Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista propargyyliamiinin 98 cas 2450-71-7 valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista propargyyliamiinia 98 cas 2450-71-7 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Propargyyliamiini 98, molekyylikaava C3H5N, CAS 2450-71-7. Korkeissa lämpötiloissa se on väritön tai vaaleankeltainen läpinäkyvä neste, joka liukenee veteen ja liukenee hieman orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja eetteriin. Käytettynä farmaseuttisena välituotteena, kiinteän polttoaineen ponneaineena jne., se on tärkeä orgaanisen synteesin välituote. Reagoi voimakkaiden hapettimien, kuten kloorivetyhapon ja typpihapon kanssa, muodostaen kloorattuja hiilivetyjä ja nitroyhdisteitä. Reagoi alkalisten aineiden, kuten natriumhydroksidin, kanssa vastaavien suolojen muodostamiseksi. Se käy läpi syrjäytysreaktioita metallien, kuten magnesiumin ja alumiinin, kanssa, jolloin syntyy vastaavia hydridejä. Kiraalisia ja fluoresoivia makrosyklisiä yhdisteitä syntetisoitiin alkynyyliamidien 1,3-dipolaarisella sykloadditioreaktiolla, joka yhdistää aminohapot hiilihydraatteihin ja 9,10-bis(aminometyyli)antraseeniin. Propyneamiinit ovat luokka yhdisteitä, joilla on laaja käyttösovellus monilla kemian aloilla.
|
Kemiallinen kaava |
C3H5N |
|
Tarkka massa |
55 |
|
Molekyylipaino |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Kiehumispiste 84 astetta, tiheys 0,86, taitekerroin n20 / D 1,449 ( lit. ), leimahdus 39 astetta F, varastointiolosuhteet 2-8 astetta C, morfologinen neste, happamuuskerroin (pKa) 7,89 ± 0,29 (ennustettu keltainen, keltainen, herkkä vesiliukoinen, väritön BRNc) 773681
Olemme toimittajaPropargyyliamiini 98
Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on tytäryhtiömme.
Yllä on tämän menetelmän yksityiskohtaiset vaiheet, ja vastaavat kemialliset yhtälöt on annettu alla:
Reaktioyhtälö: N-propargyyliftaali-imidi reagoi korkealla kiehuvan amiinin kanssa katalyytin vaikutuksesta propargyyliamiinin tuottamiseksi. Erityinen kemiallinen yhtälö voi vaihdella käytetyn korkealla kiehuvan amiinin tyypin mukaan. Jos bentsyyliamiinia käytetään korkealla kiehuvana amiinina, reaktioyhtälö on seuraava:
C11H7EI2+C7H9N → C3H5N+H2O
Jos etanoliamiinia käytetään korkealla kiehuvana amiinina, reaktioyhtälö on seuraava:
C11H7EI2+C2H7EI → C3H5N+H2O
Jos trietyleenitetraamiinia käytetään korkealla kiehuvana amiinina, reaktioyhtälö on seuraava:
C11H7EI2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Yksityiskohtaiset vaiheet ovat seuraavat:
Valmistele ensin tarvittava amiinisuolakatalyytti. Amiinisuolat voivat valita korkealla kiehuvan amiinihydrokloridin tai sulfaatin, kuten bentsyyliamiinihydrokloridin, etanoliamiinihydrokloridin tai trietyleenitetraamiinisulfaatin. Nämä amiinisuolat voidaan valmistaa tavanomaisilla synteesimenetelmillä ennen reaktiota.
Valmistele sillä välin N-propargyyliftaali-imidireagenssit. Tämä on tunnettu orgaaninen yhdiste, joka voidaan valmistaa tavanomaisilla synteesimenetelmillä tai ostaa suoraan markkinoilta.
Sekoita N-propargyyliftaali-imidiä korkeassa kiehuvassa amiinissa tietyssä suhteessa, yleensä hieman ylimäärällä amiinia N-propargyyliftaali-imidiin verrattuna täydellisen reaktion varmistamiseksi. Lisää sitten katalyytti seokseen, sekoita tasaisesti ja muodosta reaktioseos.
Kuumenna reaktioseos 160-180 asteeseen ja säilytä tämä lämpötila-alue reaktiota varten. Reaktioprosessin aikana tulee kiinnittää erityistä huomiota lämpötilan muutoksiin, jotta vältytään vaikuttamasta reaktiovaikutukseen, jos lämpötila on liian korkea tai liian matala. Oikea lämpötilan säätö on ratkaisevan tärkeää reaktion etenemiselle ja tuotteiden muodostumiselle.
Kun reaktio on mennyt loppuun, jäähdytä reaktioseos ja jatka sitten uuttamista. Dikloorimetaania käytetään tavallisesti uuttoaineena erottamaan orgaaninen faasi vesifaasista. Orgaaninen faasi sisältää syntyneen propargyyliamiinin, kun taas vesifaasi koostuu pääasiassa reagoimattomista raaka-aineista ja sivutuotteista. Uuttotoimien avulla tuote voidaan erottaa tehokkaasti reagoimattomista raaka-aineista.
Uuton jälkeen saatu orgaaninen faasi on pestävä jäännöskosteuden ja epäpuhtauksien poistamiseksi. Pesemiseen voidaan käyttää suolavettä tuotteen lisäpuhdistamiseksi.
Konsentroi orgaaninen faasi pesun jälkeen, poista liuotin ja hanki jäännös. Jäännös on alustavasti puhdistettu propargyyliamiini.
Esipuhdistettu propargyyliamiini tarvitsee lisäpuhdistus- ja kiteytystoimenpiteitä tuotteen puhtauden ja stabiilisuuden parantamiseksi. Silikageelipylväskromatografiaa voidaan käyttää erotukseen ja puhdistamiseen suhteellisen puhtaan propargyyliamiinin saamiseksi. Silikonikolonnikromatografia on yleisesti käytetty erotusmenetelmä, jolla voidaan erottaa aineita niiden polaarisuuden, funktionaalisten ryhmien ja muiden ominaisuuksien perusteella. Valitsemalla sopivat eluentti- ja eluointiolosuhteet propargyyliamiini voidaan erottaa tehokkaasti muista epäpuhtauksista.
Puhdistettu propargyyliamiini voidaan läpikäydä kiteytysoperaatioita tuotteen puhtauden ja kiteisyyden parantamiseksi. Kiteytysprosessi on suoritettava sopivassa lämpötilassa propargyyliamiinin kiteytymisen mahdollistamiseksi. Saatu propargyyliamiini voidaan kiteyttämisen jälkeen edelleen kuivata ja pakata tulevaa käyttöä varten.
Lopuksi karakterisoi ja havaitse saatu propargyyliamiini sen kemiallisen rakenteen ja puhtauden varmistamiseksi. Tuote voidaan karakterisoida ydinmagneettiresonanssispektroskopialla, infrapunaspektroskopialla, massaspektrometrialla jne., ja tuotteen puhtaus ja pitoisuus voidaan havaita myös menetelmillä, kuten kaasukromatografialla ja nestekromatografialla. Tarvittaessa voidaan tehdä muita asiaankuuluvia fyysisen suorituskyvyn testejä ja kemiallisia analyyseja tuotteen laadun ja soveltuvuuden varmistamiseksi.
Propargyyliamiini 98(98 % puhtaus) on orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kolmoissidosrakenne, kemiallinen kaava C ∝ H ₅ N ja molekyylipaino 55,08 g/mol. Sen väritön tai vaaleankeltainen nestemuoto, korkea reaktiivisuus ja emäksiset ominaisuudet tekevät siitä laajan käyttökelpoisuuden sellaisilla aloilla kuin lääketiede, torjunta-aineet, materiaalitiede ja orgaaninen synteesi. Seuraavassa on yksityiskohtainen selitys sen tarkoituksesta:
Propargyyliamiini on ydinraaka-aine Parkinsonin taudin vastaisen lääkkeen selegiliinin syntetisoinnissa. Tämä lääke lievittää Parkinsonin taudin oireita estämällä monoamiinioksidaasia tyypin B (MAO-B) ja vähentämällä dopamiinin hajoamista. Propargyyliamiinin alkynyyliryhmä reagoi synteettisellä polullaan metyylifenyylipropyyliamiinin kanssa nukleofiilisen lisäyksen kautta muodostaen avainvälituotteen, joka sitten alistetaan hapetukselle, suolan muodostukselle ja muille vaiheille lopputuotteen saamiseksi. Lisäksi propargyyliamiinijohdannaiset, kuten rasalgin, ovat osoittaneet mahdollisia terapeuttisia vaikutuksia Alzheimerin tautiin kliinisissä tutkimuksissa, jotka parantavat kognitiivista toimintaa säätelemällä välittäjäaineiden aineenvaihduntaa. Propargyyliamiinirakenne voidaan upottaa kohdennettuihin lääkemolekyyleihin kasvainsolujen spesifisen tappamisen tehostamiseksi.
Esimerkiksi propargyyliamiinia sisältävät histonideasetylaasi (HDAC) -estäjät estävät kasvainsolujen proliferaatiota häiritsemällä epigeneettistä säätelyä. Sen alkynyyliryhmä kelatoituu sinkki-ionin kanssa muodostaen stabiilin inhibiittorientsyymikompleksin. Esikliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että sillä on merkittävä estävä vaikutus rintasyöpään ja keuhkosyöpäsolulinjoihin. Propargyyliamiinia käytetään verenpainetta alentavien ja rytmihäiriölääkkeiden synteesiin. Sen johdannaiset voivat esimerkiksi vähentää sydänlihaksen supistumiskykyä moduloimalla kalsiumkanavan aktiivisuutta, mikä alentaa verenpainetta. Rytmihäiriölääkkeitä kehitettäessä propargyyliamiinin alkynyyliryhmä voi muodostaa kovalenttisia sidoksia reseptoriproteiinien kanssa, pidentää toimintapotentiaalin kestoa ja korjata epänormaalia sydämen rytmiä.
Propargyyliamiini on keskeinen raaka-aine orto-aminobentsoehappohyönteismyrkkyjen synteesissä. Tämäntyyppinen hyönteismyrkky aiheuttaa halvaantumisen ja kuoleman häiritsemällä hyönteisten välittäjäaineiden, kuten gamma-aminovoihapon, vapautumista. Perinteisiin fosforipitoisiin torjunta-aineisiin verrattuna tämäntyyppisillä hyönteismyrkkyillä on alhainen jäämä ja korkea selektiivisyys, mikä vähentää merkittävästi myrkyllisyyttä muille kuin kohdeorganismeille, kuten mehiläisille. Esimerkiksi propargyyliamiinista syntetisoidut fiproniilin johdannaiset osoittivat kenttäkokeissa yli 90-prosenttista kontrollivaikutusta riisin kasvinsiemeniä ja kirvoja vastaan. Propargyyliamiinirakenne voidaan viedä rikkakasvien torjunta-ainemolekyyleihin niiden kohdistuskyvyn parantamiseksi. Esimerkiksi asetyylilaktaattisyntaasin (ALS) estäjät, jotka sisältävät propargyyliamiinia, saavuttavat selektiivisen rikkakasvien torjunnan estämällä haaraketjuisten aminohappojen synteesireitin rikkakasveissa. Tämän tyyppinen rikkakasvien torjunta-aine on turvallinen riisille ja voi tehokkaasti torjua pahanlaatuisia rikkaruohoja, kuten pihan ruohoa ja hirssiä, mikä vähentää kielteisiä vaikutuksia ekologiseen ympäristöön.
Orgaaninen synteesi: monifunktionaaliset reaktioreagenssit
Propargyyliamiini on napsautuskemian ydinreagenssi, ja sen alkynyyliryhmä voi nopeasti rakentaa triatsolirenkaan kuparikatalysoidun sykloadditioreaktion (CuAAC) avulla atsidiyhdisteiden kanssa. Tällä reaktiolla on korkea tehokkuus ja modulaarisuus, ja sitä käytetään laajasti lääkemolekyylien modifioinnissa, biologisessa kytkennässä ja materiaalin pinnan funktionalisoinnissa. Esimerkiksi fluoresoivia koettimia voidaan liittää kemiallisesti vasta-aineisiin napsauttamalla, jotta saadaan aikaan kasvainsolujen spesifinen leimaus. Propargyyliamiinin typpiatomin yksittäiset elektroniparit voivat muodostaa stabiileja komplekseja booriyhdisteiden, kuten booritrifluoridin, kanssa. Tämän tyyppisellä boorityppikompleksilla on käyttöarvoa katalyysissä, antureissa ja lääkkeenantojärjestelmissä. Esimerkiksi propargyyliamiinia sisältävät boorityppikompleksit voivat toimia asymmetrisinä katalyyttisinä katalyytteinä kiraalisen molekyylisynteesin tuoton ja selektiivisyyden parantamiseksi. Propargyyliamiini voi laukaista vapaaradikaalipolymeroinnin tai anionisen polymerointireaktion. Alkynyyliryhmä hajoaa valo- tai lämpöolosuhteissa tuottaen vapaita radikaaleja, mikä laukaisee monomeerin polymeroitumisen. Esimerkiksi polymetyylimetakrylaatilla (PMMA), joka on syntetisoitu käyttämällä propargyyliamiinia initiaattorina, on kapea molekyylipainojakauma ja se soveltuu optisten laitteiden valmistukseen.
haittavaikutus
Propargyyliamiini 98(CAS-numero: 2450-71-7) on orgaaninen yhdiste, joka sisältää alkynyyliryhmän. Se näyttää huoneenlämmössä värittömältä tai vaaleankeltaiselta nesteeltä ja sillä on emäksisiä ominaisuuksia. Sen puhtaus on yli 98 % ja vesiliukoisuus on alhainen, mutta liukoisuus on hyvä orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja asetoniin. Tämä aine on herkkä reagoimaan ilman hapen kanssa, jolloin muodostuu räjähdysvaarallisia peroksideja, ja se on varastoitava inertin kaasun suojassa.
Haittavaikutusten kirjo akuutissa altistumisessa
Hengitysteiden ärsytysreaktio
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) voi päästä ihmiskehoon hengitettynä ja ärsyttää ylempien hengitysteiden limakalvoja. Kliinisiä oireita ovat:
Välitön vastaus: kurkun polttaminen, yskä, hengenahdistus, oireet ilmaantuvat yleensä 30 minuutin kuluessa altistumisesta.
Annosvaikutus: Kun pitoisuus ilmassa saavuttaa 50 ppm, 50 % altistuneista henkilöistä kokee merkittäviä hengitysteiden ärsytysoireita; Kun pitoisuus saavuttaa 100 ppm, lähes kaikilla altistuneilla henkilöillä on hengitysvaikeuksia.
Patologinen mekanismi: Alkynyylirakenne sitoutuu kovalenttisesti hengitysteiden limakalvon proteiineihin, mikä johtaa limakalvon estetoiminnan heikkenemiseen ja laukaisee tulehdustekijöiden vapautumisen.
Ruoansulatuskanavan vaurio
Propargylamine 98:n vahingossa nieleminen tai nieleminen voi aiheuttaa vakavia maha-suolikanavan vaurioita:
Akuutti syöpyminen: Puhdas kosketus suun limakalvon kanssa voi aiheuttaa limakalvon turvotusta ja haavaumia 0,5 tunnin kuluessa ja vaikeissa tapauksissa maha-suolikanavan perforaatiota.
Systeeminen myrkyllisyys: Imeytymisen jälkeen se joutuu maksaan porttilaskimojärjestelmän kautta aiheuttaen sytokromi P450 -entsyymijärjestelmän epänormaalin aktivoitumisen ja tuottaen vapaita radikaaleja maksasoluja vahingoittaen. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että yksi oraalinen LD50 on 200 mg/kg (rottamalli).
Keskushermoston esto
Propargyyliamiini 98 voi läpäistä veri-aivoesteen ja vaikuttaa keskushermostoon.
Välittäjäaineiden häiriöt: Monoamiinioksidaasin (MAO) toiminnan kilpaileva estäminen johtaa välittäjäaineiden, kuten serotoniinin ja dopamiinin, epänormaaliin aineenvaihduntaan, mikä aiheuttaa huimausta ja ataksiaa.
Annoskorrelaatio: Kun veren lääkeainepitoisuus saavuttaa 0,5 μg/ml, 10 %:lla altistuneista henkilöistä on tarkkaavaisuusvaje; Kun pitoisuus nousi arvoon 2 μg/ml, 50 % altistuneista koki sekavuutta.
Erityinen riski: Kun sitä käytetään yhdessä alkoholin tai muiden keskushermoston estäjien kanssa, se voi aiheuttaa synergistisen tappavan vaikutuksen. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että yhdistetyn altistuksen kuolleisuus on kolme kertaa suurempi kuin yksittäisen lääkkeen altistumisen.
Suositut Tagit: propargyyliamiini 98 cas 2450-71-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä