Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, joka tunnetaan myös nimellä Fmoc-O-tert-butyyli-D-tyrosiini, on kemiallinen yhdiste, jolla on tietty rakenne ja lukuisia sovelluksia kemian ja biokemian alalla. Se on tyrosiinijohdannainen, jossa Fmoc-suojaryhmä (fluorenyylimetoksikarbonyyli) on kiinnittynyt aminoryhmään ja tert-butyyliryhmä (tBu), joka suojaa fenolista hydroksyyliryhmää.
Fmoc-ryhmää käytetään yleisesti kiinteän -faasin peptidisynteesissä, koska se on helppo poistaa miedoissa emäksissä. Tert-butyyliryhmä puolestaan suojaa fenolista hydroksyyliryhmää ei-toivotuilta reaktioilta, mikä lisää molekyylin stabiilisuutta ja reaktiivisuutta.
 |
 |
|
Kemiallinen kaava |
C28H29NO5 |
|
Tarkka massa |
459.20 |
|
Molekyylipaino |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Peptidisynteesi
- Kiinteä{0}}faasipeptidisynteesi (SPPS): Toimii tärkeänä rakennuspalikkana SPPS:ssä Fmoc-suojaryhmän ansiosta. Fmoc-ryhmä mahdollistaa tehokkaat kytkentäreaktiot ja voidaan helposti poistaa miedoissa alkalisissa olosuhteissa, mikä tekee siitä ihanteellisen monimutkaisten peptidien ja proteiinien synteesiin.
Biolääketieteen tutkimus
- Prekursori hormonien ja välittäjäaineiden synteesissä: Se on kriittinen välituote erilaisten hormonien ja välittäjäaineiden, kuten tyroksiinin, dopamiinin ja adrenaliinin, synteesissä.
Näillä hormoneilla ja välittäjäaineilla on keskeinen rooli aineenvaihduntaprosessien, mielialan, kognitiivisten toimintojen ja fyysisen suorituskyvyn säätelyssä. Osallistumalla niiden synteesiin se edistää epäsuorasti homeostaasin ylläpitämistä ja erilaisten biologisten järjestelmien asianmukaista toimintaa.
- Proteomiikan tutkimukset: Sen ainutlaatuinen rakenne ja reaktiivisuus tekevät siitä arvokkaan työkalun proteiinin rakenteen, toiminnan ja vuorovaikutusten tutkimiseen. Tutkijat voivat käyttää sitä tiettyjen modifikaatioiden tai tunnisteiden lisäämiseen proteiineihin, mikä mahdollistaa proteiini-proteiinivuorovaikutusten tutkimisen.
Lääketeollisuus
- Lääkkeiden löytäminen ja kehittäminen:Erinomaisen kykynsä osallistua erilaisten hormonien ja välittäjäaineiden synteettiseen valmistukseen, tästä yhdisteestä on tullut erittäin lupaava ydinlähtöaine uusien terapeuttisten lääkkeiden tutkimukselle ja luomiselle. Suuret lääkealan tutkimuslaitokset ja yritykset voivat tutkia edelleen sen lääkekehitysarvoa ja tehdä perusteellista{1}}tutkimusta kehittääkseen kohdennettuja uusia lääkkeitä, joiden tarkoituksena on parantaa.
Tieteellinen tutkimus
- Biokemialliset määritykset ja kokeet:Sitä käytetään laajasti erilaisissa standardoiduissa biokemiallisissa havaitsemismäärityksissä ja-syvässä laboratoriotutkimuksessa. Se toimii olennaisena kokeellisena reagenssina, jonka avulla voidaan systemaattisesti tutkia erilaisten hormonien ja välittäjäaineiden fysiologisia toimintamekanismeja organismien sisällä. Tähän aineeseen perustuva perusteellinen tutkimus voi paljastaa tehokkaasti erilaisten fyysisten vaurioiden sisäisen patogeneesin.
tärkeimmät huomiot ja käyttöohjeet
Henkilökohtaiset suojavarusteet (PPE)
- Käytä kemikaaleja{0}}kestäviä käsineitä: Suojaa kätesi suoralta kosketukselta kemikaalin kanssa. Nitriili- tai neopreenikäsineitä suositellaan yleensä.
- Silmien suojaus: Käytä kemiallisia roiskesuojalaseja tai koko kasvonsuojainta estääksesi tahattoman silmien altistumisen.
- Vaatteet: Käytä suojavaatetusta, joka peittää kädet ja jalat ihokosketuksen minimoimiseksi.
- Hengityksensuojaus: Jos työskentelet suurilla pitoisuuksilla tai pölyävillä, harkitse erityiseen vaaraan hyväksytyn hengityssuojaimen käyttöä.
Varastointiolosuhteet
- Lämpötilan säätö: Säilytä viileässä, kuivassa paikassa, mieluiten 2-8 asteessa. Vältä altistumista äärimmäisille lämpötiloille tai suoralle auringonvalolle.
- Säiliön eheys: Pidä säiliö tiiviisti suljettuna kosteuden pääsyn ja saastumisen estämiseksi.
- Säilyvyys: Tarkista tuotteen viimeinen käyttöpäivä ja noudata suositeltuja säilytysolosuhteita optimaalisen säilyvyyden varmistamiseksi.
Käsittelyn varotoimet
- Minimoi altistuminen: Käsittele hyvin{0}}tuuletussa tilassa, jotta sisäänhengitysriski minimoi.
- Vältä pölyn muodostumista: Vältä toimia, jotka voivat muodostaa pölyä, kuten jauhamista tai murskaamista. Käytä asianmukaisia tekniikoita pölyn muodostumisen minimoimiseksi.
- Yhteensopivuus: Ole tietoinen kemikaalin yhteensopivuudesta muiden aineiden kanssa. Vältä sekoittamasta yhteensopimattomien kemikaalien tai materiaalien kanssa.
Hätätoimet
Hengitys: Jos ainetta on hengitetty, siirrä henkilö välittömästi raittiiseen ilmaan ja hakeudu tarvittaessa lääkärin hoitoon. Ihokosketus: Riisu välittömästi saastuneet vaatteet ja pese altistunut alue huolellisesti saippualla ja vedellä. Hakeudu lääkärin hoitoon, jos ärsytys jatkuu.Silmäkosketus: Huuhtele silmiä välittömästi runsaalla vedellä vähintään 15 minuutin ajan. Poista mahdolliset piilolinssit, jos se on helppoa, ja jatka huuhtelua. Hakeudu lääkärin hoitoon, jos ärsytystä ilmenee. Nieleminen: Ei saa oksennuttaa. Huuhtele suu vedellä ja hakeudu lääkärin hoitoon.
Jätteiden hävittäminen
Asianmukainen hävittäminen: Hävitä ja sen jätteet paikallisten määräysten ja ohjeiden mukaisesti. Pyydä erityisiä ohjeita paikalliselta jätehuoltoviranomaiselta. Ympäristönäkökohdat: Vältä kemikaalin tai sen jätetuotteiden päästämistä ympäristöön, mukaan lukien vesistöön ja viemäreihin.
Lisätietoja
Käyttöturvallisuustiedotteen/käyttöturvallisuustiedotteen tarkistus: Lue valmistajan toimittama käyttöturvallisuustiedote (MSDS) tai käyttöturvallisuustiedote (SDS) ennen käyttöä. Tämä asiakirja sisältää yksityiskohtaisia tietoja vaaroista, käsittelyn varotoimista, hätätoimenpiteistä ja hävitysmenetelmistä. Koulutus: Varmista, että kaikki sitä käsittelevät henkilöt ovat saaneet asianmukaisen koulutuksen sen turvallisesta käsittelystä ja käytöstä.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH lääkekehityksessä ja -kehityksessä
Sillä on mahdollista biologista aktiivisuutta ja se voi toimia uutena lääkkeen esiasteena. Asiaankuuluvat kemialliset modifikaatiot voivat tuottaa johdannaisia, joilla on parempi biologinen aktiivisuus ja farmaseuttiset ominaisuudet. Se voi myös toimia tärkeänä rakenneyksikkönä lääkemolekyylien suunnittelussa yhdistymään muiden komponenttien kanssa ja muodostamaan toiminnallisia uusia lääkemolekyylejä. Tämän aineen sisällyttäminen lääkerakenteisiin voi tehokkaasti parantaa lääkkeiden selektiivisyyttä ja kohdistuskykyä, saada lääkkeet vaikuttamaan tarkasti tiettyihin biologisiin kohteisiin, parantamaan parantavia vaikutuksia ja vähentämään sivuvaikutuksia. Lisäksi sitä voidaan käyttää ydinraaka-aineena ja välituotteena uusien anti-kasvainlääkkeiden valmistukseen esteröinnin, amidoinnin ja muiden reaktioiden kautta.
Rakennetutkimukset:
Leimattuja proteiineja voidaan käyttää röntgenkristallografiassa, ydinmagneettisessa resonanssissa (NMR) tai muissa rakennebiologian tekniikoissa niiden kolmiulotteisten rakenteiden selvittämiseksi. Nämä tekniikat voivat paljastaa vuorovaikutuksia ja atomien järjestystä proteiinissa, mikä antaa tärkeää tietoa proteiinin rakenteesta ja toiminnasta.
Funktionaaliset opinnot:
Tarkkailemalla merkittyjen proteiinien käyttäytymistä solussa tai organismissa tutkijat voivat ymmärtää niiden vaikutusmekanismin biologisissa prosesseissa.
He voivat esimerkiksi käyttää fluoresenssimikroskopiaa tarkkaillakseen leimattujen proteiinien sijaintia ja dynaamisia muutoksia soluissa tai määrittää niiden vuorovaikutuksia muiden molekyylien kanssa ja entsyymiaktiivisuuksia biokemiallisten kokeiden avulla.
Tapaussovellukset
Olettaen, että tutkijat ovat kiinnostuneita signalointiproteiinin rakenteesta ja toiminnasta, he voivat hyödyntääFmoc-D-Tyr(tBu)-OHmerkkinä liitettäväksi tiettyyn paikkaan proteiinissa. Sitten he käyttivät röntgenkristallografiaa leimatun proteiinin kolmiulotteisen rakenteen selvittämiseen ja havaitsivat, että proteiinilla on ainutlaatuinen aktiivinen kohta.
jakelukanava
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Kiinalainen nimi on Fmoc-O-tert-butyyli-D-tyrosiini, joka on tärkeä biokemiallinen reagenssi, jolla on laajat sovellukset peptidisynteesissä, lääkekehityksessä ja muilla aloilla. Sen myyntikanavat ovat laajat ja kattavat useita ammattimaisia kemiallisten reagenssien toimittajia, biofarmaseuttisia teknologiayrityksiä ja tutkimuslaitoksia sekä kotimaassa että kansainvälisesti. Seuraavassa on yksityiskohtainen analyysi sen myyntikanavan laajuudesta:
Myyntikanavien ominaisuudet ja edut
Monimuotoisuus-Sen myyntikanavat ovat monipuolisia, mukaan lukien viralliset verkkosivustot, verkkokauppa-alustat-, asiakaskumppanuudet, näyttelyt ja muut tavat. Tämän monimuotoisuuden ansiosta asiakkaat voivat valita sopivimman ostotavan omien tarpeidensa ja mieltymystensä perusteella.
Sopivuus-Internetin kehittyessä yhä useammat toimittajat alkavat myydä virallisten verkkosivustojen ja -verkkokaupan alustojen kautta. Asiakkaat voivat selata tuotetietoja, tehdä tilauksia ja seurata tilauksen tilaa verkossa milloin ja missä tahansa, mikä parantaa huomattavasti ostotehokkuutta.
Kansainvälisen yhteistyön vahvistaminen-Globalisaation kiihtyvän kehityksen myötä kansainvälinen yhteistyö ja vaihto yleistyvät. Jatkossa yhä useammat kotimaiset toimittajat hakevat aktiivisesti yhteistyömahdollisuuksia kansainvälisesti tunnettujen tuotemerkkien kanssa laajentaakseen yhdessä kansainvälisiä markkinoita ja parantaakseen tuotteidensa kansainvälistä kilpailukykyä.
Teknologisen innovaation edistäminen-Teknologinen innovaatio on tärkeä liikkeellepaneva voima tämän myyntikanavan kehittämisessä. Toimittajat voivat parantaa tuotteidensa laatua ja suorituskykyä kehittämällä jatkuvasti uusia tuotteita ja optimoimalla tuotantoprosesseja, mikä houkuttelee lisää asiakkaita ja lisää markkinoiden kilpailukykyä.
Fmoc-D-Tyr (tBu) - "kapina" - OH-toiminto: Metabolisesta inertistä vakaaseen ytimeen
Peptidisynteesin ja lääkekehityksen mikroskooppisessa maailmassa Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH on kuin ainutlaatuinen "kemiallinen helmi", ja sen toiminnalliset ominaisuudet määritetään jatkuvasti uudelleen tieteellisessä tutkimuksessa. Aluksi uskottiin olevan metabolinen inertti ja nyt paljastettiin olevan avainrooli ytimen stabiloinnissa, tämä muutos ei ainoastaan kumoa perinteistä kognitiota, vaan avaa myös uuden polun peptidilääkkeiden suunnittelulle, synteesille ja soveltamiselle.
Taustan muodostuminen
Fmoc{0}}D-Tyr (tBu) - OH:n varhaisessa tutkimuksessa tutkijat keskittyivät pääasiassa sen käyttöön peptidisynteesissä. Fmoc- ja tBu-ryhmien läsnäolon vuoksi tätä yhdistettä pidetään vaikeasti tunnistavan ja entsyymien metaboloivan in vivo. Entsyymeillä on tyypillisesti spesifisiä aktiivisia keskuksia ja substraatin sitoutumiskohtia. Monimutkaisia suojaryhmiä sisältävien yhdisteiden tilarakenne ja kemialliset ominaisuudet eroavat merkittävästi luonnollisista substraateista, mikä vaikeuttaa tehokasta vuorovaikutusta entsyymien kanssa.
Tämän ymmärryksen perusteella tutkijat olettavat, että Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH:lla on metabolinen inertti, mikä tarkoittaa, että se ei hajoa tai muunnu nopeasti elävissä organismeissa ja voi säilyttää suhteellisen vakaan rakenteen.
Tutkimusperusta
Jotkut tuolloin tehdyt kokeelliset havainnot antoivat perustan tälle hypoteesille. Esimerkiksi in vitro -solukokeessa Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH lisättiin soluviljelyalustaan, ja viljelyjakson jälkeen havaittiin analyysimenetelmillä, kuten korkean erotuskyvyn nestekromatografialla (HPLC), että yhdisteen pitoisuus soluissa muuttui vähän eikä merkittäviä hajoamistuotteita muodostunut.
Lisäksi eläinkokeissa havaittiin Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH:n jakautuminen ja metabolia in vivo injektion tai oraalisen annon jälkeen. Lisäksi havaittiin, että yhdisteellä on pidempi- puoliintumisaika ja hitaampi aineenvaihduntanopeus in vivo. Nämä kokeelliset tulokset tukevat edelleen näkemystä, että Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH:lla on metabolinen inertti.
Vaikutus peptidisynteesiin
Aineenvaihdunnan inerttisyyteen perustuen Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH:ta käytetään laajalti peptidisynteesissä. Kiinteän -faasin peptidisynteesissä se toimii tärkeänä suojaavana aminohappona varmistaen, että tyrosiinijäännökset eivät muutu ennenaikaisesti tai hajoa synteesiprosessin aikana.
Esimerkiksi syntetisoitaessa peptidejä, jotka sisältävät useita tyrosiinijäännöksiä, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH:n käyttö voi välttää tyrosiinin fenolisen hydroksyyliryhmän ja muiden reagenssien välisen reaktion synteesiprosessin aikana. Näin varmistetaan peptidin aineenvaihduntalisäyksen laatu ja tuotto. syntetisoidut peptidit ovat stabiilimpia myöhempien puhdistus- ja varastointiprosessien aikana, mikä vähentää yhdisteen hajoamisen aiheuttamia häviöitä
FAQ
Se on erittäin -puhtaus kiraalinen aminohappojohdannainen, jota käytetään pääasiassa kiinteän -faasin peptidisynteesin ytimenä rakennettaessa D--tyypin tyrosiinia-, jotka sisältävät bioaktiivisia peptidejä.
Fmoc- ja tert{0}}butyylisuojaryhmät voivat tehokkaasti suojata aktiivisia funktionaalisia ryhmiä, välttää sivureaktioita synteesin aikana ja varmistaa tarkan peptidiketjun silmukoinnin.
Se tarvitsee suljetun varastoinnin valolta ja kosteudelta suojassa matalassa lämpötilassa, jotta estetään huononeminen ja säilytetään vakaa kiraalinen puhtaus ja reaktioaktiivisuus.
Suositut Tagit: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä