1-bromiheksadekaani CAS 112-82-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 1-bromiheksadekaanin cas 112-82-3 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 1-bromiheksadekaani cas 112-82-3 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

1-bromiheksadekaani, joka tunnetaan myös kiinaksi bromiheksadekaanina, on tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on laajat sovellukset kemianteollisuudessa. Esitetään värittömänä tai vaaleankeltaisena läpinäkyvänä nesteenä. Tämä selkeä ulkonäkö osoittaa, että sen molekyylijärjestely on suhteellisen järjestyksessä ja epäpuhtauspitoisuus on alhainen. Huoneenlämpötilassa hyvä juoksevuus osoittaa kohtalaista molekyylien välistä vuorovaikutusta, mikä sallii nesteen virtauksen tasaisesti. Sulamispiste on suhteellisen alhainen, yleensä 16-18 astetta.

Sulamispiste 16-18 astetta C (lit.), Kiehumispiste 190 astetta C11 mm Hg (lit.), Tiheys 0,999 g / ml 25 astetta C (lit.), Höyryn tiheys 10,6 (vs ilma), Höyrynpaine < 1 mm Hg (20 astetta C), Taitekerroin N20 / D 9 (20 astetta) Leimahdusaste 0 ,3 1lit. Varastointiolosuhteet: sisäilma, huoneenlämpötila, Liukoisuus: vaikea sekoittaa, Muoto: nestemäinen sulamisen jälkeen, Ominaispaino 1.000 (20/4 astetta), Väri: kirkkaasta ruskeasta ruskeaan mustaan, Vesiliukoisuus (liukenematon), BRN 773989, Stabiilisuus Ei yhteensopiva voimakkaiden hapettimien kanssa.

Tämä tarkoittaa, että hieman huoneenlämmössä bromoheksaani muuttuu kiinteästä nestemäiseksi. Tämä ominaisuus mahdollistaa bromatun heksadekaanin hyvän juoksevuuden ylläpitämisen matalissa-lämpötiloissa, mikä helpottaa sen käyttöä kylmillä alueilla. Ei liukene veteen, mutta liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten alkoholeihin ja eettereihin. Tiheys on samanlainen kuin veden, mutta hieman raskaampaa kuin vettä. Siksi veteen sekoitettuna se pyrkii vajoamaan veden pohjalle. Se voi aiheuttaa grampositiivisia bakteerikalvovaurioita ja estää virulenssitekijöiden, kuten metalloproteinaasien, tuotantoa, jotka osallistuvat tiettyjen infektioiden patogeneesiin. Siksi sitä voidaan käyttää Escherichia colin, Pseudomonas aeruginosan, Staphylococcus aureuksen ja Candida albicansin aiheuttamien mikrobiinfektioiden hoitoon. Tämä löytö avaa uusia käyttömahdollisuuksia antibakteerisen hoidon alalla.

Seuraavassa on yksityiskohtaiset vaiheet ja vastaavat kemialliset yhtälöt:

Vaihe 1: Valmistelu ja lämmitys

Valmista reaktiomateriaalit:

-Lisää heksadekanolia (molekyylikaava: C16H34O, sulamispiste noin 48 astetta) reaktoriin.
-Lisää sopiva määrä punaista fosforia (P4) bromausreaktion katalyyttinä ja pelkistysaineena. Punainen fosfori reagoi heksadekanolin kanssa muodostaen joitain välituotteita, mikä luo perustan bromausreaktiolle.
P4+6C16H34OH → Välituote

Kuumennus ja sulatus:

-Aloita reaktioseoksen kuumennus heksadekanolin sulattamiseksi ja sekoita huolellisesti punaisen fosforin kanssa.

Vaihe 2: Bromausreaktio

Bromin tipoittainen lisäys:

-Kun reaktioseos saavuttaa 100 astetta, lisää bromia (Br ₂) hitaasti tipoittain. Bromin lisääminen on ratkaiseva vaihe bromausreaktiossa, joka käy läpi substituutioreaktion heksadekanolilla, jolloin bromiatomeja lisätään halogeenialkaanien muodostamiseksi.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Tässä Br2 reagoi vähitellen heksadekanolin kanssa ja korvaa vetyatomin tuottaen 1-bromiheksaania (C16H33Br) ja bromivetyä (HBr).

Lämpötilan säätö:

-Hallitse reaktiolämpötilaa välillä 120-130 astetta, ylläpitä sopivia reaktio-olosuhteita reaktion etenemisen edistämiseksi ja varmista tehokas reaktio menettämättä hallintaa.

Reaktioaika:

-Kun on lisätty bromia tipoittain, jatka reaktiota kontrolloidussa lämpötilassa noin 6 tuntia, jotta bromausreaktio on täydellinen.

Vaihe 3: Poista bromivety ja puhdista

Pesu ja kerrostaminen:

-Jäähdytä reaktioseos alle 50 asteeseen ja lisää sitten kyllästetty natriumkloridin vesiliuos (NaCl). Tämä vaihe auttaa erottamaan orgaanisen faasin ja vesifaasin samalla kun se auttaa poistamaan jäännösvetybromidia ja muita epäpuhtauksia.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Tässä C16H33Br edustaa 1-bromiheksaanin orgaanista faasia ja NaCl_ {aq} edustaa natriumkloridiliuosta vesifaasissa.

Ei sisällä bromivetyä:

-Kun reaktio on päättynyt, jatka lämmittämistä poistaaksesi jäännösvetybromidi (HBr). Tämän vaiheen tarkoituksena on varmistaa lopputuotteen puhtaus ja stabiilisuus.
HBr → HBr

Pese vedellä neutraaliksi-Pese orgaaninen faasi useita kertoja vedellä, kunnes pesuliuoksen pH lähestyy neutraalia. Tämä vaihe auttaa poistamaan perusteellisesti jäännössuolat ja muut vesiliukoiset epäpuhtaudet.

Yllä olevien vaiheiden avulla saat korkean -puhtauden 1-bromiheksaania, joka on pitkäketjuinen halogenoitu alkaani, joka sopii erilaisiin orgaanisiin synteesireaktioihin. Koko synteesiprosessi kattaa orgaanisen kemian tärkeät reaktio-olosuhteet ja toimintavaiheet varmistaen lopputuotteen puhtauden ja stabiilisuuden.

1-bromiheksadekaani, joka tunnetaan myös nimellä bromiheksadekaani, on viime vuosina herättänyt laajaa huomiota tieteellisessä tutkimuksessa ja lääkealalla orgaanisena yhdisteenä, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja ominaisuudet. Erityisesti tehokkaana rasvahapposyntaasin (FAS) estäjänä se tarjoaa uusia strategioita ja ideoita rasvahapposynteesiin liittyvien sairauksien hoitoon.

1. Rasvahapposynteesin estäminen

 

Sesyntaasi on keskeinen entsyymi, joka vastaa rasvahappojen de novo -synteesin katalysoinnista elävissä organismeissa. Se muuntaa yksinkertaiset hiililähteet (kuten asetyyli-CoA) pitkäketjuisiksi-rasvaksi monimutkaisten kemiallisten reaktioiden avulla. Pitkäketjuiset rasvat eivät ole vain tärkeä osa solukalvoja, vaan ne osallistuvat myös erilaisiin biologisiin prosesseihin, kuten energian varastointiin ja signaalinsiirtoon. Siksi rasvahapposyntaasin toiminnan estäminen voi tehokkaasti vähentää rasvan synteesiä, millä on suuri merkitys lihavuuden, diabeteksen, sydän- ja verisuonitautien ja muiden epänormaaliin rasvasynteesiin liittyvien sairauksien hoidossa.

2. Lihavuuden hoito

 

Liikalihavuus on sairaus, joka johtuu liiallisesta rasvan kertymisestä kehoon, koska energian saanti ylittää energiankulutuksen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että rasvasyntaasin aktiivisuus liikalihavilla potilailla lisääntyy usein epänormaalisti, mikä johtaa liialliseen rasvasynteesiin. Tehokkaana rasvasyntaasin estäjänä se voi vähentää rasvan synteesiä ja saavuttaa painonpudotuksen estämällä entsyymin toimintaa. Lisäksi sen spesifisen rasvojen synteesiä estävän vaikutuksensa vuoksi sen sivuvaikutukset voivat olla pienempiä ja sen turvallisuus voi olla korkeampi verrattuna muihin laihdutuslääkkeisiin.

3. Paranna diabeteksen oireita

 

Diabetes on metabolinen sairaus, jolle on ominaista hyperglykemia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että rasvasyntaasin aktiivisuus diabetespotilailla on usein epänormaalisti kohonnut, mikä johtaa liialliseen rasvasynteesiin. Liialliset rasvahapot eivät vain pahenna insuliiniresistenssiä, vaan myös vahingoittavat haiman soluja oksidatiivisen stressin ja muilla tavoilla, mikä pahentaa entisestään diabeteksen tilaa. Tehokkaana rasvasyntaasin estäjänä se voi parantaa insuliiniresistenssiä ja haiman beetasolujen toimintaa estämällä rasvan synteesiä, mikä parantaa diabetespotilaiden oireita.

4. Vähennä sydän- ja verisuonitautien riskiä

 

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat vakava uhka ihmisten terveydelle, mukaan lukien sepelvaltimotauti, sydäninfarkti, aivohalvaus jne. Tutkimukset ovat osoittaneet, että rasvasyntaasin aktiivisuus sydän- ja verisuonisairauspotilailla lisääntyy usein epänormaalisti, mikä johtaa liialliseen rasvasynteesiin. Liiallinen rasva johtaa epänormaaleihin veren lipideihin, ateroskleroosiin ja muihin sairauksiin, mikä lisää sydän- ja verisuonisairauksien riskiä. Tehokkaana rasvasyntaasin estäjänä se voi alentaa veren lipidien ja ateroskleroosin määrää estämällä rasvan synteesiä, mikä vähentää sydän- ja verisuonisairauksien riskiä.

5. Muut mahdolliset sovellukset

 

Edellä mainittujen sovellusten lisäksi tehokkaana rasvahapposyntaasin estäjänä1-bromiheksadekaanivoi olla myös mahdollista sovellusarvoa muilla aloilla. Esimerkiksi kasvainhoidon alalla joillakin kasvainsoluilla on epänormaalin aktiiviset rasvasynteesireitit, ja rasvasyntaasin aktiivisuuden estäminen voi estää kasvainsolujen kasvua ja proliferaatiota; Neurologisten sairauksien alalla jotkut neurologiset sairaudet liittyvät myös epänormaaliin rasva-aineenvaihduntaan. Rasvasyntaasin toimintaa säätelemällä siihen liittyviä oireita voidaan parantaa.

Haittavaikutus

Tämä lääke (kemiallinen kaava: C 1₆ H ∝③ Br, CAS-numero: 112-82-3) on pitkäketjuinen bromattu alkaani, jota käytetään yleisesti orgaanisessa synteesissä, pinta-aktiivisten aineiden valmistuksessa ja materiaalitieteessä. Laboratoriokemiallisena ja teollisuuden välituotteena sen turvallisuus on erittäin huolestunut. Vaikka toksikologisia tietoja on saatavilla rajoitetusti, sen mahdollisten haittavaikutusten systemaattinen analyysi voidaan suorittaa sen kemiallisten ominaisuuksien (kuten pitkäketjuisen alkaanirakenteen, bromiatomien läsnäolon) ja vastaavien yhdisteiden ominaisuuksien perusteella.

Oraalinen altistuminen

Rat oral LD ₅₀>2000 mg/kg osoittaa, että sen akuutti myrkyllisyys on alhainen yhden suuren annoksen oraalisessa altistumisessa. On kuitenkin huomattava, että LD₅0-arvo heijastaa vain puolta tappavasta annoksesta ja todellinen altistuminen voi silti aiheuttaa ei-tappavia akuutteja oireita.
Mahdolliset riskit: Pitkäketjuiset alkaaniyhdisteet voivat ärsyttää maha-suolikanavan limakalvoa niiden heikon liukoisuuden vuoksi, mikä johtaa ruoansulatuskanavan oireisiin, kuten pahoinvointiin, oksenteluun ja vatsakipuihin. Bromiatomien läsnäolo voi parantaa rasvaliukoisuutta ja edistää yhdisteiden tunkeutumista biologisten kalvojen läpi, mutta tällä hetkellä ei ole suoraa näyttöä sen akuutin toksisuuden pahenemisesta.

Ihokosketus

SDS tarkoittaa usein "ihosyövyttävyys/ihoärsytys: ei tietoja" (kuten Fisher Scientificin, Thermo Fisher Scientificin jne. toimittajien raportit), mutta GHS-luokitus (Angene, 2021) luokittelee sen ihoärsytysluokkaan 2 (H315), mikä viittaa siihen, että se voi aiheuttaa ihoärsytystä.
Mahdolliset riskit: Pitkäketjuiset alkaanit voivat aiheuttaa kuivumista, punoitusta tai lievää tulehdusta fyysisten toimintojen, kuten ihoöljyjen kuorimisen, kautta. Bromoalkaanien lipofiilisyys voi parantaa ihon läpäisevyyttä, mutta spesifinen mekanismi vaatii lisätutkimuksia.

Hengitys Altistuminen

Käyttöturvallisuustiedotteessa se on usein merkitty "hengitystoksisuus: ei tietoja", mutta GHS-luokitus (Angene, 2021) luokittelee sen hengitysteiden ärsytysluokkaan 3 (H335), mikä osoittaa, että korkean pitoisuuden hengittäminen voi aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä.
Mahdollinen riski:Se on nestemäistä huoneenlämmössä (sulamispiste 17,3 astetta C, kiehumispiste 336 astetta C), mutta kuumennus- tai ruiskutuskäyttö voi tuottaa haihtuvia orgaanisia yhdisteitä (VOC). Pitkäketjuiset alkaanit voivat kerääntyä hengitysteihin aiheuttaen yskimistä, kurkun epämukavuutta tai hengenahdistusta; Bromiatomit voivat pahentaa tulehdusreaktioita oksidatiivisen stressin vuoksi.

Saatu heksadekanolin bromauksella. Laita heksadekanoli (sulamispiste 48 astetta) reaktioastiaan, sekoita, kuumenna, sulata ja lisää punaista fosforia. Sekoita 100 asteessa huolellisesti ja lisää bromia tipoittain. Säädä lämpötila välillä 120-130 astetta ja viimeistele tipoittainen lisäys noin 6 tunnin kuluttua. Jatka reaktiota ja poista kaikki bromivety. Jäähdytä alle 50 asteeseen, jos se on kyllästetty natriumkloridin vesiliuoksella, sekoita ja pese, anna seistä kerrostumista varten, erota alempi jäteneste, pese vedellä neutraaliksi, tislaa, kerää fraktio 200-230 asteeseen (2kPa) saadaksesi sen.

Liukoisuus

Orgaaninen liuotin: Liukenee helposti eetteriin, erittäin heikosti liukenee metanoliin, mikä osoittaa, että sen ei--polaarinen hiiliketju (C16H33) hallitsee liukoisuutta, kun taas bromiatomin (Br) polaarisuus on suhteellisen heikko.

Vesiliukoisuus: Melkein veteen liukenematon, pitkäketjuisten alkyylibromidien tyypillisten ominaisuuksien mukainen. Liian pitkän hiiliketjun vuoksi vesimolekyylejä on vaikea voittaa sen hydrofobista vaikutusta.

Turvallisuus ja myrkyllisyys

Pimeys: Ärsyttää ihoa (H315), silmiä (H319) ja hengitysteitä (H335), ja sitä tulee käyttää hyvin tuuletetussa tilassa ja käyttää suojavarusteita.

Varastointiolosuhteet: Suljettava ja säilytettävä viileässä, kuivassa paikassa, erillään tulen lähteistä ja vahvoista hapettimista hajoamisen tai palamisen estämiseksi.

Kemiallinen rakenne ja reaktiivisuus

Molekyylikaava: C16H33Br, joka koostuu suoraketjuisesta -16 hiiliatomin alkyyliryhmästä ja terminaalisesta bromiatomista.

Reaktiokohta: Bromiatomi toimii poistuvana ryhmänä ja voi osallistua nukleofiilisiin substituutioreaktioihin (kuten reagoida natriumalkoholin, amiinien kanssa eettereiden tai amiinijohdannaisten muodostamiseksi); -hiili (bromin vieressä oleva hiili) voi aktivoitua induktiovaikutuksen takia, mutta pitkäketjuisen-alkyyliryhmän stabiilisuus on korkeampi ja reaktiivisuus pienempi kuin lyhytketjuisten -bromattujen alkaanien.

Stabiilisuus: Stabiili huoneenlämmössä, mutta vältä vahvoja hapettimia (kuten kaliumpermanganaattia, väkevää typpihappoa), jotta bromiatomi ei hapettu bromaatiksi tai aiheuta hiiliketjun katkeamista.

Taitekerroin ja optiset ominaisuudet

Taitekerroin (n²⁰/D) on 1,461. Tämä arvo heijastaa hiiliketjujen järjestystä ja bromiatomien elektronisia vaikutuksia molekyylissä, ja se on arvokas puhtauden tunnistamisessa ja rakenneanalyysissä.

Termodynaamiset ominaisuudet

Sulamisentalpia (ΔvapH): Osittainen data on 71,90 kJ/mol (Joback-laskenta-arvo), mikä heijastaa energiaa, joka tarvitaan molekyylien välisten voimien (van der Waalsin voimat) katkaisemiseen sulatuksen aikana.

Kriittiset ominaisuudet: Kriittistä lämpötilaa ja painetta ei ole määritetty, mutta pitkäketjuisten alkaanien kriittinen lämpötila on yleensä korkea ja vaatii korkean paineen{1}}nesteytymistä.

Kaiken kaikkiaan1-bromiheksadekaaniyhdistää vakaat fysikaaliset ominaisuudet ja kohtalaisen reaktiivisuuden, mikä tekee siitä erittäin käytännöllisen välituotteen orgaanisessa synteesissä. Sen alhainen sulamispiste ja hyvä likviditeetti huoneenlämmössä mahdollistavat kätevän käytön teollisessa tuotannossa ja laboratoriovalmistelussa. Tyypillisenä pitkäketjuisena-alkyylihalogenidina se toimii keskeisenä raaka-aineena pinta-aktiivisten aineiden, faasinsiirtokatalyyttien ja erilaisten orgaanisten johdannaisten valmistuksessa. Luotettavan kemiallisen stabiiliuden ja helppojen prosessointiominaisuuksien ansiosta sillä on edelleen tärkeä rooli hienokemiallisessa synteesissä, materiaalien muuntamisessa ja päivittäisessä kemikaalien tuotannossa.

Suositut Tagit: 1-bromiheksadekaani cas 112-82-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä