Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista alareliiniasetaatin cas 79561-22-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista alareliiniasetaattia cas 79561-22-1 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Alareliiniasetaattion orgaaninen yhdiste, jonka CAS 79561-22-1, kemiallinen kaava C23H34O5 ja molekyylipaino 386,53. Se on valkoinen tai melkein valkoinen jauhe, lähes hajuton, ei erityistä hajua, mutta sillä on tietty myrkyllisyys. Sen molekyylirakenne sisältää useita funktionaalisia ryhmiä, kuten karboksyyli- ja ketoniryhmiä, joilla on merkittävä vaikutus sen kemiallisiin ominaisuuksiin ja biologiseen aktiivisuuteen. Stabiili luonnonvalossa ja sillä on tietty lämpöstabiilisuus, mutta hajoamista voi tapahtua korkeissa lämpötiloissa ja valoolosuhteissa. Liukoisuus veteen on alhainen, mutta sillä on hyvä liukoisuus orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin ja etanoliin. Lisäksi sen liukoisuus kasvaa happamissa olosuhteissa.
|
Räätälöidyt pullonkorkit ja korkit:
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C56H78N16O12 |
|
Tarkka massa |
1167 |
|
Molekyylipaino |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Se on orgaaninen yhdiste, jota voidaan käyttää muiden yhdisteiden syntetisoimiseen tai lääkkeiden raaka-aineena. Laboratoriosynteesimenetelmän erityiset vaiheetAlareliiniasetaattiovat seuraavat:
Fenyyliasetyleenin etikkahappoanhydridisuojaus:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2COOCH3
(1) Lisää fenyyliasetyleeni ja etikkahappoanhydridi kuivaan pyöreäpohjaiseen pulloon ja sekoita tasaisesti.
(2) Kuumenna seos palautusjäähdytyslämpötilaan (noin 100-120 astetta) ja jatka sekoittamista, kunnes reagoimatonta fenyyliasetyleeniä ei ole enää jäljellä.
(3) Jäähdytä huoneenlämpötilaan, kaada reaktioseos kylmään veteen ja sekoita lasisauvalla, kunnes kiinteä aine saostuu.
(4) Suodata ja kerää kiinteät aineet, pese pienellä määrällä kylmää vettä ja kuivaa sitten huoneenlämmössä. Hanki tuote fenyylietyyliasetaatti.
Fenyylietyyliasetaatin suojauksen poisto hydrolyysillä:
C6H5CH2COOCH3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Lisää etyyliasetaattia ja pyridiiniä kuivaan pyöreäpohjaiseen pulloon ja sekoita tasaisesti.
(2) Kuumenna seos palautusjäähdytyslämpötilaan (noin 100-120 astetta) ja jatka sekoittamista, kunnes reagoimatonta fenyylietyyliasetaattia ei ole enää jäljellä.
(3) Jäähdytä huoneenlämpötilaan, kaada reaktioseos kylmään veteen ja sekoita lasisauvalla, kunnes kiinteä aine saostuu.
(4) Suodata ja kerää kiinteät aineet, pese pienellä määrällä kylmää vettä ja kuivaa sitten huoneenlämmössä. Hanki tuote fenyyliasetyleeni.
Fenyyliasetyleenin asetylointireaktio:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2COOCH3+HCl
(1) Lisää fenyyliasetyleeni, etikkahappoanhydridi ja vedetön sinkkikloridi kuivaan pyöreäpohjaiseen pulloon ja sekoita tasaisesti.
(2) Kuumenna seos palautusjäähdytyslämpötilaan (noin 100-120 astetta) ja jatka sekoittamista, kunnes reagoimatonta fenyyliasetyleeniä ei ole enää jäljellä.
(3) Jäähdytä huoneenlämpötilaan, kaada reaktioseos kylmään veteen ja sekoita lasisauvalla, kunnes kiinteä aine saostuu.
(4) Suodata ja kerää kiinteät aineet, pese pienellä määrällä kylmää vettä ja kuivaa sitten huoneenlämmössä. Hanki tuote fenyyliasetyleeniasetaatti.
Fenyyliasetyleeniasetaatin hapetusreaktio:
C6H5CH2COOCH3 → C10H11EI2
(1) Lisää fenyyliasetyleeniasetaattia ja sopiva määrä etyyliasetaattia kuivaan pyöreäpohjaiseen pulloon ja sekoita tasaisesti.
(2) Kuumenna seos palautusjäähdytyslämpötilaan (noin 100-120 astetta) ja jatka sekoittamista.
(3) Kun reaktioseos muuttuu punaruskeaksi, lopeta kuumennus ja jäähdytä luonnollisesti huoneenlämpötilaan.
(4) Lisää sopiva määrä kaliumkarbonaattia ja vettä, sekoita hyvin.
(5) Suodata seos ja kerää suodos. Kaada suodos jääveteen ja sekoita lasisauvalla, kunnes kiinteä aine saostuu.
(6) Suodata ja kerää kiinteät aineet, pese pienellä määrällä kylmää vettä ja kuivaa sitten huoneenlämmössä. Hanki tuote 3-okso-N-fenyylibutyramidi.
3-okso-N-fenyylibutyramidin pelkistysreaktio:
C6H5CH2COOCH3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Lisää 3-okso-N-fenyylibutyramidia ja sopiva määrä etyyliasetaattia kuivaan pyöreäpohjaiseen pulloon ja sekoita tasaisesti.
(2) Kuumenna seos palautusjäähdytyslämpötilaan (noin 100-120 astetta) ja jatka sekoittamista.
(3) Kun reaktioseos muuttuu tummanpunaiseksi, lopeta kuumennus ja jäähdytä luonnollisesti huoneenlämpötilaan.
(4) Lisää sopiva määrä natriumhydroksidia ja vettä, sekoita hyvin. Käytä sitten vetykaasua pelkistysreaktion katalysoimiseen pelkistystä varten. Pelkistäviä aineita, kuten formaldehydiä tai natriumboorihydridiä, voidaan käyttää. Erityisiä vähennysolosuhteita voidaan säätää kokeellisten tarpeiden mukaan. Optimoi pelkistimen annostus ja reaktioaika tarpeen mukaan. Hanki tuote N-fenyylibutyyliamiini.
N-fenyylibutyyliamiinin asetylaatioreaktio:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2COOCH3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Lisää N-fenyylibutyyliamiini, etikkahappoanhydridi ja vedetön sinkkikloridi kuivaan pyöreäpohjaiseen pulloon ja sekoita tasaisesti.
(2) Kuumenna seos palautusjäähdytyslämpötilaan (noin 100{2}}120 astetta) ja jatka sekoittamista, kunnes reagoimatonta N-fenyylibutyyliamiinia ei ole enää jäljellä.
(3) Jäähdytä huoneenlämpötilaan, kaada reaktioseos kylmään veteen ja sekoita lasisauvalla, kunnes kiinteä aine saostuu.
(4) Suodata ja kerää kiinteät aineet, pese pienellä määrällä kylmää vettä ja kuivaa sitten huoneenlämmössä. Hanki tuote N-fenyylibutyyliamiiniasetaatti.
N-fenyylibutyyliamiiniasetaatin suojauksen poistaminen ja uudelleenjärjestely:
C6H5CH2CH2COOCH3+H2O → C17H17EI3+CH3COOH
(1) Kohdassa (7) N-fenyylibutyyliamiiniasetaatin suojauksen poisto ja uudelleenjärjestely:
(2) Lisää N-fenyylibutyyliamiiniasetaattia, etyyliasetaattia ja pieni määrä pyridiiniä kuivaan pyöreäpohjaiseen pulloon ja sekoita tasaisesti.
(3) Kuumenna seos palautusjäähdytyslämpötilaan (noin 100-120 astetta) ja jatka sekoittamista.
(4) Kun reaktioseos muuttuu punaruskeaksi, lopeta kuumennus ja jäähdytä luonnollisesti huoneenlämpötilaan.
(5) Lisää sopiva määrä vettä ja sekoita hyvin. Kuivaa sitten magnesiumsulfaatilla.
(6) Suodata seos ja kerää suodos. Kaada suodos jääveteen ja sekoita lasisauvalla, kunnes kiinteä aine saostuu.
(7) Suodata ja kerää kiinteät aineet, pese pienellä määrällä kylmää vettä ja kuivaa sitten huoneenlämmössä. Hanki tuote Alarelin.
Alareliiniasetaattion monimutkainen orgaaninen yhdiste, jonka molekyylirakenne määrää sen kemialliset ominaisuudet ja biologisen aktiivisuuden.
1. Molekyylikoostumus:
Tuotteen molekyylikaava on C56H78N16O12, joka koostuu neljästä alkuaineesta: hiilestä (C), vedystä (H), typestä (N) ja hapesta (O). Nämä elementit ovat yhteydessä erityisillä kemiallisilla sidoksilla muodostaen monimutkaisia molekyylirakenteita.
2. Molekyylirakenne:
Sen molekyylit sisältävät useita kuusi- ja viisijäsenisiä renkaita, jotka ovat yhteydessä toisiinsa erityisillä kemiallisilla sidoksilla muodostaen molekyylirungon rakenteen. Lisäksi molekyyli sisältää myös useita sivuketjuja, joilla on eri pituudet ja koostumukset ja jotka on liitetty molekyylirunkoon erityisillä kemiallisilla sidoksilla.
3. Kemialliset sidokset:
Tuotteen molekyylissä on erilaisia kemiallisia sidoksia, kuten kovalenttisia sidoksia, vetysidoksia jne. Näiden kemiallisten sidosten muodostumisella ja stabiilisuudella on merkittävä vaikutus molekyylien fysikaalisiin ja kemiallisiin ominaisuuksiin. Esimerkiksi vetysidosten muodostuminen edistää molekyylien välistä vuorovaikutusta ja stabiilisuutta, kun taas kovalenttiset sidokset määräävät molekyylien perusrunkorakenteen.
4. Stereoskooppinen kokoonpano:
IT-molekyylien kolmiulotteinen konfiguraatio on myös suhteellisen monimutkainen. Koska sen molekyylissä on useita kiraalisia hiiliatomeja, sillä on useita stereoisomeerejä. Sen stereokonfiguraation ymmärtäminen auttaa ymmärtämään paremmin sen biologista aktiivisuutta ja toimintamekanismia.
Muut peptidit:
(1) Ota tämä tuote, lisää vettä, jotta saadaan testiliuokseksi liuos, joka sisältää 10 mg/1 ml. Ota toinen testiliuos ja lisää vettä, jotta saadaan kontrolliliuokseksi liuos, joka sisältää 0,2 mg/1 ml. Suorita ohut{7}}kerroskromatografia (Kiinan farmakopean 2000 painoksen II osan liite VB). Ota 10 μl kutakin yllä olevaa liuosta ja laita ne samalle ohut{11}}silikageelilevylle. Käytä kloroformi-metanolia vesijääetikkaa (60:45:14:6) kehitysaineena kerroksen kehittämiseksi alle 8 asteen. Kehityksen jälkeen ilmakuivaa, kaasuta kloorikaasulla, ilmakuivaa ja suihkuta sitten 0,5-prosenttisella kaliumjodiditärkkelysliuoksella välitöntä tarkastusta varten. Jos testiliuoksessa on epäpuhtauspisteitä, niitä tulee verrata kontrolliliuoksen päätäpliin, eivätkä ne saa olla syvempiä (2 %).
(2) Muilla peptideillä tehdyn kokeen mukaan (1) toimi lain mukaisesti ja käytä kehitysaineena kloroformi-metanoliammoniakivettä (60:45:20), jonka tulee olla määräysten mukainen. Ota tästä tuotteesta sopiva määrä vettä, punnita se tarkasti ja määritä se lain mukaan (liite VIII M, menetelmä A, osa II, Kiinan farmakopean 2000 painos), joka ei saa ylittää 7,0 %. Puhtaus: Liuota sopiva määrä tätä tuotetta veteen, noudata sisällön määrityskohdan menetelmää, injektoi sopiva määrä nestekromatografiin, kirjaa kromatogrammi ja laske pääpiikin pinta-ala pinta-alan normalisointimenetelmän mukaisesti, jonka tulee olla vähintään 98,0 %.
haittavaikutus
Alareliiniasetaatti, joka tunnetaan myös nimellä Propranolol, on keinotekoisesti syntetisoitu yhdeksän peptidin analogi gonadotropiinia -vapauttavalle hormonille (GnRH). Kliinisissä sovelluksissa sillä on pääasiassa terapeuttisia vaikutuksia säätelemällä aivolisäkkeen sukurauhasten akselin toimintaa, ja sitä käytetään yleisesti ovulaation induktiossa, endometrioosin, kohdun fibroidien ja hedelmättömyyden hoidossa.
Yleisten haittavaikutusten luokitus
Alhaiseen estrogeenitasoon liittyvät oireet
Tyypillisiä ilmenemismuotoja: kuumat aallot, yöhikoilu, emättimen kuivuus, libidon heikkeneminen, tunnevaihtelut (kuten ahdistuneisuus ja masennus), painonmuutokset, rintojen kutistuminen tai turvotus, pigmentaatio.
Esiintymismekanismi: Alareliiniasetaatti estää luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) vapautumisen aivolisäkkeestä toistuvien lääkitysten kautta, mikä johtaa veren estradiolitason laskuun ja laukaisee alhaisen estrogeenitilan, joka on samanlainen kuin "lääke{0}}indusoima munasarjojen kastraatio".
Paikalliset reaktiot
Tyypillisiä oireita: kovettuminen, kipu ja punoitus pistoskohdassa.
Esiintymismekanismi: Paikallisten kudosten lääkestimulaatio tai väärät injektiotekniikat (kuten pistoskohdan vaihtamatta jättäminen).
Systeeminen vaste
Tyypillisiä oireita: päänsärky, huimaus, väsymys, puristava tunne rinnassa, pahoinvointi ja suun kuivuminen.
Esiintymismekanismi: Se voi liittyä lääkkeiden epäsuoriin vaikutuksiin keskushermostoon tai maha-suolikanavaan.
Allergiset reaktiot
Tyypillisiä ilmenemismuotoja: ihottuma, kutina, angioödeema ja vaikeissa tapauksissa allerginen shokki voi ilmetä.
Esiintymismekanismi: Immuunijärjestelmä tuottaa IgE-välitteisiä tyypin I yliherkkyysreaktioita lääkkeille tai apuaineille (kuten mannitoli).
Pitkäaikaiseen käyttöön liittyvät haittavaikutukset
Tyypillisiä ilmenemismuotoja: luumassan menetys, osteoporoosi.
Esiintymismekanismi: Pitkäaikainen alhainen estrogeenitaso johtaa luun resorptioon, joka ylittää luun muodostumisen, mikä aiheuttaa luun tiheyden laskun.
Suositut Tagit: alarelinasetaatti cas 79561-22-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä