4- bromo -3- nitrotoluene CAS 5326-34-1

4- bromo -3- nitrotoluene, Molekyylinen kaava C8H7BrNO2, CAS 5326-34-1, vastaava molekyylipaino 230,05 g\/mol. Se on valkoinen tai vaaleankeltainen kiinteä jauhe. Se liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten alkoholiin ja ketoneihin huoneenlämpötilassa, mutta sen liukoisuus veteen on suhteellisen alhainen. Se on suhteellisen stabiili yhdiste, jota ei helposti hajoa tai räjähtää. Mutta se on orgaaninen halogenoitu hiilivety, joka tulisi välttää kosketuksesta vahvojen hapettimien ja korkean lämpötilan olosuhteiden kanssa. Se on myrkyllinen yhdiste, joka voi vahingoittaa ihmisille ja eläimille. Siksi turvallisuuteen olisi kiinnitettävä huomiota ja noudatettava oikeita kokeellisia toimintatapoja käsitellessä ja käytettäessä. Se on tärkeä välituote torjunta -aine- ja lääketeollisuudessa. Sitä voidaan käyttää erilaisten lääkkeiden ja torjunta -aineiden, kuten hyönteismyrkkyjen, sienitautien ja rikkakasvien torjunta -aineiden syntetisoimiseen. Näitä lääkkeitä ja torjunta -aineita voidaan käyttää satosairauksien ja tuholaisten hallitsemiseen, sadon saannon lisäämiseen ja sairauksien estämiseen ja hoitamiseen ihmisillä ja eläimillä. Sitä voidaan käyttää myös pinta -aktiivisten aineiden, uutteiden, tuoksujen ja optisten materiaalien syntetisointiin. Sitä voidaan käyttää raaka -aineena myös muiden yhdisteiden, kuten alkoholien, aldehydien, ketonien ja karboksyylihappojen tuottamiseksi.

4- bromo -3- nitrotolueneSillä on laaja valikoima sovelluksia liekinestoaineiden synteesissä. Tärkeänä orgaanisen synteesin välituotteena sitä voidaan käyttää syntetisoimaan erilaisia ​​yhdisteitä, joilla on erinomainen liekinesto.

1. Synteettisiä bromoituja liekinestoaineita: 4- bromo 3- nitrotolueenia voidaan käyttää syntetisoimaan erilaisia ​​bromoituja liekinestoainetta. Näillä bromoitujen liekinestoaineilla on tyypillisesti korkea lämpöstabiilisuus, vähän savun vapautumista ja hyviä sähköeristysominaisuuksia. Niitä voidaan käyttää erilaisten polymeerimateriaalien, kuten polyesterin, polyimidin, epoksihartsin ja polyuretaanin, liekin hidastinkäsittelyyn.

2. Sekoittaminen muiden liekinestoaineiden kanssa: 4- bromo 3- nitrotolueenia voidaan sekoittaa muiden liekinestoaineiden kanssa synergististen vaikutusten parantamiseksi ja kustannusten vähentämiseksi. Nämä liekinestoaineet voivat sisältää fosforipohjaisia ​​liekinestoaineita, epäorgaanisia liekinestoaineita ja typpipohjaisia ​​liekinestoaineita. Yhdistämällä voidaan saada sekoitettu liekinestoaine, jolla on erinomainen liekinesto, jota voidaan käyttää erilaisten materiaalien liekin hidastimiseen.

 

3. Synteettistä intumisoivaa liekin hidastumista: 4- bromo 3- nitrotolueenia voidaan käyttää intuumesoivien liekinestoaineiden syntetisointiin. Tämän tyyppinen liekinestoaine hajoaa kaasun tuottamiseksi korkeissa lämpötiloissa, mikä auttaa laajentamaan materiaalia ja muodostamaan tiheän hiilikerroksen, vähentäen siten syttyvyyttä ja parantaen palonkestävyyttä. Ne soveltuvat polymeerimateriaalien, kuten polyuretaanin, epoksihartsin ja polyimidin, liekin hidastimeen.

4. Muokatut muut liekinestoaineet: 4- bromo 3- nitrotolueenia voidaan käyttää muiden liekinestoaineiden muokkaamiseen niiden suorituskyvyn ja sovellettavuuden parantamiseksi. Sitä voidaan esimerkiksi käyttää reagenssina tai silloitusaineena orgaanisten tai epäorgaanisten liekinestoaineiden modifioimiseksi niiden lämpöstabiilisuuden, liekinesto- ja sähköominaisuuksien parantamiseksi.

5. Synteettiset savun tukahduttajat: 4- bromo 3- nitrotolueenia voidaan käyttää savun tukahduttamiseen, vähentämällä materiaalien savun vapautumista palamisen aikana. Näitä savun tukahduttavia aineita käytetään yleensä yhdessä liekinestoaineiden kanssa liekinestoa ja vähentämään negatiivisia ympäristövaikutuksia.

On huomattava, että kun syntetisoidaan liekinestoaineita käyttämällä 4- bromo 3- nitrotolueenia, olisi kiinnitettävä huomiota tekijöille, kuten sen annos- ja reaktio -olosuhteille. Samanaikaisesti on tarpeen noudattaa asiaankuuluvia määräyksiä ja -standardeja varmistaakseen, että syntetisoitu liekinestoaine täyttää turvallisuus- ja ympäristövaatimukset. Lisäksi paremman liekinestokyvyn saavuttamiseksi on tarpeen säätää ja optimoida materiaalikaava ja prosessointitekniikka.

4- bromo -3- nitrotolueneon orgaaninen yhdiste, joka sisältää bromia ja nitrosoa, jolla on laajat soveltamismahdollisuudet. Sitä voidaan käyttää välituotteena osallistumaan synteesiin eri aloilla, kuten lääkkeet, väriaineet, torjunta -aineet ja materiaalitieteet.

Menetelmä 1: Kemiallinen reaktio:

2- bromo -1- metyylistyreeni nitraatioreaktio

Kemiallinen yhtälö:

C₇H₈ → C₄H₄Brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + Hno₃ + H₂NIIN₄→ 4- bromo -3- nitrostyreeni

4- bromo -3- nitrostyreeni → pelkistysreaktio → C₇H₆Brno₂

Vaihe:

1) Lisää styreeni, ferrikloridi ja hiilitetrakloridi reaktiopulloon ja sekoita tasaisesti.

2) Lisää vähitellen n-bromosukinimidiä (NBS) bromointireagenssiksi.

3) Lisää jäähdytysolosuhteisiin hitaasti konsentroitu typpihappo ja konsentroitu rikkihappo reaktiojärjestelmään.

4) Reaktioseosta kuumennettiin yhtä suuressa paineessa 20 tunnin ajan.

5) Käytä vetykaasua ja PD\/C -katalyyttiä pelkistysreaktioon.

P-nitrokloorobentseenin ja p-bromotulueenin kytkentäreaktio

Kemiallinen yhtälö:

C₆H₄Klno₂ + C₇H₇Br → 4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehydi

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde → selektiivinen pelkistys → c C₇H₆Brno₂

Vaihe:

1) Aseta p-nitrokloorobentseeni ja p-bromotulueeni reaktiopulloon.

2) Lisää PD (DPPF) CL2 palladiumkatalyyttiksi, lisää sopivan määrän NaOAC: ta emäkseksi ja DMF liuottimena.

3) Reagoi happea ilmakehässä.

4) Suorita reaktion jälkeen selektiivinen pelkistyskäsittely.

Menetelmä 2 on ultraääni avustettu synteesi4- bromo -3- nitrotoluene, seuraavilla kemiallisilla reaktiovaiheilla:

Kemiallinen yhtälö:

C₈H₈ + C₄H₄Brno₂→ 2- bromo -1- metyylistyreeni

2- bromo -1- metyylistyreeni + hno₃ + H₂NIIN₄→ 4- bromo -3- nitrostyreeni

4- bromo -3- nitrostyreeni → C₇H₆Brno₂

Vaihe:

1) Lisää styreeni ja n-bromosukinimidi (NBS) reaktiojärjestelmään.

2) Lisää liuotin dikloorimetaani ja sopiva määrä aktivaattori -alumiinia.

3) Suorita ultraäänikäsittely huoneenlämpötilassa reaktioaikoina muutamasta minuutista useisiin tunteihin.

4) Lisää konsentroituneen typpihapon ja konsentroituneen rikkihapon seos, ja reaktiojärjestelmä edelleen värähtelee huoneenlämpötilassa.

5) Reaktion valmistumisen jälkeen kohdetuotteen saamiseksi suoritetaan prosessivirta (kuten uutto, kiteytyminen jne.).

Ultraääni -avustettu reaktio hyödyntää ultraäänen mekaanista tärinää reaktiojärjestelmän molekyylien välisen törmäyksen nopeuttamiseksi, reagenssien reaktioaktiivisuuden parantamiseksi, reaktioajan lyhentämiseksi ja saannon ja selektiivisyyden parantamiseksi. Kun aktivaattorin alumiinia lisätään, alumiinin kemiallinen pelkistyskyky voi vähentää välituotteen 4- bromo -3- nitrostyreenin energiakynnystä edistäen sen reaktiota nitraatin ja sulfaatti -ionien kanssa.

Bentseenirengaskemia on tärkeä orgaanisen kemian haara, ja sen kehitys loi kiinteän perustan 4- bromo -3- nitrotolueenin löytämiselle. 1800 -luvun alkupuolella Euroopan hiiliteollisuus kukoisti ja kaasuvalaistusta käytettiin laajasti. Ihmiset havaitsivat, että jotkut öljyiset nesteet pysyivät usein kaasusylintereissä. Brittiläinen kemisti Faraday kehitti voimakkaan kiinnostuksen näihin nesteisiin ja viiden vuoden tutkimuksen jälkeen raportoi Lontoon kuninkaalliselle yhdistykselle 16. kesäkuuta 1825, kun hän oli heiltä uutta yhdistettä, jota hän kutsui "vedyn raskaan hiiliyhdisteen", joka oli bentseenin prototyyppi. Vuonna 1834 saksalainen tiedemies Michaeli sai saman aineen kuin Faradayn neste tislaamalla bentsoehapon ja kalkin seos ja nimitti sen "bentseeniksi". Bentseenirengasrakenteen määrittäminen on käynyt läpi pitkän ja kiusallisen prosessin. Saksalainen kemisti Friedrich Kekuler suoritti perusteellisen tutkimuksen hiilen kemiallisista ominaisuuksista ja havaitsi, että hiilellä on neljä valenssisidosta, jotka voidaan kytkeä muihin neljään atomiin tai atomiryhmään stabiilien rakenteiden muodostamiseksi. Vuonna 1865 Kekule inspiroi unessa ja tajusi, että hiiliatomit voitiin kytkeä toisiinsa kuusikulmaisen renkaan muodossa muodostaen vakaan bentseenirenkaan rakenteen. Tämä löytö tunnetaan nimellä "bentseenirengas", ja siitä on tullut monien orgaanisten yhdisteiden perusyksikkö. Vuonna 1935 Jens käytti röntgendiffraktiota todistaakseen, että bentseenirengas on tavanomainen kuusikulmio, jossa vetyatomeja, jotka sijaitsevat kuusikulmion kärjissä, ja mittasi, että kaikki bentseenimolekyylin hiilihiilisidokset ovat identtisiä, mikä on erityinen kovalenttinen sidos yhden ja kaksinkertaisen sidoksen välillä. Vuonna 1988 Yhdysvalloissa IBM: n tieteellinen ryhmä kaappasi ensin yhden ympyräkuvan bentseenistä skannaustunnelimikroskoopilla. Vuonna 2009 he käyttivät myös atomivoimamikroskooppia yhden pentaceenimolekyylin kuvaamiseen, mikä paljasti todella bentseenirenkaan salaperäisen verhon. Bentseenirengasrakenteen erityisyys antaa sen rikkailla kemiallisilla ominaisuuksilla. Substituutioreaktioissa muut funktionaaliset ryhmät voivat korvata bentseenirenkaan vetyatomeja, kuten halogenointi-, nitraatio- ja sulfonaatioreaktioita. Lisäreaktioiden suhteen, vaikka bentseenimolekyyleissä ei ole hiilihiilisidoksia, ne voidaan suorittaa lisäreaktioihin vedyn tai muiden aineiden kanssa spesifisissä olosuhteissa vastaavien yhdisteiden, kuten sykloheksaanin, tuottamiseksi. Tätä lisäreaktiota on kuitenkin suhteellisen vaikea suorittaa. Hapetusreaktiossa bentseeni voidaan polttaa kokonaan ilmassa hiilidioksidin ja veden tuottamiseksi, johon liittyy paksu savu, mutta se ei voi aiheuttaa happaman kaliumpermanganaattiliuosta haalistumista. Halkeaminen korkeissa lämpötiloissa on myös hapettumisen muoto. Bentseenirengaskemian kehittäminen tarjoaa tärkeitä teoreettisia perusteita ja kokeellisia menetelmiä seuraavaa bentseenirengasjohdannaisten tutkimusta varten, mukaan lukien 4- bromo -3- nitrotoluene.

Suositut Tagit: 4- bromo -3- nitrotoluene CAS 5326-34-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukku, osta, hinta, irtotavara, myytävänä