3-fluorifenoli CAS 372-20-3
video
3-fluorifenoli CAS 372-20-3

3-fluorifenoli CAS 372-20-3

Tuotekoodi: BM-2-1-496
CAS-numero: 372-20-3
Molekyylikaava: C6H5FO
Molekyylipaino: 112,1
EINECS-numero: 206-748-6
MDL-nro: MFCD00002254
Hs-koodi: 29081000
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologiapalvelu: T&K-osasto-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3-fluorifenoli cas 372-20-3 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 3-fluorifenoli cas 372-20-3 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

 

Molekyyliset ominaisuudet3-fluorifenoliulottuvat paljon pidemmälle kuin sen perinteinen rooli synteettisenä välituotteena. Pohjimmiltaan on se, että meta-asemassa oleva fluoriatomi säätelee vahvan elektronin-poistoinduktiovaikutuksen kautta tarkasti fenolisen hydroksyyliryhmän happamuutta ja elektronipilvien jakautumista bentseenirenkaan eri kohdissa muodostaen monifunktionaalisen aromaattisen järjestelmän, jossa on vahvat vetysidosluovuttajat, heikot vetyakseptorit ja spesifiset dipoliakseptorit. Tämä ominaisuus tekee siitä keskeisen rakennuspalikan supramolekulaarisessa kokoonpanossa ja edistyneessä materiaalisuunnittelussa: se ei voi muodostaa vain stabiileja O-H⋯N/O-vetysidosdimeeriketjuja hydroksyyliryhmän orientaation kautta, vaan sen fluoriatomi voi toimia myös rakenne-herkänä "spektrikoettimena", joka tarkkailee dynaamisia muutoksia todellisessa ajassa tapahtuvassa ydinprosessissa{{mb19} resonanssi; Samaan aikaan tämä molekyyli on myös ihanteellinen valinta vetysidoksisten orgaanisten runkomateriaalien rakentamiseen, joilla on herkkyysherkkyys (kuten fotokromi), ja sen ainutlaatuinen elektroninen rakenne tarjoaa myös suuren potentiaalin uusien nestekidemateriaalien ja-liikkuvien orgaanisten puolijohteiden kehittämisessä.

 

Johdanto

 

Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:

Kemiallinen kaava

C6H5FO

Tarkka massa

112.03

Molekyylipaino

112.10

m/z

112.03 (100.0%), 113.04 (6.5%)

Alkuaineanalyysi

C, 64.29; H, 4.50; F, 16.95; O, 14.27

Sulamispiste

8-12 astetta (val.)

Kiehumispiste

178 astetta (val.)

Tiheys

1,238 g/ml 25 asteessa (lit.)

3-Fluorophenol CAS 372-20-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Fluorophenol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Sovellukset

 

3-fluorifenolion tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on laaja valikoima sovelluksia eri aloilla. Seuraavassa on yksityiskohtainen selitys sen tarkoituksesta:

farmaseuttiset välituotteet
 

Tätä ainetta käytetään pääasiassa välituotteena lääkkeiden syntetisoinnissa lääkealalla. Rakenteessaan olevien fluoriatomien ja hydroksyyliryhmien erityisten kemiallisten ominaisuuksien ansiosta se voi osallistua erilaisiin orgaanisiin reaktioihin ja siten syntetisoida yhdisteitä, joilla on erityisiä farmakologisia vaikutuksia. Näillä yhdisteillä on laaja valikoima sovelluksia farmaseuttisella alalla, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seuraavat näkökohdat:
Se voi toimia lähtöaineena tiettyjen -kasvainlääkkeiden synteesille. Ottamalla käyttöön spesifisiä funktionaalisia ryhmiä ja sivuketjuja voidaan syntetisoida tuumorisolujen lisääntymistä ja diffuusiota estäviä lääkkeitä, mikä tarjoaa uuden vaihtoehdon kasvaimen hoitoon. Sitä voidaan myös käyttää syntetisoimaan yhdisteitä, joilla on antibakteerista vaikutusta. Nämä yhdisteet voivat tuhota bakteerien soluseiniä tai estää bakteerien aineenvaihduntaprosesseja ja saavuttaa siten tavoitteen tappaa tai estää bakteerien kasvua. Infektioiden hoidossa näillä lääkkeillä on laaja valikoima sovellusmahdollisuuksia. Sitä voidaan käyttää myös välituotteena hermolääkkeiden syntetisoinnissa. Ottamalla käyttöön erityisiä funktionaalisia ryhmiä voidaan syntetisoida lääkkeitä, joilla on säätelyvaikutuksia hermostoon, neurologisten häiriöiden, kuten masennuksen ja ahdistuneisuuden, hoitoon.

3-Fluorophenol use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Torjunta-aineiden välituotteet

 

3-Fluorophenol use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Torjunta-aineiden alalla sen rakenteessa olevat fluoriatomit voivat parantaa yhdisteiden stabiilisuutta ja biologista aktiivisuutta, mikä tekee siitä keskeisen raaka-aineen tehokkaiden ja vähän myrkyllisten torjunta-aineiden syntetisoinnissa. Sitä voidaan käyttää erilaisten hyönteismyrkkyjen syntetisoimiseen. Näillä hyönteismyrkkyillä on korkea tehokkuus, alhainen myrkyllisyys ja laaja kirjo, jotka voivat tehokkaasti tappaa tuholaisia ​​tai estää niiden kasvua ja lisääntymistä ja suojella viljelykasveja tuholaisten vaurioilta. Esimerkiksi fiproniili on hyönteismyrkky, joka käyttää tätä ainetta välituotteena ja jolla on erinomaiset hyönteismyrkyt vaikutukset ja alhainen myrkyllisyys. Hyönteismyrkkyjen lisäksi sitä voidaan käyttää myös rikkakasvien torjunta-aineiden syntetisointiin. Nämä rikkakasvien torjunta-aineet voivat selektiivisesti tappaa tai estää rikkakasvien kasvua vaikuttamatta viljelykasvien normaaliin kasvuun. Näitä rikkakasvien torjunta-aineita käyttämällä voidaan parantaa sadon saantoa ja laatua sekä vähentää maatalouden tuotantokustannuksia. Tätä ainetta voidaan käyttää myös sienitautien torjunta-aineiden syntetisointiin. Nämä fungisidit voivat tuhota bakteerien solurakenteen tai estää niiden aineenvaihduntaprosesseja ja saavuttaa siten tavoitteen tappaa tai estää bakteerien kasvua. Maataloustuotannossa sienitautien käytöllä voidaan tehokkaasti ehkäistä ja hoitaa viljelykasvien tauteja, parantaa kasvitautien vastustuskykyä ja satoa.

Väriaine väliaine
 

Väriainealalla niiden rakenteessa olevien hydroksyyli- ja fluoriatomien erityisten kemiallisten ominaisuuksien ansiosta ne voivat osallistua erilaisiin orgaanisiin reaktioihin ja siten syntetisoida väriaineita, joilla on erityisiä värejä ja ominaisuuksia. Sitä voidaan käyttää erilaisten orgaanisten väriaineiden syntetisoimiseen. Näillä väreillä on erinomainen värjäysteho ja stabiilisuus, mikä vastaa erilaisten tekstiilien ja nahkatuotteiden värjäystarpeita. Näitä väriaineita käyttämällä tekstiilejä ja nahkatuotteita voidaan varustaa täyteläisillä väreillä ja{3}}pitkän kestävällä värinkestolla. Orgaanisten väriaineiden lisäksi sitä voidaan käyttää myös fluoresoivien väriaineiden syntetisointiin. Nämä fluoresoivat väriaineet voivat säteillä kirkasta valoa ultraviolettisäteilyn alaisena ja niillä on laaja valikoima käyttömahdollisuuksia. Esimerkiksi biologisessa tutkimuksessa fluoresoivia väriaineita voidaan käyttää leimaamaan biomolekyylejä, kuten soluja ja proteiineja, mikä auttaa tutkijoita ymmärtämään paremmin organismien rakennetta ja toimintaa. Sitä voidaan käyttää myös erikoistoiminnallisten väriaineiden syntetisointiin. Näillä väreillä ei ole ainoastaan ​​erinomaisia ​​värjäysominaisuuksia, vaan niillä on myös erityistoimintoja, kuten palontorjunta, homeen esto, antistaattinen ominaisuus jne. Näitä funktionaalisia väriaineita käyttämällä voidaan parantaa tekstiilien ja nahkatuotteiden lisäarvoa ja kilpailukykyä markkinoilla.

3-Fluorophenol use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Muut sovellusalueet

 

3-Fluorophenol use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tätä ainetta voidaan käyttää raaka-aineena tiettyjen polymeerimateriaalien syntetisoinnissa. Ottamalla käyttöön funktionaalisia ryhmiä, kuten fluoriatomeja ja hydroksyyliryhmiä, polymeerimateriaalien rakennetta ja ominaisuuksia voidaan muuttaa vastaamaan eri alojen sovellustarpeita. Esimerkiksi elektroniikkateollisuudessa fluorattujen polymeerimateriaalien käyttö voi parantaa elektronisten laitteiden eristyskykyä ja vakautta. Sitä voidaan käyttää myös hajuveden ja esanssin syntetisoimiseen. Näillä mausteilla ja esanssilla on ainutlaatuinen aromi ja maku, jotka voivat parantaa ruoan makua ja makua.

Tapaustutkimukset

 

► Maatalouskemiallinen käyttö rikkakasvien torjunta-ainevalmisteissa

1) Tausta

Tehokkaiden ja ympäristöystävällisten rikkakasvien torjunta-aineiden kysyntä kasvaa, kun maatalouskäytännöt kehittyvät vastaamaan elintarviketurvan ja kestävyyden haasteisiin. 3-Fluorifenolia tutkittiin mahdollisena välituotteena uuden leveälehtisten rikkakasvien torjunta-aineiden luokan synteesissä.

2) Synteettinen reitti ja haasteet

Herbisidin synteesi sisälsi 3-fluorifenolin kondensoinnin sopivan aldehydin kanssa kalkonivälituotteen muodostamiseksi, mitä seurasi syklisointi lopullisen herbisidirakenteen saamiseksi. Ensisijainen haaste oli korkeiden saantojen saavuttaminen kondensaatioreaktiossa, koska fenoliryhmä oli altis hapettumiselle reaktio-olosuhteissa.

3) Innovatiivinen ratkaisu

Hapettumisen lieventämiseksi reaktio suoritettiin inertissä atmosfäärissä käyttäen liuotinta, josta happi oli poistettu. Lisäksi lisättiin katalyyttinen määrä pelkistävää ainetta happijäämien poistamiseksi. Nämä modifikaatiot paransivat merkittävästi kalkonivälituotteen saantoa 85 %:iin. Seuraava syklisointivaihe eteni sujuvasti, jolloin saatiin herbisidi, jonka puhtaus oli erinomainen.

4) Tulos

Kenttäkokeet osoittivat, että 3-fluorifenolia käyttävä rikkakasvien torjunta-aine osoitti suurta tehoa monenlaisia ​​rikkakasveja vastaan, mutta se osoitti minimaalista myrkyllisyyttä muille kuin kohdekasveille. Fluorisubstituutio lisäsi rikkakasvien torjunta-aineen lipofiilisyyttä, mikä paransi sen imeytymistä kasvikudoksiin. Tämä tapaustutkimus korostaa 3-fluorifenolin potentiaalia maatalouskemiallisessa synteesissä ja prosessin optimoinnin tärkeyttä korkean tuoton ja tuotteen laadun varmistamiseksi.

► Materiaalitieteellinen sovellus fluoratuissa polymeereissä

1) Tausta

Fluorattuja polymeerejä arvostetaan niiden lämpöstabiilisuuden, kemiallisen kestävyyden ja alhaisen pintaenergian vuoksi, joten ne soveltuvat käytettäväksi pinnoitteissa, kalvoissa ja kehittyneissä materiaaleissa. 3-Fluorifenolia tutkittiin monomeerinä synteesissä uudenlaista fluorattua polymeeriä, jolla on parannetut ominaisuudet.

2) Synteettinen reitti ja haasteet

3-fluorifenolin polymerointia sopivan di-isosyanaatin kanssa yritettiin muodostaa polyuretaani. Fenolin reaktiivisuus asetti kuitenkin haasteita, koska se saattoi joutua sivureaktioihin isosyanaattiryhmien kanssa, mikä johtaa geeliytymiseen tai epätäydelliseen polymeroitumiseen.

3) Innovatiivinen ratkaisu

Reaktiivisuuden hallitsemiseksi kehitettiin kaksivaiheinen{0}}polymerointiprosessi. Ensimmäisessä vaiheessa 3-fluorifenoli muutettiin suojatuksi johdannaiseksi käyttämällä silyylieetteriä. Tämä johdannainen polymeroitiin sitten di-isosyanaatin kanssa miedoissa olosuhteissa. Polymeroinnin jälkeen silyylisuojaryhmä poistettiin, jolloin saatiin haluttu fluorattu polyuretaani. Tämä lähestymistapa mahdollisti polymeerin molekyylipainon ja arkkitehtuurin tarkan hallinnan.

4) Tulos

Tuloksena syntyvä fluorattu polyuretaani osoitti ylivoimaista lämpöstabiilisuutta ja kemiallista kestävyyttä verrattuna fluoramattomiin vastineisiinsa. Sitä käytettiin menestyksekkäästi pinnoitusmateriaalina korkeissa lämpötiloissa{2}}, mikä osoittaa erinomaisen tarttuvuuden ja kestävyyden. Tämä tapaustutkimus havainnollistaa 3-fluorifenolin potentiaalia materiaalitieteessä ja suojaavien ryhmien strategioiden arvoa polymerointireaktioiden hallinnassa.

► Ympäristösovellus jätevedenpuhdistuksessa

1) Tausta

Pysyvien orgaanisten saasteiden (POP) poistaminen jätevedestä on merkittävä ympäristöhaaste. 3-Fluorifenolia tutkittiin sellaisen uuden adsorboivan materiaalin synteesin edeltäjänä, joka pystyy eristämään POP-yhdisteitä vesiliuoksista.

2) Synteettinen reitti ja haasteet

Adsorbentti syntetisoitiin oksastamalla 3-fluorifenolista johdettua funktionaalista ryhmää huokoiselle piidioksidikantajalle. Ensisijainen haaste oli saavuttaa tasainen oksastus tukkimatta piidioksidin huokoset, mikä heikentäisi adsorptioaineen kapasiteettia.

3) Innovatiivinen ratkaisu

Ohjattu oksastusprosessi kehitettiin käyttämällä silaanikytkentäainetta, jossa oli reaktiivinen ryhmä, joka voisi reagoida 3-fluorifenolin kanssa. Reaktio-olosuhteet optimoitiin alhaisen oksastusasteen varmistamiseksi säilyttäen piidioksidin huokoisuuden. Tuloksena olevalle adsorbentille oli tunnusomaista suuri pinta-ala ja fluorattujen funktionaalisten ryhmien tasainen jakautuminen.

4) Tulos

Eräadsorptiotutkimukset osoittivat, että fluoratulla adsorptioaineella oli korkea affiniteetti useisiin POP-yhdisteisiin, mukaan lukien polysykliset aromaattiset hiilivedyt (PAH) ja ftalaatit. Adsorbentti voidaan regeneroida ja käyttää uudelleen useita kertoja ilman merkittävää kapasiteetin menetystä, mikä teki siitä kustannustehokkaan ratkaisun jäteveden käsittelyyn. Tämä tapaustutkimus korostaa 3-fluorifenolin potentiaalia ympäristösovelluksissa ja pinnanmuokkausstrategioiden merkitystä adsorptioaineen suorituskyvyn parantamisessa.

 

Turvallisuus ja käsittely

 

● Vaaran tunnistaminen

3-fluorifenoli aiheuttaa useita vaaroja, mukaan lukien:

1) Myrkyllisyys: Se on luokiteltu haitalliseksi (Xn), koska se voi aiheuttaa iho- ja silmä-ärsytystä sekä systeemistä myrkyllisyyttä nieltynä tai hengitettynä.

2) Syttyvyys: Haihtuvana nesteenä, jonka leimahduspiste on 71 astetta, se aiheuttaa palovaaran, erityisesti sytytyslähteiden läsnä ollessa.

3) Ympäristövaikutukset: Sen pysyvyys ja biokertyvyys edellyttävät huolellista käsittelyä ympäristön saastumisen estämiseksi.

● Turvatoimenpiteet

Riskien vähentämiseksi on toteutettava seuraavat turvatoimenpiteet:

1) Henkilökohtaiset suojavarusteet (PPE): Käyttäjien tulee käyttää asianmukaisia ​​henkilönsuojaimia, mukaan lukien käsineet, suojalasit ja suojavaatteet altistumisen minimoimiseksi.

2) Tuuletus: Työalueiden tulee olla hyvin-tuuletettu, jotta vältetään höyryjen kerääntyminen.

3) Varastointi: 3-Fluorifenoli on säilytettävä viileässä, kuivassa ja hyvin ilmastoidussa tilassa, erillään yhteensopimattomista materiaaleista, kuten vahvoista hapettimista.

4) Hätävalmius: Tiloissa tulee olla hätätilannesuunnitelmat, mukaan lukien vuotojen torjunta, palontorjunta ja ensiaputoimenpiteet.

 

 

Suositut Tagit: 3-fluorofenoli cas 372-20-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä

Lähetä kysely