Happopunainen 51 CAS 568-63-8

Kun näyte on liuennut, se laimennetaan, happea, keitetty ja suodatetaan vakiopainolla ennen punnitaan ja lasketaan.

Suolahappoliuos: 1+49; 1+199; Instrumentti ja laitteet: G4 -lasihiekan upokas muotoinen suodatin.

Punnitaan noin 2,5 g näytteestä (tarkka - 0,0001 g), aseta se dekantterilasiin, liuottaa se veteen, siirrä se 250 ml: n tilavuuspulloon, laimennettu merkkiin ja ravista hyvin. Ota 50 ml liuosta ja aseta se 250 ml: n dekantterilasiin. Kuumenna se kiehumiseen, lisää sitten 20 ml suolahappoliuosta (1+49) ​​ja keitä se uudelleen. Huuhtele dekantterilasiin sisäinen seinä 5 ml: lla vettä, peitä pintaastia, lämmitä se kiehuvassa vesihauteessa noin 5 tunnin ajan, jäähdytä se huoneenlämpötilaan, leipoa se vakiomäärään 135 asteessa ± 2 astetta ja jäähdytä punnittu G4 -lasihiekan ytimen upokas. Suodata sakka. Huuhtele 15 ml: n suolahappoliuoksella (1+199) joka kerta, pese kahdesti, huuhtele sitten uudelleen 15 ml: n vedellä. Paista sakka- ja G4 -lasihiekkaydin upokas vakiona lämpötilan kuivausuunissa 135 asteessa ± 2 astetta vakiomäärään, jäähdytä kuivausrummussa 30 minuutin ajan ja punnitse.

Liuota näyte ja standardi näyte, jolla on tunnettu pitoisuus vedessä, mittaa niiden absorbanssi suurimman absorptioaallonpituudella ja laske sitten näytteen pitoisuus.

Ammoniumasetaatiliuos; Punainen sammal punainen standardinäyte (pitoisuus, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 85,0%); Spektrofotometri; Värivertailulaj: 10 mm.

Punaisen sammalpunaisen standardinäytteen liuoksen valmistus: Punnitaan noin 0,25 g (tarkkoja 0,0001 g) punaisen sammalta punaisen standardinäytteenäytteitä, liuottaa se sopivaan määrään vettä, siirrä se 1000 ml: n ruskeaan tilavuuspulloon, laimenna vedellä merkinnässä ja ravista hyvin. Aspiroi tarkasti 10 ml ja siirrä se 500 ml: n ruskeaan tilavuuspulloon. Laimenna ammoniumasetaattiliuoksella merkintää ja ravista hyvin.

Punaisen sammalpunaisen näytteenäytteen valmistus: Punnitus- ja käyttömenetelmät ovat samat kuin standardinäytteen liuoksen valmistus.

AsettaaHappopunainen 51Vakioliuos ja punainen sammalpunainen näyte liuos vastaavasti 10 mm: n kolorimetrisissä astioissa ja mittaa niiden absorbanssiarvot käyttämällä spektrofotometriä maksimaalisen absorptioaallonpituudella. Käytä referenssiliuoksena ammoniumasetaattiliuosta.

Ruoan synteettiset väriaineet uutetaan polyamidiadsorptiomenetelmällä tai nestemäisen nesteen jakautumismenetelmällä ja tehdään sitten vesiliuoksiksi. Ne injektoidaan korkean suorituskyvyn nestekromatografiksi ja erotetaan käänteisfaasikromatografialla. Laadullista analyysiä suoritetaan retentioajan ja kvantitatiivisen analyysin perusteella huippupinta -alaan.

Ruoan synteettisten väriaineiden vähimmäistunnistusmäärä korkean suorituskyvyn nestekromatografialla on 18 ng. Kun näytteen injektiomäärä on 0,025 g, minimitunnistuspitoisuus on 0,20,72 mg/kg.

Aseta valmistettu näyteliuos erottavaan suppiloon, lisää 2 ml suolahappoa ja 10 ~ 20 ml Tri-N-oktylamiinia N-butanoliliuosta (5%), ravista ja uute huolellisesti, anna sen seisoa ja erottaa orgaaninen faasi. Toista uutto 2-3 kertaa, 10 ml joka kerta, kunnes orgaaninen vaihe on väritön. Yhdistä orgaaniset faasit, pese kahdesti tyydyttyneellä natriumsulfaattiliuoksella, 10 ml joka kerta, erota orgaaninen faasi ja aseta se haihtumiseen. Kuumenna ja keskitä se vesihauteessa 10 ml: aan, siirrä se erotussuppiloon, lisää 60 ml N-heksaania, sekoita hyvin ja uute 2-3 kertaa ammoniakkiliuoksella, 5 ml joka kerta. Yhdistä ammoniakkiliuoksen kerrokset (vesiliukoinen happama pigmentti), pese N-heksaanilla 2 kertaa. Jaa kolme kertaa ammoniakkivesikerros ja lisää etikkahappo siitä, jotta se on neutraali. Kuumenna ja haihtu vesihauteessa, kunnes se on melkein kuiva, ja lisää vettä jopa 5 ml: n muodostamiseksi. Suodatin suodatinkalvon läpi (0,45 μm) ja ota 10 μl korkean suorituskyvyn nestekromatografin pääsyä.

JP-303 oskillografinen polarografia Chengdu-instrumenttitehdas; Kolme elektrodijärjestelmää pisaroidun elektrodilla, tyydyttynyt kalomel -sähke, platinaelektrodi; Pohjaliuos: 0,25 työkalu/l natriumasetaatti -140 mol/l heksainihappo (pH 3,6) puskuriliuos; Kloorivetyhappo, tri-n-oktylamiini, N-butanoli, N-heksaani, heksaanihappo; Tyydyttynyt natriumsulfaattiliuos; Ammoniakkiliuos (2+98); Punainen sammal punainen standardiliuos (1 n ~ nll).

Polarografiset olosuhteet: Ota sopiva määrä 0.10 1.00 ml yllä olevasta näytteen uuttamisliuoksesta ja siirrä se 10 ml: n kolorimetriseen putkeen tulpalla. Lisää emäsliuos 100 ml: aan, sekoita hyvin ja kaada se elektrolyyttiseen soluun mittausta varten. Kolme elektrodijärjestelmää, katodi toinen johdannainen skannaus. Alkupotentiaali on 350 mV, ja polarografisen johdannaisen korkeus kirjataan 570: lla] Tir ~ r.

Vakiokäyrän valmistus: Ota punaisia ​​sammal -standardiliuoksia 0,00, 0,50, 1,0O, 250, 5,0O, 10,0, 20,0 ja 500 μg 10 ml: n kolorimetriseen putkeen mittausta varten.