vaihe 3: Alkalisissa olosuhteissa bentsyylibentseeni reagoi tert-butanolin kanssa tuottaen 3,5-di-tert-butyylibromibentseeniä. Alkaliset olosuhteet voivat tehdä reaktiosta nopeamman ja tehokkaamman, kun taas tert-butanolin lisääminen voi parantaa saantoa ja selektiivisyyttä. Tämä vaihe vaatii tavallisesti reaktiolämpötilan ja -ajan säätelyn reaktion eheyden ja saannon varmistamiseksi.

Vaihe 4: Uuta 3,5-di-tert-butyylibromibentseeniä ja poista epäpuhtaudet tarkkojen erotus- ja puhdistusmenetelmien avulla. Yleisiä puhdistusmenetelmiä ovat kiteytys, poisto, uutto jne. Nämä menetelmät voidaan valita erityisten olosuhteiden perusteella ja yhdistää molekyylien ominaisuuksiin ja todellisiin tarpeisiin puhtauden ja saannon parantamiseksi.

3,5-di-tert-butyylibromibentseenion bromia{0}}sisältävä aromaattinen yhdiste. Sen molekyylirakenne koostuu bentseenirenkaasta, kahdesta tert-butyylisubstituentista ja bromiatomista. Seuraava analyysi tehdään neljästä näkökulmasta: fysikaaliset ominaisuudet, kemialliset ominaisuudet, reaktiivisuus ja käyttöalueet:

Reaktiivisuus

01

Nukleofiilinen substituutioreaktio

Bromiatomi hyvänä poistuvana ryhmänä voi käydä läpi substituutioreaktioita nukleofiilisten reagenssien (kuten alkoholit, amiinit, tiolit jne.) kanssa muodostaen eettereitä, amiineja tai tioeetterijohdannaisia. Esimerkiksi saattamalla reagoimaan natriumetoksidin kanssa voi muodostua 3,5-dibutyylibentsyylieetteriä ja reagoimalla ammoniakkiveden kanssa 3,5-dibutyylibentsyyliamiinia. Tällaiset reaktiot suoritetaan tavallisesti polaarisissa aproottisissa liuottimissa (kuten DMF, DMSO) reaktionopeuden ja selektiivisyyden lisäämiseksi.

02

Kytkentäreaktio

Palladium- tai nikkelikatalyyttien vaikutuksesta 3,5-dibutyylibromibentseeni voi käydä läpi kytkentäreaktioita terminaalisten alkeenien, boronihappojen tai alkeenien kanssa (kuten Suzuki-, Heck-reaktiot), muodostaen hiili-hiilisidoksia ja muodostaen bifenyyli- tai alkenyylibentseeniyhdisteitä. Tällaisilla reaktioilla on tärkeitä sovelluksia lääkesynteesissä ja materiaalitieteessä, kuten orgaanisten molekyylien, joilla on fluoresoivia ominaisuuksia, tai korkeamolekyylisten materiaalien valmistus.

03

Vähennysreaktio

Bromiatomi voidaan pelkistää vetyatomeiksi, jolloin muodostuu 3,5-dibutyylibentseeniä. Yleisiä pelkistäviä aineita ovat litiumalumiinihydridi (LiAlH4) tai boraani (NaBH4). Reaktio on suoritettava vedettömissä olosuhteissa sivureaktioiden välttämiseksi. Lisäksi bromiatomia voidaan pelkistää myös metalleilla (kuten sinkki, magnesium) orgaanisten metallivälituotteiden muodostamiseksi, jotka voivat edelleen osallistua muihin reaktioihin.

Sovellusalueet

 

Orgaanisen synteesin välituote

3,5-Dibutyylibromibentseeni on keskeinen välituote erilaisten monimutkaisten orgaanisten molekyylien valmistuksessa, kuten kytkentäreaktioiden kautta, se voi syntetisoida biologisesti aktiivisia bifenyyliyhdisteitä, joita käytetään lääketutkimuksessa (kuten syöpä-, tulehduskipulääkkeet); nukleofiilisten substituutioreaktioiden kautta voidaan lisätä funktionaalisia ryhmiä, jolloin valmistetaan nestekidemateriaaleja tai suurimolekyylisiä monomeerejä.

Materiaalitiede

Sen johdannaisia ​​(kuten 3,5-di-tert-butyylistyreeniä) voidaan käyttää polystyreeni--pohjaisten polymeerimateriaalien syntetisoimiseen. Tert-butyyliryhmän steerinen estovaikutus voi parantaa materiaalien lämpöstabiilisuutta ja mekaanisia ominaisuuksia. Lisäksi tämä yhdiste voi toimia myös puitteena fluoresoiville koettimille, joita käytetään biologiseen kuvantamiseen tai kemialliseen mittaukseen.

Katalyyttiligandit

3,5-di-tert-butyylibromibentseenin bromiatomit voidaan korvata muilla funktionaalisilla ryhmillä, jolloin muodostuu fosforia, typpeä tai rikkiä sisältäviä ligandeja, joita käytetään homogeenisissa katalyyttisissä reaktioissa (kuten hydraus- ja hapetusreaktioissa) katalyytin selektiivisyyden ja aktiivisuuden lisäämiseksi.

Suositut Tagit: 3,5-di-tert-butyylibromibentseeni cas 22385-77-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä