Kysteamiinijauheon orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C2H7NS, suhteellinen molekyylimassa noin 77,15 g/mol ja CAS 60-23-1. Se on väritöntä tai vaaleankeltaista nestettä, jolla on voimakas likainen haju, joka muistuttaa merkaptaaneja. Se on hydrofiilinen yhdiste, joka liukenee veteen. Lisäksi se liukenee myös moniin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, metanoliin, eettereihin jne. Se on emäksinen yhdiste, jonka liuos on emäksinen. Se neutraloi hapoilla. Sopivissa olosuhteissa protonit voivat hävitä muodostaen vastaavia anioneja. Sen protonoitu muoto on tuote (HSCH2CH2NH3+), joka voi olla läsnä sen suoloissa. Suhteellisen stabiili normaaleissa säilytysolosuhteissa, mutta herkkä valolle, lämmölle ja hapettimille. On varottava pitkäaikaista altistumista auringonvalolle tai korkeille lämpötiloille. Monikäyttöisenä orgaanisena yhdisteenä sillä on tärkeä käyttöarvo kemiallisessa synteesissä, metallien kompleksoinnissa, biokemiassa, lääketieteessä, kosmetiikassa, sähkökemiassa, optiikassa ja muilla aloilla. Nämä sovellukset eivät ainoastaan heijasta sen kemiallisia ominaisuuksia ja toiminnallisia ominaisuuksia, vaan myös osoittavat sen potentiaalia ja kehitysnäkymiä eri aloilla.

|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C2H7NS |
|
Tarkka massa |
77 |
|
Molekyylipaino |
77 |
|
m/z |
77 (100.0%), 79 (4.5%), 78 (2.2%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 31.14; H, 9.15; N, 18.16; S, 41.56 |

Kysteiini (CAS-numero 60-23-1), joka tunnetaan myös nimellä 2-aminoetaanitioli, on orgaaninen yhdiste, joka sisältää tiolia ja aminoryhmiä. Sen molekyylikaava on C₂H₇NS, jonka molekyylipaino on 77,15. Se on huoneenlämmössä valkoista vaaleankeltaiseen kiteistä jauhetta, joka liukenee helposti veteen ja alkoholiin ja käy läpi emäksisiä reaktioita. Se on kuitenkin altis hapettumiselle disulfideiksi ilmassa. Keskeisenä välituotteena lääketieteen, kemiantekniikan, maatalouden jne. aloilla merkaptoetyyliamiinilla on korvaamaton rooli useilla teollisuudenaloilla ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksiensa ja biologisen aktiivisuutensa ansiosta.
1. Kystinurian spesifinen hoito
Se on ainoa lääke, joka on hyväksytty kystinurian hoitoon. Tämä sairaus johtuu kysteiinin heikentyneestä reabsorptiosta munuaisissa, mikä johtaa kysteiinin kiteytymiseen virtsassa, munuaiskivien muodostumiseen ja aiheuttaa munuaistoiminnan vaurioita. Sitoutumalla kysteiinin disulfidisidokseen tioliryhmien kautta, se hajoaa kysteiiniksi, mikä vähentää merkittävästi virtsan kysteiinin pitoisuutta. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että pitkäaikainen-käyttö voi vähentää kivien muodostumisen riskiä 70 % ja hidastaa munuaisten toiminnan heikkenemistä yli 50 %.
2. Ensiapu detoksifikaatio asetaminofeenimyrkytyksen varalta
Glutationin esiasteena se voi päästä suoraan maksasoluihin ja muuttua glutationiksi, mikä estää asetaminofeenin aktiivisen metaboliitin (N-asetyylibentsokinoni-imiinin) muodostumista ja edistää samalla sen sitoutumista glutationiin ja erittymistä kehosta.
Tämä lääke tulee antaa 10 tunnin kuluessa asetaminofeenin yliannostuksesta. Ensimmäinen annos on 2 g suonensisäisesti, jonka jälkeen 0,4 g 4-8 tunnin välein, mikä voi vähentää merkittävästi akuutin maksan vajaatoiminnan ilmaantuvuutta. On kuitenkin huomattava, että ruoansulatuskanavan reaktiot, kuten pahoinvointi ja oksentelu, voivat rajoittaa kliinistä käyttöä.
3. Neuroendokriininen säätely ja kasvua edistävät vaikutukset
Se on tehokas dopamiini-- --hydroksylaasin estäjä, joka estää dopamiinin muuttumista norepinefriiniksi, mikä johtaa dopamiinin kertymiseen hypotalamukseen ja edistää kasvuhormonin (GH) ja insuliinin kaltaisen kasvutekijä 1:n (IGF-1) erittymistä.
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että se voi lisätä rottien painonnousua 19,8 %, nuorten kanien 26,4 % ja broilerien painonnousua 5,3 % -7,9 %. Lisäksi se voi myös kuluttaa somatostatiinia (SS), lievittää sen estoa ruoansulatus- ja hormonijärjestelmässä ja vahvistaa entisestään sen kasvua edistävää vaikutusta.
4. Säteilysuojaus ja metallien vieroitus
Säteilysuoja voidaan saavuttaa puhdistamalla vapaita radikaaleja ja kelatoimalla metalli-ioneja. Sen johdannaisia (kuten hydrokloridi- ja sulfaattisuoloja) on käytetty säteilyvaurioiden hoitoon, mikä voi vähentää röntgensäteiden vaurioita hematopoieettiselle järjestelmälle ja maha-suolikanavalle. Samalla se voi muodostaa stabiileja komplekseja metalli-ionien, kuten koboltin, kuparin, sinkin, kadmiumin jne., kanssa, jolla on potentiaalista käyttöarvoa raskasmetallimyrkytyksen hätähoidossa.
Biokemiallinen tutkimus: työkaluyhdisteet proteiinien suunnitteluun ja entsymaattiseen analyysiin
1. Disulfidisidosten selektiivinen pelkistys vasta-aineiden sarana-alueella
Se voi spesifisesti vähentää disulfidisidoksia vasta-ainemolekyylien sarana-alueella vaikuttamatta disulfidisidosrakenteeseen muilla alueilla. Tämä ominaisuus tekee siitä avainreagenssin yksiketjuisten vasta-aineiden (scFv) tai bispesifisten vasta-aineiden valmistukseen proteiinien muokkauksessa. Esimerkiksi valmistettaessa anti-CD3 × anti-CD20-bispesifisiä vasta-aineita merkaptoetyyliamiini voi pelkistää ehjän IgG:n puolivasta-aineeksi ja rakentaa sitten bispesifisiä molekyylejä kemiallisen kytkennän tai geenien rekombinaatiotekniikoiden avulla.
2. Entsymaattinen tutkimus ja metalli-ionien peittäminen
Analyyttisessä kemiassa merkaptoetyyliamiini toimii peittävänä aineena, joka voi muodostaa stabiileja komplekseja metalli-ionien, kuten koboltin, kuparin, sinkin ja kadmiumin kanssa tioliryhmien kautta, mikä eliminoi niiden häiriön entsyymiaktiivisuuden mittauksiin.
Esimerkiksi alkalisen fosfataasin (ALP) aktiivisuuden havaitsemisessa merkaptoetyyliamiinin lisääminen voi suojata näytteessä olevien kupari-ionien estovaikutusta ja parantaa havaitsemisen tarkkuutta. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös hydrolyysituotteen pitoisuuden jodometriseen määritykseen, mikä tukee entsyymikinetiikan tutkimusta.
3. Koentsyymi A:n synteesi ja transasylaatio
Se on koentsyymi A:n (CoA) komponentti, ja sen tioliryhmä voi sitoutua asyyliryhmiin, kuten asetyyliin ja asetyyliin, ja osallistua erilaisiin transasyylireaktioihin. Esimerkiksi rasvahapposynteesiprosessissa asetyyli-CoA:n asetyyliryhmä voidaan siirtää rasvahapposyntaasikompleksiin, mikä käynnistää rasvahappoketjun pidentämisen. Säilyttämällä CoA:n aktiivinen tioliryhmä varmistetaan transasylaatioreaktion tasainen eteneminen.
Teolliset sovellukset: monikäyttöiset raaka-aineet metallinkäsittelystä materiaalisynteesiin
1. Metallikompleksien valmistus
Se voi muodostaa stabiileja komplekseja metalli-ionien, kuten nikkelin, kuparin ja sinkin, kanssa, ja sitä käytetään sellaisilla aloilla kuin galvanoinnissa ja katalyytin valmistuksessa. Esimerkiksi nikkeli-bismerkaptoasetamiinikompleksia (Ni (kysteiini) ₂] ² ⁺) voidaan käyttää lisäaineena nikkelipinnoituksessa parantamaan pinnoitteen kiiltoa ja korroosionkestävyyttä. Valmistusmenetelmä on seuraava: liuotetaan merkaptoetyyliamiini ja natriumhydroksidi veteen, lisätään hitaasti tipoittain heksahydraattinikkelikloridiliuokseen, sekoitetaan huoneenlämmössä 10 minuuttia, suodatetaan ja pestään ja sitten tyhjötiivistetään ja kuivataan kohdetuotteen saamiseksi.
2. Antioksidantit pinnoitteisiin ja muoveihin
Tioetyyliamiini ja sen johdannaiset voivat toimia antioksidantteina estämään pinnoitteiden ja muovien oksidatiivista hajoamista käsittelyn tai käytön aikana.
Se viivyttää materiaalin ikääntymistä ja pidentää käyttöikää poistamalla vapaita radikaaleja ja kelatoimalla metalli-ioneja. Esimerkiksi 0,5 % merkaptoetyyliamiinijohdannaisen lisääminen polyeteenikalvoon (PE) voi pidentää kalvon hapettumisen induktiojaksoa (OIT) 12 minuutista 35 minuuttiin.
3. Kumikiihdyttimet ja kemialliset modifiointiaineet
Kumiteollisuudessa sitä voidaan käyttää promoottorina kiihdyttämään vulkanointireaktioita ja parantamaan kumin fysikaalisia ominaisuuksia. Se muodostaa aktiivisen välituotteen rikin kanssa, mikä vähentää rikityksen aktivointienergiaa ja lyhentää rikitysaikaa 30-50%. Lisäksi se voi toimia myös kemiallisena säätelijänä maataloudessa, sääteleen kasvien kasvuhormonien synteesiä ja aineenvaihduntaa sekä edistäen sadon kasvua.
Maatalouden ja rehujen alalla: karjan ja siipikarjan kasvun fysiologiset säätelijät
1. Edistää karjan ja siipikarjan kasvua ja rehujen muuntamista
Vähentämällä somatostatiinia (SS) sen ruoansulatus- ja umpieritysjärjestelmän estoa voidaan lievittää, mikä parantaa merkittävästi karjan ja siipikarjan kasvunopeutta ja rehutehokkuutta. Esimerkiksi 50-100 mg/kg merkaptoetyyliamiinin lisääminen broilerin rehuun voi lisätä päivittäistä painonnousua 7,9 % ja parantaa rehun muunnosnopeutta 8,3 %. Sen vaikutusmekanismiin kuuluu: maha- ja haimanesteiden erittymisen edistäminen, ruoansulatusentsyymien aktiivisuuden lisääminen; Lisää GH- ja IGF-1-tasoja, tehostaa proteiinisynteesiä; Vähennä kehon rasvakertymiä ja paranna lihan laatua.
2. Paranna immuunijärjestelmää ja vastustuskykyä taudeille
Se voi säädellä karjan ja siipikarjan immuunijärjestelmää ja parantaa niiden vastustuskykyä taudinaiheuttajia vastaan.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että se voi edistää lymfosyyttien lisääntymistä, tehostaa makrofagien fagosyyttistä toimintaa ja lisätä immunoglobuliinin (IgG, IgM) tasoa seerumissa. Kanojen ruokinta merkaptoetyyliamiinilla 7 päivää ennen Newcastlen tautivirustartuntaa (NDV) voi vähentää kuolleisuutta 30 prosentista 12 prosenttiin.
3. Vähennä stressivastetta ja paranna tuotannon suorituskykyä
Stressitekijät, kuten korkea lämpötila ja kuljetus, voivat johtaa karjan ja siipikarjan kasvun estymiseen ja tuottavuuden laskuun. Säätelemällä hypotalamuksen aivolisäkkeen lisämunuaisen akselia (HPA-akseli), kortisolitasoja voidaan alentaa stressireaktioiden lievittämiseksi. Esimerkiksi kesän korkean lämpötilan aikana 100mg/kg merkaptoetyyliamiinin lisääminen lehmän rehuun voi lisätä maidontuotantoa 8,2 % ja maidon proteiinipitoisuutta 0,15 prosenttiyksikköä.
Kosmetiikka ja henkilökohtaiset hygieniatuotteet: aktiiviset ainesosat antioksidantteihin ja metallien myrkkyjen poistamiseen
1. Antioksidantit ja vapaiden radikaalien poistaminen
Tioliryhmät voivat tarjota vetyatomeja neutraloimaan vapaita radikaaleja lipidien peroksidaatioketjureaktiossa ja estämään ihon oksidatiivisia vaurioita. Sen antioksidanttikapasiteetti on yli 10 kertaa suurempi kuin E-vitamiinin, mikä voi tehokkaasti hidastaa ihon ikääntymistä. Esimerkiksi 0,5 % merkaptoetyyliamiinijohdannaisten lisääminen aurinkovoideeseen voi nostaa SPF-arvoa 15 % -20 %.
2. Metallien myrkkyjen poisto ja ihon suojaus
Se voi muodostaa stabiileja komplekseja raskasmetalli-ionien (kuten lyijyn ja elohopean) kanssa kosmetiikassa, mikä vähentää niiden myrkyllisyyttä ja estää ihon imeytymisen. Lisäksi se voi edistää keratinosyyttien lisääntymistä ja erilaistumista, mikä nopeuttaa vaurioituneen ihon paranemista. Esimerkiksi merkaptoetyyliamiinin lisääminen aknetuotteisiin voi lyhentää tulehduksellisen aknen paranemisaikaa 40 %.

Kysteamiinijauheon tärkeä orgaanisen synteesin raaka-aine, jota käytetään laajasti erilaisten orgaanisten yhdisteiden, kuten proteiinien{0}}silloittajien, torjunta-aineiden, kosmetiikan ja lääkkeiden valmistuksessa. Sitä käytetään myös pinnoitteiden ja muovien antioksidanttien, kumin valmistuksen kiihdyttimien ja maatalouden kemiallisten säätelyaineiden valmistukseen. Merkaptoetyyliamiini voi lievittää metallivaurioita kehon entsyymijärjestelmässä, ja sillä on anti-oksidatiivisia ominaisuuksia. Sen rakenne sisältää amino- ja sulfhydryyliryhmiä ja sillä on merkittävä koordinaatiokyky. Se voidaan kompleksoida erilaisten metalli-ionien kanssa, jolloin saadaan erilaisia metallikomplekseja. Esimerkiksi kirjallisuudessa on raportoitu, että tämä kemikaali voidaan koordinoida kaksiarvoisen metallinikkelin kanssa nikkelikompleksin saamiseksi, jota koordinoi dimerkaptoetyyliamiini. Lisäksi merkaptoetyyliamiinia voidaan käyttää myös välituotteena orgaanisessa synteesissä ja lääkekemiassa, ja sitä käytetään enimmäkseen biologisesti aktiivisten molekyylien synteesissä ja modifioinnissa.

Kuivassa 100 ml:n reaktiossa merkaptoetyyliamiinia (4,05 g, 52,5 mmol) ja natriumhydroksidia (1,90 g, 47,5 mmol) liuotettiin peräkkäin 100 ml:aan vettä ja sitten liuos lisättiin hitaasti tipoittain heksahydraattiin lämpimässä vesipitoisessa liuoksessa (5,9 mmol) (100 ml nikkeliä). voidaan havaita, että reaktiojärjestelmä muuttuu vähitellen vihreäksi. Saatua vihreää suspensioseosta sekoitettiin ja annettiin reagoida huoneenlämpötilassa 10 minuuttia. Reaktion jälkeen reaktioseos suodatettiin suoraan, pestiin sitten kahdesti 25 ml:lla vettä ja sitten kahdesti 25 ml:lla absoluuttista etanolia. Suodos väkevöidään tyhjössä ja kuivataan pyöröhaihduttimessa kohdetuotteen nikkelikompleksin saamiseksi.

Se on tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on laaja valikoima sovelluksia ja käyttötarkoituksia. Se voidaan saada erilaisilla synteettisillä menetelmillä.
1. Etaanitiolin ja ammoniakkiveden reaktiomenetelmä:
Tämä on yksi yleisimmistäKysteamiinijauhesynteesimenetelmiä. Menetelmällä saadaan tuote etaanitiolin ja ammoniakkiveden reaktiolla. Tarkat vaiheet ovat seuraavat:
Vaihe 1: Lisää etaanitiolia hitaasti tipoittain ammoniakkiveteen pitäen reaktiolämpötila alhaisella alueella (yleensä 0-10 celsiusastetta).
Vaihe 2: Reaktion jälkeen tuote voidaan saada tislaamalla tai kiteyttämällä.

2. Tioeetterihappohydrolyysimenetelmä:
Tämä menetelmä käyttää tioeetterihappoa lähtöaineena ja happohydrolyysireaktio suoritetaan happamissa olosuhteissa. Tarkat vaiheet ovat seuraavat:
Vaihe 1: Liuota tioeetterihappo sopivaan liuottimeen.
Vaihe 2: Lisää riittävästi happoa (kuten suolahappoa tai rikkihappoa) happohydrolyysireaktion käynnistämiseksi.
Vaihe 3: Kun reaktio on mennyt loppuun, tuote puhdistetaan tislaamalla tai kiteyttämällä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että se voidaan valmistaa erilaisilla synteettisillä menetelmillä, kuten etaanitiolin reaktiolla ammoniakkiveden kanssa, etyylikloridin nukleofiilisellä substituutiolla, tiolin reaktiolla ammoniumsyanidin kanssa ja tioeetterin asidolyysillä. Näillä menetelmillä on omat ominaisuutensa, ja niillä voidaan tehokkaasti syntetisoida tuotteita erilaisissa koeolosuhteissa.

Kysteamiinijauheon orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C2H7NS. Se koostuu aminoryhmästä (NH2), etyyliryhmästä (C2H5) ja tioliryhmä (SH).
Sen kemiallinen kaava on C2H7NS, ja moolimassa on 77,15 g/mol. Tämä suhteellisen pieni massa antaa sille tiettyjä etuja laboratoriosynteesissä ja -sovelluksissa.
Se sisältää kolme tärkeää funktionaalista ryhmää: aminoryhmän (NH2), etyyliryhmä (C2H5) ja tioliryhmä (SH). Nämä funktionaaliset ryhmät antavat tuotteelle monia erityisominaisuuksia ja reaktiivisuutta.
Se on optisesti aktiivinen yhdiste, jossa on kaksi epäsymmetristä keskustaa. Siksi sillä voi olla neljä mahdollista konfiguraatiota, mukaan lukien (R,R)-, (S,S)-, (R,S)- ja (S,R)-. Tämä tekee siitä kiraalisia ominaisuuksia ja voi muodostaa spesifisiä reaktiotuotteita kiraalisten ligandien ja kiraalisten katalyyttien kanssa.
Molekyylin aminoryhmä ja tioliryhmä voivat olla vuorovaikutuksessa muiden molekyylien kanssa vetysidosten kautta. Aminoryhmien vetyatomit voivat muodostaa vetysidoksia muiden elektronegatiivisten atomien (kuten happi, typpi) kanssa, kun taas tioliryhmien vetyatomit voivat muodostaa vetysidoksia myös muiden molekyylien happiatomien kanssa. Näillä vetysidosvuorovaikutuksilla on tärkeä rooli tuotteen liukoisuuden, fysikaalisten ominaisuuksien ja kemiallisen reaktiivisuuden kannalta.
2-tuotteen sisältämien amino- ja tioliryhmien ansiosta se on erittäin hydrofiilinen. Tämän ansiosta se voi muodostaa vetysidoksia ja solvatoida liuoksessa olevien vesimolekyylien kanssa, mikä lisää sen liukoisuutta ja reaktiivisuutta.
Suositut Tagit: kysteamiinijauhe cas 60-23-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä




