Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista d-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolan cas 5996-17-8 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista d-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolaa cas 5996-17-8 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
D-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolaon kemiallinen yhdiste, jolla on sarja fysikaalisia ominaisuuksia. Yleensä valkoisen kiteisen jauheen muodossa. Se on hajuton kiinteä aine ja stabiili huoneenlämmössä. Sillä on hyvä vesiliukoisuus. Se voi liueta nopeasti veteen muodostaen läpinäkyvän liuoksen. Lisäksi se voi myös liueta joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin ja etanoliin. pH-arvo liittyy sen liuoksen pitoisuuteen. Yleensä laimeassa liuoksessa liuos on lievästi hapan ja sen pH-arvo on 5,5-6,5. Suhteellisen stabiili huoneenlämmössä. Kuitenkin korkeissa lämpötiloissa ja äärimmäisissä olosuhteissa, kuten vahvassa hapossa, vahvassa emäksessä tai korkean lämpötilan liuoksessa, se voi hajota kemiallisesti. Sillä on tietty kosteuden imeytyminen. Ympäristöissä, joissa on korkea kosteus, se voi imeä ympäröivää kosteutta, jolloin kiteinen jauhe kosteutuu. Se on yhdiste, jolla on optisia pyörimisominaisuuksia. Se on D--tyyppinen optinen rotaattori, jolla on kiertovaikutus polarisoituun valoon. Sen optinen kierto voidaan mitata optisella laitteella. Kiteen morfologia on yleensä kuusikulmainen kideperhe, ja siinä on prisma- tai levykidemorfologia. Sen kiderakennetta voidaan tutkia tekniikoilla, kuten röntgendiffraktiolla. Sitä käytetään usein ravintolisänä ruoalle ja juomille. Se voi lisätä energian saantia ja täydentää kehon tarvitsemia hiilihydraatteja. Makean maun vuoksi D-neneneba-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolaa käytetään joskus ruoan makuaineena parantamaan ruoan makua ja makua.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C6H11K2O9P |
|
Tarkka massa |
336 |
|
Molekyylipaino |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-Glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuola on tärkeä biokemiallinen reagenssi, joka ilmaistaan tyypillisesti muodossa C ₆ H ₁ K ₂ O 9 P · 3 H 2 O (sisältää kidevettä), ja sen molekyylipaino on noin 408,4 g/mol. Tämä yhdiste muodostuu fosforyloimalla glukoosi kuudennessa hiilessä muodostaen glukoosi-6-fosfaattia (G6P), joka edelleen sitoutuu kahteen kalium-ioniin. Sen valkoisen tai luonnonvalkoisen kiteisen jauheen ulkonäkö, helppo liukoisuus veteen ja stabiilisuus neutraaleissa tai heikosti emäksissä tekevät siitä laajan käyttökelpoisen useilla aloilla.
Se on ydinreagenssi sokeriaineenvaihduntareittien tutkimiseen, erityisesti sillä on korvaamaton rooli glykolyysin, pentoosifosfaattireitin (PPP) ja glykogeeniaineenvaihdunnan mekanismianalyysissä.
1. Glykolyysireitin tutkimus
G6P:tä glykolyysin ensimmäisenä avainvälituotteena katalysoi heksokinaasi tai glukoosista peräisin oleva glukokinaasi. Tämä reaktio on glukoosin "aktivointi" vaihe solun sisällä, ja muodostunut G6P ei voi kulkea vapaasti solukalvon läpi negatiivisen varauksensa vuoksi, jolloin se pysyy solun sisällä lisäaineenvaihduntaa varten. Lisäämällä eksogeenistä G6P:tä tutkijat voivat säädellä tarkasti glykolyysin nopeutta ja käyttää isotooppileimaustekniikoita (kuten ¹ 3 C-NMR) seuratakseen hiilivirran jakautumista ja paljastaakseen aineenvaihduntavirran muutoksia. Esimerkiksi kasvainsoluissa Warburg-ilmiö johtaa G6P-tasojen merkittävään nousuun, ja sen pitoisuutta mittaamalla voidaan arvioida solun riippuvuutta glukoosi- ja energia-aineenvaihdunnan ominaisuuksista.
2. Pentoosifosfaattireitin (PPP) säätely
G6P on PPP:n lähtöaine, ja tämä reitti on jaettu oksidatiiviseen vaiheeseen ja ei-hapettavaan vaiheeseen: hapettava vaihe tuottaa NADPH:ta (antioksidantti) ja riboosi-5-fosfaattia (nukleotidisynteesimateriaalia), kun taas ei-hapettava vaihe katalysoi fruktoosi-6-trans-glyketaasi- ja 3-glyketoosi-fosfafaldofosaatin kautta. transaldolaasit, jotka palaavat glykolyysiin. Lisäämällä G6P:tä PPP-aktiivisuus voidaan saada lisääntymään ja sen vaikutuksia solujen redox-tasapainoon, lipidisynteesiin ja DNA-vaurioiden korjaamiseen voidaan tutkia. Esimerkiksi punasoluissa PPP on avainreitti glutationin pelkistystilan ylläpitämiseen, ja riittämätön G6P:n saanti voi johtaa oksidatiiviseen stressivaurioon.
3. Glykogeeniaineenvaihdunnan dynaaminen seuranta
G6P on sekä glykogeenisynteesin esiaste (UDP-glukoosireitin kautta) että maksan glykogeenin hajoamisen tuote (jota katalysoi glukoosi-6-fosfataasi glukoosin tuottamiseksi). Lisäämällä G6P:tä voidaan simuloida fysiologisia olosuhteita glykogeenisynteesiä tai hajoamista varten, ja glykogeenin kertymisnopeuden kvantitatiivinen analyysi voidaan suorittaa käyttämällä radioaktiivisia leimaustekniikoita, kuten ³H-glukoosia. Diabetestutkimuksessa hepatosyyttien heikentynyt herkkyys G6P:lle on tärkeä glykogeenisynteesihäiriön mekanismi. Eksogeeninen G6P palauttaa osittain glykogeenisynteesikyvyn ja tarjoaa mallin lääkekehitykseen.
Entsyymiaktiivisuusmääritys: standardoitu substraatti biokemiallisten reaktioiden kvantitatiiviseen analyysiin
Se on standardisubstraatti erilaisille entsyymiaktiivisuusmäärityksille, ja sen stabiilisuus ja havaittavuus tekevät siitä ihanteellisen työkalun entsymaattiseen tutkimukseen.
1. Heksokinaasin (HK) aktiivisuuden määrittäminen
HK:n reaktio, joka katalysoi glukoosia G6P:n tuottamiseksi, on glykolyysin nopeutta rajoittava vaihe. Kytkemällä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PDH) fluoresenssin tai absorbanssin muutokset, HK:n aktiivisuus voidaan määrittää epäsuorasti. Erityinen menetelmä on lisätä G6P:tä, NADP+:ta ja G6PDH:ta reaktiojärjestelmään. HK:n katalysoima G6P hapettuu edelleen G6PDH:n vaikutuksesta 6-fosfoglukonolaktoniksi, kun taas NADP⁺ pelkistyy NADPH:ksi. HK:n aktiivisuus lasketaan havaitsemalla absorbanssin kasvu aallonpituudella 340 nm (ε=6.22 mM⁻¹ cm⁻¹). Tällä menetelmällä on korkea herkkyys ja laaja lineaarinen alue (1-100 μM G6P), joten se soveltuu suuritehoiseen seulomiseen.
2. Glukoosi-6-fosfataasin (G6Pase) aktiivisuuden määritys
G6Pase katalysoi G6P:n hydrolyysiä glukoosin ja epäorgaanisen fosfaatin tuottamiseksi, ja se on avainentsyymi glukoneogeneesissä ja glykogeenin hajoamisessa. Käyttämällä ammoniummolybdaattikolorimetristä menetelmää reaktiojärjestelmässä vapautuneiden fosfaatti-ionien pitoisuuden havaitsemiseen, G6Paasin aktiivisuus voidaan määrittää kvantitatiivisesti. Tarkat vaiheet ovat seuraavat: lisää G6P:tä reaktiojärjestelmään ja reaktion päätyttyä lisää ammoniummolybdaattirikkihappoliuosta. Fosfaattiryhmä muodostaa keltaisen fosfomolybdeenihappokompleksin ammoniummolybdaatin kanssa. Mittaa absorbanssi 405 nm:ssä ja laske entsyymiaktiivisuus standardikäyrän perusteella. Tämä menetelmä on helppokäyttöinen ja soveltuu raakaentsyymiuutteiden aktiivisuusanalyysiin.
3. Fosfoglukoosi-isomeraasin (PGI) aktiivisuuden määritys
PGI katalysoi G6P:n ja fruktoosi-6-fosfaatin (F6P) välistä konversioreaktiota, joka on glykolyysin ja glukoneogeneesin keskeinen säätelypiste. Kytkemällä heksokinaasi (HK) ja glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi (G6PDH) kaskadireaktiossa, PGI-aktiivisuus voidaan mitata epäsuorasti. Erityinen menetelmä on lisätä G6P:tä, NADP+:ta, HK:ta ja G6PDH:ta reaktiojärjestelmään. HK fosforyloi PGI-katalyysin tuottaman F6P:n G6P:ksi ja hapettaa sitten G6PDH:n NADPH:ksi. PGI-aktiivisuus lasketaan havaitsemalla muutos absorbanssissa 340 nm:ssä. Tämä menetelmä välttää F6P:n suoran havaitsemisen monimutkaisuuden ja parantaa mittauksen tehokkuutta.
D-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuola on tärkeä välituote antiviraalisten ja kasvainten vastaisten nukleosidianalogien synteesissä, ja sen fosfaattiryhmä tarjoaa aktiivisen paikan myöhemmille kemiallisille modifikaatioille.
1. Viruslääkkeiden synteesi
Esimerkiksi anti-HIV-lääkkeen Azanavir synteesissä G6P:n johdannaiset voivat toimia sokerin luovuttajina, jotka sitoutuvat nukleosidiemäksiin glykosidisidosten kautta muodostaen nukleosidianalogeja, joilla on antiviraalista aktiivisuutta. Spesifiset vaiheet ovat: G6P:tä käyttämällä raaka-aineena selektiiviset hapetus-, suojauksenpoisto- ja glykosylaatioreaktiot suoritetaan kohdemolekyylin muodostamiseksi.
Tämä reitti hyödyntää G6P:n stereokemiallista stabiilisuutta glykosidisidosten oikean konfiguraation varmistamiseksi ja lääkeaktiivisuuden parantamiseksi.
2. Kasvainlääkkeiden synteesi
G6P:n johdannaiset voivat toimia esiasteena, kun syntetisoidaan anti-kasvainlääkettä gemsitabiinia, mikä parantaa lääkkeen vesiliukoisuutta ja solujen ottotehokkuutta fosforylaatiomodifioinnin avulla. Esimerkiksi G6P liittyy gemsitabiiniin fosfaattisidoksen kautta muodostaen gemsitabiini-6--fosfaattia, joka hydrolysoituu soluissa fosfataasin vaikutuksesta vapauttaen aktiivisia lääkkeitä, mikä parantaa merkittävästi kasvainten vastaista tehoa.
Tietyissä erityisissä elatusaineissa (kuten glukoosipuutteellisissa järjestelmissä) G6P voidaan tarjota suoraan hiilen lähteenä tukemaan solujen kasvua ja aineenvaihduntaa.
1. Glykolyysihäiriöitä sisältävien solujen viljely
Heksokinaasipuutteellisille soluille (kuten tietyille leukemiasolulinjoille) eksogeenistä glukoosia ei voida käyttää tehokkaasti, kun taas G6P voi päästä suoraan glykolyyttiselle reitille ylläpitämään solujen energian saantia. Lisäämällä G6P:tä (yleensä pitoisuutena 1-10 mM) viljelyalustaan, solujen eloonjäämisnopeutta ja lisääntymiskykyä voidaan parantaa merkittävästi.
2. Glykogeenin varastointisairausmallin rakentaminen
Glykogeenin varastointisairaus (GSD) on ryhmä geneettisiä häiriöitä, jotka johtuvat glykogeeniaineenvaihdunnan entsyymien vioista. Lisäämällä G6P:tä elatusaineeseen voidaan simuloida fysiologisia olosuhteita glykogeenisynteesille tai hajoamiselle kehossa ja konstruoida sairausmalli. Esimerkiksi GSD Ia (glukoosi-6-fosfataasin puutos) solumallissa G6P:n lisääminen lisää solunsisäistä G6P:n kertymistä ja glykogeenisynteesiä. Entsyymipuutoksen vakavuus voidaan arvioida mittaamalla glykogeenipitoisuus.
Voidaan käyttää verensokerin mittaussarjojen kalibrointi- tai laadunvalvontatuotteena tunnistusjärjestelmien tarkkuuden ja tarkkuuden arvioimiseksi.
1. Kalibrointinäytteiden valmistelu
Valmistamalla tarkasti eri pitoisuuksilla (kuten 1, 5 ja 10 mM) G6P-liuoksia, voidaan muodostaa standardikäyrät verensokerin ilmaisimien lukemien kalibroimiseksi. G6P:n ja glukoosin rakenteellisen samankaltaisuuden vuoksi sen kalibrointitulokset voivat epäsuorasti heijastaa laitteen kykyä havaita glukoosia.
2. Laadunvalvontatuotteiden valmistus
Lisää G6P:tä ihmisen seerumiin tai plasmaan laadunvalvontanäytteiden valmistelemiseksi tunnistusjärjestelmien sisäisen - ja päivän välisen tarkkuuden seurantaa varten. Esimerkiksi kliinisissä laboratorioissa päivittäin suoritettavat laadunvalvontanäytteet voivat havaita nopeasti ongelmia, kuten instrumentin ajautumisen tai reagenssin heikkenemisen, mikä varmistaa testitulosten luotettavuuden.
Materiaalitiede: Bioyhteensopivien materiaalien toiminnallinen muuntaminen
D-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolaa voidaan modifioida kemiallisesti sitoutumaan polymeereihin tai muihin materiaaleihin, mikä antaa niille uusia biologisia vaikutuksia ja laajentaa niiden sovelluksia biolääketieteen alalla.
1. Biosensorien rakentaminen
Glukoosisensori voidaan valmistaa muokkaamalla G6P:tä elektrodin pinnalla. Esimerkiksi G6P sitoutuu kovalenttisesti glukoosioksidaasiin (GOx) muodostaen G6P GOx -kompleksin, joka voi spesifisesti tunnistaa glukoosin ja katalysoida sen hapettumista, jolloin syntyy sähköisiä signaaleja (kuten muutoksia virrassa tai jännitteessä). Glukoosikonsentraatio voidaan määrittää mittaamalla signaalin voimakkuus. Tällä menetelmällä on korkea selektiivisyys ja herkkyys, ja se soveltuu diabetespotilaiden verensokerin seurantaan.
2. Lääkeannostelujärjestelmän suunnittelu
G6P voidaan yhdistää polyetyleeniglykolin (PEG) tai liposomien kanssa kohdennettujen lääkekantaja-aineiden valmistamiseksi. Esimerkiksi modifioimalla kemiallisesti G6P:tä PEG-ketjujen päässä, voidaan muodostaa G6P-PEG-polymeeri, joka voi sitoutua kasvainsolujen pinnalla olevaan yli-ilmentyneeseen glukoosinkuljettajaan (GLUT) kohdennetun lääkeannon saavuttamiseksi. Tämä menetelmä parantaa lääkkeiden soluunoton tehokkuutta ja vähentää systeemistä toksisuutta.
D-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolaon tärkeä yhdiste, jolla on useita synteettisiä menetelmiä. Seuraavassa on useita yleisiä D-neneneba-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolan synteesimenetelmiä.
Yleisin menetelmä on antaa glukoosin reagoida fosforihapon kanssa alkalisissa olosuhteissa D-neneneba-glukoosi-6-fosfaatin muodostamiseksi ja reagoida sitten kaliumhydroksidin kanssa D-nenenebb-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolan muodostamiseksi. Tämän reaktion vaiheet ovat seuraavat:
Vaihe 1: Glukoosin ja fosfaatin välinen reaktio
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
Vaihe 2: D-nenenebaglukoosi-6-fosforihappo reagoi kaliumhydroksidin kanssa
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
D-glukoosi reagoi epäorgaanisen fosfaatin tai orgaanisen fosfaatin kanssa muodostaen D-nenenebaglukoosi-6-fosfaattia, minkä jälkeen se reagoi kaliumhydroksidin kanssa muodostaen D-nenenebb-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolaa. Tämän reaktion vaiheet ovat seuraavat:
Vaihe 1: D-glukoosin reaktio fosfaattiesterin kanssa
C6H12O6+P (O) (TAI)3 → C6H11O9P+R3PO
Vaihe 2: D-nenenebaglukoosi-6-fosforihappo reagoi kaliumhydroksidin kanssa
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
Muita glukoosin fosforylaatiotuotteita, kuten glukoosi-1-fosfaattia tai glukoosi-6-fosfaattimonohydraattia, voidaan käyttää niiden muuntamiseen D-neneenic-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolaksi asianmukaisen reaktion ja käsittelyn jälkeen.
Edellä mainittujen pääsynteesimenetelmien lisäksiD-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuolavoidaan syntetisoida myös muilla tavoilla, kuten entsyymitatalysoidulla reaktiolla, synteettisillä bioteknologian menetelmillä jne. Näitä menetelmiä on käytetty laajasti myös käytännön tutkimuksessa ja soveltamisessa.
Suositut Tagit: d-glukoosi-6-fosfaattidikaliumsuola cas 5996-17-8, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä