Diabeteksen tarkka luokittelu on edellytys yksilöllisten hoito-ohjelmien kehittämiselle, ja haiman -solutoiminnan arviointi toimii luokitteludiagnoosin perustana.C-peptidi-injektiovoi heijastaa tarkasti haiman -solujen eritystoimintoa havaitsemalla in vivo C--peptiditasoja, mikä tarjoaa luotettavan laboratoriopohjan diabeteksen luokittelulle ja erotusdiagnoosille, ja se soveltuu erityisesti tapauksiin, joita ei voida erottaa rutiinindikaattoreilla.

Tyypin 1 diabeteksen diagnosoinnissa tuotteen avulla tapahtuvalla havaitsemisella on ratkaiseva merkitys.

Tyypin 1 diabeteksen ydinpatologinen piirre on haiman -solujen tuhoutuminen autoimmuunisolujen toimesta, mikä johtaa absoluuttiseen insuliinin puutteeseen ja sitä seuraavaan kohonneeseen verensokeriin. Koska C--peptidiä erittyy ekvimolaarisia määriä insuliinin kanssa, C--peptidin eritys vähenee synkronisesti, kun haiman -solujen toiminta on heikentynyt. Siksi paasto-C--peptiditasot tyypin 1 diabeetikoilla ovat yleensä äärimmäisen alhaisia ​​(alle tai yhtä suuria kuin 0,2 nmol/l) ja jopa havaitsemattomia. C-peptiditasojen merkittävää nousua ei havaita oraalisen glukoosistimulaation jälkeen, mikä osoittaa tasaisen käyrän. Tämä ominaisuus erottaa tehokkaasti tyypin 1 diabeteksen muista diabeteksen tyypeistä.

Lisäksi aikuisten piilevällä autoimmuunidiabeteksella (LADA) on tyypin 2 diabeteksen kaltaisia ​​varhaisia ​​oireita ja se on altis virhediagnoosille. Tuotteen avulla suoritettu havaitseminen osoittaa, että vaikka C-peptiditasot LADA-potilailla ovat korkeammat kuin tyypillisillä tyypin 1 diabetespotilailla, ne ovat huomattavasti alhaisemmat kuin ikäisillä-tyypin 2 diabetespotilailla ja laskevat vähitellen taudin edetessä. Yhdessä autovasta-aineiden havaitsemisen kanssa voidaan saavuttaa varhainen ja tarkka erottelu, jotta vältetään hoito-ohjelmien väärinarviointi.

Tyypin 2 diabeteksen diagnosoinnissa ja erotusdiagnoosissa tuote voi selvästi kuvastaa sen patologista etenemistä.

Tyypin 2 diabeteksen varhainen ydinpatologinen piirre on insuliiniresistenssi, jolloin haiman -solut kompensoivat erittämällä enemmän insuliinia, mikä johtaa normaaleihin tai kohonneisiin C--peptiditasoihin. Sairauden edetessä haiman -solujen toiminta heikkenee vähitellen, ja C-peptiditasot laskevat tasaisesti paljon hitaammin kuin tyypin 1 diabeteksessa. Suun kautta otettavan glukoosistimulaation jälkeen C-peptiditasot kohoavat viivästyneenä, ja huippu ilmaantuu yleensä 2–3 tuntia aterian jälkeen eivätkä palaa nopeasti lähtötasolle. Tämä viivästynyt huippu on tyypillinen tyypin 2 diabeteksen ilmentymä, joka voidaan selvästi erottaa tyypin 1 diabeteksen litteästä käyrästä.

American Diabetes Associationin (ADA) ja European Association for the Study of Diabetes (EASD) uusimpien ohjeiden mukaan paaston C-peptiditaso > 0,6 nmol/L toimii tärkeänä perustana tyypin 2 diabeteksen diagnosoinnissa. Keskiarvot 200–600 pmol/L edellyttävät kattavaa harkintaa yhdistettynä kliinisiin ominaisuuksiin, verensokeritasoihin ja autovasta-aineiden havaitsemiseen.

Lisäksi,C-peptidi-injektiovoidaan käyttää myös muiden tiettyjen diabeteksen tyyppien ja toissijaisen diabeteksen erottamiseen.

Esimerkiksi potilailla, joilla on haiman saarekesolukasvaimet, on haiman -solujen epänormaali lisääntyminen, jotka erittävät suuria määriä insuliinia ja C--peptidiä, mikä johtaa paastohypoglykemiaan. testaus paljastaa merkittävästi kohonneita C-peptiditasoja, joihin verensokerin vaihtelut eivät vaikuta. Toissijaisessa diabeteksessa (haimasairauksien, hormonaalisten sairauksien ja muiden sairauksien aiheuttama) C-peptiditasot muuttuvat vastaavasti ensisijaisen sairauden aiheuttaman haiman -soluvaurion asteen mukaan.

Yhdessä perussairauden sairaushistorian kanssa voidaan toteuttaa tarkka erottelu tukemaan hoitosuunnitelmien laatimista. Samaan aikaan eksogeenistä insuliinihoitoa saavien potilaiden insuliinin havaitsemista häiritsevät eksogeeniset insuliinit ja insuliinivasta-aineet, kun taas C-peptidien havaitsemiseen ei vaikuta. Se voi heijastaa tarkasti potilaan omien haiman -solujen eritystoimintoa ja estää havaitsemispoikkeamien aiheuttamat luokitteluvirheet.