Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 1,2-naftokinoni-4-sulfonihapon natriumsuolan cas 521-24-4 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 1,2-naftokinoni-4-sulfonihapon natriumsuola cas 521-24-4 tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
1,2-naftokinoni-4-sulfonihapon natriumsuola, joka tunnetaan myös nimellä Folin-reagenssi, on orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C1₀H5NaO5S ja CAS-numero 521-24-4. Ulkonäkö on oranssinkeltaista jauhetta, jonka sulamispiste on 289 astetta (hajoaminen), vesiliukoisuus on jopa 50 mg/ml ja liukoisuus on vähäistä 95 % etanoliin ja asetoniin. Se on säilytettävä viileässä ja kuivassa paikassa 2-8 asteessa. Se kuuluu luokan Xi vaarallisiin aineisiin ja ärsyttää ihoa ja silmiä.
Tämä aine valmistetaan 1-amino-2-naftoli-4-sulfonihaposta nitraamalla typpihapolla, saostamalla ammoniumkloridilla ja kiteyttämällä uudelleen natriumkloridilla. Käytetään pääasiassa ohutkerroskromatografian/paperikromatografian värireagensseina ja väriainevälituotteina aminohappoanalyysissä sekä spektrofotometrisessä detektiossa lääkeaineosien, kuten gabapentiinin, määrittämiseen [3-4]. Käytä suojavarusteita käytön aikana, huuhtele saippuavedellä tai puhtaalla vedellä kosketuksen jälkeen, priorisoi jätteen kierrätys tai poltto, kuljeta UN1920-standardien mukaisesti ja pakkausluokka on III.
|
Kemiallinen kaava |
C10H5NaO5S |
|
Tarkka massa |
260 |
|
Molekyylipaino |
260 |
|
m/z |
260 (100.0%), 261 (10.8%), 262 (4.5%), 262 (1.0%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 46,16; H, 1,94; Na, 8,84; O, 30,74; S, 12,32 |
|
|
|
1,2-naftokinoni-4-sulfonihapon natriumsuola(molekyylikaava C1₀H5NaO5S, CAS-numero 521-24-4) on orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet. Naftokinonirengas ja sulfonihapporyhmä sen molekyylirakenteessa antavat sille laajan reaktiivisuuden. Tämä yhdiste on osoittanut merkittävää arvoa sellaisilla aloilla kuin lääkeanalyysi, orgaaninen synteesi, väriaineteollisuus ja ympäristön seuranta. Sen monipuoliset sovellukset johtuvat sen erityisestä reaktiivisuudesta amiinien, alkoholihydroksyyliyhdisteiden ja metalli-ionien kanssa.
1. Aminohappojen kvantitatiivinen analyysi
Kromogeenisena reagenssina ohutkerroskromatografiassa (TLC) ja paperikromatografiassa se käy läpi nukleofiilisen substituutioreaktion aminohappojen aminoryhmien kanssa, jolloin syntyy kromogeenisiä tuotteita, joilla on tunnusomaiset absorptiopiikit. pH 9-10 puskurijärjestelmässä reaktio voi saada värin kehittymisen loppuun 5 minuutissa herkkyydellä 0,1 μg/täplä. Esimerkiksi proteiinin hydrolyysituotteiden aminohappokoostumuksen analysoinnissa värin intensiteetti on lineaarisesti suhteessa aminohappokonsentraatioon (r=0.999), havaitsemisrajan ollessa niinkin alhainen kuin 0,5 nmol.
2. Lääkekomponenttien kolorimetrinen määritys
Gabapentiinin havaitseminen: 0,5-prosenttista vesiliuosta käytettiin värireagenssina, ja spektrofotometrinen menetelmä luotiin aallonpituudella 415 nm.
Lineaarinen alue oli 0,5-20 µg/ml ja talteenottonopeus oli 98,7 % -102,3 %. Tämä menetelmä on sisällytetty standarditestausprotokollaksi Euroopan farmakopeaan.
Isoniatsidin ja prokaiinin määritys: Reagoimalla lääkemolekyylin primaarisen amiiniryhmän kanssa muodostuu oranssinpunainen kompleksi, jonka absorbanssi mitataan 450 nm:ssä. Koe osoitti, että isoniatsidin havaitsemisherkkyys saavutti 0,02 µg/ml, mikä on kolme kertaa suurempi kuin perinteisillä menetelmillä.
Antibioottijäämien analyysi: Gentamysiiniä havaittaessa tämä reagenssi reagoi spesifisesti aminoglykosidiantibioottien aminoryhmän kanssa. Yhdessä fluoresenssijohdannaistekniikan kanssa havaitsemisraja voidaan alentaa arvoon 0,1 ng/ml, mikä täyttää elintarvikkeiden antibioottijäämiä koskevat tiukat säännökset.
3. Uusien lääkeanalyysimenetelmien kehittäminen
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että tällä reagenssilla on läpimurtosovelluksia alkoholihydroksyyliryhmiä sisältävien lääkkeiden analysoinnissa. Optimoimalla reaktio-olosuhteita (pH 11,0 puskurijärjestelmä, 60 asteen vesihaude) luotiin uusi menetelmä karboksamiinin havaitsemiseen: aallonpituudella 362 nm näennäinen molaarinen absorptio saavutti 2,2 × 10 ³ L/(mol · cm), lineaarinen alue oli 0,72 μ-28,0 g/7m ja detektioraja oli 0,72 μ7. μg/ml. Tätä menetelmää on sovellettu menestyksekkäästi kliinisissä valmisteissa olevan karboksimetyylistaanipitoisuuden määrittämiseen, talteenottoasteella 99,0 % - 103,5 %.
Orgaanisen synteesiteollisuuden keskeinen rooli
1. Kiraalisten yhdisteiden erottaminen
Faasinsiirtokatalyyttinä tämä reagenssi osoittaa erinomaista suorituskykyä asymmetrisessä synteesissä. --aminoalkoholien erotusreaktiossa 5 mol-prosenttisen natrium-1,2-naftokinoni-4-sulfonaatin lisääminen voi lisätä enantiomeeriylimäärää (ee %) 62 %:sta 89 %:iin ja lyhentää reaktioaikaa 40 %. Sen katalyyttinen mekanismi on peräisin vetysidoksesta sulfonihapporyhmien ja substraattimolekyylien välillä, mikä stabiloi tehokkaasti siirtymätilarakennetta.
2. Katalyytti polymerointireaktioon
Polyesterisynteesissä tämä reagenssi voi merkittävästi lisätä reaktionopeutta hapetuskatalyyttinä.
Kokeelliset tiedot osoittavat, että PET:n (polyeteenitereftalaatin) valmistuksessa sen katalyyttinen aktiivisuus on 1,8 kertaa perinteisten antimonipohjaisten katalyyttien katalyyttinen aktiivisuus ja tuotteen molekyylipainojakauma on kapeampi (PDI=1.9 vs 2,3). Tämä ominaisuus tekee siitä tärkeän katalysaattorin valinnan ympäristöystävällisessä polyesterituotannossa.
3. Erikoisvärivälituotteet
Keskeisenä välituotteena atsovärien syntetisoinnissa tätä reagenssia voidaan käyttää yli 30 kaupallisen väriaineen valmistukseen kytkentäreaktioiden avulla diatsoniumsuolojen kanssa. Esimerkiksi CI Acid Red 88:n synteesissä kytkentäreaktion saanto, johon se osallistui, saavutti 87 % ja tuotteella oli kirkas väri ja pesunkesto 4-5 tasoa. Maailmanlaajuinen väriteollisuus kuluttaa vuosittain noin 1200 tonnia, josta 40 % käytetään tekstiilien painamisessa ja värjäyksessä.
Innovaatioita ympäristönvalvonnassa ja analyyttisessä kemiassa
1. Raskasmetalli-ionien tunnistus
Tämä reagenssi muodostaa stabiileja komplekseja raskasmetalli-ionien, kuten Pb²⁺ ja Cd²⁺, kanssa, ja sillä on tyypillinen absorptio aallonpituudella 520 nm. Vakiintuneen Pb ² ⁺ -ilmaisumenetelmän havaintoraja on 0,05 μg/L, mikä alentaa kustannuksia 60 % verrattuna perinteiseen atomiabsorptiomenetelmään. Tämä menetelmä on validoitu EPA-standardeilla maaperän raskasmetallien pilaantumisen seurannassa.
2. Ympäristöhormonien seulonta
Ympäristön hormonitoimintaa häiritseville aineille, kuten bisfenoli A:lle, tämä reagenssi saavuttaa spesifisen havaitsemisen Michael-additioreaktion avulla.
Optimoidussa kiinteän -faasin uuttospektrofotometriamenetelmässä bisfenoli A:n havaitsemisalue on 0,1–10 μg/L ja talteenottoaste 85,2–92,7 %, mikä täyttää juomaveden turvallisuusstandardin (0,01 mg/l) valvontavaatimukset.
3. Ilmakehän epäpuhtauksien analyysi
Reagenssi reagoi NO2-kaasun kanssa tuottaen punaisen tuotteen, ja absorbanssi mitataan 480 nm:ssä. Vakiintuneen passiivisen näytteenottomenetelmän avulla voidaan jatkuvasti tarkkailla NO2-pitoisuutta ilmakehässä havaintoalueella 0,01-1 ppm ja aikaresoluutiolla 1 tunti. Tätä menetelmää on sovellettu kaupunkien ilmanlaadun verkkopohjaiseen seurantajärjestelmään.
Läpimurtosovellukset materiaalitieteen alalla
1. Johtava polymeerimuunnos
Polyaniliinin synteesissä tämä reagenssi voi parantaa merkittävästi johtavuutta lisäaineena. Kokeet ovat osoittaneet, että doping 5 painoprosenttia1,2-naftokinoni-4-sulfonihapon natriumsuolalisää polyaniliinikalvojen johtavuutta arvosta 1,2S/cm arvoon 8,7S/cm, säilyttäen samalla erinomaisen redox-palautuvuuden. Tämän materiaalin sovellustutkimus superkondensaattorielektrodeissa on siirtynyt pilottivaiheeseen.
2. Fotoluminesenssimateriaalien kehittäminen
Tämän reagenssin ja harvinaisten maametalli-ionien (Eu ³ ⁺, Tb ³ ⁺) välille muodostuneella kompleksilla on ainutlaatuisia luminoivia ominaisuuksia.
Virityksessä 465 nm:ssä Eu3⁺ -kompleksin emissiohuippu sijaitsee 613 nm:ssä (punainen valo) ja kvanttisaanto on 42 %. Tämän tyyppinen materiaali näyttää mahdollisia sovelluksia LED-näyttölaitteissa ja biologisissa kuvantamiskentissä.
3. Nanomateriaalien funktionalisointi
Reagoimalla kullan nanohiukkasten pinnalla olevien aminoryhmien kanssa tämä reagenssi voi saada aikaan nanohiukkasten pinnan modifikaatioita. Modifioitujen kultananohiukkasten plasmaresonanssihuippu 520 nm:ssä siirtyi 545 nm:iin, ja dispergoituvuus parani merkittävästi. Tämä tekniikka on saavuttanut vaiheittaisia tuloksia kasvaimeen kohdistettujen lääkkeenantojärjestelmien rakentamisessa.
Synteesi1,2-naftokinoni-4-sulfonihapon natriumsuola: lisää jatkuvasti sekoittaen vedetöntä ja väritöntä 1-amino-2-naftoli-4-sulfonihappoa pieninä määrinä 20 % laimeaan typpihappoon, joka on jäähdytetty 30 asteeseen. Jokainen lisäys on sekoitettava täysin. Lisää tarvittaessa sopiva määrä eetteriä vaahdonestoa varten ja säädä reaktiolämpötila 20-25 asteeseen. Lisäyksen jälkeen laske lämpötila 5-10 asteeseen, lisää sitten 30-asteinen kyllästetty ammoniumkloridiliuos ja jatka jäähdyttämistä 0 asteeseen. Seisomisen jälkeen kiteet suodatettiin, pestiin kolme kertaa pienellä määrällä jääkylmää laimeaa ammoniumkloridiliuosta, pestiin kahdesti etanolilla ja useita kertoja eetterillä. Saatu 1-2-naftokinoni-4-sulfonihappo kuivattiin vakiopainoon 35-40 asteessa. Sitten kuivattu 1-2-naftokinoni-4-sulfonihappo liuotettiin veteen 50 asteessa ja väri poistettiin aktiivihiilellä. Lisää 30-asteinen kyllästetty natriumkloridiliuos suodatettuun kirkkaaseen oranssiin suodokseen, jäähdytä se seisotuksen jälkeen 0 asteeseen, pese suodatetut kiteet laimealla natriumkloridikylmäliuoksella, etanolilla ja dietyylieetterillä peräkkäin, kunnes ne ovat kelvollisia, ja kuivaa ne vakiopainoon, jolloin saadaan natrium-1,2-naftokinoni-4-sulfonaattia.
Prosessin pääreaktiot ovat:
Sitä käytetään kromogeenisena aineena aminohappojen määrittämiseen ohutkerroskromatografialla ja paperikromatografialla. Sitä käytetään myös väriaineen välituotteena.
Suositut Tagit: 1,2-naftokinoni-4-sulfonihappo natriumsuola cas 521-24-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä