Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista d-norvaline cas 2013-12-9 valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuisia d-norvaline cas 2013-12-9 -tuotteita täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
D-Norvaline,Se tunnetaan myös nimellä D-normaali valiini tai (R) - (-) -2-aminovaleriaanahappo, ja se on tärkeä aminohappojohdannainen, ja se on erityisen tärkeä farmaseuttisten välituotteiden sovelluksessa. Ulkonäkö on valkoista melkein valkoiseen kiteistä jauhetta, jonka molekyylikaava on C5H11NO2, CAS 2013-12-9 ja molekyylipaino 117,146. Sillä on tietty liukoisuus sekä polaarisiin liuottimiin (kuten veteen) että ei-polaarisiin liuottimiin.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C5H11NO2 |
|
Tarkka massa |
117 |
|
Molekyylipaino |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Kuitenkin sen suhteellisen alhaisen vesiliukoisuuden vuoksi orgaanisia liuottimia käytetään usein liuottamiseen käytännön sovelluksissa. Sillä on myös tiettyä sovelluspotentiaalia muilla aloilla. Esimerkiksi kosmetiikkateollisuudessa sitä voidaan lisätä kosteuttavina aineina, antioksidantteina ja muina ainesosina ihonhoitotuotteisiin parantamaan ihon vedenpidätyskykyä ja antioksidanttikapasiteettia. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös joidenkin erikoiskemikaalien ja -materiaalien valmistukseen.
D-Norvaline, D-n-valiini, ei-luonnollisena aminohapona, on tärkeä rooli tieteellisessä tutkimuksessa ja kokeissa ainutlaatuisen molekyylirakenteensa ja biologisen aktiivisuutensa ansiosta. Se ei toimi vain farmaseuttisena välituotteena ja osallistuu erilaisten lääkkeiden synteesiin, vaan sillä on myös laaja sovellusarvo useilla aloilla, kuten biologia, lääketiede ja ravitsemus.
1. Sovellus biologisessa tutkimuksessa
Aminohappoaineenvaihdunnan tutkimus
Aminoacd:n tyyppinä sen aineenvaihduntareitit ja -mekanismit ovat erittäin tärkeitä organismeissa tapahtuvan aminohappoaineenvaihdunnan kokonaisprosessin ymmärtämisessä. Tutkijat voivat käyttää isotooppileimattuja tuotteita seuratakseen niiden aineenvaihduntareittejä organismeissa ja paljastaakseen aminohappoaineenvaihdunnan säätelymekanismeja.
Proteiinisynteesin tutkimus
Se voi osallistua proteiinisynteesiin ja vaikuttaa proteiinien rakenteeseen ja toimintaan. Tutkijat voivat tarkkailla tämän aineen lisäämisen vaikutusta in vitro -koejärjestelmään proteiinisynteesiin ja tutkia proteiinisynteesin säätelymekanismia.
Sillä on laaja valikoima sovelluksia solukokeissa. Esimerkiksi soluviljelykokeissa se voi toimia energialisänä, joka vaikuttaa synteettisten aineenvaihduntahormonien erittymiseen, polttoaineen saantiin harjoituksen aikana sekä henkiseen suorituskykyyn stressiin liittyvissä tehtävissä. Tutkijat voivat tarkkailla tämän aineen eri pitoisuuksien lisäämisen vaikutuksia solujen kasvuun, aineenvaihduntaan, signaalinsiirtoon ja muihin näkökohtiin, mikä paljastaa sen biologiset vaikutukset ja mekanismit.
Sovellus lääketieteellisessä tutkimuksessa
Lääkkeiden kehitys
Farmaseuttisena välituotteena se voi osallistua erilaisten lääkkeiden synteesiin. Tutkijat voivat käyttää tätä ainetta raaka-aineena syntetisoidakseen lääkemolekyylejä, joilla on tiettyä biologista aktiivisuutta, ja sitten kehittää uusia lääkkeitä, joilla on terapeuttisia vaikutuksia. Esimerkiksi perindopriili, joka on tehokas lääke verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoidossa, syntetisoidaan L-normaalin kanssa tärkeänä välituotteena.
Taudin mallin rakentaminen
Sen avulla voidaan rakentaa tiettyjä sairausmalleja, kuten aineenvaihduntasairauksia, neurologisia sairauksia jne. Lisäämällä tätä ainetta koe-eläimiin tai solulinjoihin, simuloimalla aminohappoaineenvaihdunnan poikkeavuuksia sairaustiloissa sekä tutkimalla sairauksien patogeneesiä ja hoitostrategioita.
Farmakodynaaminen arviointi
Paikkoja on Yhdysvalloissa sekä kansallisesti. Organisaatio perustettiin vuonna 2000 sen toteuttajien suunnitteleman pienen idean pohjalta.
Sovellus ravitsemustutkimuksessa
Ravintolisät
Tuote ja sen rakenteelliset analogit ovat nousseet lupaaviksi komponenteiksi erikoistuneiden ravintolisien formuloinnissa, jotka on suunnattu erityisesti väestölle, jolla on korkea energian tarve ja aineenvaihdunnan säätely. Kaupallisesti saatavilla olevat lisäravinteet hyödyntävät sen ainutlaatuisia aineenvaihduntaominaisuuksia fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi ja palautumisen tukemiseksi-, joten se on tärkeä ainesosa urheilijoille, kuntoilijoille ja kiireisille ammattilaisille.
Urheiluravitsemuksessa tuote toimii aineenvaihdunnan modulaattorina, joka optimoi energian käytön intensiivisen toiminnan aikana. Vaikuttamalla haarautuneiden -ketjuisten aminohappojen (BCAA) kuljettajien toimintaan ja vähentämällä lihasproteiinien hajoamista se auttaa viivästyttämään väsymystä kestävyysharjoittelun aikana (esim. pitkän matkan juoksu, pyöräily) ja tukee lihasten palautumista harjoittelun jälkeen. Tutkimukset osoittavat, että lisäravinteet tuoteanalogeilla voivat parantaa mitokondrioiden energiantuotantoa, jolloin urheilijat voivat ylläpitää korkeampia tuotantotasoja pidempään.
Ravitsemusaineenvaihdunnan tutkimus
Tuote toimii korvaamattomana työkaluyhdisteenä ravintoaineenvaihdunnan tutkimuksessa, jonka avulla tutkijat voivat eritellä ravinteiden hyödyntämisen ja homeostaasin taustalla olevia monimutkaisia mekanismeja. Sen kohdistetut vaikutukset aminohappokataboliaan ja energia-aineenvaihduntaan tekevät siitä ihanteellisen tutkittaessa, kuinka ravinnon komponentit muokkaavat aineenvaihdunnan tuloksia sekä eläinmalleissa että ihmisissä.
Prekliinisissä tutkimuksissa tuotetta käytetään ruokavalion koostumuksen ja aineenvaihdunnan terveyden välisen vuorovaikutuksen tutkimiseen. Tutkijat sisällyttävät tuotteen lajiteltuja määriä kokeellisiin ruokavalioihin tarkkaillakseen sen vaikutusta tärkeimpiin aineenvaihduntareitteihin, kuten glukoosin säätelyyn, lipidien hapettumiseen ja typen aineenvaihduntaan. Esimerkiksi jyrsijämalleilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, kuinka lisäravinteet moduloivat maksaentsyymitoimintaa ja tarjoavat näkemyksiä mahdollisista strategioista aineenvaihduntahäiriöiden, kuten liikalihavuuden ja tyypin 2 diabeteksen, hallintaan.
Entsymaattinen synteesi on menetelmä kohdeyhdisteiden syntetisoimiseksi käyttämällä biokatalyyttien (entsyymien) suurta selektiivisyyttä ja tehokkuutta. SynteesiD-Norvaline(D-deaminoselluloosa) on entsymaattisen synteesin kautta korkea stereoselektiivisyys ja vähäinen ympäristövaikutus.
Tämän aineen synteesiä varten yleisesti käytettyjä entsyymejä ovat transaminaasi (TA), aminohappodehydrogenaasi (AADH) jne. Transaminaasit voivat katalysoida aminoryhmien siirtoa aminohappojen välillä, jolloin syntyy kohdeaminohappoja.
Sen synteesi voi alkaa yksinkertaisilla ketonihapoilla, kuten alfa-ketovalerihappo. Tämä yhdiste toimii substraattina ja tuottaa modifioituja tuotteita tuomalla aminoryhmiä entsymaattisten reaktioiden kautta.
3.1 Transaminaasin katalysoima reaktio
Transaminaasien katalysoimat pääreaktiovaiheet ovat seuraavat:
1. Aminoluovuttajien valmistaminen:
Yleisiä aminoluovuttajia ovat L-glutamaatti tai L-alaniini.
2. Reaktioseoksen valmistus:
Sekoita substraatti alfa-ketovalerihappo ja aminoluovuttaja puskuriliuoksessa ja lisää sopiva määrä transaminaasia.
3. Reaktioolosuhteet:
Reaktio suoritetaan yleensä sopivassa lämpötilassa (esim. . 37 aste C) ja pH-arvossa (esim. pH 7,0-8,0) optimaalisen entsyymiaktiivisuuden varmistamiseksi.
4. Tuotteen uuttaminen:
Kun reaktio on päättynyt, reaktiotuote erotetaan sentrifugoimalla tai suodattamalla ja puhdistetaan sitten kromatografialla D-deaminoselluloosan saamiseksi.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + pyruvaatti
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Niiden joukossa transaminaasit katalysoivat --ketovaleraattia (C5H8O3) ja L-alaniinia (C3H7NO2), jolloin muodostuu D-Normaali (C5H11NO2) ja pyruvaatti (C3H4O3).
3.2 Aminohappodehydrogenaasin katalysoima reaktio
Toinen entsymaattinen menetelmä D-Normaalin syntetisoimiseksi on käyttää aminohappodehydrogenaasia. Tämä menetelmä yhdistää tyypillisesti aminohappodehydrogenaasin koentsyymeihin (kuten NADH tai NADPH) D-Normaalin tuottamiseksi pelkistysreaktion kautta.
Reaktiovaiheet ovat seuraavat:
1. Alustan valmistelu:
Käytä substraattina alfa-ketovaleriinihappoa.
2. Reaktioseoksen valmistus:
Sekoita substraatti, koentsyymi (NADH tai NADPH), amino-acd-dehydrogenaasi ja aminoluovuttaja puskuriliuoksessa.
3. Reaktioolosuhteet:
Reaktio suoritetaan sopivassa lämpötilassa ja pH-arvossa.
4. Tuotteen uuttaminen:
Samalla tavalla reaktiotuotteet erotetaan sentrifugoimalla tai suodattamalla ja puhdistetaan sitten kromatografialla D-deaminoselluloosan saamiseksi.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Niiden joukossa alfa-ketovalerihappo (C5H8O3), ammoniakki (NH3), koentsyymi NADH ja protoni (H+) katalysoidaan aminohappodehydrogenaasin vaikutuksesta D-Normaalin (C5H11NO2), koentsyymin NAD+:n ja veden (H2O) tuottamiseksi.
D-deaminoselluloosan saannon ja puhtauden lisäämiseksi on tarpeen optimoida reaktio-olosuhteet, mukaan lukien:
1. Entsyymipitoisuus:
Säädä käytetyn entsyymin määrää parhaan katalyyttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.
2. Substraatin pitoisuus:
Säädä substraattien pitoisuutta välttääksesi reaktioiden estämisen tai sivutuotteiden muodostumisen.
3. Reaktioaika:
Määritä optimaalinen reaktioaika varmistaaksesi täydellisen reaktion välttäen samalla pitkittyneen ajan aiheuttamaa entsyymin inaktivoitumista.
4. Lämpötila ja pH:
Optimoi lämpötila- ja pH-arvot entsyymiaktiivisuuden ja stabiilisuuden ylläpitämiseksi.
Kun reaktio on päättynyt, tarvitaan sarja erotus- ja puhdistusvaiheita korkean -puhtauden D-deaminoselluloosan saamiseksi:
Sentrifugi tai suodatus: Erottele kiinteät epäpuhtaudet ja reagoimattomat substraatit.
Pylväskromatografia:D-deaminoselluloosaa puhdistetaan edelleen käyttämällä pylväskromatografiatekniikkaa muiden sivutuotteiden ja epäpuhtauksien poistamiseksi.
Kiteyttäminen tai pakastekuivaus: Lopuksi puhdasta D-deaminoselluloosaa saadaan kiteytys- tai pakastekuivausmenetelmillä.
Lopuksi puhdistettuD-Norvalinekarakterisoitiin ja analysoitiin käyttämällä erilaisia analyyttisiä tekniikoita sen rakenteen ja puhtauden varmistamiseksi. Näitä teknologioita ovat:
1. Korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC):
käytetään tuotteen puhtauden määrittämiseen.
2. Ydinmagneettinen resonanssi (NMR) -spektroskopia:
Käytetään vahvistamaan kemiallinen rakenne.
3. Massaspektrometria (MS):
käytetään molekyylipainon ja rakennetietojen määrittämiseen.
4. Optisen kierron mittaus:
käytetään kiraalisen puhtauden määrittämiseen.
Valiinilla on tärkeä haaraketjuinen aminohappo, jolla on keskeinen asema biokemian alalla. Ja D-valiini valiinin isomeerinä, vaikka sen löytöprosessi ei ehkä olekaan niin yksityiskohtainen kuin valiinin, se ilmentää silti tutkijoiden hellittämättömän tutkimisen ja löytöjen henkeä.
Valiinin löytämistä voidaan pitää tärkeänä virstanpylväänä biokemiallisessa tutkimuksessa. Jo vuonna 1856 tutkija Von Group Besanez eristi ensimmäisen kerran tämän aminohapon haimauutteesta. Tämä löytö paljastaa haiman rikkaan aminohappokoostumuksen, mutta myös luo vankan perustan myöhemmälle aminohappotutkimukselle.
Tällä hetkellä valiinia ei kuitenkaan ole nimetty selkeästi ja tutkittu perusteellisesti. Vuoteen 1879 asti tutkijat eristivat jälleen valiinia albumiinista, mikä vahvisti edelleen valiinin laajaa esiintymistä ja merkitystä elävissä organismeissa. Siitä huolimatta valiinin erityisrakenne ja ominaisuudet ovat edelleen tuntemattomia.
H. Emil Fisherin erinomainen panos johti ratkaisevaan askeleen valiinin tutkimuksessa. Fisher eristi onnistuneesti valiinin kaseiinista ja selvitti sen rakenteen -2-amino-3-metyylivoihappo - kemiallisin menetelmin. Tämä löytö ei paljasta vain valiinin kemiallista luonnetta, vaan tarjoaa myös tärkeitä viitteitä myöhempään aminohappojen rakenteen ja toiminnan tutkimukseen. Samaan aikaan Fisher nimesi myös tämän aminohapon "valiiniksi", joka on johdettu Valerian-yrtistä ja symboloi valiinin ainutlaatuista roolia ja merkitystä elävissä organismeissa.
Haittavaikutukset
Tuote on luonnossa esiintymätön D--tyypin aminohappo, jonka kemiallinen kaava on C₅H1₁NO2 ja jonka molekyylipaino on 117,15 g/mol. Sen rakenne on samanlainen kuin luonnolliset L--tyypin aminohapot, mutta sen avaruudellinen konfiguraatio on päinvastainen, mikä voi johtaa merkittäviin eroihin sen biologisessa aktiivisuudessa ja aineenvaihduntareiteissä verrattuna luonnollisiin aminohappoihin. Energialisäaineena tai harjoittelun ravintoainesosana tuotteen uskotaan vaikuttavan synteettisten aineenvaihduntahormonien erittymiseen, polttoaineen saantiin harjoituksen aikana ja henkiseen suorituskykyyn stressiin liittyvissä tehtävissä sekä ehkäisevän harjoituksen aiheuttamia lihasvaurioita.
Ruoansulatusjärjestelmän vaste
D-Novalin voi suoraan stimuloida maha-suolikanavan limakalvoa aiheuttaen oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja ripulia. Tämä reaktio on yleisempi suun kautta otettavissa lisäravinteissa ja saattaa riippua annoksesta. Pitkäaikainen tai liiallinen nauttiminen voi lisätä maha-suolikanavan kuormitusta, mikä johtaa ruoansulatushäiriöihin tai mahalaukun limakalvon vaurioitumiseen. Ei-luonnollisena aminohapona D-demetyyliselenidi voi häiritä normaaleja aminohappoaineenvaihduntareittejä.
Neuraalinen vaste
D-novaliinin yliannostus voi johtaa liialliseen hermosolujen kiihtymiseen ja aiheuttaa oireita, kuten päänsärkyä, huimausta, unettomuutta tai ahdistusta. Pitkäaikainen suurten -annosten käyttö saattaa lisätä perifeerisen neuropatian riskiä, joka ilmenee sensorisena poikkeavuutena (kuten puutumisena, pistelynä), lihasheikkoutena tai refleksien heikkenemisenä. Tämä reaktio esiintyy todennäköisemmin HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä tai henkilöillä, jotka käyttävät myös muita hermotoksisia lääkkeitä (kuten tiettyjä viruslääkkeitä), mikä osoittaa, että D-noroviruksella voi olla mahdollisia neurotoksisia kumulatiivisia vaikutuksia.
Allerginen reaktio
D-Novalin voi toimia signaalina laukaista immuunivasteen, mikä johtaa ihoallergian oireisiin, kuten ihottumaan, kutinaan, urtikariaan tai eryteemaan. Vakavat allergiset reaktiot, kuten angioödeema ja kurkunpään turvotus, ovat harvinaisia, mutta ne voivat olla hengenvaarallisia ja vaatia välitöntä lääkärinhoitoa. Jotkut ihmiset voivat kokea systeemisiä allergisia oireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, nivelkipua tai imusolmukkeiden suurenemista. Tämäntyyppinen reaktio voi liittyä immuunikompleksien kertymiseen tai sytokiinien vapautumiseen, ja lisävahvistus vaaditaan allergeenitestauksella ja immunologisella tutkimuksella.
Maksamyrkyllisyys
D-Novaliini voi aiheuttaa maksasoluvaurioita häiritsemällä maksan metabolisia entsyymejä, kuten sytokromi P450:tä, tai laukaisemalla oksidatiivista stressiä. Kliinisiä oireita ovat kohonneet transaminaasitasot (ALT, ASAT), keltaisuus tai epämukava tunne maksassa. Pitkäaikainen käyttö voi lisätä rasvamaksan, hepatiitin ja jopa maksan vajaatoiminnan riskiä. Eksogeenisenä aminohappona D-novaliini on eritettävä munuaisten kautta. Liiallinen saanti voi lisätä munuaisten suodatustaakkaa, mikä johtaa kohonneeseen seerumin kreatiniiniin, proteinuriaan tai verisuonivaurioon. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee käyttää sitä erityisen varoen.
FAQ
Mihin lääkettä norvaliini käytetään?
+
-
Täydentävää D-norvaliinia markkinoidaan sen kyvyn vuoksilisää typpioksidin tuotantoa, parantaa verenkiertoa ja urheilullista kestävyyttä. Sen rakenteellinen valiinin mimiikka voi myös vaikuttaa lihasproteiinisynteesiin.
Mihin DL-valiinia käytetään?
+
-
Dl-valiini on l-valiinin stereoisomeeri ja sitä käytetään laajaltiravitsemuksen tehostajaalhaisten kustannusten ja turvallisuuden vuoksi. Yhtenä hanhenlihan rajoittavista aminohapoista dl-valiinilla on potentiaalia hanhenlihan ja -valmisteiden geelin vahvistajana.
Onko norvaliini aminohappo?
+
-
Norvaliini (lyhennettynä Nva) on aminohappokaavalla CH3(CH2)2CH(NH2)CO2H. Yhdiste on valeriaanahapon rakenteellinen analogi ja myös yleisemmän aminohapon valiinin isomeeri. Kuten useimmat muut -aminohapot, norvaliini on kiraalinen. Se on valkoinen, vesiliukoinen kiinteä aine.
Suositut Tagit: d-norvaline cas 2013-12-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, bulk, myytävänä