P-fenyleenidiamiinijauhe, joka tunnetaan myös nimellä ULSI D, on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C6H8N2. Se on valkoinen tai vaalean violetti kiinteä aine, joka liukenee hiukan veteen ja liukenee etanoliin, eetteriin, bentseeniin, kloroformiin ja asetoniin. Koska se on kaksi aminohuryhmää molekyylirakenteessa, se voi muodostaa vety sidoksia vedellä ja sillä on tietty hygroskooppisuus. Samanaikaisesti se hapetetaan ja muuttuu tummanruskeaksi, kun se altistetaan ilmalle. P-fenyleenidiamiini on aromaattinen amiinia, jolla on erinomainen valoherkkyys, jota voidaan käyttää orgaanisten valoherkkien materiaalien valmistamiseen fotokemiallisten reaktioiden avulla. Tämä johtuu siitä, että bentseenirenkaan π-elektronit voivat absorboida matalan energian ultraviolettivaloa konjugaation kautta, tuottaen siten fotokemiallisia reaktioita. Se on yksi yksinkertaisimmista aromaattisista diamineista ja laajalti käytetyistä välituotteista, joita voidaan käyttää AZO-väriaineiden, polymeerien, turkisvärit, kumi ikääntymisen estäjien ja valokuvan kehittäjien valmistamiseen. Lisäksi p-fenyleenidiamiini on myös yleisesti käytetty herkkä reagenssi raudan ja kuparin testaamiseksi.
|
Kemiallinen kaava |
C6H8N2 |
|
Tarkka massa |
108 |
|
Molekyylipaino |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenyleenidiamiinijauhe, joka tunnetaan myös nimellä p-fenyleenidiamiini, on valkoinen tai vaalean purppura kiinteä kiinteä kiinteä lämpötilassa ja paineessa. Se muuttuu violetiksi punaiseksi tai tummanruskeaksi, kun se altistetaan ilmalle ja se on liukenematon veteen, mutta liukoinen yleisiin orgaanisiin liuottimiin. P-fenyleenidiamiini kuuluu aniliinijohdannaisten luokkaan, joilla on merkittävä emäksisyys ja jotka voivat reagoida suolahapon kanssa vastaavan hydrokloridisuolan muodostamiseksi. Aminoheryhmien helposti funktionalisoidun luonteen ja voimakkaan elektronien luovutuskyvyn vuoksi P-fenyleenidiamiinia käytetään väriaineiden välituotteena, epoksihartsin kovetusaineena ja kumi-ikääntymisen estäjinä, kuten DNP, DOP, DBP, jne. Lisäksi tätä ainetta voidaan käyttää myös hienojen kemikaalien tuotannossa, kuten lentokoneiden pinnoitteissa, Bucporp Viole-lintuissa, Wallings jne.
1. Synteettiset väriaineet ja pigmentit:
P-fenyleenidiamiini on atso-dispersiovärien, happovärien, suorien väriaineiden ja sulfidiväriaineiden välituote. Lisää 3% vetyperoksidia väristä mustana ja lisää 5% ferrikloridia, jotta se olisi ruskea. Sillä on voimakas affiniteetti keratiiniin hiuksissa, ja sen hapettumisprosessi on värien kiinnitysprosessi hiusten värjäyksessä. Se ei ole vain hiusväriaineen tehokkain ainesosa, vaan myös mahdollisesti haitallisin aine ihmisten terveydelle.
Synteettinen hartsi:
(1) Aramid-kuitu 1414, joka on tuotettu p-fenyleenidiamiinin ja tereftaalihapon kondensaatiolla, on synteettinen kuitu, jolla on erinomainen suorituskyky ja leveät sovellukset.
(2) P-fenyleenidiamiinin reaktio maleiinirosin monoasyylikloridin kanssa voi tuottaa polyamidimidihartsia, jolla on hyvä suorituskyky, jota voidaan käyttää kalvonmuodostukseen ja lankapiirrokseen. Se on eräänlainen hartsi, jolla on suuri käytännöllinen arvo.
(3) Kevlar, polymeeri, joka on saatu p-fenyleenidiamiinin ja p-fenyleenidiamiinin kloridin polykionsivulla, on korkean lämpötilan kestävä polymeerin nestekidekristallihartsi ja sitä käytetään nyt komposiittimateriaaleissa yliäänien lentokoneisiin.
(4) P-fenyleenidiamiinin ja fosgeenin reaktio voi tuottaa diisosyanaatin (PPDI) ja tuottaa sitten polyuretaania, jolla on korkea kiteisyys. Tuotteella on erinomainen korkea lämpötilan suorituskyky, ja sitä voidaan käyttää kestomuovisena ja valaisisena elastomeerina.
(5) P-fenyleenidiamiini reagoi aromaattisen dikarboksyylihapon kanssa aromaattisen polyamidin muodostamiseksi ja sitten kuitukankaat. Niitä voidaan käyttää renkaiden ja V-helmien, vahvistetun muovin, urheilulaitteiden, jarrujen vuorausten ja muiden esineiden vahvistavina materiaaleina, jotka vaativat suurta voimaa ja korkeaa moduulia.
Kumin antioksidantti:
(1) P-fenyleenidiamiini ja antioksidantti, joka on syntetisoitu p-fenyleenidiamiinilla raaka-aineella, on hyviä vaikutuksia, ja kotona ja ulkomailla on monia lajikkeita. Sitä käytetään pääasiassa antioksidanttina luonnonkumi- ja dieenipohjaiseen synteettiseen kumiin.
(2) P-fenyleenidiamiinia voidaan käyttää suoraan raa'an kumin ikääntymiseen. Yksi esimerkki on p-fenyleenidiamiinin ja orgaanisen happokobolttisuolan yhdistelmä raa'ille kumille. Tätä raakaa kumia käytetään teräsrenkaan tuottamiseen, joka ylittää suolan lisäämisen aiheuttaman ikääntymisongelman teräslangan ja kumin välisen tarttumisen parantamiseksi säilyttämisen ja vulkanoinnin aikana.
(3) P-fenyleenidiamiinin ja furfuraalin tiivistyminen voi myös parantaa tarttuvuutta teräslangan ja kumin välillä.
Ikääntyminen 288 saadaan p-fenyleenidiamiinin kondensaatiolla oktanolilla -2 tai vastaavalla ketonilla. Se on erinomainen anti -otsoniaine, joka on tehokas hapen ja taipuman aiheuttamaan ikääntymiseen, ja sillä on suojaava vaikutus ilmakehän altistumisen halkeamiseen. Se sopii luonnonkumiin ja synteettiseen kumiin.
(4) Epoksidisoidun kasviöljyn ja p-fenyleenidiamiinin kondensaatiotuotteen anti-ikääntymisominaisuus vastaa 4010NA: n, mutta se ei ole haihtuvaa, ei suihkuta pakkasia, ja sillä on parempaa liuotinkestävyyttä kuin 4010NA.
Epoksihartsin kovetusaine:
(1) P-fenyleenidiamiinin käyttäminen pelkästään epoksihartsin kovetusaineena ei ole etuja, mutta epoksihartsin kovettamisella p-fenyleenidiamiinilla modifioidulla fenolihartsilla on hyvä lämpövastus ja kemiallinen resistenssi, ja lämmönkestävyys on 50 astetta korkeampi kuin kovetetun fenolihartsin.
(2) P-fenyleenidiamiinin reaktiotuotteita n-(4- hydroksi) maleimidin ja p-fenyleenidiamiinin kanssa {2- amino-N-(hydroxyphenyyli) sucninimidiä käytetään epoksihartsin kovetusaineina. Kovetettujen tuotteiden lasimuunnoslämpötilat ovat vastaavasti 227 astetta ja 202 astetta, ja niitä voidaan käyttää painettuihin piirilevyihin. Kovetetun tuotteen lasinsiirtolämpötila 4,4 '- diamindifenyylisulfonilla oli 144 astetta.
Öljytuotteen lisäaineet:
(1) P-fenyleenidiamiinin kondensaatti dibutyylifosfaatilla ja dibutyylimaleaattilla voiteluaineena on erinomainen ikääntymisenesto-, antiväsymys- ja korroosionkestävyys kuorman alla, kun annos on 1%. Petroleumin demulgaattorina p-fenyleenidiamiinin kondensaatiotuoteilla, jolla on eteenioksidi ja propeenioksidi, on erinomainen suorituskyky.
(2) P-fenyleenidiamiinin kondensoitumista rikki-, alkyylifenolilla ja paraformaldehydillä voidaan käyttää pesuaineena bensiinille ja voiteluöljylle.
Hiilimustakäsittelyaine:
P-fenyleenidiamiinia käsitellyä hiilimustaa käytetään sinkkioksidipohjaisen elektronisen valokuvavavaloherkän paperin kehittäjänä. Yhteysaika on 0. 3 sekuntia, kuvan kontrasti on selkeä ja korkealaatuinen Cobe voidaan saada. P-fenyleenidiamiinilla käsitelty hiilimusta voidaan käyttää pigmenttinä, mikä voi parantaa lietteen pimeyttä ja stabiilisuutta, ja sitä voidaan käyttää musteella ja muissa tuotteissa, joilla on erinomainen suorituskyky.
Liekin hidastin:
P-fenyleenidiamiinin ja tetrabromoftaalisen anhydridin reaktiotuotetta käytetään liekin hidastimeen, jolla on vähän tiheää polyeteeniä. Kun lisätään 2 0%, palamisnopeus pienenee 1,24 tuumaa / min ilman liekin hidastusta 0. 36 tuumaa / min, ja jatke pienenee 3: sta. 0 tuumaa ilman liekin hidastusta 0,25 tuumaa. P-fenyleenidiamiinin ja dikloorifenyylifosfaatin reaktiotuotetta käytetään polyimidilasikangasvahvistetun muovin liekin hidastimeen, joka ei ole palamaton nopeudella 2000 ℉ (1093 astetta) 15 minuutin ajan.
P-fenyleenidiamiinijauhe(PPD), kemiallisella kaavalla C6H8N2, on tärkeä orgaaninen yhdiste, joka kuuluu aromaattisiin timiineihin. Sen molekyylirakenne sisältää yhden bentseenirenkaan ja kaksi para-aminohuryhmää (- NH2), joka antaa sille ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet.
Heikosti emäksinen
Mekanismi ja suorituskyky
P-fenyleenidiamiinin heikko emäksisyys johtuu pääasiassa aminohuryhmistä sen molekyylissä. Amino -ryhmän typpiatomi sisältää parin yksinäisiä parielektroneja, jotka voivat hyväksyä protoneja (H ⁺), mikä osoittaa heikosta alkalisuudesta.
Reaktio hapon kanssa:
Heikkona emäksenä p-fenyleenidiamiini voi reagoida epäorgaanisten happojen, kuten suolahappojen ja rikkihapon, kanssa vesiliukoisten suolojen muodostamiseksi. Esimerkiksi:
Reaktio suolahapon kanssa: tuottaa p-fenyleenidiamiinihydrokloridia ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Reaktio rikkihapon kanssa: tuota p-fenyleenidiamiinisulfaattia ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Näillä suoloilla on hyvä liukoisuus veteen, lieviä reaktio -olosuhteita, eivätkä yleensä vaadi lämmitystä tai katalyysiä.
Diatsotisointireaktio:
Erityisissä olosuhteissa p-fenyleenidiamiini voi käydä diatsotisointireaktiossa. Esimerkiksi nitroksyylisulfaatin käsittely fosforihapon/rikkihapon seoksessa tuottaa diatsoyhdisteitä. Tällä reaktiolla on tärkeitä sovelluksia väriaineen synteesissä.
Sovelluksen merkitys
P-fenyleenidiamiinin heikko emäksisyys tekee siitä potentiaalisesti arvokkaan katalyyttisille reaktioille ja happamien aineiden neutraloinnille. Esimerkiksi orgaanisessa synteesissä se voi toimia emäskatalyyttinä osallistua tiettyihin kondensaatioreaktioihin.
Vähennyskelpoisuus
Mekanismi ja suorituskyky
P-fenyleenidiamiinin pelkistys tulee pääasiassa aminoryhmän typpiatomista. Vahvat hapettimet hapettuu helposti aminohuryhmiä, menettäen elektronit ja vähentävät reaktioita.
Reaktio vetyperoksidin kanssa:
Hiusten värjäysprosessin aikana p-fenyleenidiamiini käy läpi hapettumisreaktion vetyperoksidin (H2O2) kanssa mustien tuotteiden tuottamiseksi, jotka tunkeutuvat hiusmassaan. Tämä reaktio on hiusvärien värikehitysperiaatteen perusta.
Reagointi hapen kanssa ilmassa:
Ilmalle altistuneena p-fenyleenidiamiini hapettuu helposti happea, tuottaen tummanruskeaa bentsokinonin diimidiä. Tämä prosessi on spontaani eikä vaadi ulkoisia olosuhteita.
Reaktio mangaanidioksidin kanssa:
Rikkihapon läsnä ollessa p-fenyleenidiamiini käy läpi hapettumisreaktion mangaanidioksidin (MNO2) kanssa p-bentsokinonin tuottamiseksi. Reaktio -olosuhteet ovat happamaa ympäristöä ja vaativat yleensä lämmityksen reaktion edistämiseksi.
Sovelluksen merkitys
P-fenyleenidiamiinin vähennettävyyttä käytetään laajasti väriaineiden, lääkkeiden ja muiden aloilla. Esimerkiksi väriainesynteesissä se voi toimia kromoforien edeltäjänä, tuottaen väriainemolekyylejä spesifisillä väreillä hapetusreaktioiden avulla.
Korvausreaktiovaikutus
Mekanismi ja suorituskyky
Amino -ryhmä bentseenirenkaassap-fenyleenidiamiinijauheon vahva aktivoiva ryhmä, joka parantaa merkittävästi vierekkäisten vetyatomien reaktiivisuutta bentseenirenkaassa elektronien luovuttavan konjugaatiovaikutuksen kautta, mikä tekee siitä alttiita substituutioreaktioille.
Nitrifikaatioreaktio:
Konsernetun typpihapon ja konsentroituneen rikkihapon sekoitetun vaikutuksen aikana parafenyleenidiamiini voi käydä nitraatioreaktiona nitroyhdisteiden tuottamiseksi. Luo esimerkiksi 4- nitro-p-fenyleenidiamiini.
Sulfonaatioreaktio:
Konsentroidun rikkihapon vaikutuksesta p-fenyleenidiamiinia voi käydä sulfonaatioreaktiossa sulfonihappopohjaisten yhdisteiden tuottamiseksi. Esimerkiksi 4- sulfonihappopohjaisen p-fenyleenidiamiinin luominen.
Halogenointireaktio:
Halogeenien (kuten kloorin ja bromin) ja katalyyttien (kuten ferrikloridi) läsnä ollessa p-fenyleenidiamiini voi suorittaa halogenointireaktion halogenoitujen bentseeniyhdisteiden tuottamiseksi. Esimerkiksi 4- kloorifenyleenidiamiinin luominen.
Sovelluksen merkitys
Substituutioreaktioaktiivisuus tekee p-fenyleenidiamiinista keskeisen välituotteen erilaisten aromaattisten yhdisteiden synteesille. Esittelemällä erilaisia substituentteja, voidaan valmistaa yhdisteitä, joilla on spesifisiä toimintoja, kuten väriaineet, lääkkeet jne.
Hapetusreaktioiden monimuotoisuus
Mekanismi ja suorituskyky
P-fenyleenidiamiinin hapettumisreaktiolla on monimuotoisuus ja se voi tuottaa erilaisia hapettumistuotteita erilaisissa olosuhteissa.
Ilman hapettuminen:
Ilmalle altistuneena P-fenyleenidiamiini hapettuu nopeasti happea tummanruskean bentsokinonin diimidin tuottamiseksi. Tämä reaktio on spontaani eikä vaadi ulkoisia olosuhteita.
Hapetus happamissa olosuhteissa:
Reaktio mangaanidioksidin kanssa: Rikkihapon läsnä ollessa p-fenyleenidiamiini käy läpi hapettumisreaktion mangaanidioksidin kanssa p-bentsokinonin tuottamiseksi.
Reaktio natriumdikromaatin kanssa: Rikkihapon läsnä ollessa p-fenyleenidiamiini käy läpi hapettumisreaktion natriumdikromaatin (Na2CR2O ₇) kanssa, joka tuottaa myös p-bentsokinonin.
Hapetus spesifisten amiinien rinnakkaiselon alla:
Reaktio aniliinin tai orto -toluidiinin kanssa: Aniliinin tai orto -toluidiinin läsnä ollessa fenyleenidiamiini käy läpi hapettumisreaktion sinisen indamidin muodostamiseksi. Keittämisen jälkeen indamidi muuttuu edelleen alkaliseksi safraniiniksi.
Raudan katalysoitu hapettuminen:
Ammoniakkivedessä P-fenyleenidiamiini hapetetaan hitaasti raudan avulla P-bentsokinonin diimidin muodostamiseksi. Tämä yhdiste on epävakaa ja voi edelleen reagoida muodostamaan monimutkaisia yhdisteitä - Banderovsky -emäksiä, jotka ovat välituotteita, jotka on syntynyt hiusten ja turkisväristämisen aikana.
Hapetus aktiivisten metyleeniyhdisteiden läsnä ollessa:
Aktiivisten metyleeniyhdisteiden läsnä ollessa p-fenyleenidiamiini käy läpi hapettumisreaktion atso-metyylipohjan väriaineiden tuottamiseksi.
Sovelluksen merkitys
Hapetusreaktioiden monimuotoisuus tekeep-fenyleenidiamiinijauheLaajasti käytetty aloilla, kuten väriaine ja lääkkeen synteesi. Esimerkiksi väriaineen synteesissä voidaan valmistaa erilaisia värillisiä väriaineiden molekyylejä säätelemällä hapettumisolosuhteita. Lääkyn synteesissä hapetusreaktioita voidaan käyttää yhdisteiden valmistukseen, joilla on spesifisiä farmakologisia aktiivisuuksia.
Suositut Tagit: P-fenyleenidiamiinijauhe CAS 106-50-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä