Fenotiatsiinijauhe CAS 92-84-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista fenotiatsiinijauheen cas 92-84-2 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen fenotiatsiinijauheeseen cas 92-84-2 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

Fenotiatsiinijauheon orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C12H9NS, CAS 92-84-2, ja se on keltaisesta vihertävänharmaaseen jauheeseen tai levymäiseen kideeseen. Helposti liukeneva bentseeniin, liukenee eetteriin ja kuumaan etikkahappoon, liukenee heikosti etanoliin ja mineraaliöljyyn, lähes liukenematon petrolieetteriin; Kloroformi ja vesi. Pitkäaikainen varastointi voi tummentaa väriä ja aiheuttaa hapettumista ja sublimoitumista auringonvalossa. Fenotiatsiini on fenotiatsiinin ydinkomponentti ja välituote hienoissa kemikaaleissa, kuten lääkkeissä ja väriaineissa. Erinomaisena alkenyylimonomeeri-inhibiittorina sitä käytetään laajalti akryylihapon, akrylaatin, metakrylaatin ja vinyyliasetaatin tuotannossa. Sitä käytetään myös lääkkeiden ja väriaineiden, polyeetterien, antioksidanttien ja kumin antioksidanttien synteesissä. Käytetään myös hyönteismyrkkynä karjalle ja hedelmäpuille. Se on lisäaine synteettisille materiaaleille (polymeroinnin estäjät, joita käytetään vinylonin tuotannossa), hedelmäpuiden hyönteismyrkkyjä ja eläinkarkotteita. Sillä on merkittävä vaikutus vatsan vääntymiseen, nodulaarisiin matoihin, suun suppressiivisiin sukkulamadoihin, piileviin ja sukkulamatoihin lampaissa, nautakarjassa, lampaissa ja hevosissa. Tärkeänä orgaanisena yhdisteenä sillä on laajat käyttömahdollisuudet eri aloilla, kuten lääkesynteesissä, kemianteollisuudessa, maataloustuotannossa, karjanhoidossa ja väriainesynteesissä.

Fenotiatsiinijauheon orgaaninen yhdiste, jolla on trisyklinen rakenne ja jonka molekyylikaava on C12H9NS. Sen ydinrakenne koostuu kahdesta bentseenirenkaasta, jotka on yhdistetty rikki- ja typpiatomilla. 1940-luvulla tehdystä löydöstä lähtien fenotiatsiini ja sen johdannaiset ovat osoittaneet laajaa käyttöarvoa lääketieteen, kemiantekniikan ja maatalouden aloilla. Seuraavassa on systemaattisesti yhteenveto kaikista sen käyttötavoista neljästä ulottuvuudesta: lääkekäyttö, kemikaalien käyttö, maatalouskäyttö ja erikoissovellukset.

Lääketieteelliset sovellukset: antipsykoottisista lääkkeistä monisysteemimodulaattoreihin

 

Fenotiatsiinilääkkeet ovat keskeisiä edustajia klassisista psykoosilääkkeistä, joilla on terapeuttisia vaikutuksia säätelemällä dopamiinireseptoreita keskushermostossa. Niiden kliiniset sovellukset kattavat useita aloja, kuten mielisairaudet, oksentelun hallinta ja kardiovaskulaarinen säätely.

1. Antipsykoottinen hoito: keskeiset lääkkeet skitsofreniaan ja maniaan
Fenotiatsiinilääkkeet hallitsevat tehokkaasti skitsofrenian positiivisia oireita (kuten hallusinaatioita, harhaluuloja ja ajatteluhäiriöitä) ja joitain negatiivisia oireita (kuten emotionaalista apatiaa ja sosiaalista vetäytymistä) estämällä dopamiini D2-reseptoreita keskiaivojen limbisessa järjestelmässä ja keskiaivojen aivokuoren reittejä. Edustavia lääkkeitä ovat:

 

Klooripromatsiini: Ensimmäinen kliinisesti käytetty fenotiatsiinilääke, joka voi merkittävästi parantaa agitaatiokäyttäytymistä akuuttia skitsofreniaa sairastavilla potilailla ja jota käytetään myös kroonisen skitsofrenian ylläpitohoitoon.

Fennaijing: Se parantaa tehokkaammin negatiivisia oireita ja sopii potilaille, joilla on pääasiassa emotionaalinen apatia.
Flufenatsiini: Pitkävaikutteisia ruiskemuotoja (kuten dekaflufenatsiinia) voidaan pistää kerran kuukaudessa potilaan myöntymisen parantamiseksi.
Lisäksi fenotiatsiinilääkkeet ovat tehokkaita myös maanisten jaksojen ja orgaanisten mielenterveyshäiriöiden (kuten{0}}traumaattisten aivovamman jälkeisten mielenterveyshäiriöiden) hoidossa ja voivat hallita kiihottavaa ja aggressiivista käyttäytymistä.

 

2. Antiemeettinen vaikutus: kemoterapian ja leikkauksen jälkeisen oksentelun ehkäisy
Fenotiatsiinilääkkeillä on merkittäviä antiemeettisiä vaikutuksia lääkkeiden aiheuttamaan oksenteluun (kuten kemoterapialääkkeet, opioidianalgeetit), säteilypahoinvointiin ja leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin ja oksentamiseen, koska ne estävät dopamiinireseptorit medullaarisen oksentelun kemosensorisella alueella. Esimerkiksi:

Prometatsiini: käytetään usein yhdessä 5-HT-reseptoriantagonistien kanssa parantamaan oksentelua estäviä vaikutuksia kemoterapiapotilailla.
Prokloratse: Käytetään postoperatiivisen oksentelun ehkäisyyn, erityisesti anestesia-aineiden aiheuttaman pahoinvoinnin hoitoon.

3. Kardiovaskulaarinen säätely: Matalan lämpötilan anestesia ja keinotekoinen lepotila
Klooripromatsiini voi estää hypotalamuksen lämmönsäätelykeskusta, jolloin kehon lämpötila muuttuu ympäristön lämpötilan mukaan.

 

Yhdistettynä muiden lääkkeiden, kuten prometatsiinin ja petidiinin, kanssa se muodostaa "horrosseoksen":

Matalan lämpötilan anestesia: vähentää kudosten aineenvaihduntaa ja minimoi kirurgisen verenvuodon.
Vaikea traumaattinen/septinen sokki: laajentamalla ääreisverensuonia, parantamalla mikroverenkiertoa ja parantamalla potilaan sokinsietokykyä.

4. Muut farmaseuttiset sovellukset
Antihistamiinit: Fenotiatsiini kehitettiin alun perin antihistamiinina, kun taas prometatsiinia käytetään edelleen allergisten sairauksien hoitoon tähän päivään asti.
Antiviraalinen/anti{0}}kasvainpotentiaali: Tutkimuksissa on havaittu, että fenotiatsiinilääkkeet voivat aiheuttaa mahdollisia vaikutuksia häiritsemällä viruksen replikaatiota tai indusoimalla kasvainsolujen apoptoosia, mutta tämä on vielä koevaiheessa.

Kemiallinen käyttö: Keskeinen välituote hienokemikaalien synteesiin

 

Fenotiatsiinijauhe, tärkeänä välituotteena orgaanisessa synteesissä, käytetään laajalti väriaineiden, polymeerien lisäaineiden ja funktionaalisten materiaalien valmistuksessa.

1. Väriaineiden synteesi: raaka-aineet väriaineille, kuten metyleenisiniselle
Fenotiatsiini on metyleenisinisen (metyleenisinisen) valmistuksen ydinraaka-aine, jota käytetään:

Biologinen värjäys: soluytimien merkitseminen sytologisissa kokeissa.
Teollinen värjäys: proteiinikuitujen, kuten silkin ja villan, värjäys.
Kemiallinen indikaattori: havaitsee hapetus{0}}pelkistysreaktiot.

 

2. Polymeerin lisäaineet: polymeroitumisen estäjät ja stabilointiaineet
Fenotiatsiini ja sen johdannaiset voivat toimia vinyylimonomeerien polymeroitumisen estäjinä ja niitä käytetään laajalti:

Akryylihapon/metakrylaatin valmistus: estää monomeerin polymeroitumisen varastoinnin ja kuljetuksen aikana.
Vinyyliasetaattipolymerointi: polymerointireaktionopeuden säätely tuotteen laadun parantamiseksi.
Vinylonin synteesi: Polymeroinnin estäjänä se pidentää monomeerien säilyvyyttä.
3. Funktionaalisten materiaalien synteesi: optoelektronisten materiaalien esiaste
Fenotiatsiinin konjugoitu rakenne tekee siitä orgaanisten optoelektronisten materiaalien, kuten orgaanisten valodiodien ja aurinkokennojen, esiasteen, ja sen elektronisia kuljetusominaisuuksia voidaan säädellä kemiallisilla modifikaatioilla.

Maatalouskäyttö: hyönteismyrkkyjen ja madotusaineiden vaikuttavat aineet

 

Fenotiatsiinia ja sen johdannaisia ​​käytetään pääasiassa maataloudessa eläinten madotukseen ja kasvinsuojeluun, ja niillä on korkea tehokkuus ja vähäiset jäämät.

1. Eläinlääkelääkkeet: laaja--kirjeinen antiparasiittivaikutus
Fenotiatsiinilla on merkittäviä hyönteismyrkkyvaikutuksia erilaisiin loisiin nautaeläimillä, lampailla ja hevosilla, mukaan lukien:

Kiertyvät vatsamadot: häiritsevät välittäjäaineiden siirtymistä matoissa, mikä johtaa halvaantumiseen ja kuolemaan.
Nodulaariset madot/suuta suppressoivat sukkulamadot: häiritsevät loisen aineenvaihduntaa ja estävät sen lisääntymistä.
Hienokaulaiset sukkulamadot: vaikuttavat hyönteismyrkkyihin häiritsemällä niiden kehon solukalvorakennetta.
Tyypillinen formulaatio on fenotiatsiinitiosulfaatti. Suun kautta antamisen jälkeen loinen erittyy ulosteen mukana, ja madotusaste voi olla yli 90 %.

 

2. Hedelmäpuiden hyönteismyrkyt: alhainen myrkyllisyys ja tehokas valinta
Fenotiatsiiniyhdisteitä voidaan käyttää kirvojen, punaisten hämähäkkipunkkien ja muiden hedelmäpuiden, kuten omenoiden ja sitrushedelmien, tuholaisten torjuntaan. Niiden toimintamekanismeihin kuuluvat:

Neurotoksisuus: häiritsee tuholaisten hermoston toimintaa, mikä johtaa halvaantumiseen ja kuolemaan.
Ruoan hylkäämisvaikutus: Se saa tuholaiset kehittämään vastenmielisiä reaktioita ja vähentää ruokintaa.
Organofosfaattihyönteisten torjunta-aineisiin verrattuna fenotiatsiinihyönteismyrkkyjen etuna on alhainen myrkyllisyys nisäkkäille ja lyhyt ympäristöjäämä.

Erikoissovellukset: laboratoriotutkimuksesta teollisiin lisäaineisiin

 

1. Laboratoriotutkimus: Biomarkkerit ja molekyylikoettimet
Fenotiatsiinin fluoresenssiominaisuudet tekevät siitä ihanteellisen työkalun biomarkkereille, kuten:

Solukuvaus: Proteiinien tai nukleiinihappojen merkitseminen kovalenttisten modifikaatioiden avulla.
Reaktiivisten happilajien havaitseminen: Fenotiatsiinijohdannaisia ​​voidaan käyttää koettimina solunsisäisten oksidatiivisten stressitasojen havaitsemiseen.
2. Teolliset lisäaineet: kumia estävät -ikääntymisenestoaineet ja antioksidantit
Fenotiatsiiniyhdisteet voivat toimia kumin ikääntymistä estävänä-aineina, jotka hidastavat kumin ikääntymistä vangitsemalla vapaita radikaaleja, ja niitä käytetään myös:

Voiteluöljyn antioksidantti: estää voiteluöljyn hapettumisen ja huonontumisen korkeissa lämpötiloissa.
Polymeeristabilisaattori: parantaa materiaalien, kuten polyeteenin ja polypropeenin, lämpöstabiilisuutta.

Fenotiatsiinijauhesyntetisoitiin difenyyliamiinista jodin katalysoimalla rikityksellä.

Sekoita difenyyliamiini, joditabletit ja rikki, kuumenna 200 asteeseen 2 h ja lämmitä sitten suoraan 220-250 asteeseen tulistetulla höyryllä. Kun reaktiomateriaali oli erotettu vedestä, se pestiin etanolin ja urotropiinin seoksella (massasuhde 1,5:1), kuivattiin ja murskattiin tuotteen saamiseksi.

Bentsotiofeeni on orgaaninen yhdiste, jota voidaan syntetisoida laboratoriossa eri menetelmillä. Seuraava on yksi yleisesti käytetyistä menetelmistä:

Vaihe 1: Fenyylitiourean valmistus

Reaktiokaava: C₆H₇N+CH₈N₂O₃→ ammoniumfenyylikarbamaatti

Reaktiokaava: ammoniumfenyylikarbamaatti+CH₄N₂S+happo → C₁₂H₉NS

Vaihe 2: Valmista fenotiatsiini

Reaktiokaava: C₇H₈N₂S+C₂H₄BrNO → C₁₂H₉NS

Synteesin suorittamisen jälkeen tuotteen puhdistamiseen voidaan käyttää sopivia tekniikoita, kuten kiteyttämistä ja pylväskromatografiaa.

Toinen yleisesti käytetty menetelmä fenotiatsiinin synteesiin on antaa reagoida bentseenin syklisen fenolin ja rikkijauheen kanssa rauta(III)kloridin (FeCl3) läsnä ollessa. Seuraavat ovat tämän menetelmän lyhyet vaiheet:

Vaihe 1: Bentseenisyklisen fenolirikkikompleksin valmistus

Valmista fenoli- ja rikkijauhe. Sekoita fenoli (0,1 mol, 15,1 g) ja rikkijauhe (0,1 mol, 16,1 g) kuivassa pyöreäpohjaisessa pullossa. Lisää pieni määrä bentseeniä (5 millilitraa) liuottimeksi reaktion helpottamiseksi.

Reaktiokaava:

C₆H₆O+S → C₆H₅OS

Pudota sitten rauta(III)kloridiliuosta (FeCl3) pulloon. Tämä liuos valmistetaan tavallisesti liuottamalla FeCl3:a (1,5 mol, 176,2 grammaa) kuivaan bentseeniin (200 millilitraa).

Vaihe 2: Valmista fenotiatsiini

Kun fenolirikkikompleksi on saatu, reaktio suoritetaan pyöreä-pohjapullossa, jossa on asianmukainen jäähdytyslaite. Lisää matalassa lämpötilassa (yleensä 0-5 astetta) jodattua hiilivetyä (kuten jodimetaania tai etyylijodidia, 0,1 moolia) ja sopivaa natriumhydroksidiliuosta (NaOH) (konsentraatio 10 %) ja kuumenna reaktioseosta sekoittaen.

Reaktiokaava:

C₆H₅OS+CH₃I+NaOH → C₁₂H₉NS+NaI+H₂O

Reaktio suoritetaan tavallisesti orgaanisessa liuottimessa, kuten eetterissä, dimetyylisulfoksidissa tai kloroformissa. Kuumennusreaktio edistää muodostumistaFenotiatsiinijauhe. Reaktion jälkeen tuote voidaan erottaa ja puhdistaa sopivilla menetelmillä, kuten uuttamalla ja pesemällä.

Suositut Tagit: fenotiatsiinijauhe cas 92-84-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä