Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista p-tolueenisulfonihappomonohydraatin cas 6192-52-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen p-tolueenisulfonihappomonohydraatti cas 6192-52-5 irtotavaramyyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Paratolueenisulfonihappo on aP-tolueenisulfonihappomonohydraatti, jota kutsutaan ptsa-hapoksi, toinen nimi on paratolueenisulfohappo, väritön jauhe, stabiili normaalissa lämpötilassa ja paineessa, syttyvä, voimakkaasti ärsyttävä. Liukenee etanoliin ja eetteriin, liukenee heikosti veteen ja kuumaan bentseeniin. Se on vahva orgaaninen happo, jota käytetään orgaanisena katalyyttinä orgaanisessa synteesissä. Sitä voidaan käyttää lääketieteessä, torjunta-aine-, väriaine- ja pesuaineteollisuudessa, muovi- ja painopinnoiteteollisuudessa. Pakkauksen on oltava valmis lähetyksen aikana, lastauksen tulee olla turvallista. Varmista, että säiliö ei vuoda, sortu, putoa tai vaurioidu kuljetuksen aikana. Se on kiellettyä sekoittaa hapettimien, alkalien ja syötävien kemikaalien kanssa. On välttämätöntä estää altistuminen, sade ja korkea lämpötila kuljetuksen aikana. Kuljetin on puhdistettava ja desinfioitava perusteellisesti, muuten muita tavaroita ei voida kuljettaa.
|
Kemiallinen kaava |
C7H10O4S |
|
Tarkka massa |
190 |
|
Molekyylipaino |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Sulamispiste 96 – 99 astetta ( lit. ), Kiehumispiste 140 astetta C 20 mm , Tiheys 1,24 g / cm3 , Höyryn tiheys 5,9 ( vs ilma ) , Taitekerroin 1 382-1 384 , leimahduspiste Säilytä {{1} 180 astetta} , {{1} 180 astetta}. aste C. , Liukoisuus H2O : 0,1 g / ml, kirkas , Muoto Kiinteä , Väriindeksi 42655 , Väri Valkoisesta vaaleanpunaiseen , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 astetta ) ( vedetön aine ) , Vesiliukoinen , Herkkä hygroskooppinen H{{2 , varoitussana H{{2 ,} varoitussana}4 H314 - H335 - H315 , Ennaltaehkäisyohjeet P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P{303 +} P{303 +}} P{ P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Vaarallisten aineiden kyltti Xi, C , Vaaraluokkakoodi 36 / 37 / 38-34-37 , Turvallisuusohjeet 26-37-45-36 / 37 / 39 , WK- Vaarallisten aineiden kuljetus, PG n:o4 3 , RTECS XT6300000 , F 3 , Spontaani palamislämpötila 60.
P-Tolueenisulfonihappomonohydraatti(CAS-numero 6192-52-5), vahvasti happamana orgaanisena yhdisteenä, on osoittanut laajaa käyttöarvoa teollisessa tuotannossa, tieteellisessä tutkimusinnovaatiossa ja jokapäiväisessä elämässä ainutlaatuisten fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksiensa ansiosta.
1. Esteröintikatalysaattori
Se on keskeinen katalyytti pehmittimien, hajusteiden, päällystysmonomeerien jne. syntetisoinnissa. Esimerkiksi dioktyyliftalaatin (DOP) synteesissä sen katalyyttinen tehokkuus kasvaa 30 % vetysulfaattiin verrattuna ja tuotteen puhtaus on yli 99 %. Sen katalyyttinen mekanismi on protonoida karbonyylihappi karboksyylihapossa, parantaa karboksyylihapon elektrofiilisyyttä, edistää alkoholin happiatomia hyökkäämään karbonyylihiileen, muodostaa tetraedrisiä välituotteita ja lopulta dehydratoida estereiden muodostamiseksi.
Tyypillinen tapaus:
Mausynteesi: katalysoi voihapon ja isoamyylialkoholin esteröimistä banaaniesanssin esiasteen tuottamiseksi, ja reaktioaika lyhenee 8 tunnista 2 tuntiin perinteisellä menetelmällä.
Polyesterihartsi: Tyydyttymättömän polyesterisynteesin katalysaattorina se parantaa merkittävästi hartsin molekyylipainojakauman tasaisuutta ja parantaa käsittelyn suorituskykyä.
2. Kondensaatioreaktion promoottori
Aldolin kondensaatioreaktiossa , - tyydyttymättömät ketonit voivat katalysoitua selektiivisesti. Esimerkiksi kanelimaldehydin (mausteen välituotteen) synteesissä se katalysoi selektiivisesti asetaldehydin ja bentsaldehydin aldolikondensaatiota 92 %:n saannolla, mikä on 15 % korkeampi kuin perinteinen emäskatalyysi.
Lisäksi Biginelli-reaktiossa se voi tehokkaasti katalysoida kolmen komponentin urean, etyyliasetoasetaatin ja aldehydien kondensaatiota dihydropyrimidinoniyhdisteiden (farmaseuttisten välituotteiden) tuottamiseksi.
3. Suojaryhmän toiminta
Alkoholihydroksyyliryhmien suojaryhmänä se voi katalysoida alkoholien reaktiota dihydropyraanin (DHP) kanssa muodostaen tetrahydropyraania (THP) suojaavia ryhmiä. Tämä suojaryhmä on stabiili happamissa olosuhteissa, mutta se on helppo poistaa neutraalissa tai emäksisessä ympäristössä, ja sitä käytetään laajalti funktionaalisten ryhmien suojaamiseen monivaiheisessa synteesissä.
Esimerkiksi kefoperatsoniantibiootin synteesissä alkoholihydroksyyliryhmä suojataan THP:llä sivuketjusynteesin sivureaktioiden välttämiseksi.
4. Friedel Craftsin reaktiokorvaus
Perinteinen Friedel Crafts -alkylointi/asylointireaktio vaatii vahvojen Lewis-happojen, kuten AlCl3:n, käyttöä, mikä aiheuttaa ongelmia, kuten laitteiden korroosiota ja vaikeuksia jätenesteen käsittelyssä. Br ø nsted -happokatalyyttinä bentseenirenkaiden alkylointi voidaan saavuttaa miedoissa olosuhteissa. Esimerkiksi katalysoimalla tolueenin alkylointireaktiota bentsyylikloridin kanssa dibentsyylitolueenin tuottamiseksi (korkean lämpötilan voiteluaineen lisäaine), jonka reaktion selektiivisyys on 95 %.
1. Jätevedenpuhdistuskatalysaattori
P-tolueenisulfonihappohydraatti voi toimia Fenton-reaktion katalysaattorina ja hajottaa tehokkaasti orgaanisia epäpuhtauksia. Esimerkiksi kun käsitellään fenolia sisältävää jätevettä, se katalysoi hydroksyyliradikaalien (·OH) muodostumista H202:sta, mikä johtaa 98 %:n fenolin hajoamisnopeuteen, mikä on 20 % korkeampi kuin perinteiset Fenton-reagenssit. Lisäksi se voi katalysoida proteiinien ja glykoproteiinien hydrolyysiä biomassajätteen resurssien hyödyntämiseksi.
2. Aurinkokennomateriaalit
Vuonna 2023 Xi'anin elektroniikkatieteen ja teknologian yliopiston tiimi ottaa käyttöön p-tolueenisulfonihapon hiilinanoputki/pii-heteroliitos aurinkokennoissa hyödyntäen sen optista reaktiota estävää vaikutusta aurinkosähköjännitteen nostamiseksi 0,55 V:sta 0,62 V:iin ja konversiotehokkuuden parantamiseen 12 %.
Tämä tekniikka tarjoaa uuden lähestymistavan{0}}heteroliitosakkujen laajamittaiseen tuotantoon.
3. Biodieselkatalysaattori
Esterinvaihtoreaktioissa se voi korvata perinteisen vetysulfaatin ja katalysoida biodieselin tuotantoa eläin- ja kasviöljyistä sekä metanolista. Esimerkiksi soijaöljyn ja metanolin esterinvaihdon katalysointi johti 96 %:n metyyliesterisaantoon ja katalyytti voidaan käyttää uudelleen yli 5 kertaa, mikä vähentää merkittävästi tuotantokustannuksia.
Olemme toimittajap-Tolueenisulfonihappomonohydraatti.
Tolueenisulfonihappomonohydraatti on yleinen orgaaninen happo, jolla on laajat sovellukset, kuten katalyyttinä ja ioninvaihtajana. Seuraavassa on kaksi yleistä laboratorion synteesimenetelmää ja niitä vastaavat kemialliset reaktiokaavat:
Menetelmä -- Hapetusmenetelmä:
Yksityiskohtaiset vaiheet ovat seuraavat:
1. Lisää tolueenia ja sopiva määrä vetysulfaattia dekantterilasiin ja sekoita tasaiseksi.
2. Liuota toisessa dekantterilasissa KMnO4 veteen KMnO4-liuoksen muodostamiseksi.
3. Lisää hitaasti KMnO4-liuosta tolueenin ja vetysulfaatin seokseen samalla sekoittaen lasisauvalla, jotta reaktioseos on täysin kosketuksissa.
4. Pidä reaktioseosta alhaisessa lämpötilassa jonkin aikaa (yleensä muutaman tunnin ajan), jotta tolueeni hapettuu täysin.
5. Reaktioprosessin aikana voidaan käyttää magneettisekoitinta ylläpitämään seoksen tasaisuutta.
6. Kun reaktio on mennyt loppuun, reaktioliuos suodatetaan kiinteän katalyytin ja muiden liukenemattomien epäpuhtauksien erottamiseksi.
7. Haihdutetaan ja väkevöidään suodos, jolloin saadaan tolueenisulfonihappomonohydraatin raakatuote.
8. Lopuksi raakatuote kiteytettiin ja kiteytettiin uudelleen, jolloin saatiin puhdasta tolueenisulfonihappomonohydraattia.
Kemiallisen reaktion kaava on seuraava:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2NIIN4 → C6H4(NIIN3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Niistä C6H5CH3 edustaa tolueenia, KMnO4 edustaa kaliumpermanganaattia, H2SO4 edustaa vetysulfaattia ja C6H4 (SO3H)CH3 edustaa tolueenisulfonihappomonohydraattia.
Tämä reaktio on hapetusreaktio, jossa tolueeni hapetetaan tolueenisulfonihapoksi. Vetysulfaatti toimii tässä reaktiossa katalyyttinä ja kiihdyttää hapettumisreaktiota. Kaliumpermanganaattia käytetään hapettimena hapettamaan tolueeni p-tolueenisulfonihapoksi. Reaktioprosessin aikana sivutuotteena syntyy vettä. Lisäksi kaliumpermanganaatti pelkistyy reaktion aikana mangaani-ioneiksi (Mn2+), jotka voidaan poistaa tehokkaasti myöhempien kiteytys- ja uudelleenkiteytysprosessien aikana.
On huomattava, että tämä menetelmä on suoritettava matalissa lämpötiloissa, koska liian korkeat lämpötilat voivat johtaa kaliumpermanganaatin hajoamiseen ja vaikuttaa reaktiovaikutukseen. Siksi on välttämätöntä käyttää matalan lämpötilan jäähdytyslaitteita koeprosessin aikana reaktiolämpötilan vakauden ylläpitämiseksi.
Menetelmä 2 yllä - sulfonointimenetelmä
Yksityiskohtaiset vaiheet ovat seuraavat:
Lisätään dekantterilasiin tolueenia ja sopiva määrä vetysulfaattia ja sekoitetaan tasaiseksi.
Liuota SO3 sopivaan määrään vettä toisessa dekantterilasissa SO3-liuoksen muodostamiseksi.
Lisää hitaasti SO3-liuosta tolueenin ja vetysulfaatin seokseen samalla sekoittaen lasisauvalla, jotta reaktioseos koskettaa täysin.
Pidä reaktioseosta korkeassa lämpötilassa jonkin aikaa (yleensä muutaman tunnin ajan) tolueenin täydelliseksi sulfonoimiseksi.
Reaktioprosessin aikana voidaan käyttää magneettisekoitinta ylläpitämään seoksen tasaisuutta.
Kun reaktio on mennyt loppuun, reaktioliuos suodatetaan reagoimattoman tolueenin ja muiden liukenemattomien epäpuhtauksien erottamiseksi.
Haihduta ja väkevöi suodos, jolloin saadaan tolueenisulfonihapon raakatuote.
Lopuksi raakatuote kiteytettiin ja uudelleenkiteytettiin, jolloin saatiin puhdasta tolueenisulfonihappoa.
Kemiallisen reaktion kaava on seuraava:
C6H5CH3 + NIIN3 → C6H4(NIIN3H)CH3 + H2O
Niiden joukossa C6H5CH3 edustaa tolueenia, SO3 on rikkitrioksidia ja C6H4 (SO3H) CH3 edustaa tolueenisulfonihappoa.
Tämä reaktio on sulfonointireaktio, jossa tolueeni sulfonoidaan tolueenisulfonihapoksi. Vetysulfaatti toimii katalyyttinä tässä reaktiossa ja kiihdyttää sulfonointireaktiota. Rikkitrioksidi toimii sulfonointiaineena tolueenin sulfonoimiseksip-tolueenisulfonihappomonohydraatti.
Suositut Tagit: p-tolueenisulfonihappomonohydraatti cas 6192-52-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä