Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 2-amino-6-metyylipyridiinin cas 1824-81-3 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 2-amino-6-metyylipyridiiniä cas 1824-81-3 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
2-amino-6-metyylipyridiinion tärkeä typpeä-siistävä heterosyklinen orgaaninen yhdiste. Sen ulkonäkö on valkoista tai lähes{2}}valkoista kiteistä jauhetta. Molekyylirakenne yhdistää nerokkaasti aminoryhmän, jolla on alkaliset ominaisuudet ja kyky toimia vetysidoksen luovuttajana/reseptorina, sekä viereisen metyyliryhmän, joka säätelee reaktiivisuutta elektronisten vaikutusten ja steeristen esteiden kautta. Yhdessä nämä ominaisuudet antavat molekyylille ainutlaatuiset reaktioominaisuudet.
Tämä "bifunktionaalinen" rakenne tekee siitä korvaamattoman arvokkaan-rakennuspalikan lääkekemiassa ja materiaalitieteessä: se voi toimia ligandina, joka koordinoituu metalli-ionien kanssa muodostaen funktionaalisia komplekseja, ja se on myös tärkeä lähtöaine monimutkaisten heterosyklisten typpilääkkeiden, kuten pyridatsiini-imidatsolin ja triatsolin, syntetisoinnissa. materiaaleja. Erinomaisen molekyylimuunnettavuuden ja rakenne{2}}suuntautuneisuuden ansiosta tällä yhdisteellä on edelleen keskeinen rooli huippuluokan hienokemikaalien ja funktionaalisten materiaalien innovatiivisen tutkimuksen ja kehityksen edistämisessä.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C6H8N2 |
|
Tarkka massa |
108 |
|
Molekyylipaino |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Seuraavassa on yleiskatsaus joihinkin mahdollisiin käyttötarkoituksiin2-amino-6-metyylipyridiini:
Sitä voidaan käyttää tärkeänä välituotteena lääketutkimuksessa ja -kehityksessä. Sen monimuotoisuus ja reaktiivisuus orgaanisessa synteesissä tekevät siitä yhden mielenkiintoisen lähtöaineen uusien lääkekandidaattien kehittämisessä.
Tätä yhdistettä voidaan käyttää erilaisiin muunnoksiin orgaanisissa synteesireaktioissa. Se voi toimia korvaavana reagenssina ja osallistua nukleofiilisiin substituutioihin, fosforylaatioreaktioihin jne. Lisäksi se voi suorittaa myös hiili-hiilisidoksen muodostusreaktioita, kuten sarjareaktiota, kytkentäreaktiota jne.
Torjunta- ja hyönteismyrkyt ja koordinointikemia
Sen rakenne ja ominaisuudet voivat tehdä siitä tärkeän torjunta-aineiden ja hyönteismyrkkyjen komponentin. Sitä voidaan käyttää torjunta-aineiden aktiivisen osan syntetisoimiseen selektiivisyyden ja tehokkuuden parantamiseksi tiettyjä tuholaisia tai taudinaiheuttajia vastaan.
Tämä yhdiste voi muodostaa stabiileja koordinaatiokomplekseja ja sitä voidaan käyttää koordinaatiokemian tutkimukseen ja sovelluksiin. Vaihtelemalla sen funktionaalisia ryhmiä voidaan muodostaa stabiileja komplekseja metalli-ionien kanssa, joita voidaan soveltaa esimerkiksi katalyysin, sensorin ja materiaalitieteen aloilla.
Molekyylirakenteensa ominaisuuksien vuoksi sillä voi olla valoherkkiä ominaisuuksia ja sitä voidaan käyttää valokemiallisissa reaktioissa tai valoherkänä fluoresoivana koettimena.
Tällä yhdisteellä on hyvät elektroninsiirto-ominaisuudet ja johtavuus, joten sillä on potentiaalia orgaanisten elektronisten laitteiden alalla. Sitä voidaan käyttää orgaanisten aurinkokennojen, orgaanisten kenttä-transistorien, orgaanisten valo-diodien (OLED) ja muiden laitteiden valmistukseen.
C (8) Ketju kuin tsygootti: yksiulotteisten ketjujen laajennettu logiikka
2-amino-6-metyylipyridiini, tärkeänä orgaanisena yhdisteenä, jolla on laaja valikoima sovelluksia eri aloilla, kuten lääketieteessä, torjunta-aineissa ja materiaalitieteessä. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne, joka sisältää aminoryhmän, metyyliryhmän ja pyridiinirenkaan, antaa sille hyvän stabiilisuuden ja reaktiivisuuden, mikä tekee siitä ihanteellisen lähtöaineen moniin kemiallisiin reaktioihin. Orgaanisen synteesin alalla tietynpituisten ja -rakenteisten ketjumaisten molekyylien rakentaminen on haastava mutta ratkaiseva tehtävä. C(8)-ketjulla, kuten tsygootilla, yhtenä tietynpituisista ketjun kaltaisista rakenteista, on tärkeitä vaikutuksia molekyylien synteesiin, joilla on tiettyjä toimintoja, johtuen sen laajennuslogiikasta yksiulotteisissa ketjuissa.
C (8) -ketjun, kuten tsygootin, rakentamisen tavoitteet ja haasteet
Tsygootin kaltaisen C(8)-ketjun rakentamisen tavoitteena on syntetisoida ketjun kaltainen 8 hiiliatomia sisältävä molekyyli, joka ulottuu yksi-ulotteinen aineen alkupisteestä. Tällä spesifisellä ketjun kaltaisen molekyylin pituudella on tärkeitä potentiaalisia sovelluksia lääkesuunnittelussa, materiaalisynteesissä ja muilla aloilla. Lääkesuunnittelussa tietynpituisilla ketjumaisilla molekyyleillä voi olla parempi sitoutumiskyky kehon kohteiden kanssa, mikä parantaa lääkkeiden tehokkuutta ja selektiivisyyttä; Materiaalisynteesissä C(8)-ketjun kaltaiset alayksiköt voivat toimia rakennuspalikoina polymeerien tai funktionaalisten materiaalien syntetisoinnissa, joilla on erityisiä ominaisuuksia.
kohtaamat haasteet
C(8)-ketjun, kuten tsygootin, rakentamisprosessissa on edessään monia haasteita. Ensinnäkin ketjun tarkka pidentäminen on keskeinen kysymys. Orgaanisessa synteesissä reaktiot ovat usein monimutkaisia ja sivureaktioita voi esiintyä, mikä johtaa odottamattomaan ketjun pidentymiseen. Esimerkiksi hiili-hiilisidoksen muodostusreaktion aikana voi tapahtua ylireaktio tai epätäydellinen reaktio, mikä voi vaikuttaa ketjun pituuteen ja rakenteeseen. Toiseksi, reaktion selektiivisyys on myös tärkeä haaste.
Tässä molekyylissä on useita reaktiokohtia, ja on tarpeen valita sopivat reaktio-olosuhteet ja reagenssit, jotta reaktio voi tapahtua tietyissä kohdissa ja saavuttaa suunnattu ketjun pidentyminen. Lisäksi reaktion saanto ja puhtaus ovat myös tekijöitä, jotka on otettava huomioon. Korkea saanto ja erittäin puhtaat tuotteet ovat ratkaisevia myöhemmissä sovelluksissa ja tutkimuksessa. Alhainen saanto tai alhaisen puhtausasteen tuotteet voivat lisätä myöhemmän erotuksen ja puhdistuksen kustannuksia ja jopa vaikuttaa koetulosten tarkkuuteen.
Yksiulotteisen ketjun{0}}pidennyksen kemiallinen reaktioperiaate
Hiilihiilisidoksen muodostumisreaktio
Hiilihiilisidosten muodostuminen on ratkaiseva askel ketjun pidentämisessä. C(8)-ketjun kaltaisten tsygoottien rakentamisprosessissa yleisesti käytettyjä hiili-hiilisidoksen muodostusreaktioita ovat kytkentäreaktiot, additioreaktiot jne. Esimerkiksi palladiumkatalysoidut kytkentäreaktiot ovat yleisesti käytetty menetelmä hiilihiilisidosten rakentamiseen.
Kun otetaan esimerkkinä orgaanisten sinkkiyhdisteiden ja tioestereiden kytkemisen reaktio ketonien saamiseksi palladiumkatalyytin alaisena, tämä reaktio on klassinen palladiumkatalysoitu kytkentäreaktio, jonka Tohru Fukuyama löysi vuonna 1998. Tällä reaktiolla on korkea kemiallinen selektiivisyys, lievät reaktio-olosuhteet ja käytettyjen reagenssien alhainen toksisuus. Orgaanisten sinkkireagenssien alhaisesta reaktiivisuudesta johtuen tällä reaktiolla on hyvä funktionaalisten ryhmien sietokyky, ja ketonit, esterit, sulfidit, aryylibromidit, aryylikloridit, aldehydit jne. voivat kaikki esiintyä stabiilisti näissä reaktio-olosuhteissa.
Rakennettaessa C(8)-ketjua, kuten tsygoottia, voidaan valita sopivia orgaanisia sinkkiyhdisteitä ja tioestereitä, ja uusia hiilihiilisidoksia voidaan liittää molekyyliin palladiumkatalysoimien kytkentäreaktioiden kautta ketjun pidentämiseksi. Toinen yleisesti käytetty hiili-hiilisidoksen muodostusreaktio on additioreaktio. Esimerkiksi yhden astian reaktio ketonien ja p-tolueenisulfonyylimetyyli-isonitriilin (TosmiC) välillä voi tuottaa nitriilejä, joissa on lisähiiltä. Aryylinitriilejä voidaan valmistaa suoraan käyttämällä kuparisyanidia substraattina. C(8)-ketjun, kuten tsygootin, rakentamisprosessissa voidaan käyttää samanlaista additioreaktiota uusien hiiliatomien lisäämiseksi molekyylin tiettyihin kohtiin, pidentäen asteittain ketjun pituutta.
Hiilihiilisidoksen muodostusreaktioiden lisäksi funktionaalisten ryhmien muunnosreaktioilla on myös tärkeä rooli yksiulotteisessa ketjun pidentymisessä. Muuttamalla olemassa olevia funktionaalisia ryhmiä molekyylissä, molekyylin reaktiivisuutta voidaan muuttaa, mikä luo olosuhteet myöhemmille ketjunpidennysreaktioille. Esimerkiksi molekyylin aminoryhmä voi käydä läpi asylaatioreaktion amidiryhmien muodostamiseksi.
Amidiryhmällä on tietty stabiilius ja reaktiivisuus, ja se voi osallistua muihin reaktioihin, kuten nukleofiilisiin substituutioreaktioihin myöhemmissä reaktioissa, jolloin saadaan aikaan lisäketjun pidentyminen. Lisäksi metyyli voidaan muuttaa hapetusreaktioiden kautta myös funktionaalisiksi ryhmiksi, kuten aldehydi tai karboksyyli, joilla on erilaiset reaktioominaisuudet ja jotka voivat tarjota enemmän mahdollisuuksia ketjun pidentämiseen.
Synteesistrategia yksiulotteisten{0}}ketjujen laajentamiseen
Asteittainen pidennysstrategia on yleisesti käytetty menetelmä C(8)-ketjun kaltaisten tsygoottien syntetisoimiseksi. Tämä strategia alkaa2-amino-6-metyylipyridiinija tuo asteittain uusia hiiliatomeja molekyyliin kemiallisten reaktioiden sarjan kautta ketjun pidentämiseksi. Esimerkiksi käyttämällä ensin nukleofiilistä substituutioreaktiota molekyylin aminoryhmän ja halogenoitujen hiilivetyjen välillä, hiiliatomi lisätään kaksi hiiliatomia sisältävän välituotteen saamiseksi.
Sitten välituotteelle suoritetaan lisäreaktioita, kuten hiili-hiilisidoksen muodostusreaktio tai funktionaalisen ryhmän konversioreaktio, kolmannen hiiliatomin lisääminen ja niin edelleen, kunnes saadaan C(8)-ketjun kaltainen tsygootti. Jokaisessa reaktion vaiheessa on välttämätöntä valvoa tarkasti reaktio-olosuhteita ja valita sopivat reagenssit reaktion selektiivisyyden ja saannon varmistamiseksi. Samanaikaisesti on tarpeen erottaa ja puhdistaa kunkin vaiheen tuotteet seuraavien reaktioiden sujuvan etenemisen varmistamiseksi.
Modulaarinen synteesistrategia on toinen tehokas synteesimenetelmä. Tämä strategia hajottaa C(8)-ketjun, kuten tsygootin, synteesiprosessin useiksi moduuleiksi, joista jokainen on vastuussa spesifisten fragmenttien syntetisoinnista, ja sitten yhdistää nämä fragmentit sopivien kemiallisten reaktioiden kautta lopullisen tuotteen saamiseksi. Esimerkiksi C(8)-ketju, kuten tsygootti, voidaan jakaa kahteen neljään hiilifragmenttiin, syntetisoida erikseen ja sitten yhdistää toisiinsa kytkentäreaktion kautta.
Modulaarisen synteesistrategian etuna on, että se voi parantaa synteesin tehokkuutta ja selektiivisyyttä. Optimoimalla kunkin moduulin synteesiolosuhteet erikseen voidaan sivureaktioiden esiintymistä vähentää ja tuotteen puhtautta parantaa. Lisäksi modulaarinen synteesistrategia mahdollistaa myös molekyylirakenteiden muuntamisen ja muuttamisen. Korvaamalla eri moduuleja voidaan syntetisoida ketjumaisia molekyylejä, joilla on erilaiset rakenteet ja toiminnot.
Katalyyttisen asymmetrisen synteesin strategialla on suuri merkitys kiraalisen C(8)-ketjun kaltaisten tsygoottien rakentamisessa. Kiraalisilla molekyyleillä on ainutlaatuinen sovellusarvo sellaisilla aloilla kuin lääkesuunnittelu ja materiaalitiede. Katalyyttisen asymmetrisen synteesistrategian avulla kiraalisia keskuksia voidaan lisätä synteesiprosessin aikana, jotta saadaan ketjumaisia molekyylejä, joilla on spesifinen kiraalisuus.
Esimerkiksi kiraalisten katalyyttien käyttö katalysoimaan hiilihiilisidoksen muodostusreaktioita tai funktionaalisten ryhmien konversioreaktioita voi antaa reaktiolle tietyn stereoselektiivisyyden, jolloin syntetisoidaan kiraalisia välituotteita ja lopulta saadaan kiraalista C(8)-ketjua, kuten tsygootteja. Katalyyttisen asymmetrisen synteesistrategian avain on sopivien kiraalisten katalyyttien valitseminen ja reaktio-olosuhteiden säätely korkean enantioselektiivisyyden saavuttamiseksi synteesissä.
Usein kysytyt kysymykset
Miksi sen logP-arvolla on kolme "versiota"? Kumpi on oikea?
+
-
Molemmat ovat oikein, vain mittausmenetelmä on erilainen. PubChem tarjoaa 0,4 (laskettu arvo), Springer tarjoaa 0,666 (laskettu arvo) ja Activate Scientific tarjoaa 1,31 (kokeellinen arvo?). Tämä ero johtuu eroista laskentamenetelmissä (XLogP3 vs fragmenttimenetelmä) ja mittausolosuhteissa. Sen todellinen lipofiilisyys vaihtelee "hieman hydrofiilisestä" "kohtalaisen lipofiiliseen", joka sattuu olemaan lääkkeen kaltaisen ikkunan sisällä.
Miksi sen pKa-arvo on "7,41 (+1)"? Mitä +1 tässä sulussa tarkoittaa?
+
-
Se viittaa yksiemäksisen hapon konjugaattihapon pKa-arvoon. 25 °C:ssa tasapainovakio pyridiinirenkaan typpiatomin protonoitumiselle kationin muodostamiseksi on 7,41. Tämä arvo on erittäin älykäs - lähellä fysiologista pH:ta (7,4), mikä tarkoittaa, että se on dynaamisessa tasapainossa kehon nesteiden protonoitumisen ja deprotonoinnin välillä, kykenee läpäisemään kalvot ja sitoutumaan kohteisiin, mikä on "kultainen pKa" lääkekemistien silmissä.
Miksi sille on kolme eri säilytyslämpötilaa: "-20 astetta pakastettu", "0-8 astetta jääkaapissa" ja "huoneenlämpöinen"?
+
-
Tämä on jatkuva kirjo "äärimmäisestä konservatiivisuudesta" "tavanomaiseen vakauteen". Aktivoi tieteellinen etiketti -20 asteen pakkasaste (tiukin); Chem Impex ilmaisee jäähdytyksen 0-8 asteessa; ChemicalBook näyttää huoneenlämpötilan, viileän ja pimeän. Kompromissiehdotus: Säilytä 2-8 asteessa pitkäaikaista varastointia varten ja säilytä kuivassa ja viileässä paikassa lyhytaikaista käyttöä varten. Tärkeintä on kosteudenkestävyys.
Miksi se on perustaja isä antibioottien historiassa? Onko siitä nyt vielä hyötyä?
+
-
Se on ensimmäisen sukupolven kinoloniantibiootin nalidiksiinihapon avainlähtöaine. Synteesireitti: Ensin se kondensoidaan dietyylietoksimetyleenimalonaatilla, kuumennetaan syklisointia varten, hydrolysoidaan ja sitten alkyloidaan jodietaanilla nalidiksiinihapon saamiseksi. Vaikka nalidiksiinihappo on nyt korvattu turvallisemmilla fluorokinoloneilla, sen historiallinen asema on pysyvä.
Suositut Tagit: 2-amino-6-metyylipyridiini cas 1824-81-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä