Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista d-erythrose cas 583-50-6:n valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen d-erythrose cas 583-50-6 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
D-Erytroosion aldoosi, jossa on neljä hiiliatomia, kemiallinen kaava C4H8O4, CAS 583-50-6, molekyylipaino 120,10 g/mol. Se esiintyy valkoisena kiteisenä kiinteänä aineena. Sen ulkonäkö voi vaihdella valmistusmenetelmän ja puhtauden mukaan. Sillä on hyvä vesiliukoisuus. Se voi muodostaa vetysidoksia veden kanssa ja olla vuorovaikutuksessa vesimolekyylien kanssa. Lisäksi D-(-)-ERYTROOSI liukenee myös joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja metanoliin. Se on optinen isomeeri, jolla on optisia ominaisuuksia. Sen optinen kierto on negatiivinen, ja sen etuliitteenä on yleensä D-(-)- osoittamaan sen optista aktiivisuutta. Tämä tarkoittaa, että se kiertää sen läpi kulkevaa valoa vasemmalle tietyn kulman verran. Kiderakenteet ovat polymorfisia ja voivat ottaa erilaisia hilamuotoja. Sen kemiallisen rakenteen ja orgaanisten yhdisteiden yleisten ominaisuuksien perusteella voimme päätellä, että sillä on tietty syttyvyys. Käytetään laajasti biologisessa tutkimuksessa.
Sitä voidaan käyttää substraattina entsyymiaktiivisuuden määrittämisessä ja aineenvaihduntareittien tutkimuksessa. Sen aineenvaihduntareittejä soluissa jäljittämällä on mahdollista saada käsitys solujen energia- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan mekanismeista. Luonnollisena sokeriaineena sitä käytetään laajalti kosmetiikkateollisuudessa. Sillä on kosteuttavia, antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia, ja sitä käytetään ainesosana ihonhoidossa, kasvonaamioissa ja hiustenhoitotuotteissa. Se lisää ihon kosteutta ja parantaa ihon sileyttä, jolloin iho näyttää nuorekkaammalta ja terveemmältä. Sillä on tärkeitä käyttötarkoituksia biologisessa tutkimuksessa, lääkesynteesissä, kosmetiikkateollisuudessa ja elintarviketeollisuudessa. Sen monipuoliset käyttöalat osoittavat tämän yhdisteen tärkeyden ja potentiaalin.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C4H8O4 |
|
Tarkka massa |
120 |
|
Molekyylipaino |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erytroosi, monikäyttöisenä biopohjaisena alustayhdisteenä, on tunkeutunut useille strategisille aloille, kuten lääketieteeseen, materiaaleihin ja maatalouteen. Synteettisen biologian ja aineenvaihduntatekniikan jatkuvien läpimurtojen myötä tämän yhdisteen teollista arvoa tutkitaan syvästi.
Keskeiset roolit biokemian ja aineenvaihdunnan tutkimuksessa
Neljän hiilen aldoosina se osallistuu useisiin keskeisiin aineenvaihduntareitteihin organismeissa. Sen merkittävin rooli on pentoosifosfaattireitin (PPP) avainvälituotteena, joka ei ainoastaan tuota NADPH:ta (pelkistetty koentsyymi II) ja riboosi-5-fosfaattia, vaan myös muuntaa D - (-) - erytritolin D-{4-{9}-erytritolin kautta D-{9}-{10}-os{}. hapettava haarautuminen, joka lopulta tuottaa palorypälehappoa tai siirtyy glukoneogeneesireitille. Tutkimukset ovat osoittaneet, että PPP on epänormaalin aktiivinen kasvainsoluissa ja D - (-) - erytritolin aineenvaihduntavirrasta voi tulla mahdollinen kohde syövän hoidossa. Esimerkiksi PPP:n estäminen estämällä transketolaasin (TKT) aktiivisuutta voi merkittävästi parantaa kemoterapialääkkeiden tappavaa vaikutusta haimasyöpäsoluihin.
Mikrobien aineenvaihduntatekniikassa sitä käytetään ei-luonnollisten aineenvaihduntareittien rakentamiseen. Geneettisen muuntamisen jälkeen Escherichia coli voidaan muuttaa 1,3-propaanidiolin esiasteeksi, mikä tarjoaa uuden polun biopohjaisten materiaalien tuotantoon. Lisäksi tällä yhdisteellä on signaalimolekyylin rooli kasvien stressiresistenssimekanismeissa, ja tämän aineen eksogeeninen käyttö voi aktivoida Arabidopsis thalianan antioksidanttientsyymijärjestelmän, mikä parantaa suolastressin sietokykyä.
Strateginen arvo kiraalisessa lääkesynteesissä
Sen kiraalinen keskus (C2) tekee siitä tärkeän kiraalisen lähteen epäsymmetriselle synteesille. Useita korkea-arvoisia kiraalisia välituotteita voidaan valmistaa alueselektiivisten hapetus- ja pelkistysreaktioiden avulla
HIV-lääkkeiden keskeinen välituote: (S) - glysidyyliesteri voidaan syntetisoida Sharplessin asymmetrisellä epoksidaatioreaktiolla, jota käytetään integraasi-inhibiittorin Raltegravirin sivuketjun valmistukseen.
- laktaamiantibioottiprekursori: Entsyymikatalysoimalla käänteisaldolin kondensaatioreaktiolla syntyy (3S)-3-hydroksivoihapon metyyliesteriä, jota käytetään karbapeneemiantibiootin lähtöytimien rakentamiseen.
Hermostoa suojaavien aineiden synteesi: Reagoimisen jälkeen propargyylibromidin kanssa (R)-3-butyn-2-oli saadaan Lindlar-katalysoidulla hydrauksella, jota käytetään Parkinsonin taudin hoitoon käytettävän lääkkeen Rasagiliinin avainfragmentin valmistukseen.
Teollisuudessa sitä on käytetty kiraalisena välituotteena epilepsialääkkeen Levetiracetam kilogramman tuotantoon, jolloin 98 % ee-arvo on saavutettu epäsymmetrisen Henryn reaktion avulla.
Funktionaalisten elintarvikkeiden ja ravitsemuksellisten lisäaineiden kehittäminen
Vaikka sen makeus on vain 60 % sakkaroosista, sen ainutlaatuiset aineenvaihduntaominaisuudet tekevät siitä erittäin halutun terveysvaikutteisten elintarvikkeiden alalla.
Nollakalorinen makeutusaineyhdistelmä: Yhdistettynä erytritolin ja stevioliglykosidien kanssa se voi saavuttaa synergistisen makeutusaineen ja peittää katkeruuden jälkikäteen. Japani on hyväksynyt sen "erityisen terveysruoan" lisäaineena.
Urheiluravintolisä: PPP-aineenvaihdunnan tehostajana se voi parantaa lihassolujen NADPH-varastoa ja vahvistaa antioksidanttista puolustuskykyä. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että tämän aineen lisääminen voi pidentää urheilijoiden uupumusaikaa 17,3 %.
Suoliston mikrobiota säätelevä aine: In vitro -käymiskokeet ovat osoittaneet, että se voi edistää bifidobakteerien ja maitobasillien lisääntymistä, estää Enterobacteriaceae-perheen haitallisten bakteerien kasvua, ja sitä odotetaan käytettävän prebioottisten tuotteiden kehittämisessä.
Äidinmaidonkorvikkeessa sillä on riboosisynteesin esiaste, ja se tukee nukleotidiaineenvaihduntaa, ja se on sisällytetty Euroopan unionin uusien elintarvikkeiden ainesosien luetteloon.
Biopohjaisten materiaalien esiasteiden innovatiivinen sovellus
Sen molekyylirakenne antaa sille mahdollisuuden tulla biopohjaiseksi kemialliseksi alustaksi:
Hajoava polyesterimonomeeri: Meripihkahappoa syntyy oksidatiivisen murtumisen kautta ja polymeroidaan sitten PBS:n (polybuteenisukkinaatti) saamiseksi, jolla on paremmat mekaaniset ominaisuudet kuin perinteisillä öljypohjaisilla polyestereillä.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99 %) asymmetrisissä katalyyttisissä hydrausreaktioissa.
Biopohjainen liuotinkehitys: Katalyyttisellä hydrauksella valmistettua tetrahydroerytritolia, jonka kiehumispiste on 218 astetta, voidaan käyttää vihreänä liuottimena korvaamaan perinteiset klooratut hiilivedyt.
Biopolttoaineiden alalla aineenvaihduntatekniikalla modifioidut hiivakannat voivat muuttaa D - (-) - erytritolin isobutanoliksi teoreettisella konversiotehokkuudella 0,46 g/g, mikä on korkeampi kuin perinteinen biobutanolin tuotantoreitti.
Kliininen diagnoosi ja lääkkeiden jakelujärjestelmä
Lääkealan sovellus laajenee diagnostisiin reagensseihin ja lääkeainekantoihin:
Kasvaimen varjoaine: Pentoosifosfaattireitillä aktiiviset kasvainsolut voivat ottaa sen johdannaisia selektiivisesti ja käyttää PET{0}}TT-kuvaukseen. Esikliiniset tutkimukset osoittivat, että 68Ga-leimattujen erytriinijohdannaisten kasvain/taustasuhde saavutti rintasyöpämalleissa 5,2:1.
Kohdennettu lääkkeen kantaja: Yhdistämällä doksorubisiini erytritolilla modifioituihin liposomeihin napsautuskemian avulla voidaan saavuttaa PPP-aineenvaihdunnasta riippuvainen tuumorikohdennettu annostelu. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että lääkkeiden kerääntyminen kasvainkohtaan lisääntyy 3,1-kertaisesti.
Aineenvaihduntasairauksien merkkiaineet: D - (-) - erytriinin taso plasmassa korreloi negatiivisesti insuliiniresistenssiindeksin kanssa, joka voi olla biomarkkeri tyypin 2 diabeteksen varhaisessa seulonnassa.
Maatalous ja ympäristön kestävä kehitys
Maatalouden alalla se osoittaa useita sovellusarvoja:
Stressiä aiheuttava aine: Lehtiruiskutus voi aktivoida viljelykasvien antioksidanttijärjestelmän, ja vehnän kenttäkokeet ovat osoittaneet sadonpidätyskyvyn lisääntyneen 22 % kuivuusstressissä.
Biologinen torjunta-ainesynergisti: Yhdessä Bt-toksiinivalmisteiden kanssa se voi parantaa hyönteisten keskisuolen solujen herkkyyttä toksiineille ja parantaa torjuntatehokkuutta 40 %.
Maaperän muutokset: edistävät risosfäärin mikrobiyhteisörakenteen optimointia, lisäävät typpeä sitovien bakteerien määrää ja parantavat typen sitoutumisen tehokkuutta 18 % soijapavun jatkuvan viljelyn estepelloilla.
Mitä tulee ympäristön kunnostamiseen, se voi yhteisaineenvaihdunnan substraattina parantaa mikro-organismien hajoamiskykyä polyklooratuiksi bifenyyleiksi, ja sillä on potentiaalisia sovelluksia saastuneen maaperän bioremediatioon.
ValmistusmenetelmäD erytroosi, konkreettiset vaiheet ovat seuraavat:
1) konfiguraatiorakenteen stabilointiratkaisu; mainittu rakenteen stabilointiaine voi olla booraksi, voi myös olla boorihappo, muut boori- sisältävät yhdisteet, jotka voivat tuottaa B(OH)4- vedessä ja asetonissa jne. voidaan yhdistää kahteen hydroksyyliryhmään glukoosissa. Aineet, jotka muodostavat viisi-- tai kuusijäsenisiä renkaita; rakenteen stabilointiaineen pitoisuus on 0,1-2,5 mol/l ja pH 7-14.
2) Sokereiden liuottaminen yllä olevaan liuokseen; sokerit voivat olla viisi-hiilisokeria, kuusi-hiilisokeria, disakkarideja tai muita polysakkarideja; sokeripitoisuus on 1-50 paino-%.
3) Lisää selektiivisesti emäksistä katalyyttiä yllä olevaan järjestelmään; emäksisessä katalyytissä homogeeninen emäksinen katalyytti voi olla fosfaattia, vetyfosfaattia, natriumhydroksidia tai muita aineita, jotka voivat saada liuoksen pH:n välille 9-14 Emäksinen aine, kiinteän faasin emäksinen katalyytti voi olla hydrotalsiittia jne.
4) Aseta yllä oleva reaktioliuos öljyhauteeseen, uuniin tai mikroaaltouuniin reaktiota varten 100-180 asteen lämpötilassa; reaktioaika: 1 minuutista 3 tuntiin mikroaaltosäteilylle ja 1-12 tuntia öljyhauteessa tai uunissa kuumentamiseen.
5) Erotetaan yllä oleva reaktioliuos korkean suorituskyvyn nestekromatografisen preparatiivisen kolonnin läpi, jotta saadaanD-erytroosi. Korkean erotuskyvyn nestekromatografian preparatiivisen kolonnin erotusolosuhteet ovat: kolonnin lämpötila on 38-45 °C ja liikkuvan faasin pitoisuus on 0,4-0,6 millimolaarista laimeaa rikkihappoa. Edullisesti kolonnin lämpötila on 40 astetta ja liikkuvan faasin pitoisuus on 0,5 millimolaarista laimeaa rikkihappoa.
Menetelmä D-erytroosin valmistamiseksi yllä olevalla menetelmällä soveltuu erilaisiin sokerilähteisiin, ja liuosta voi olla suuri määrä laajalla pitoisuusalueella. Koko prosessi suoritetaan yhdessä vaiheessa, ja prosessi on yksinkertainen. Reaktiokatalyytillä on laaja valikoima valintoja, ja homogeeniseen katalyyttiin voidaan käyttää tavallista alkalista liuosta. Alkalisuusvaatimus on suhteellisen lievä, joten laitteiden korroosio on suhteellisen vähäistä. Tuotteiden koostumuksen jakauma on hyvin kapea, eikä muita sivutuotteita ole pohjimmiltaan. Menetelmän saanto on erittäin korkea saavuttaen yli 78,5 % (10 painoprosenttia glukoosia) ja 46,9 % (10 painoprosenttia fruktoosia). Erytroosin saanto on 35,8 % jopa viidestä-hiilestä sokeriksyloosista alkaen.
Tapa 2:
Uusi valmistusmenetelmäD-Erytroosiglukonihaposta tai sen suoloista kemiallista reittiä käyttäen. Glukonaatin vesiliuos saatetaan kosketukseen vetyperoksidin kanssa koboltin, nikkelin ja ruteenin joukosta valitun metallin suolan läsnä ollessa. Glukonaatilla tarkoitetaan glukonihappoa vapaassa muodossa, laktonimuodossa tai näiden kahden muodon seoksen muodossa, suolan tai esterin muodossa.
Siten esimerkiksi kalsiumglukonaatti, natriumglukonaatti ja delta{0}}glukonolaktoni ovat täysin sopivia. Katalyytti koostuu koboltin, nikkelin ja ruteenin joukosta valittujen metallien ioneista, joita voidaan lisätä minkä tahansa nikkelin ja ruteniumin kaksi- tai kolmiarvoisten suolojen muodossa. Kobolttisuoloja käytetään edullisesti: esim. kobolttiasetaatti, kobolttiasetyyliasetonaatti, kobolttihalogenidit, kobolttinitraatti, kobolttisulfaatti jne. ovat kaikki täysin käyttökelpoisia. Katalyytin (koboltti-, nikkeli- tai ruteenisuola) määrä on 0,001-50 %, edullisesti 0,002-20 % ja edullisemmin 0,005-5 % suhteessa käytettyyn glukonaattiin, D-Erythrosissa on saavutettu hyviä tuloksia sekä saannon että puhtauden suhteen.
Siksi on ajateltavissa integroida biomassan hyödyntämisprosessi, aloittaa lignoselluloosasta, saada glukoosia, fruktoosia ja ksyloosia tehokkaalla hydrolyysillä ja sitten soveltaa tätä alkalista katalyyttijärjestelmää, jolla on hyvät sovellus- ja teollistumisnäkymät. Erytroosin valmistuksessa yllä olevalla menetelmällä on monenlaisten sopivien raaka-ainesokereiden ominaisuudet, laaja alkusokerikonsentraatioalue, joustava kuumennusmenetelmä, laaja katalyytin alkalisuus, yksittäinen kiraalisuus jne., helppokäyttöisyys, yksinkertainen laitteisto, energiansäästö ja jälkikäsittely. Mukavuus, korkea konversio ja selektiivisyys.
Koska Derytroosia pidetään tällä hetkellä yhtenä tärkeimmistä biomassasta saatavista alustayhdisteistä ja sillä on kiraalisuutta, kiraalisella transformaatiolla ja akiraalisella transformaatiolla voidaan saada useita tuotteita, joilla on laaja valikoima sovelluksia. Sitä voidaan käyttää välituotteena hienokemikaaleissa ja lääkkeissä, ja sillä on valtava taloudellinen arvo ja laajat käyttömahdollisuudet. Siksi tämän yksinkertaisen ja tehokkaan menetelmän suuren erytroosimäärän valmistamiseksi biomassasokerista odotetaan toteuttavan sen laajan -mittakaavan teollisen tuotannon.
FAQ
Mikä on erytroosi?
Erythrose on tetroosisakkaridi, jonka kemiallinen kaava on C4H8O4. Siinä on yksi aldehydiryhmä ja se on siten osa aldoosiperhettä. Luonnollinen isomeeri on D-erythroose. Se on pentooseina tunnetun yhdisteluokan jäsen.
Minkä tyyppinen sokeri on D{0}}erythroose?
D-Erytroosi on neljän-hiilen sokeri, joka luokitellaan aldoosiksi. D-Erytroosilla on ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet, jotka tekevät siitä tärkeän välituotteen erilaisissa aineenvaihduntareiteissä, erityisesti aminohappojen ja nukleotidien biosynteesissä.
Mitä eroa on D-erythroosilla ja L-erythroosilla?
Määritelmä: D--konfiguraatio on, kun sokerin alin kiraalinen hiili on samanlainen kuin glyseraldehydien R-isomeeri, kun taas L--konfiguraatio on, kun sokerin alin kiraalinen hiili on samanlainen kuin glyseraldehydin S-isomeeri.
Onko D-erytroosi optisesti aktiivinen?
Sen nimessä oleva (−) viittaa siihen, että D−(−) -erythroosi on optisesti aktiivinen (vasempaan kiertävä). Kun D- (-)- erytroosia pelkistetään (käyttämällä H2:ta ja nikkelikatalyyttiä), saadaan optisesti inaktiivinen tuote, jolla on kaava HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH.
Suositut Tagit: D-Erythrose CAS 583-50-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä