Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3-hydroksityramiinin cas 51-61-6 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 3-hydroksityramiini cas 51-61-6 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
3-hydroksityramiinion eräänlainen kemikaali, jota käytetään auttamaan soluja välittämään pulsseja, ja se on eräänlainen hermoja johtava materiaali. Tämä johtava aine on pääasiassa vastuussa aivojen himosta, tuntemuksesta ja innostuneen ja iloisen tiedon välittämisestä. se tunnetaan myös nimellä dopamiini, välittää signaaleja hermosolujen välillä ja säätelee aivojen ja keskushermoston toimintaa. Moolimassa on 153,18 g/mol. Tämä tarkoittaa, että yksi gramma tuotemolekyylejä sisältää noin 6,5 × 10^20 molekyyliä ja sen molekyylipaino on pieni, mikä edistää solukalvon ylittämistä ja hermosolujen sisäänpääsyä hermosolujen välittymisen saavuttamiseksi. Lisäksi se osallistuu myös moniin muihin fysiologisiin prosesseihin, kuten sydän- ja verisuonijärjestelmän hallintaan, ruoansulatusjärjestelmän vasteeseen, immuunijärjestelmään ja verkkokalvon toimintaan jne.
|
Kemiallinen kaava |
C8H11NO2 |
|
Tarkka massa |
458 |
|
Molekyylipaino |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-hydroksityramiinireseptorit ovat kohtia, jotka sitoutuvat kalvoon ja jotka välittäjäaine dopamiini tunnistaa. Dopamiinireseptoreita on keskushermostossa (CNS), ja niitä on myös periferiassa. Biokemiallisten ja farmakologisten standardien mukaan tämä reseptori on jaettu kahteen tyyppiin. Dopamiinin mikrokitkapitoisuus vaikuttaa D1-dopamiinireseptoriin, mikä voi stimuloida adenylaattisyklaasin toimintaa. Fenotiatsididopamiiniantagonistit, kuten flufenatsiini, ovat erittäin tehokkaita, ja vain namotaso vaaditaan dopamiini D1 -reseptorin vaikutuksen estämiseen, kun taas butyryylibentseeniantagonistit, kuten haloperidoli, ovat vähemmän tehokkaita. Se on paljon heikompi ja vaikutus näkyy vain mikroaaltoina. Ergot, jolla on dopamiinivaikutus, on heikon D1-reseptorin osittainen agonisti. Päinvastoin, dopamiiniagonistin vaikutus namo-konsentraatiolla D2-reseptoriin voi estää muiden hormonien tai välittäjäaineiden aktivoiman adenylaattisyklaasin aktiivisuuden. D2-reseptoreille fenotiatsiinien ja butyryylibentseenien vaikutukset ovat nanomolaarisia, ja dopamiinivaikutteinen torajyvä on voimakas täydellinen agonisti. Fenyyliamidi-antipsykootit, kuten sulpiridi, antagonisteina, vaikuttavat namosta mikromotorisiin, mutta niillä ei ole vaikutusta D1-dopamiinireseptoriin.
2-(3,4-dihydroksifenyyli)etyyliamiini, joka tunnetaan myös nimellä dopamiini, on orgaaninen yhdiste, jolla on tärkeä rooli elävissä organismeissa. Sillä ei ole vain ratkaiseva rooli välittäjäaineena aivoissa, vaan sillä on myös erilaisia biologisia aktiivisuuksia, joilla on laajat sovellusmahdollisuudet lääketieteen alalla. Seuraavassa on yksityiskohtainen tutkimus 2-(3,4-dihydroksifenyyli)etyyliamiinin biologisesta aktiivisuudesta
2-(3,4-dihydroksifenyyli)etyyliamiinin molekyylikaava on C8H11NO2, jonka molekyylipaino on 153,18 ja CAS-numero 51-61-6. Se on kiinteässä muodossa huoneenlämpötilassa, ja sen väri vaihtelee vaaleanruskeasta ruskeaan. Tämän yhdisteen sulamispistealue on 218-220 °C, kiehumispiste noin 276,1 °C (arvioitu arvo), tiheys 1,1577 (arvioitu arvo) ja taitekerroin 1,4770 (arvioitu arvo). Sillä on tietty liukoisuus veteen, erityisesti happamissa olosuhteissa, ja se voi myös liueta hieman kuumentamalla DMSO:ssa ja metanolissa.
Neurotransmitterin toiminta
Pääasiallisena katekoliamiinin välittäjäaineena nisäkkään aivoissa,3-hydroksityramiinisillä on ratkaiseva rooli hermojen johtumisessa. Se ohjaa erilaisia fysiologisia toimintoja vapauttamalla signaaleja hermosolujen kautta ja välittämällä ne muihin hermosoluihin, mukaan lukien:
(1) Liikkeiden hallinta: Dopamiini osallistuu pääasiassa vapaaehtoisen lihasliikkeen säätelyyn, mikä liittyy läheisesti aivojen tyviganglioihin. Se ylläpitää tasapainoa kiihottavien ja inhiboivien signaalien välillä moottoritiellä varmistaen kehon liikkeiden koordinaation, tarkkuuden ja tasapainon. Dopamiinin puute voi aiheuttaa liikehäiriöitä, kuten vapinaa ja jäykkyyttä.
(2) Kognitiivinen toiminta: Sillä on merkittävä vaikutus kognitiivisiin ydintoimintoihin, kuten huomioimiseen, muistiin ja oppimiskykyyn. Dopamiini voi parantaa aivojen kykyä keskittyä kohdetietoon, edistää muistin muodostumista ja lujittamista sekä helpottaa uuden tiedon ja taitojen oppimista ja hallintaa, mikä on välttämätöntä normaalille kognitiiviselle toiminnalle.
(4) Emotionaalinen säätely: Dopamiini liittyy läheisesti tunnereaktioihin, kuten nautintoon, jännitykseen ja palkkioon. Se on tärkeä välittäjä aivojen palkitsemisjärjestelmässä. Kun aivojen dopamiinitaso nousee (kuten tavoitteen saavuttamisen tai positiivisen palautteen saatuaan), ihmiset tuntevat ilmeistä onnellisuutta ja tyytyväisyyttä, kun taas sen puute voi liittyä huonoon mielialaan.
(5) Positiivinen vahvistus: Dopamiini auttaa organismeja sopeutumaan elinympäristöönsä ja parantamaan selviytymismahdollisuuksiaan vahvistamalla positiivista käyttäytymistä. Se voi vahvistaa yhteyttä tietyn käyttäytymisen ja sen positiivisten seurausten välillä, mikä saa organismit toistamaan hyödyllisiä käyttäytymismalleja (kuten ravinnonhakua ja vaarojen välttämistä) oman selviytymisensä ja lisääntymisen ylläpitämiseksi.
(6) Ruokinta ja endokriininen säätely: Dopamiini osallistuu myös ruokahalun ja endokriinisen järjestelmän säätelyyn. Se voi estää liiallista ravinnonsaantia säätelemällä hypotalamuksen ruokintakeskusta ja osallistua hormonien, kuten insuliinin ja kilpirauhashormonin, säätelyyn, mikä vaikuttaa kehon energiatasapainoon ja aineenvaihdunnan tilaan.
Biologinen aktiivisuus ja farmakologiset vaikutukset
Viime vuosina yhä useammat tutkimukset ovat osoittaneet merkittävää biologista aktiivisuutta ja erilaisia farmakologisia vaikutuksia lääketieteen alalla.
(1) Antioksidanttivaikutus: Dopamiini voi puhdistaa vapaita radikaaleja, vähentää oksidatiivisia stressivaurioita ja suojata soluja oksidatiivisilta vaurioilta. Tällä antioksidanttisella vaikutuksella on suuri merkitys sydän- ja verisuonisairauksien, hermostoa rappeuttavien sairauksien jne. ehkäisyssä ja hoidossa.
(2) Anti-inflammatorinen vaikutus: Säätelemällä tulehdusvastetta dopamiini voi lievittää tulehdusvaurioita ja edistää tulehduksen paranemista. Tällä anti-inflammatorisella vaikutuksella on mahdollista käyttöarvoa tulehdussairauksien, kuten niveltulehduksen, enteriitin jne., hoidossa.
(3) Antituumorivaikutus: Dopamiini voi estää kasvainsolujen proliferaatiota ja erilaistumista, mikä osoittaa mahdollisen käyttöarvon syövän hoidossa. Se vaikuttaa kasvainsolujen kasvu- ja apoptoosiprosessiin säätelemällä solunsisäisiä signalointireittejä.
(4) Sydäntä ja verisuonia suojaava vaikutus: Dopamiini voi laajentaa verisuonia, alentaa verenpainetta, lisätä sydämen minuuttitilavuutta ja siten parantaa sydämen ja verisuonten toimintaa. Tällä vaikutuksella on tärkeä rooli sydän- ja verisuonisairauksien, kuten verenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan jne., hoidossa.
(5) Neuroprotektiivinen vaikutus:
Dopamiinilla on hermostoa suojaavia vaikutuksia ja se voi lievittää hermosolujen vaurioita hermosolujen rappeutumissairauksissa, kuten Parkinsonin taudissa, Alzheimerin taudissa jne. Se parantaa hermoston toimintaa edistämällä hermosolujen kasvua ja korjausta.
Sovellus lääketieteen alalla
2-(3,4-dihydroksifenyyli)etyyliamiinilla on erilaisten biologisten aktiivisuuksiensa ja farmakologisten vaikutustensa ansiosta laajat sovellusmahdollisuudet lääkealalla.
(1) Shokkilääkkeet:
Dopamiini on tehokas anti-shokkilääke, jota voidaan käyttää erityyppisten sokkien hoitoon, mukaan lukien toksinen shokki, kardiogeeninen shokki, verenvuotoshokki ja keskusshokki. Erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, alentunut sydämen minuuttitilavuus, alhainen perifeerinen verisuonivastus ja jo täydennetty veritilavuus, dopamiinin terapeuttinen merkitys on merkittävämpi. Se lisää potilaiden eloonjäämisprosenttia lisäämällä sydämen minuuttitilavuutta, laajentamalla verisuonia ja parantamalla mikroverenkiertoa.
(2) Neurologisten häiriöiden hoito:
Dopamiinilla on tärkeä rooli neurologisten häiriöiden hoidossa. Esimerkiksi Parkinsonin taudin hoidossa dopamiini voi täydentää potilaan kehon dopamiinin puutetta, parantaa oireita, kuten liikehäiriöitä ja lihasjäykkyyttä. Lisäksi dopamiinia voidaan käyttää myös neurologisten häiriöiden, kuten tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja masennuksen, hoitoon.
(3) Sydän- ja verisuonitautien hoito:
Dopamiinilla on laaja valikoima sovelluksia sydän- ja verisuonisairauksien hoidossa. Sitä voidaan käyttää sairauksien, kuten sydämen vajaatoiminnan, sydäninfarktin ja rytmihäiriöiden hoitoon. Dopamiini voi lievittää oireita ja parantaa potilaiden elämänlaatua lisäämällä sydämen minuuttitilavuutta, vähentämällä sydämen kuormitusta ja parantamalla sydänlihaksen verenkiertoa.
(4) Munuaissairauden hoito:
Dopamiinia voidaan käyttää myös munuaissairauksien hoitoon. Se tehostaa munuaisten erittymistä laajentamalla munuaisten verisuonia, lisäämällä munuaisten verenkiertoa ja parantamalla glomerulusten suodatusnopeutta. Dopamiinilla on tiettyjä terapeuttisia vaikutuksia sairauksien, kuten akuutin munuaisvaurion ja kroonisen munuaisten vajaatoiminnan, hoidossa.
(5) Muut sovellukset:
Edellä mainittujen sovellusten lisäksi dopamiinia voidaan käyttää myös hormonaalisten sairauksien, hengityselinten sairauksien ja ruoansulatuskanavan sairauksien hoitoon. Esimerkiksi diabeteksen hoidossa dopamiini voi säädellä insuliinin eritystä ja käyttöä sekä parantaa verensokeritasoja. Keuhkoastmaa hoidettaessa dopamiini voi laajentaa keuhkoputkien sileää lihasta ja lievittää astman oireita. Mahahaavoja hoidettaessa dopamiini voi estää mahahapon eritystä ja edistää haavan paranemista.
Yleisenä kemikaalina on olemassa erilaisia synteettisiä menetelmiä3-hydroksityramiini. Tässä on joitain yleisiä synteettisiä menetelmiä
1. Hoffmannin ammoniakin synteesimenetelmä:
Sen varhaisin synteesimenetelmä oli Hoffmannin ammoniakkisynteesimenetelmä. Erityinen menetelmä on kuumentaa resorsinolia ja kaliumhydroksidia noin 150 asteeseen vastaavien aldehydien ja ketonien muodostamiseksi, ja sitten tislata ammoniakkivedellä tuotteen saamiseksi. Vaikka menetelmä on yksinkertainen valmistaa, saanto on alhainen ja vaaditaan korkeaa lämpötilaa ja painetta, joten se korvataan vähitellen muilla tehokkaammilla menetelmillä.
2. Wolff-Kishnerin vähennysmenetelmä:
Wolff{0}}Kishnerin pelkistysmenetelmä on klassinen ketonien pelkistysmenetelmä, jota on käytetty sen valmistukseen. Tavallisesti 4-hydroksiasetofenoni valmistetaan ensin resorsinolilla, pelkistetään sitten vastaavaksi alkoholiksi ammoniakkivetyvedellä tai natriumisopropoksidilla ja dehydroidaan alkalisissa olosuhteissa tuotteen muodostamiseksi. Tämä menetelmä käyttää lieviä olosuhteita, mutta vaatii vahvan pohjan käyttöä ja toimintaan tulee kiinnittää huomiota.
3. Johdatus Wolff-Kishnerin pelkistysmenetelmään:
3-hydroksityramiinion biologisesti aktiivinen molekyyli, joka esiintyy laajalti hermostossa ja osallistuu erilaisiin fysiologisiin prosesseihin, kuten liikkumiseen, oppimiseen ja käyttäytymiseen. Siksi on tärkeää valmistaa tuote. Wolff-Kishner-pelkistys on menetelmä aldehydien tai ketonien pelkistämiseksi vastaaviksi alkyyli- tai aryyliyhdisteiksi. Menetelmän reaktioperiaate on: sekoita ensin ketoni tai aldehydi ylimäärän ammoniakkiveden ja natriumhydroksidin kanssa vastaavan oksiimiyhdisteen muodostamiseksi. Sitten saatu oksiimiyhdiste sekoitetaan natriumhydroksidin ja etyleeniglykolin kanssa ja kuumennetaan korkeassa lämpötilassa hapettumisen aikaansaamiseksi vastaavan alkyyli- tai aryyliyhdisteen muodostamiseksi.
Redox-reaktiot vaikuttavat:
Siinä on hydroksyyli- (-OH) ja amiini (-NH2) funktionaalisia ryhmiä ja se on elektrofiilinen yhdiste. Se voi vastaanottaa elektroneja tai menettää elektroneja ja osallistua tärkeisiin elävien organismien redox-reaktioihin. Se muuttuu muiden metaboliittien kanssa in vivo, jos se voidaan edelleen hapettaa dopamiiniksi tai norepinefriiniksi, se voidaan myös kääntää takaisin pelkistysreaktion kautta. Näiden redox-reaktioiden tasapaino on avain tuotteen stabiilisuuden ja aktiivisuuden säilyttämiseen in vivo.
Sitoutuminen reseptoreihin:
Se voi sitoutua reseptoreihin toimiakseen kohdistetussa roolissa. Se voi esimerkiksi sitoutua dopamiinireseptoreihin, norepinefriinireseptoreihin tai adrenergisiin reseptoreihin ja osallistua vastaavaan signalointiin. Se voi myös sitoutua erilaisiin proteiineihin, kuten tyrosiinikinaasiin, MAPK/ERK-reitti, ja vaikuttaa niiden aktiivisuuteen ja toimintaan.
Hydroksylaatio tapahtuu:
3-hydroksityramiinivoi käydä läpi hydroksylaatioreaktion tietyissä olosuhteissa, ja hydroksylaatioreaktio vaatii yleensä eksogeenisten katalyyttien osallistumisen. Esimerkiksi vetyperoksidi (H2O2) ja katalyyttirautaioni (Fe2+) voidaan käyttää tuotteen hydroksyyliryhmän lisäämiseen aromaattiseen renkaaseen kinonituotteiden tuottamiseksi. Nämä tuotteet liittyvät sen biologiseen aktiivisuuteen.
kykenee redox-reaktioihin:
Se on elektrofiilinen ja voi läpikäydä redox-reaktioita. Elävissä organismeissa se yleensä hapettuu yhtä tärkeäksi välittäjäaineeksi dopamiiniksi, joka voidaan myös pelkistää norepinefriiniksi pelkistysreaktion kautta. Nämä redox-reaktiot ovat tärkeitä aineenvaihduntareittejä organismeissa, jotka voivat varmistaa tuotteen stabiilisuuden ja aktiivisuuden.
Voidaan yhdistää muihin aineisiin biomolekyyleiksi, kuten proteiiniksi, DNA:ksi ja RNA:ksi:
Hydroksityramiini voidaan yhdistää muihin aineisiin funktionaalisten ryhmiensä kautta uusien biomolekyyleiden, kuten proteiinien, DNA:n ja RNA:n, muodostamiseksi. Neuronien sisällä se sitoutuu muihin välittäjäaineisiin, entsyymeihin ja reseptoreihin edistäen siten välittäjäaineiden siirtymistä ja hermomodulaatiota. Lisäksi se voi olla vuorovaikutuksessa sytokromi P450 -entsyymien kanssa vaikuttaen sen aineenvaihduntaan ja mahdollisesti aiheuttaen lääkevuorovaikutuksia.
FAQ
Mikä on 3-hydroksityramiini?
+
-
3-hydroksityramiini, hydrokloridi ontärkeä katekoliamiinin välittäjäaine. 62-31-7. Puhtaus: suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %
Mikä on kohteen 62 31 7 CAS-numero?
+
-
CAS-nro: 62-31-7| Tuotteen nimi:Dopamine Hydrochloride - API| Kemiallinen nimi : Dopamiinihydrokloridi|Pharmaffiliates.
Suositut Tagit: 3-hydroksityramiini cas 51-61-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä