Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista ibuprofeenijauheen cas 15687-27-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista ibuprofeenijauhetta cas 15687-27-1 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Ibuprofeeni jauhe, joka tunnetaan myös nimellä isobutyylibentseenipropionihappo, CAS 15687-27-1, valkoinen kiteinen jauhe, hajuton ja mauton. Ei liukene veteen, liukenee helposti alkoholeihin ja moniin muihin orgaanisiin liuottimiin, stabiili huoneenlämpötilassa ja paineessa. Se on kuumetta alentava, analgeettinen, ei-steroidinen tulehduslääke. Tämä tuote voi estää syklo-oksigenaasia, vähentää prostaglandiinien synteesiä ja tuottaa kipua lievittäviä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Sillä on antipyreettinen rooli hypotalamuksen lämpösäätelykeskuksen kautta. Se on ei-steroidinen tulehduslääke{14}}, joka voi lievittää kuumetta ja kipua. Ibuprofeeni, kuten muut 2-aryylipropionaattijohdannaiset (kuten ketoprofeeni, flurbiprofeeni, naprokseeni jne.) Asennossa on kiraalinen keskus, joten isobutyylibentseenipropionihapolla on kaksi enantiomeeriä, joilla on erilaiset vaikutukset fysiologiaan ja aineenvaihduntaan. Itse asiassa (S)-(+)-isobutyylibentseenipropionihapolla (eli dekstraali-ibuprofeenilla) on ilmeistä aktiivisuutta sekä kokeellisessa havaitsemisessa että kliinisissä kokeissa. Tällä hetkellä markkinoilla oleva isobutyylibentseenipropionihappo on raseeminen seos, eli puolet ainesosista ei ole käytännöllisiä.
Alla olevan keltaisen kuvan tuotteet ovat tästä tuotesarjasta ja laboratoriomme voi toimittaa valmiita tuotteita tai räätälöityä tekniikkaa. Lähetä meille vaatimukset sähköpostitse.
|
Kemiallinen kaava |
C13H18O2 |
|
Tarkka massa |
206 |
|
Molekyylipaino |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Ibuprofeenilla ei-steroidisena tulehduskipulääkkeenä (NSAID) on useita antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia estämällä syklo-oksigenaasin (COX) toimintaa ja vähentämällä prostaglandiinien synteesiä.
1. Kivun hallinta
Lievä tai kohtalainen kipu: Se on yleisesti käytetty lääke, joka lievittää ei-viskeraalista kipua, kuten päänsärkyä, hammassärkyä, lihaskipua, neuralgiaa, dysmenorreaa jne. Esimerkiksi potilaat, joilla on primaarinen dysmenorrea, voivat saavuttaa 70–80 prosentin kivunlievityksen ibuprofeenin suun kautta. Sen vaikutusmekanismi on estää prostaglandiinien synteesiä ja vähentää kohdun sileän lihaksen liiallisia supistuksia.
Postoperatiivinen kipu: Pienen leikkauksen jälkeen se voi tehokkaasti vähentää haavakipua ja edistää potilaan toipumista. Sen kipua lievittävä vaikutus on verrattavissa opioidilääkkeisiin, mutta sillä on vähäinen riippuvuus ja vähemmän sivuvaikutuksia.
Krooninen kipu: Krooniseen kipuun, kuten alaselän kipuun ja neuralgiaan, sitä voidaan käyttää osana multimodaalista kivunhallintasuunnitelmaa potilaiden elämänlaadun parantamiseksi.
2. Tulehdussairauksien hoito
Nivelreuma (RA) ja nivelrikko (OA): Estämällä tulehdusvälittäjien, kuten prostaglandiinien ja leukotrieenien, vapautumista, nivelten punoitus, kipu ja aamujäykkyys vähenevät ja nivelten liikkuvuus paranee. Pitkäaikainen käyttö voi viivyttää nivelrakenteen vaurioita, mutta ruuansulatuskanavan suojaamiseen tulee kiinnittää huomiota.
Pehmytkudostulehdukset, kuten jännetulehdus ja bursiitti, voivat nopeasti lievittää paikallista kipua ja turvotusta ja edistää tulehduksen paranemista.
Selkärankareuma (AS): Estämällä selkärangan tulehdusvastetta, vähentämällä alaselän kipua ja jäykkyyttä sekä parantamalla selkärangan liikkuvuutta.
3. Lämmönsäätö
Tarttuva kuume:Ibuprofeeni jauhevaikuttaa hypotalamuksen lämpötilan säätökeskukseen vähentäen lämpötilan säätöpisteiden herkkyyttä. Se sopii flunssan, flunssan tai muiden infektioiden aiheuttamaan kuumeeseen. Sen antipyreettinen vaikutus on verrattavissa asetaminofeenin, mutta kesto on pidempi (noin 6-8 tuntia).
Kuume rokotuksen jälkeen: Ennaltaehkäisevänä lääkkeenä se voi vähentää kuumereaktioita rokotuksen jälkeen.
Vaikutusmekanismi: Estää tulehduksen ja kivun useaan kohteeseen
1. Prostaglandiinin synteesin estäminen
COX-1:n ja COX-2:n ei-selektiivinen estäminen vähentää tulehdusvälittäjien, kuten prostaglandiini E2:n (PGE2) ja tromboksaani A2:n (TXA2), tuotantoa. Prostaglandiinit ovat keskeisiä kivun ja tulehduksen välittäjiä, ja niiden vähentäminen voi alentaa kipua tunnistavien hermopäätteiden herkkyyttä ja lievittää verisuonten laajenemisesta ja erityksestä johtuvaa punoitusta, turvotusta ja lämpökipua.
2. Tulehdusvälittäjien vapautumisen estäminen
Se voi myös estää arakidonihapon aineenvaihduntaa, vähentää leukosyyttikemokiinien (kuten leukotrieeni B4) vapautumista, mikä estää leukosyyttien infiltraatiota ja aktivoitumista tulehduskohtiin ja vähentää kudosvaurioita.
3. Lämpötilan säätökeskuksen väliintulo
Vaikuttaa hypotalamuksen lämmönsäätelykeskukseen, edistää lämmönpoistoprosesseja (kuten verisuonten laajenemista ja hikoilua), sopii matalan kuumeen hoitoon, mutta hakeutuu välittömästi lääkärin hoitoon, jos ruumiinlämpö ylittää 39 astetta tai kuume jatkuu.
Yleisenä kemiallisena aineenaIbuprofeenijauhesillä on laaja valikoima käyttötarkoituksia ja monia synteesimenetelmiä. Yleisimmät kemialliset synteesimenetelmät on lueteltu alla:
1. Alkoholin hiilihapotusmenetelmä
Alkoholihiiletysmenetelmä, nimittäin BHC-menetelmä, käyttää raaka-aineena isobutyylibentseeniä Friedel Crafts -asyloinnin avulla asetyylikloridilla, katalyyttisen hydrauksen pelkistyksen ja
Ibuprofeeni syntetisoitiin katalyyttisellä karbonoinnilla kolmessa vaiheessa.
Ibuprofeenin synteesireitti BHC-menetelmällä (etanolikarbonylaatiomenetelmä) on tehokas ja ympäristöystävällinen prosessi, jota BHC-yhtiö paransi ja sai siten US Green Chemistry Challenge Award -palkinnon. Tämä menetelmä käyttää isobutyylibentseeniä päälähtöaineena ja lisää karbonyyliryhmiä etanolin karbonylaatioreaktion kautta ibuprofeenin molekyylirungon rakentamiseksi. Katalyytin vaikutuksesta isobutyylibentseeni karbonyloidaan etanolilla ja hiilimonoksidilla, jolloin muodostuu vastaavia ketoniyhdisteitä, jotka sitten muunnetaan ibuprofeeniksi useiden myöhempien reaktioiden kautta.
Tärkeimmät vaiheet
1. Etanolin karbonylaatioreaktio:
Tietyissä paine- ja lämpötilaolosuhteissa isobutyylibentseeni käy läpi karbonylaatioreaktion etanolin ja hiilimonoksidin kanssa käyttämällä katalyyttejä, kuten palladiumia, kobolttia ja muita metallikatalyyttejä, mikä johtaa para-isobutyyliasetofenonin muodostumiseen. Tämä vaihe on BHC-menetelmän ydinreaktio, ja sen tehokkuus ja selektiivisyys ovat ratkaisevia seuraavien vaiheiden onnistumisen kannalta.
2. Kondensaatioreaktio:
Seuraavaksi tapahtuu kondensaatioreaktio isobutyyliasetofenonin ja - kloorietyyliasetaatin ja muiden kondensaatioaineiden välillä alkalisissa olosuhteissa, mikä johtaa -- ja --epoksiestereiden muodostumiseen. Tämä vaihe rikastaa edelleen molekyylirakennetta ja luo perustan myöhemmille muunnoksille.
3. Hydrolyysi ja dekarboksylointi:
Epoksiesterit hydrolysoidaan happamissa tai alkalisissa olosuhteissa karboksyyliryhmien poistamiseksi ja vastaavien aldehydiyhdisteiden muodostamiseksi. Tämä vaihe on ratkaiseva vaihe karboksyylihapporyhmän rakentamisessa ibuprofeenimolekyyleissä.
4. Restaurointi ja uudelleenjärjestely:
Aldehydit muunnetaan alkoholeiksi pelkistysreaktioiden kautta, ja niiden molekyylirakenteet säädetään katalyyttisillä uudelleenjärjestelyreaktioilla, jotta lopulta saadaan ibuprofeenia tai sen esiasteita. Tämä vaihe sisältää useiden reaktiotyyppien ja katalyyttien valinnan, joilla on merkittävä vaikutus tuotteen saantoon ja puhtauteen.
5. Puhdistus:
Puhdistusvaiheita, kuten tislausta ja kiteyttämistä, käytetään epäpuhtauksien poistamiseen ja erittäin{0}}puhtaiden ibuprofeenituotteiden saamiseksi. Puhdistusprosessi on ratkaiseva tuotteen laadun ja stabiilisuuden varmistamiseksi.
2. Olefiinikatalyyttinen hydrausmenetelmä
Zeipsen valmistettiin hydraamalla 2- (6-neneenibametoksi-neneeni-2-tee) akryylihappoa, jota katalysoivat kiraalisten ligandien pin-kompleksit, enantiomeerisella ylimäärällä (ee) 96 %.
Ibuprofeenin synteesireitti olefiinien katalyyttisellä hydrauksella on menetelmä ibuprofeenin valmistamiseksi hyödyntämällä olefiinien katalyyttistä hydrausreaktiota. Tämä menetelmä perustuu pääasiassa katalyyttien toimintaan olefiinien tyydyttymättömien sidosten (kuten hiili-hiilen kaksoissidosten) hydraamiseksi ja vähentämiseksi, samalla kun se yhdistetään muihin kemiallisiin konversiovaiheisiin, jolloin lopulta muodostuu ibuprofeenia. Seuraavassa on yksityiskohtainen johdanto synteesireitille:
1. Lähtöaineiden ja katalyyttien valinta
Lähtöaineet:
Olefiinien katalyyttisen hydrauksen reitillä ibuprofeenin valmistamiseksi lähtöaineiksi valitaan yleensä yhdisteitä, jotka sisältävät spesifisiä olefiinirakenteita. Nämä olefiiniyhdisteet on suunniteltava huolellisesti, jotta varmistetaan ibuprofeenin keskeisten välituotteiden sujuva tuotanto myöhemmissä hydraus- ja konversiovaiheissa.
Katalysaattorin valinta:
Sopivan katalyytin valinta on olefiinikatalyyttisen hydrauksen avain. Yleisiä katalyyttejä ovat jalometallikatalyytit (kuten palladium, platina jne.) ja ei-jalometallikatalyytit (kuten nikkeli, koboltti jne.). Nämä katalyytit voivat tehokkaasti edistää olefiinien hydrausreaktiota säilyttäen samalla korkean selektiivisyyden ja stabiilisuuden.
Seuraavat muunnosvaiheet
Muunnosreaktio:
Olefiinien katalyyttisen hydrauksen jälkeen tuloksena olevalle tuotteelle on tavallisesti suoritettava lisäkonversiovaiheita ibuprofeenin valmistamiseksi. Nämä konversiovaiheet voivat sisältää reaktioita, kuten kondensaatio, hapetus, hydrolyysi jne. riippuen lähtöaineiden rakenteesta ja halutusta ibuprofeenin molekyylirakenteesta.
Puhdistus ja erottelu:
Kun kaikki konversiovaiheet on suoritettu, tuote on puhdistettava ja erotettava epäpuhtauksien poistamiseksi ja ibuprofeenin puhtauden parantamiseksi. Tämä sisältää yleensä vaiheita, kuten tislaus, kiteytys ja suodatus.
Ibuprofeenin synteesireitti olefiinien katalyyttisellä hydrauksella on monimutkainen mutta tehokas menetelmä. Se perustuu katalyyttien valintaan ja reaktio-olosuhteiden optimointiin tehokkaan hydrauksen ja sitä seuraavan olefiinien muuntamisen saavuttamiseksi. Tällä menetelmällä voidaan valmistaa erittäin-puhtaita ibuprofeenituotteita, jotka vastaavat lääketeollisuuden tarpeita.
sulamispiste 77 – 78 astetta , Ominaiskierto [ ] D20-1 ~ + 1 aste ( c=1, C2H5OH ) , Kiehumispiste 157 astetta C ( 4 mmHg ), Tiheys 1,0364 ( karkea arvio ) , Taitekerroin 5 , Leimahduspiste 5 , 1 arvio 0 (1 arvio 5 . Varastointiolosuhteet 2-8 astetta C , Liukenee käytännössä veteen, liukenee hyvin asetoniin, metanoliin ja metyleenikloridiin. Se liukenee alkalihydroksidien ja karbonaattien laimeisiin liuoksiin. , Happamuuskerroin ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( likimääräinen ), Kiteinen jauhe, Väri valkoinen tai luonnonvalkoinen, Vesiliukoisuus liukenematon.
farmakologia
Farmakologia
Analgeettiset ja anti-inflammatoriset mekanismit-Ibuprofeeni jauheei ole täysin selvitetty, ja se voi vaikuttaa paikallisesti tulehtuneisiin kudoksiin estämällä prostaglandiinien tai muiden välittäjäaineiden synteesiä. Leukosyyttien aktiivisuuden ja lysosomaalisten entsyymien vapautumisen eston ansiosta kudoksen kipuimpulssit vähenevät ja kipureseptorien herkkyys heikkenee. Kihdin hoitoon kuuluu anti-inflammatorisia ja analgeettisia toimenpiteitä, mutta hyperurikemiaa ei voida korjata. Dysmenorrean hoitomekanismi voi olla prostaglandiinin synteesin estäminen, mikä johtaa kohdunsisäisen paineen laskuun ja kohdun supistumisen vähenemiseen.
2 farmakokinetiikka
Farmakokinetiikka
2.1 Suun kautta otettuna on helppo imeytyä ja imeytyminen hidastuu ruoan kanssa otettuna, mutta imeytynyt määrä ei vähene. Alumiinia ja magnesiumia sisältävien antasidien käyttö ei vaikuta imeytymiseen. Sitoutumisaste plasman proteiineihin on 99 %. Lääkkeen ottamisen jälkeen veren lääkepitoisuus saavuttaa huippunsa 1,2-2,1 tunnissa. Annostus on 200 mg ja veren lääkepitoisuus on 22-27 μg/ml. Kun annos on 400mg, se on 23-45 μg/ml ja kun annos on 600mg, se on 43-57 μg/ml. Puoliintumisaika kerta-annoksen jälkeen on yleensä 1,8-2 tuntia. Tämä tuote metaboloituu maksassa, ja 60-90 % erittyy munuaisten kautta virtsaan ja 100 % erittyy 24 tunnin kuluessa, josta noin 1 % on alkuperäisessä muodossa ja osa erittyy ulosteiden mukana.
Suositut Tagit: ibuprofeenijauhe cas 15687-27-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä