Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista beeta-neoendorfiinin valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuisen beta--neoendorfiinin tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Beta-neoendorfiinion endogeeninen opioidipeptidi, joka kuuluu Dynorphin-perheeseen. Japanilaiset tutkijat Matsuo et al. eristivät sen ja tunnistivat sen alun perin sikojen hypotalamuksesta. 1980-luvulla. Se on oligopeptidi, joka koostuu 9 aminohappotähteestä. Sen täydellinen sekvenssi on Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro. Toinen sille läheistä sukua oleva peptidi on alfa-neoendorfiini, joka koostuu 10 aminohaposta (ja lopussa on ylimääräinen Lys-tähde). Molemmat ovat peräisin samasta esiasteproteiinista.
beta-Neoendorfiinin COA
 |
||
| Analyysitodistus | ||
| Yhdistelmänimi | Beta-Neoendorfiini | |
| Luokka | Farmaseuttinen laatu | |
| CAS-nro | 77739-21-0 | |
| Määrä | 33g | |
| Pakkausstandardi | PE-pussi + Al-foliopussi | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Erä nro | 202601090088 | |
| MFG | 9. tammikuuta 2026 | |
| EXP | 8. tammikuuta 2029 | |
| Rakenne |
|
|
| Tuote | Yritysstandardi | Analyysin tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe | Mukautunut |
| Vesipitoisuus | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % | 0.26% |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | 0.77% |
| Raskasmetallit | Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. |
| Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Puhtaus (HPLC) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | 99.80% |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0.8% | 0.32% |
| Mikrobien kokonaismäärä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g | 337 |
| E. Coli | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanoli (GC:n mukaan) | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm | 556 ppm |
| Varastointi | Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa alle -20 astetta | |
|
|
||
| Kemiallinen kaava: | C54H77N13O12 |
| Tarkka massa: | 1100 |
| Molekyylipaino: | 1100 |
| m/z: | 1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
| Alkuaineanalyysi: | C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
Koska aine esiintyy pääasiassa endogeenisenä neuropeptidinä, sen "käytöt" eivät kata vain sen luonnollisia fysiologisia toimintoja ihmiskehossa, vaan sisältävät myös sen käytön tutkimisen lääkeaineena tieteellisessä tutkimuksessa sekä sen käytön kosmeettisen kemian alalla viime vuosina.
Biolääketieteen tutkimussovellukset: signaalinsiirto- ja reseptoritutkimus
Molekyylibiologian ja neurotieteen laboratorioissa se on standardi kemiallinen työkalu opioidireseptorisignaloinnin tutkimiseen.
1.1 Kappa-opioidireseptorin (KOR) selektiiviset agonistit
Tutkijat käyttävät syntetisoituabeta-neoendorfiinitutkia KOR:n aktivointimekanismia. Toisin kuin synteettiset opioidilääkkeet, beeta-endorfiinit edustavat elimistön luonnollista aktivointitapaa.
Käyttökuvaus: Käytetään in vitro -solukokeissa reseptoriaffiniteetin (Ki), agonistivoimakkuuden (EC50) ja G-proteiinin kytkentätehokkuuden määrittämiseen. Vertaamalla beeta-endorfiinin ja dynorfiini A:n vaikutuksia tutkijat voivat tulkita KOR-alatyyppien hienovaraiset erot.
Tutkimusarvo: Auta ymmärtämään, miksi luonnolliset ligandit aktivoivat reseptoreita ja heillä on vähemmän todennäköistä, että kehittyy vakava toleranssi, kuten keinotekoiset lääkkeet.
1.2 Tutkimus hermosilmukan jäljittämisestä ja välittäjäaineiden rinnakkaiselosta
Koska sen ekspressio on korkea hypotalamuksessa ja aivolisäkkeessä, sitä käytetään immunohistokemiallisena (IHC) markkerina spesifisten hermopolkujen tunnistamiseen ja seuraamiseen.
Tarkoituksen kuvaus: Tutkia dopamiinin säätelymekanismia substantia nigra striatum -reitissä sekä opioidipeptidien ja vasopressiinin rinnakkaiselosuhdetta hypotalamuksen supraoptisessa tumassa.
Fysiologisen toiminnan sovellus: Luonnollinen säätelijä ihmiskehossa
Ihmiskehon sisällä se ei ole "vieras huume", vaan avainmolekyyli, jolla on useita fysiologisia tarkoituksia.
2.1 Endogeeninen analgesia (kivun hallinta)
Tämä on sen fysiologinen ydinkäyttö. Kun keho altistuu haitallisille ärsykkeille, keskushermosto vapauttaa peptidiä, joka vaikuttaa selkäytimeen ja aivorunkoon.
Yksityiskohtainen kuvaus: Se estää P-aineen ja glutamaatin vapautumisen presynaptisen eston kautta, mikä vähentää kipusignaalien voimakkuutta.
Kroonisessa kipumallissa sen pitoisuuden lisääminen aivo-selkäydinnesteessä voi nostaa kipukynnystä merkittävästi.
2.2 Stressi ja emotionaalinen vakaus
Beeta-endorfiineilla on "jarru" rooli stressivasteessa.
Yksityiskohtainen kuvaus: Stressin alaisena hypotalamus vapauttaa tämän peptidin säätelemään HPA-akselia (hypotalamuksen aivolisäkkeen lisämunuaisen akseli). Se voi estää stressihormonien liiallista vapautumista ja ehkäistä pitkäaikaisen stressin -hermosolujen vaurioita kehossa.
Käänteinen säätely: Se osallistuu myös "dysforian" synnyttämiseen, näennäisesti negatiiviseen toimintoon, joka on itse asiassa kehon asettama suojaava negatiivinen palaute välttääkseen liiallista pyrkimystä tiettyihin palkitsemiskäyttäytymiseen.
2.3 Neuroendokriininen säätely
Lisääntymisjärjestelmän säätely: Se voi estää gonadotropiinia -vapauttavan hormonin (GnRH) sykkivää eritystä, mikä säätelee ovulaatiota ja hedelmällisyyttä äärimmäisessä stressissä tai aliravitsemuksessa. Veden suolatasapaino: toimii yhdessä antidiureettisen hormonin kanssa sääteleen veden imeytymistä munuaisiin.
Mahdolliset lääketieteelliset ja kliiniset terapeuttiset käyttötarkoitukset
Vaikka beeta-endorfiineja ei ole vielä markkinoitu ensisijaisina{0}}reseptilääkkeinä, niiden kliininen translaatiotutkimus on erittäin aktiivista.
3.1 Uusien riippuvuutta aiheuttamattomien kipulääkkeiden kehittäminen
Perinteiset mu-reseptoriagonistit, kuten morfiini ja fentanyyli, aiheuttavat erittäin riippuvuutta.Beta-neoendorfiinitaipumus aktivoida kappa-reseptoreita.
Käyttökuvaus: Farmakologit yrittävät jäljitellä beeta-endorfiinien rakennetta ja suunnittelevat "Biased ligandeja". Tämän lääkkeen tarkoituksena on säilyttää kipua lievittävän vaikutuksensa samalla kun vältetään hallusinaatioiden ja ärtyneisyyden sivuvaikutukset erityisen reseptoriin kytketyn reitin kautta.
3.2 Huumausaineiden väärinkäyttö
Yksityiskohtainen kuvaus: Kokaiini- tai alkoholiriippuvuuden hoidossa järjestelmää käytetään tukahduttamaan limbisen järjestelmän dopamiinipiikkiä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että uusien endorfiinien endogeenisten pitoisuuksien lisääminen farmakologisin keinoin voi vähentää lääkkeiden himoa vieroitushoidon aikana.
3.3 Antiepileptinen vaikutus
Yksityiskohtainen kuvaus: Kokeellinen näyttö osoittaa, että suuren epileptisen kohtauksen jälkeen aivojen beeta-endorfiinitaso nousee. Kliinisissä tutkimuksissa tutkitaan nasaalisen antamisen käyttöä (ohittamalla veri-aivoeste) akuuttien epileptisten kohtausten ylimääräisenä lopetusmenetelmänä hyödyntäen sen voimakkaita hermostoa suojaavia vaikutuksia.
Dermatologian ja kosmeettisen kemian sovellukset
Tämä on lähin beeta-endorfiinien käyttötapa kuluttajamarkkinoilla viime vuosina, erityisesti huippuluokan toiminnallisissa ihonhoitotuotteissa
Yksityiskohtainen kuvaus: Ihon epidermaaliset solut (keratinosyytit) ilmentävät opioidireseptoreita. Beeta-endorfiinit voivat edistää keramidien synteesiä ja vahvistaa ihon tiiliseinärakennetta.
Samalla se voi estää syöttösolujen degranulaatiota ja vähentää tulehdusreaktioita, kuten ihon punoitusta, turvotusta ja kutinaa.
4.2 "Emotionaalisen ihonhoidon" käsitteen bioaktiiviset aineet
Yksityiskohtainen kuvaus: Jotkut ihonhoitoaineosat, kuten harmaapapuuutteesta tai synteettisistä peptideistä johdetut, väittävät pystyvänsä stimuloimaan ihon omaa beeta-endorfiinien tuotantoa saavuttaen "stressin lievityksen" ja "välittömän helpotuksen". Tämä käyttö hyödyntää ihon ja hermoston ominaisuutta, joka jakaa signaalimolekyylien sarjan (ihon aivojen akseli).
Elävissä organismeissa tätä peptidiä ei tuoteta suoraan yhden geenin translaation kautta, vaan pikemminkin osana suurempaa esiasteproteiinia, joka syntyy "prekursorin prosessointireitin" kautta.
Beeta-endorfiinien biosynteettinen alkuperä sijaitsee PDYN-geenissä solun tumassa (ihmisillä kromosomissa 20).
Transkriptio ja käännös:
Neuroneissa tai endokriinisissä soluissa PDYN-geeni transkriptoituu mRNA:ksi, joka sitten transloituu prepro-dynorfiiniksi karkean endoplasmisen retikulumin (RER) ribosomeissa.
Signaalipeptidin resektio:
Alkuperäinen proteiini sisältää N--terminaalisen signaalipeptidin, joka on vastuussa sen ohjaamisesta eritysreitille. Kun signaalipeptidit ovat endoplasmisen retikulumin luumenin sisällä, signaalipeptidaasit pilkkovat ne muodostamaan prodynorfiinin.
Endoplasmisen retikulumin alkuperäisen laskostumisen jälkeen proenkefaliini kuljetetaan Golgi-laitteeseen rakkuloiden kautta.
Pakkaus:
Golgi-laitteen käänteisverkostossa (TGN) proenkefaliini pakataan yhdessä spesifisten prosessointientsyymien kanssa suuriksi raetiheiksi vesikkeleiksi (LDCV).
Maturiteetti:
Todellinen biosynteettinen katkaisuprosessi tapahtuu pääasiassa näiden vesikkelien kuljetuksen aikana Golgin laitteesta synaptisiin päätteisiin. Kun vesikkelien sisällä oleva pH-arvo laskee (happamoituminen), prosessointientsyymit aktivoituvat.
Tämä on kriittisin biokemiallinen vaihe synteesiprosessissa. Proenkefaliini on suuri polypeptidiketju, joka sisältää useita opioidipeptidisekvenssejä (mukaan lukien enkefaliini A, enkefaliini B ja neoenkefaliini).
Prohormoneja muuntavan entsyymin (PC) rooli
Beeta-endorfiinien synteesi perustuu pääasiassa kahteen endonukleaasiin, PC1/3:een ja PC2:een.
Tunnistussivusto:
Nämä entsyymit tunnistavat kaksinkertaiset emäksiset aminohappokohdat sekvenssistä (kuten Lys Arg tai Arg Arg).
Uusien alfa-endorfiinien tuottaminen:
Entsyymi pilkkoo ensin esiasteen ja vapauttaa alfa uusia endorfiineja. Alfatyyppi on 10 peptidi, jonka sekvenssi on Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys.
Karboksipeptidaasi E:n hieno modifikaatio (CPE)
Alfa-tyypistä beetatyypiksi muuntaminen edellyttää C--päätteen pilkkomista edelleen.
Vaihe:
Karboksipeptidaasi E tunnistaa emäksisen aminohapon (Lys) alfa-endorfiinien päässä.
Muunnos:
CPE poistaa 10. Lys:n päästä muodostaen 9-peptidin beeta-neoendorfiinia (Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro).
Synteesinopeuteen ja loppusaantoon vaikuttavat erilaiset ympäristösignaalit:
Kalsiumionisignaali:
Hermosolujen depolarisaatio voi johtaa solunsisäisen kalsiumpitoisuuden nousuun, mikä ei ainoastaan edistä rakkuloiden vapautumista, vaan myös palaute stimuloi PDYN-geenien transkriptiota.
cAMP-vastauselementti:
PDYN-geenin promoottorialue sisältää cAMP-vasteelementtejä (CRE). Kun solut vastaanottavat stressisignaaleja (kuten ne kulkevat norepinefriinireseptorien läpi), cAMP-tasot nousevat, mikä nopeuttaa peptidin synteesiä.
Kudosspesifisyys:
Vaikka prekursoriproteiinit ovat samat, eri kudoksissa (kuten talamuksessa vs. selkäytimessä) alfa- ja beetatyypin osuus lopputuotteessa voi vaihdella prosessointientsyymien (PC1 vs. PC2) erilaisista ilmentymissuhteista johtuen.
Luonnollisen fysiologisen synteesin lisäksi nykyaikainen biotekniikka on kehittänyt myös keinotekoisia synteesimenetelmiä, joita käytetään pääasiassa tieteelliseen tutkimukseen ja raaka-aineiden tuotantoon:
Geenitekniikan rekombinaatiomenetelmä
Käyttämällä Escherichia colia (E. coli) tai hiivaa ekspressioisäntinä.
Menetelmä:
Keinotekoisesti syntetisoitubeta-neoendorfiiniDNA-sekvenssi fuusioidaan ja ekspressoidaan kantajaproteiinin (kuten GST) kanssa, jotta isäntäproteaasit eivät hajottaisi pientä peptidiä.
Puhdistus:
Ekspression jälkeen puhdas peptidi erotetaan affiniteettikromatografialla ja sitten pilkotaan ja vapautetaan käyttämällä kemiallisia reagensseja (kuten syanogeenibromidia) tai spesifisiä entsyymejä.
Luonnollinen biosynteesi on erittäin integroitu prosessi, joka alkaa PDYN-geenin transkriptiolla, joka kuljetetaan endoplasmisen retikulumin Golgi-järjestelmän läpi ja päättyy lopulta PC- ja CPE-entsyymien kaskadihajotuksella eritysrakkuloissa.
Tietolähde:
Creativen kanssa on mahtavaa työskennellä. hämmästyttävän organisoitu, helppo kommunikoida. reagoiva seuraaviin iteraatioihin ja kaunis työ.
Solun molekyylibiologia (Alberts et al.):
Proteiinin erittymisreittien ja esiasteprosessoinnin perusperiaatteet.
Opioidireseptorit (Pasternak, GW):
Yksityiskohtaisesti proenkefaliiniperheen kunkin jäsenen entsymaattiset hydrolyysikohdat.
Journal of Biological Chemistry (JBC):
Tutkimuspaperi PC1- ja PC2-entsyymien erityisistä rooleista opioidipeptidisynteesissä.
IUPHAR-tietokanta:
Standardoitu kuvaus endogeenisten ligandien biosynteesireiteistä.
viite:
1. Matsuo, H. & Kangawa, K. (1982). "beta-Neo-endorfiini: rakenne ja toiminta." Fysiologian vuosikatsaus.
2. Civelli, O., et ai. (1985). "Opioidipeptidien esiasteiden molekyylibiologia." Annual Review of Neuroscience.
3. Zadina, JE, et ai. (1997). "Tehokas ja selektiivinen endogeeninen agonisti mu{6}}opioidireseptorille." Luonto.
4. Basbaum, AI, et ai. (2009). "Kivun solu- ja geneettiset mekanismit." Cell.
5. Takahashi, M., et ai. (2018). "Beeta-neoendorfiinin rooli ihon suojatoiminnassa." Journal of Investigative Dermatology.
6. IUPHAR/BPS FARMAKOLOGIAN opas.
Suositut Tagit: beta-neoendorfiini, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, bulk, myytävänä