Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista trifenyylivismutti cas 603-33-8 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen trifenyylivismutti cas 603-33-8:aan myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Trifenyylivismutti(TPB), molekyylikaava C18H15Bi, CAS 603-33-8. Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe, herkkä kosteudelle. Liukenee helposti kloroformiin, eetteriin ja asetoniin, liukenee heikosti etanoliin, ei liukene veteen. Kroonisen vismuttimyrkytysoireita altistumisen jälkeen ovat anoreksia, heikkous, reumaattinen kipu, punatauti, kuume, ientulehdus, ientulehdus ja ihotulehdus. Joskus havaittu keltaisuutta ja sidekalvon tukkoisuutta. Vismuttinefropatiaan voi liittyä proteinuriaa. TPB:tä käytetään HTPB-ponneaineiden kovetuskatalysaattorina ja sillä on korkea palamisnopeus. TPB voi alentaa kovettumislämpötilaa ja lyhentää ponneaineiden kovettumisaikaa, eikä sillä ole sivuvaikutuksia niiden käsittelyyn ja mekaanisiin ominaisuuksiin. TPB:n viiteannos on 0,006–0,05 % ponneaineen kokonaismäärästä ja kovettumisaika 50 asteessa on 7 päivää. Sitä voidaan käyttää myös katalyyttinä asetyleenin polymeroinnissa syklo-oktyylitinaa tuottaessa, katalyyttinä formaldehydipolymeroinnissa, kovetusaineena polysyklisille klorideille ja katalyyttinä muille monomeeripolymeroinneille.
|
Kemiallinen kaava |
C18H15Bi |
|
Tarkka massa |
440 |
|
Molekyylipaino |
440 |
|
m/z |
440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 49,10; H, 3,43; Bi, 47,46 |
|
|
|
Sulamispiste 78-80 astetta C, Kiehumispiste 310 astetta C, Tiheys 1585 g/cm3, Taitekerroin 1,7040, Leimahduspiste 242 astetta c/14mm, Varastointiolosuhteiden sisäilma, huoneenlämpötila, Morfologia kide, Väri valkoinen, Ominaispaino 1,585, Vesiliukoisuus, Vesiliukoisuus, Vesiliukoisuus, Hydrolys 4: Vaarallisten aineiden merkki xn, Vaaraluokkakoodi 20/21/22, Turvallisuusohjeet 24/25-36/37, WGK Saksa 3, RTECS-nro eb2980000, TSCA Kyllä
Trifenyylivismutti(TPB) on valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe, joka on osoittanut merkittävää käyttöarvoa puolustusteollisuuden, orgaanisen synteesin ja materiaalitieteen aloilla ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksiensa ja katalyyttisen aktiivisuutensa ansiosta. Seuraava analyysi tehdään kolmesta ulottuvuudesta: ydinkäyttö, teknologiset edut ja teollisuuden vaikutus:
Sen ydinsovellusalue on maanpuolustusteollisuus, erityisesti korkean palamisnopeuden HTPB-ponneaineiden kovetuskatalysaattorina. Sen teknologiset läpimurrot näkyvät:
Matalan lämpötilan nopea kovettuminen
Traditional HTPB propellant requires high temperature (usually>80 astetta) ja pitkä aika (useita viikkoja) kovettumiseen, kun taas tämä aine voi laskea kovettumislämpötilan 50 asteeseen ja lyhentää kovettumisaikaa 7 päivään. Tämä parannus vähentää merkittävästi energiankulutusta ja tuotantosykliä samalla, kun vältetään korkeiden lämpötilojen aiheuttamat mahdolliset vauriot ponneaineen suorituskykyyn.
Tuhoamaton suorituskyky
Kokeet ovat osoittaneet, että vaikka kovettumiskynnystä lasketaan, sillä ei ole negatiivista vaikutusta ponneaineen käsittelyominaisuuksiin (kuten juoksevuuteen) ja mekaanisiin ominaisuuksiin (kuten vetolujuus ja murtovenymä). Suositeltu annostus on 0,006–0,05 % ponneaineen kokonaismäärästä, mikä saavuttaa tasapainon katalyyttisen tehokkuuden ja materiaalin stabiilisuuden välillä tarkan ohjauksen avulla.
Puhtausriippuvuus
Puhtaus vaikuttaa suoraan ponneaineiden jähmettymisnopeuteen ja vulkanointiaikaan. Kansallinen sotilasstandardi edellyttää puhtautta, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 97,5 %, mutta korkeampi puhtaus (kuten 99 %) voi edelleen optimoida ponneaineen mekaanisia ominaisuuksia ja vähentää epäpuhtauksien häiriöitä palamistehokkuuteen.
Lewis-happokatalyyttinä sillä on laaja käyttökelpoisuus orgaanisessa synteesissä:
Asetyleenin polymerointi
Asetyleenin katalyyttinen suuntapolymerointi syklo-oktatetraeeniksi (COT) on tärkeä orgaanisen synteesin välituote, jota voidaan käyttää johtavien polymeerien ja erikoiskumien valmistukseen. Stabiloimalla asetyleenin kolmoissidosten siirtymätila paranee polymeroinnin selektiivisyys.
Formaldehydipolymerointi
Formaldehydin kondensaatioreaktiossa polyformaldehydin molekyylipainojakaumaa voidaan säädellä sen lämpöstabiilisuuden ja mekaanisten ominaisuuksien parantamiseksi, mikä tekee siitä sopivan teknisten muovien ja kuitujen valmistukseen.
Muu monomeeripolymerointi
Syklisten kloridien kovetusaineena se voi nopeuttaa syklisten kloridien renkaan avautumispolymerointia ja tuottaa tehokkaita -polyvinyylikloridimateriaaleja. Lisäksi se voi katalysoida tyydyttymättömien monomeerien, kuten olefiinien ja alkyynien, polymeroitumista, mikä laajentaa polymeerimateriaalien rakenteellista monimuotoisuutta.
Materiaalitieteen sovellusalue ulottuu liimojen ja funktionaalisten materiaalien aloille:
Lasikuitu/hartsi laminoitu liima
Laminointiprosessin katalysaattorina se voi parantaa lasikuidun ja synteettisten hartsien (kuten epoksihartsin ja polyesterihartsin) välistä rajapintojen sidoslujuutta, parantaa komposiittimateriaalien iskunkestävyyttä ja säänkestävyyttä, ja sitä käytetään laajalti ilmailu- ja autoteollisuudessa.
Yksikön polttoaineen nopeuden säätöaine
Kiinteissä polttoaineissa palamisreaktionopeutta säätämällä voidaan saavuttaa tarkka polttoaineenergian vapautuminen, mikä parantaa rakettimoottorin työntövoiman hallittavuutta.
Syntetisointiin on kaksi tapaatrifenyylivismutti, esimerkiksi:
Menetelmä TPBTPB:n valmistamiseksi saattamalla bromibentseeni reagoimaan n-butyylilitiumin kanssa -78 asteessa litiumsuolan muodostamiseksi ja käyttämällä sitten vedetöntä vismuttitrikloridia.
1. Bromibentseeni reagoi n-butyylilitiumin kanssa -78 asteessa muodostaen litiumsuoloja
Raaka-aineiden valmistus: bromibentseeni, n-butyylilitium, vedetön eetteri, vedetön kalsiumkloridi.
Toiminnan vaiheet:
Lisää bromibentseeni ja vedetön eetteri kuivaan 250 ml:n Schlenk-pulloon ja sekoita tasaisesti.
Jäähdytä -78 asteeseen jäähauteessa, lisää hitaasti n-butyylilitiumia ja säädä tippumisnopeutta, jotta lämpötila ei ylitä -50 astetta.
Kun kaikki n-butyylilitiumpisarat on lisätty, jatka sekoittamista -78 asteessa 1 tunti.
Poista eetteri pyöröhaihdutuksella litiumsuolaliuoksen saamiseksi.
2. TPB:n valmistus vedettömällä vismuttitrikloridilla
Raaka-aineiden valmistus: vismuttitrikloridi, kloroformi, natriummetalli.
Toiminnan vaiheet:
Lisää sopiva määrä kloroformia ja metallista natriumia kuivaan 100 ml:n pyöreäpohjaiseen pulloon ja kuumenna palautusjäähdyttäen.
Kun metallinatrium on täysin liuennut, lisää hitaasti vismuttitrikloridia ja säädä pisaran kiihtyvyys varmistaaksesi, että reaktiolämpötila ei ylitä 60 astetta.
Kun kaikki vismuttitrikloridipisarat on lisätty, jatka sekoittamista 60 asteessa 2 tuntia.
Kloroformi poistetaan pyöröhaihdutuksella TPB:n saamiseksi.
Seuraavassa on kemiallinen yhtälö bromibentseenin reaktiolle n-butyylilitiumin kanssa -78 asteessa litiumsuolan muodostamiseksi ja sitten TPB:n valmistamiseksi vedettömällä vismuttitrikloridilla:
Kemiallinen yhtälö bromibentseenin ja n-butyylilitiumin reaktiolle litiumsuolan muodostamiseksi -78 asteessa:
C6H5Br+LiCH2CH2CH2CH3 → C6H5LiBr
Kemiallinen yhtälö TPB:n valmistamiseksi vedettömällä vismuttitrikloridilla:
BiCl3+3C6H5Li → Bi (C6H5)3+3LiCl
Yhteenvetona voidaan todeta, että menetelmällä, jossa bromibentseeni saatetaan reagoimaan n-butyylilitiumin kanssa -78 asteessa litiumsuolojen muodostamiseksi, ja sitten TPB:n valmistamisella vedettömän vismuttitrikloridin kanssa on tiettyjä rajoituksia. Lähialojen tutkimuksen soveltamiseksi ja kehittämiseksi on tarpeen jatkuvasti etsiä miedompia, kustannustehokkaampia menetelmiä TPB:n tai muiden lähiyhdisteiden syntetisoimiseksi.
Toinen syntetisointimenetelmäTrifenyylivismutti:
Vedettömän, anaerobisen ja typen suojauksessa magnesiumbromidi reagoi bromibentseenin kanssa muodostaen fenyylimagnesiumbromidia, joka sitten reagoi vedettömän vismuttitrikloridin kanssa tuottaakseen. Seuraavat ovat tämän menetelmän yksityiskohtaiset vaiheet ja kemialliset yhtälöt:
1. Magnesiumbromidi reagoi bromibentseenin kanssa muodostaen fenyylimagnesiumbromidia
Raaka-aineiden valmistus: magnesiumbromidi, bromibentseeni, typpi, vedetön liuotin (kuten vedetön eetteri).
Toiminnan vaiheet:
(1) Lisää sopiva määrä vedetöntä liuotinta, kuten vedetöntä eetteriä, kuivaan 250 ml:n reaktiopulloon.
(2) Ruiskuta typpikaasua varmistaaksesi, että happi reaktiojärjestelmässä on täysin syrjäytynyt.
(3) Jäähdytä 0 asteeseen jäähauteessa, lisää hitaasti magnesiumbromidia ja säädä lämpötila niin, että se ei ylitä 10 astetta.
(4) Lisää hitaasti bromibentseeniä ja säädä pisaran kiihtyvyyttä varmistaaksesi, että lämpötila ei ylitä 10 astetta.
(5) Jatka typpisuojauksen alla reaktion sekoittamista 0 asteessa tietyn ajan, kunnes reaktio on täydellinen.
(6) Poista liuotin pyöröhaihdutuksella fenyylimagnesiumbromidin saamiseksi.
2. Fenyylimagnesiumbromidi reagoi vedettömän vismuttitrikloridin kanssa muodostaen.
Raaka-aineiden valmistus: fenyylimagnesiumbromidi, vedetön vismuttitrikloridi, vedetön liuotin (kuten kloroformi).
Toiminnan vaiheet:
(1) Lisää sopiva määrä vedetöntä liuotinta, kuten kloroformia, kuivaan 100 ml:n reaktiopulloon.
(2) Ruiskuta typpikaasua varmistaaksesi, että happi reaktiojärjestelmässä on täysin syrjäytynyt.
(3) Kuumenna reaktiopullo 60 asteeseen ja lisää hitaasti vedetöntä vismuttitrikloridia.
(4) Jatka reaktion sekoittamista 60 asteessa tietyn ajan, kunnes reaktio on mennyt loppuun.
(5) Poista liuotin pyöröhaihduttamalla kohdetuotteen saamiseksi.
Seuraava on kemiallinen yhtälö magnesiumbromidin reaktiolle bromibentseenin kanssa fenyylimagnesiumbromidin tuottamiseksi, joka sitten reagoi vedettömän vismuttitrikloridin kanssa tuottaakseen:
Kemiallinen yhtälö magnesiumbromidin ja bromibentseenin väliselle reaktiolle fenyylimagnesiumbromidin tuottamiseksi:
MgBr+C6H5Br → C6H5MgBr
Kemiallinen yhtälö fenyylimagnesiumbromidin reaktiolle vedettömän vismuttitrikloridin kanssa, jolloin saadaan:
C6H5MgBr+BiCl3→ Bi (C6H5) 3+MgCl2+HCl
Vaikka menetelmä, jossa magnesiumbromidi saatetaan reagoimaan bromibentseenin kanssa fenyylimagnesiumbromidin tuottamiseksi vedettömän, anaerobisen ja typen suojauksessa, ja sitten reagoidaan vedettömän vismuttitrikloridin kanssa tuottaakseen, teollisessa tuotannossa on joitain rajoituksia ja haasteita. Jotta tutkimusta voitaisiin soveltaa ja kehittää läheisillä aloilla, on jatkuvasti tutkittava miedompia ja kustannustehokkaampia menetelmiä TPB:n tai muiden samankaltaisten yhdisteiden syntetisoimiseksi.
TPB:n käyttö: TPB:tä voidaan käyttää yhdessä kovetuskatalysaattorin kanssa alentamaan ponneaineen kovettumislämpötilaa ja lyhentämään kovettumisaikaa. Eikä sillä ole kielteistä vaikutusta sen prosessoitavuuteen. TPB:tä voidaan käyttää myös polysyklisen kloridin kovetusaineena, katalyyttinä asetyleenin polymeroinnissa syklo-oktyylitinaksi, formaldehydipolymeroinnissa ja muussa monomeeripolymeroinnissa. TPB TPB:n etoksyylijohdannaisten ja COPOLYETHERSin hydroksyylivedyn välillä on heikko vetysidos ja vuorovaikutus. Sen vahvuus kasvaa TPB-etoksyylijohdannaisten alkalisen ympäristön lisääntyessä. Tetrahydrofuraani/etyleenioksidi COPOLYETHERS, kovetusaineen N-100 ja katalyytin kehityksen välistä vuorovaikutusta polyeetteripolyuretaaniureareaktion teoreettisessa järjestelmässä tutkittiin korkearesoluutioisella ydinmagneettiresonanssianalyysillä. Tulokset osoittavat, että onko hydroksyylin ja N-100-isosyanaattigeenitekniikan välillä ongelmallista vuorovaikutusta, joka voi tehokkaasti muodostaa suhteellisen vakaan kompleksintrifenyylivismutti. Katalyyttidibutyylitinadilauraatti (dbtdl) voi kompleksoitua kopolyeetterin hydroksyylihapen kanssa aktivoiden siten hydroksyylivedyn; Kun dbtdl ja TPB ovat samaan aikaan yrityksen reaktionhallintajärjestelmässä, hydroksyyliryhmän happi ja vety aktivoituvat, mikä osoittaa sosiaalisen synergistisen koulutuksen roolin.
Suositut Tagit: trifenyylivismutti cas 603-33-8, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä