Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista etyylivetymalonaatin cas 1071-46-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen etyylivetymalonaatti cas 1071-46-1 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Etyylivetymalonaatti, joka tunnetaan myös nimellä meripihkamonobutyyliesteri, integroi nerokkaasti sekä karboksyylihappo- että esterifunktionaaliset ryhmät molekyylirakenteeseensa. Tämä "amfifiilinen" ominaisuus tekee siitä paljon enemmän kuin yksinkertaisen kemiallisen välituotteen. Supramolekyylikemian ja materiaalitieteen huippualoilla se toimii tyylikkäänä dynaamisena kokoonpanoyksikkönä: sen karboksyyliryhmä voi toimia vahvana vetysidoksen luovuttajana muodostaen stabiileja kaksiulotteisia verkostoja erilaisten typpi-pitoisten heterosyklien (kuten pyridiinien, triatsiinien) kanssa.
Vaikka esteriryhmä toimii joustavana saranana, ja sen karbamidoyksiköt voivat parantaa kerrosten välistä pinoamista heikkojen van der Waalsin voimien avulla. Tämä monitasoinen molekyylintunnistuskyky mahdollistaa sen, että se indusoi orgaanisten pienten molekyylien itse-kokoamisen huoneenlämpötilassa muodostaen kiteisiä materiaaleja, joissa on säännöllisiä nanohuokosia. Näillä materiaaleilla on ainutlaatuinen potentiaali vieraiden molekyylien selektiiviseen adsorptioon tai ei--metallisiksi orgaanisten katalyyttien kantajiksi, mikä tarjoaa uuden paradigman perinteisten metalli{5}}orgaanisten kehysten lisäksi "vihreiden" huokoisten materiaalien rakentamiseen.
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
|
Kemiallinen kaava |
C5H8O4 |
|
Tarkka massa |
132.04 |
|
Molekyylipaino |
132.12 |
|
m/z |
132.04 (100.0%), 133.05 (5.4%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 45.46; H, 6.10; O, 48.44 |
|
Sulamispiste |
-13 astetta (val.) |
|
Kiehumispiste |
106,5 astetta /3 mmHg (lit.) |
|
Tiheys |
1,119 g/ml 25 asteessa (lit.) |
|
|
|
Etyylivetymalonaattion tärkeä orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C5H8O4 ja CAS-numero 1071-46-1. Sillä on tietty happamuus ja sitä on vaikea liueta veteen, mutta se voi sekoittua tavallisten orgaanisten liuottimien kanssa. Ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ja ominaisuuksiensa ansiosta sillä on laaja valikoima sovelluksia useilla aloilla. Seuraavassa on yksityiskohtainen selitys sen tarkoituksesta:
Monoetyylimalonaatti on malonihappoestereiden johdannainen, jonka rakenteessa on esteriyksikkö ja karboksyylirakenne, mikä antaa sille monipuoliset kemialliset konversioominaisuudet. Orgaanisessa synteesissä monoetyylimalonaattia käytetään usein tärkeänä välituotteena ja se osallistuu erilaisiin kemiallisiin reaktioihin. Monoetyylimalonaatti voi jatkaa esteröintireaktiota etanolin kanssa hapon tai emäksen vaikutuksesta, jolloin muodostuu dietyylimalonaattia. Tällä reaktiolla on suuri merkitys orgaanisessa synteesissä, koska dietyylimalonaatti on myös tärkeä orgaaninen yhdiste, jota käytetään laajalti esimerkiksi lääketieteessä, torjunta-aineissa, väriaineissa jne.
Monoetyylimalonaattirakenteen karboksyyliyksiköt voidaan muuttaa vastaaviksi karboksyylihappoanioneiksi alkalisissa olosuhteissa, kuten kaliumhydroksidissa. Tällä negatiivisella ionilla on voimakas nukleofiilisyys ja se voi osallistua erilaisiin nukleofiilisiin substituutioreaktioihin, mikä laajentaa monoetyylimalonaatin kemiallista reaktioreittiä. Se voi esimerkiksi käydä läpi substituutioreaktioita halogenoitujen hiilivetyjen, alkoholien ja muiden yhdisteiden kanssa, jolloin syntyy orgaanisia yhdisteitä, joilla on erilaiset rakenteet ja toiminnot. Monoetyylimalonaatti voi myös läpikäydä pelkistysreaktioita tiettyjen pelkistysaineiden vaikutuksesta, jolloin syntyy vastaavia alkoholiyhdisteitä. Tällä reaktiolla on myös tiettyjä sovelluksia orgaanisessa synteesissä.
Monoetyylimalonaatin käyttö lääketeollisuudessa näkyy pääasiassa sen käytössä kemiallisena raaka-aineena erilaisten biologisesti aktiivisten yhdisteiden syntetisoinnissa. Monoetyylimalaatti voidaan muuttaa lääkemolekyyleiksi, joilla on erityisiä farmakologisia vaikutuksia useiden kemiallisten reaktioiden kautta. Se voi esimerkiksi yhdistää amino- tai hydroksyyliryhmiä sisältävien lääkevälituotteiden kanssa esteröimällä, amidaatiolla ja muilla reaktioilla tuottaakseen lääkkeitä, joilla on erityisiä farmakologisia vaikutuksia. Näillä lääkkeillä on tärkeä rooli eri sairauksien hoidossa. Monoetyylimalaattia voidaan käyttää myös farmaseuttisena välituotteena osallistumaan monimutkaisten lääkemolekyylien synteesiin.
Lääkekehitysprosessissa tutkijoiden on usein käytettävä orgaanisia yhdisteitä, kuten monoetyylimalonaattia, rakentaakseen lääkemolekyylejä, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot monivaiheisten reaktioiden avulla.
Monoetyylimalaatilla on myös tiettyjä sovelluksia pinta-aktiivisten aineiden synteesissä. Pinta-aktiiviset aineet ovat yhdistetyyppi, jolla on erityinen pinta-aktiivisuus ja joka voi muodostaa ohuen kalvon liuoksen pinnalle tai rajapinnalle, mikä muuttaa liuoksen fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia. Monoetyylimalaatti voi reagoida muiden yhdisteiden kanssa muodostaen pinta-aktiivisia yhdisteitä, joilla on laaja valikoima sovelluksia pesuaineissa, emulgointiaineissa, dispergointiaineissa ja muilla aloilla.
Viime vuosina monoetyylimalonaatin on osoitettu edistävän kasvien kasvua, tehostavan maaperän typen aineenvaihduntaa, lisäävän maaperän saatavilla olevaa typpipitoisuutta, parantavan kasvien hedelmien laatua, edistävän kasvien typen, fosforin ja kaliumin imeytymistä sekä optimoivan kasvien fysiologisia ja biokemiallisia entsyymijärjestelmiä. Nämä havainnot tarjoavat uusia ideoita monoetyylimalonaatin soveltamiseen maataloudessa. Monoetyylimalonaatti voi edistää kasvien kasvua ja kehitystä säätelemällä fysiologisia ja biokemiallisia prosesseja kasvin kehossa.
Se voi esimerkiksi parantaa kasvien fotosynteesin tehokkuutta, lisätä klorofyllipitoisuutta ja siten edistää kasvien kasvunopeutta. Monoetyylimalonaatti voi myös edistää typen aineenvaihduntaprosessia maaperässä ja lisätä saatavilla olevaa typpipitoisuutta maaperässä. Tämä auttaa parantamaan maaperän ympäristöä, lisää maan hedelmällisyyttä ja lisää satoa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että monoetyylimalonaatti voi myös parantaa kasvien hedelmien laatua. Se voi esimerkiksi lisätä hedelmän sokeripitoisuutta, väriä ja makua, mikä tekee niistä herkullisempaa ja maukkaampaa.
Etyylivetymalonaatti, tärkeänä orgaanisen synteesin välituotteena ja lääkekemikaalien raaka-aineena, on viime vuosina osoittanut laajat käyttömahdollisuudet kemianteollisuudessa, lääketeollisuudessa ja muilla aloilla. Seuraavassa on yksityiskohtainen kuvaus sen kehitysnäkymistä:
Markkinoiden kysynnän analyysi
Globaalin markkinoiden kysynnän kasvu
Maailmanlaajuisen kemian- ja lääketeollisuuden jatkuvan kehityksen myötä orgaanisten synteesin välituotteiden ja lääkekemikaalien raaka-aineiden kysyntä kasvaa jatkuvasti. Tärkeänä orgaanisen synteesin välituotteena ja lääkekemikaalien raaka-aineena monoetyylimalonaatin kysyntä markkinoilla jatkaa kasvuaan. Erityisesti kehittyvissä maissa teollistumisen kiihtyessä ja ihmisten elintaso paranee, huippuluokan kemikaalien, kuten monoetyylimalonaatin, kysyntä kasvaa.
Kotimarkkinoilla on valtava potentiaali
Koska Kiina on yksi maailman suurimmista kemikaalien käyttäjistä, sillä on valtavasti potentiaalia korkealaatuisten-kemikaalien, kuten monoetyylimalonaatin, kysyntään. Kiinan hallitus on viime vuosina kiinnittänyt suurta huomiota kemian- ja lääketeollisuuden kehittämiseen ja on ottanut käyttöön useita poliittisia toimenpiteitä tukeakseen siihen liittyvien alojen innovatiivista kehitystä. Tämä tukee vahvasti korkealaatuisten-kemikaalien, kuten monoetyylimalonaatin, kysyntää.
Loppupään sovellusalueiden laajentaminen
Teknologian ja teollisuuden kehittymisen myötä monoetyylimalonaatin loppupään sovellusalat laajenevat jatkuvasti. Esimerkiksi uuden energian, uusien materiaalien ja ympäristönsuojelun aloilla monoetyylimalonaattia voidaan käyttää tärkeänä raaka-aineena tai lisäaineena. Tämä tuo uusia kasvupisteitä monoetyylimalonaatin markkinoiden kysyntään.
Teknologian trendianalyysi
Tuotantoprosessin parantaminen
Tällä hetkellä monoetyylimalonaatin valmistusprosessi sisältää pääasiassa dietyylimalonaatin selektiivisen hydrolyysireaktion ja malonihapon esteröintireaktion etanolin kanssa. Tuotannon tehokkuuden ja tuotteiden laadun parantamiseksi asiaankuuluvat yritykset ja tutkimuslaitokset etsivät jatkuvasti uusia tuotantoprosesseja ja katalyyttijärjestelmiä. Esimerkiksi parantamalla reaktio-olosuhteita ja optimoimalla katalyytin suorituskykyä voidaan lisätä monoetyylimalonaatin saantoa ja puhtautta ja vähentää tuotantokustannuksia.
Ympäristönsuojelu ja kestävä kehitys
Maailmanlaajuisen ympäristönsuojelutietoisuuden lisääntyessä monoetyylimalonaatin tuotannossa ja käytössä kiinnitetään myös entistä enemmän huomiota ympäristönsuojeluun ja kestävään kehitykseen. Asiaan liittyvät yritykset ja tutkimuslaitokset kehittävät aktiivisesti vihreitä ja ympäristöystävällisiä tuotantoprosesseja ja teknologioita vähentääkseen saastumista ja ympäristövaurioita. Samaan aikaan he työskentelevät myös lujasti edistääkseen monoetyylimalonaatin ympäristöystävällisiä sovelluksia, kuten sen käyttöä kasvien kasvun säätelijänä, biohajoavana materiaalina ja muilla aloilla.
Älykkyys ja automaatio
Älykkyyden ja automaatiotekniikan jatkuvan kehityksen myötä monoetyylimalonaatin tuotantoprosessi saavuttaa vähitellen älykkyyttä ja automaatiota. Edistyneiden ohjausjärjestelmien ja automaatiolaitteiden käyttöönoton avulla voidaan parantaa tuotannon tehokkuutta ja tuotteiden laatua sekä vähentää tuotantokustannuksia ja työvoimaintensiteettiä. Tämä antaa vahvan tuen monoetyylimalonaatin teolliselle kehittämiselle.
I. Malonic Ester Researchin nousu
1800-luvun puolivälissä{0}}loppuun-orgaaninen kemia alkoi nopeasti kehittyä, ja esteriyhdisteiden synteesin ja ominaisuuksien tutkimuksesta tuli pääpaino. Dietyylimalonaatti tärkeä orgaaninen synteettinen välituote oli jo herättänyt laajaa huomiota. Tuolloin kemistit keskittyivät tutkimaan maloniesterien johdannaisreaktioita, yrittäen valmistaa uusia johdannaisia hydrolyysin, substituution ja muiden reaktioiden avulla tarjotakseen lisää työkaluja orgaaniseen synteesiin. Tämä tutkimuskonteksti loi perustan löydökselleEtyylivetymalonaatti(EHM, CAS-nro. 1071-46-1). Malonihapon monoetyylijohdannaisena se löydettiin satunnaisesti dietyylimalonaattiin liittyvien reaktioiden perusteellisissa tutkimuksissa.
II. Uusi aine epäpuhtauksista (1800-luvun loppu)
Ensimmäinen EHM:n löytö juontaa juurensa 1890-luvulle, ja se liittyy läheisesti saksalaisen kemistin Laubenheimerin työhön. Vuoden 1891 tienoilla fumaarihapon ja etanolin välistä reaktiota tutkiessaan Laubenheimer kuumensi seosta suljetussa putkessa 120 asteessa, kunnes happo oli täysin kulunut. Sitten alkoholiliuokseen lisättiin vettä, mikä sai dietyylimalonaatin saostumaan. Yllättäen kuitenkin hiutaleiset kiteet erottuivat jäljelle jääneestä epäpuhdasta nesteestä seisottaessa. Komponenttianalyysi tunnisti tämän aineen tuotteeksi. Hän sai myös pienen määrän yhdistettä toisella menetelmällä: kyllästämällä omenahapon etanoliliuosta kloorivetykaasulla, mitä seurasi tislaus. EHM:ää havaittiin lopullisissa tislefraktioissa, mutta saanto oli erittäin alhainen, mikä esti sen ominaisuuksien tarkan karakterisoinnin.
III. Rakennevahvistus ja valmistelun optimointi
Laubenheimerin löytö merkitsi alkua EHM-tutkimukselle, mutta sen rakennetta ja ominaisuuksia ei systemaattisesti todennettu alhaisen alkuvalmistemäärän vuoksi. Seuraavina vuosikymmeninä kemistit suorittivat lisätutkimuksia EHM:stä, parantaen vähitellen sen valmistusta ja rakenteellista tunnistamista. 1900-luvun puoliväliin mennessä orgaanisen synteesin edistyminen mahdollisti tutkijoiden valmistuksen EHM:n tehokkaasti valikoivalla dietyylimalonaatin hydrolyysillä, mikä ratkaisi varhaisen alhaisen saannon ongelman. Infrapunaspektroskopiaa, ydinmagneettista resonanssia ja muita analyyttisiä tekniikoita käyttämällä sen kemiallinen rakenne vahvistettiin 3-etoksi-3-oksopropaanihapoksi (IUPAC-nimi), jonka molekyylikaava on C5H8O4 ja molekyylipaino 132,115.
IV. Serendipitous Discoverysta synteettiseen välituotteeseen
Vaikka EHM löydettiin sattumalta, siitä on tullut tärkeä välituote orgaanisessa synteesissä. 1900-luvun lopulla tutkijat tunnistivat sen ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet: se osallistuu asylaatioreaktioihin, Knoevenagelin kondensaatioihin ja sitä voidaan käyttää Dieckmann-syklisoinnissa tetrahappojen valmistukseen. Sillä on myös tärkeä rooli -laktonien synteesissä. EHM-tutkimuksen historia 1800-luvun lopulla tapahtuneesta vahingossa tehdystä löydöstä rakenteelliseen vahvistukseen ja sovellusten laajentamiseen 1900-luvulla ei ole vain laajentanut maloniesterijohdannaisten perhettä, vaan myös tukenut orgaanisen synteesin innovaatioita perustutkimuksen ja käytännön sovellusten välillä.
FAQ
Mihin dietyylimalonaattia käytetään?
+
-
Dietyylimalonaattia käytetäänuseiden lääketieteellisesti käyttökelpoisten yhdisteiden valmistuksessa, mukaan lukien vigabatriini, fenyylibutatsoni, nalidiksiinihappo ja rebamipidi. Dietyylimalonaatista valmistetaan myös useita torjunta-aineita, mukaan lukien setoksidiimi ja 2-amino-4-kloori-6-metoksipyrimidiinin johdannaiset.
Mikä on etyylivetymalonaatin tiheys?
+
-
1,119 g/ml 25 asteessa(lit.)
Millä nimellä malonaatti myös tunnetaan?
+
-
PROPANIDIHAPPO(MALONIHAPPO) Propaanidihappo (Malonihappo) on dikarboksyylihappo, jonka rakenne on CH2(COOH)2. Propaanidihapon (malonihapon) ionisoitu muoto sekä sen esterit ja suolat tunnetaan malonaatteina.
Suositut Tagit: etyylivetymalonaatti cas 1071-46-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä