Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista na-931-peptidin valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen na-931-peptidin tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
NA-931-peptidi, Tuotenimi Bioglutide on maailman ensimmäinen oraalinen nelinkertaisen reseptorin agonisti, joka osoittaa läpimurtopotentiaalia aineenvaihduntasairauksien hoidossa aktivoimalla samanaikaisesti glukagonireseptoria (GCGR), glukagonin kaltaista peptidi-1-reseptoria (GLP-1R), glukoosiriippuvaista insulinotrooppista polypeptidireseptori-1-reseptoria (IGF-reseptori-1-kasvutekijää). Sen vaikutusmekanismi perustuu useiden kohteiden synergistiseen vaikutukseen, jolla ei vain saavuteta tehokasta painonpudotusta, vaan myös murtuu perinteisten lääkkeiden pullonkaula, jotka vaativat lihasten vähentämistä painonpudotukseen ja parantavat samalla verensokerin hallintaa ja metabolista homeostaasia.
NA-931 on maailman ensimmäinen oraalinen nelinkertaisen reseptorin agonisti, ja se on osoittanut laajoja käyttömahdollisuuksia aineenvaihduntasairauksien hoidossa aktivoimalla samanaikaisesti glukagonireseptoria (GCGR), glukagonin kaltaista peptidi-1-reseptoria (GLP-1R), glukoosiriippuvaista insulinotrooppista polypeptidireseptoria (GIF-1) ja R-insuliinireseptorin kaltaista kasvutekijä-1-reseptoria (IGF).
Bioglutid on osoittanut merkittävää tehoa liikalihavuuden hoidossa, ja sen keskeisin etu on tehokas painonpudotus ja lihassuojaus moni{0}}kohde-synergististen vaikutusten ansiosta.
Merkittävä painonpudotusvaikutus: Bioglutid on osoittanut annoksesta{0}}riippuvaisia painonpudotusvaikutuksia useissa kliinisissä tutkimuksissa. Esimerkiksi 13 viikkoa kestäneessä vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa lihavilla potilailla, joita hoidettiin 150 mg:n Bioglutid-annoksella, paino putosi keskimäärin 13,8 % verrattuna lumelääkkeeseen vain 11,9 %:iin. Huomionarvoisempaa on, että 72 % Bioglutidilla hoidetuista potilaista saavutti vähintään 12 %:n painonpudotuksen verrattuna vain 1,9 %:iin lumelääkemuodossa. Lisäksi 28 päivää kestäneessä esitutkimuksessa Bioglutid-hoitomuoto osoitti jopa 6,4 %:n painonpudotusta ja säilytti 5,3 %:n painonpudotuksen 7 päivää hoidon lopettamisen jälkeen, mikä osoittaa, että sen painonpudotusvaikutus on jatkuvaa ja vakaata.
Lihassuojamekanismi: Perinteiset painonpudotuslääkkeet liittyvät usein lihasten menettämiseen, kun taas Bioglutid estää merkittävästi lihasproteiinien hajoamista ja edistää lihassynteesiä aktivoimalla IGF-1R:ää.
Vaiheen II tutkimuksessa Bioglutid-hoitomuodossa olevien potilaiden lihasmassaindeksi (SMI) nousi 0,8 kg/m² ja luun mineraalitiheys (BMD) nousi 1,7 %, mikä murtautui pullonkaulan läpi "laihduttaminen vaatii lihasten menettämistä". Tämä ominaisuus tekee siitä ihanteellisen valinnan lihaville potilaille, joilla on lihasatrofia.
Turvallisuusetu: Bioglutidin maha-suolikanavan haittavaikutusten ilmaantuvuus on huomattavasti pienempi kuin vastaavien lääkkeiden. Vaiheen II tutkimuksessa vain 7,3 % osallistujista koki pahoinvointia ja 6,3 % ripulia, jotka kaikki olivat lieviä tai merkityksettömiä, eikä vakavista haittatapahtumista raportoitu. Suun kautta annettu menetelmä on parantanut potilaan hoitomyöntyvyyttä ja helpottanut pitkäaikaista hoitoa.
NA-931-peptidiparantaa verensokerin hallintaa moni{0}}kohdekoordinoidun säätelyn avulla, erityisesti lihavilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes.
Verensokerin säätelymekanismi: GLP-1R:n ja GIPR:n aktivoituminen voi merkittävästi lisätä glukoosiriippuvaista insuliinin eritystä, estää glukagonin eritystä ja siten vähentää paastoveren glukoositasoja. Samaan aikaan GCGR-aktivaatio edistää maksan glukoosituotannon säätelyä, kun taas IGF-1R tehostaa lihasglukoosinottoa muodostaen "maksalihashaiman" metabolisen silmukan. Vaiheen I tutkimuksessa Bioglutid alensi paastoveren glukoosia 1,8 mmol/L ja glykosyloitua hemoglobiinia (HbA1c) 0,9 % tyypin 2 diabetespotilailla, mikä oli parempi kuin yksittäinen GLP-1-analogi.
Metabolian kokonaisvaltainen parannus: Bioglutid ei ainoastaan alenna verensokeria, vaan myös parantaa synkronisesti aineenvaihdunnan indikaattoreita, kuten veren lipidejä ja verenpainetta. Vaiheen II koe osoitti, että potilaan vyötärön ympärysmitta pieneni 9,2 cm, paastoinsuliinitasot laskivat 34 prosenttia ja triglyseridit laskivat 28 prosenttia, mikä osoittaa kattavan säätelykyvyn yli metabolisen oireyhtymän.
Pitkäaikainen suojaava vaikutus: ylläpitää lihasten laatua IGF-1R-aktivoinnin kautta, Bioglutid voi vähentää diabetekseen liittyvien komplikaatioiden riskiä. Lihakset ovat glukoosin tärkeimmät aineenvaihduntaelimet, ja lihasten menetys voi pahentaa insuliiniresistenssiä. Bioglutidin lihaksia suojaavat ominaisuudet auttavat muodostamaan hyvän kierteen "painonpudotuksen sokerin hallintaan lihassuojaan".
Kliiniset tiedot: Painonpudotuksen ja aineenvaihdunnan paranemisen kaksoisvalidointi
Bioglutidin kliininen tutkimus on vahvistanut sen turvallisuuden ja tehokkuuden monivaiheisilla{0}}kokeilla
Vaiheen I kokeilu (Bioglutid-050)
Suunnittelu: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebo-kontrolloitu, yhden annoksen ja usean annoksen lisätutkimus, mukaan lukien ylipainoiset/lihavat henkilöt (riippumatta siitä, onko yhdistetty tyypin 2 diabetekseen vai ei).
Tulos:
Painonpudotusvaikutus: 6,4 % painonpudotus 28 päivässä (kerta-annosmuoto) tai 5,1 % painonpudotus useissa annosmuodoissa ja 12,7 % painonpudotus 12 viikossa (150 mg:n annosmuoto).
Verensokerin hallinta: tyypin 2 diabetespotilaiden paastoverensokeri laski 1,8 mmol/l ja glykosyloitunut hemoglobiini (HbA1c) laski 0,9 %.
Turvallisuus: Ei merkittäviä maha-suolikanavan haittavaikutuksia (pahoinvoinnin ilmaantuvuus 7,3 %, ripuli 6,3 %), ei lihasten menetystä.
Vaiheen II kokeilu (NCT06564753)
Suunnittelu: 13 viikon satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun
Tulos:
Painonpudotus: 150 mg:n annosmuoto laihtui keskimäärin 14,8 % (verrattuna lumelääkemuodossa 13,2 prosenttiin), ja 72 % osallistujista laihtui enemmän kuin 12 % (verrattuna vain 2 prosenttiin lumelääkemuodossa).
Metaboliset indikaattorit: vyötärön ympärysmitta pieneni 9,2 cm, insuliinitasot paastossa 34 % ja triglyseridit 28 %.
Turvallisuus: Ruoansulatuskanavan tapahtumat ovat pääosin lieviä (pahoinvointi 8,1 %, ripuli 6,3 %), eikä niissä ole vakavia haittavaikutuksia.
Vaihe II laajennettu kokeiluversio (NCT06732245)
Suunnittelu: Arvioi tehoa ja turvallisuuttaNA-931-peptidimonoterapiana tai yhdessä Tirzepatiden kanssa.
Alustavat tulokset: Yhdistelmähoitomuodon painonpudotusaste oli 18,3 % ja lihasmassan säilymisaste oli parempi kuin monoterapiamuodolla, mikä viittaa monikohdehoidon synergistiseen vaikutukseen.
Kliininen tutkimus: Tehon ja turvallisuuden validointi vaiheesta I vaiheeseen III
Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- tai moninkertainen lisäannostesti, mukaan lukien ylipainoiset/lihavat (BMI tai suurempi kuin 27 kg/m²) ja tyypin 2 diabetespotilaat, Bioglutiden turvallisuuden ja PK/PD-ominaisuuksien arvioimiseksi.
Tärkeimmät tulokset:
Turvallisuus: Vakavia haittatapahtumia (SAE) ei raportoitu, ja yleisin haittatapahtuma oli lievät maha-suolikanavan reaktiot (pahoinvointi, ripuli), joiden ilmaantuvuus on alle 5 % ja ei merkittävää lisääntymistä annoksen noustessa.
PK-ominaisuudet: Lääkkeen nopea imeytyminen, huippupitoisuus veressä (Tmax) 1-2 tuntia, puoliintumisaika (t1/2) 12-15 tuntia, tukee kerran vuorokaudessa antoa.
PD-vaikutus: Yhden annoksen jälkeen sekä paastoveren glukoosi että aterian jälkeinen verensokeri osoittivat annoksesta -riippuvaista laskua, ja suurimmassa annosmuodossa (150 mg) paastoveren glukoosi laski 1,8 mmol/L (verrattuna lumelääkkeeseen+0.3 mmol/L); Useiden annosten jälkeen painonpudotus oli annoksesta -riippuvaista, ja keskimääräinen painonpudotus oli 12,7 % (vs. lumelääke+2.3 %) 150 mg:n muodossa 12 viikon kohdalla.
Tutkimussuunnitelma: Suoritettiin satunnaistettu, kaksoissokko{0}}plasebo--kontrolloitu, 13 viikkoa kestänyt tutkimus, johon osallistui 125 lihavaa (BMI tai suurempi kuin 30 kg/m²) tai ylipainoista potilasta, joilla oli metabolisia komplikaatioita (BMI suurempi tai yhtä suuri kuin 27 kg/m²). Potilaat jaettiin lumelääkemuotoon, pienen -annosmuodon (75 mg) ja suuren- annoksen muotoon (150 mg) suhteessa 1:1:1, ja potilaat annettiin suun kautta kerran päivässä.
Tärkeimmät tulokset:
Painonpudotusvaikutus:
Keskimääräinen painonpudotus suuriannoksisessa-annosmuodossa oli 13,8 % (vs
72 % potilaista, jotka saivat suuren -annosmuodon, menetti painoaan vähintään 12 % (vs . 1.9 % lumelääkemuodossa).
Pienen -annosmuodon painonpudotus oli keskimäärin 9,2 % (7,3 %), ja 45 % potilaista laihtui enemmän kuin 10 %.
Aineenvaihdunnan indikaattorien parantaminen:
Verensokerin hallinta: Suurella-annosmuodolla paastoverenglukoosi laski 1,5 mmol/L (verrattuna lumelääkkeeseen+0.2 mmol/L) ja glykoitunut hemoglobiini (HbA1c) laski 0,8 % (vs. lumelääke+0.1 %).
Veren rasvaprofiili: Sekä kokonaiskolesteroli että matala-tiheyslipoproteiinikolesteroli (LDL-C) osoittivat annoksesta-riippuvaista laskua.
Turvallisuus:
Ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantuvuus oli 7,3 % (pahoinvointi) ja 6,3 % (ripuli) suuriannoksisessa muodossa. Molemmat olivat lieviä, eikä oksentelua tai vaikeaa ripulia raportoitu.
Ei lihasten menetystä: kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) havaittu suuri-annosmuoto säilytti vakaan vähärasvaisen ruumiinmassan, kun taas lumelääkemuoto osoitti lievää laskua.
Ei hypoglykemiatapahtumia: Ei vakavaa hypoglykemiaa (verensokeri<3.0 mmol/L) was reported in any form.
Tutkimussuunnitelma: Suoritettiin satunnaistettu, kaksoissokko-plasebo--kontrolloitu tutkimus, johon osallistui 300 lihavaa potilasta, jotka jaettiin suhteessa 1:1:1 lumelääkemuotoon, Bioglutide-monoterapiamuotoon (150 mg) tai Bioglutiden ja Terzepatidin (5 mg) yhdistelmämuotoon 24 viikon ajan.
Alustavat tulokset:
Painonpudotusvaikutus:
Keskimääräinen painonpudotus yhdistelmämuodossa oli 18,5 % (verrattuna 14,2 %:iin monoterapiamuodossa ja 2,1 %:iin lumelääkemuodossa).
65 % yhdistelmämuodossa olevista potilaista menetti painoaan vähintään 15 % (verrattuna 38 %:iin monoterapiamuodossa ja 0 %:iin lumelääkemuodossa).
Turvallisuus:
Ruoansulatuskanavan haittatapahtumien ilmaantuvuus yhdistelmähoidossa (12,7 %) oli hieman suurempi kuin monoterapiamuodossa (8,3 %), mutta kaikki olivat lieviä eivätkä johtaneet lääkkeen käytön lopettamiseen.
Uusia turvallisuussignaaleja ei ole, eikä yhdistelmähoito lisää merkittävästi hypoglykemian tai lihasten menetyksen riskiä.
Biomed Industries aikoo käynnistää vaiheen III kliinisen tutkimuksen (NCT06891234), johon osallistuu 2 000 lihavaa potilasta, joita hoidetaan 52 viikon ajan arvioidakseen pitkällä aikavälillä -tehokkuutta, turvallisuutta ja vaikutusta sydän- ja verisuonisairauksiin.NA-931-peptidi. Toissijaisia päätepisteitä olivat elämänlaatupisteet, metabolisen oireyhtymän remissioaste ja diabeteksen ehkäisyvaikutus.
Suositut Tagit: na-931 peptidi, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä