P-kumaarihappojauheon luonnossa esiintyvä fenolihappoyhdiste, jonka kemiallinen kaava on C9H8O3. Sen ulkonäkö on yleensä valkoista vaaleankeltaista kiteistä jauhetta. Sitä löytyy laajalti hedelmistä (kuten viinirypäleistä), vihanneksista, jyvistä ja hunajasta, ja se on tärkeä ligniinin esiaste kasvien soluseinissä ja sekundaarisissa metaboliiteissa. Tällä aineella on merkittäviä antioksidanttisia, anti-inflammatorisia ja antibakteerisia vaikutuksia, mikä tekee siitä tutkimuskeskuksen lääketieteen ja terveyslisäaineiden aloilla. Sillä uskotaan olevan potentiaalista arvoa aineenvaihdunnan säätelyssä, sydän- ja verisuonijärjestelmän suojaamisessa ja kasvainten estämisessä. Kosmetiikkateollisuudessa sitä käytetään toiminnallisena raaka-aineena sen ikääntymistä estävien ja valkaisevien ominaisuuksien vuoksi. Lisäksi luonnollisena elintarvikkeiden antioksidanttina ja aromin esiasteena sitä käytetään myös elintarvikkeiden säilönnässä ja prosessoinnissa. Jauhemuodossaan sitä on kätevä käyttää ravintolisäraaka-aineena tai biokemiallisena reagenssina. Se tulee säilyttää suljetussa, pimeässä paikassa viileässä ja kuivassa paikassa vakauden säilyttämiseksi.
|
Kemiallinen kaava |
C6H7NO |
|
Tarkka massa |
109 |
|
Molekyylipaino |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Trans-4-hydroksikanelihapon valmistusmenetelmä:
Tapa 1:
Raaka-aineena käytettiin asetyylisalisyylikloridia, se saatettiin reagoimaan dietyylimalonaatin kanssa asetonitriililiuottimessa magnesiumkloridin läsnäollessa, sitten lisättiin trietyyliamiinia, annettiin reagoida 0 asteessa 1 tunnin ajan, jolloin saatiin (2-asetoksibentsoyyli)dietyylimalonaattituote, ja sitten kuumennettiin 50 asteeseen, jolloin saatiin kaliumhydroksisyklidi/metaanihydroksiliuos.
Tapa 2:
Raaka-aineena voidaan käyttää myös etyyliasetoasetaattia. Natriumhydroksidin läsnä ollessa se voi reagoida asetyylisalisyylikloridin kanssa isobutyylimetyyliketoniliuottimessa 15-20 asteessa 3,5 tunnin ajan, jolloin saadaan 2-(2-hydroksibentsoyyli)natriumasetoasetaattia. Reaktiotuote reagoi kloorivetyhapon kanssa 25 - 30 asteessa 30 minuuttia, jolloin saadaan 3-asetyyli-4-hydroksikumariini, ja sitten sitä kuumennetaan 90 - 95 asteessa 4 tuntia väkevässä rikkihapossa tuotteen saamiseksi.
Tapa 3:
Raaka-aineena voidaan käyttää myös 2-hydroksiasetofenonia. Kaliumkarbonaatin läsnä ollessa 5,88 MPA hiilidioksidia voidaan syöttää autoklaaviin, ja sitten sitä voidaan johtaa 15 tuntia huoneenlämpötilassa ja sitten sitä voidaan pitää 60 asteessa 15 tuntia 2-hydroksibentseeni-3-oksopropionihapon muodostamiseksi, ja sitten tuote voidaan syntetisoida syklisesti.
Yllä olevien menetelmien lisäksi on olemassa myös joitain muita yleisesti käytettyjä menetelmiä:P-Kumaarihappojauhepelkistysmenetelmä, fenolinitrosointimenetelmä, kytkennän pelkistysmenetelmä jne.
1. Rautajauheen pelkistysmenetelmä saadaan pelkistämällä p-nitrofenolia. Raaka-aineen kulutuskiintiö: nitrofenoli (teollisuustuote) 1388kg/t, rautajauhe 1778kg/t, 30 % suolahappo 200kg/t.
2. Fenolinitrosointimenetelmä saadaan nitrosoimalla, pelkistämällä ja happosaostuksella fenolia.
3. Kytkentäpelkistysmenetelmä käyttää raaka-aineena aniliinia, joka saadaan diatsotisoimalla, kytkemällä ja pelkistämällä rautajauhetta.
4. Nitrobentseenin katalyyttisessä hydrauksessa käytetään katalyytteinä enimmäkseen platinaa, palladiumia tai molempia, joka hydrataan ja pelkistetään fenyylihydroksyyliamiiniksi 10-20-prosenttisessa rikkihapon vesiliuoksessa ja sitten transponoi p-aminofenolia saannolla 70-80%. Pinta-aktiivisten aineiden lisäämisellä reaktiojärjestelmään on tietty vaikutus saannon parantamiseen.
5. Nitrobentseenin elektrolyyttinen pelkistysmenetelmä Japanilainen Mitsui toyaki hienokemikaaliyhtiö ottaa käyttöön nitrobentseenin elektrolyyttisen pelkistyksen rikkihappoliuoksessa ja para-aminofenolin siirtämisen fenyylihydroksyyliamiinin kautta. Kesäkuussa 1977 yritys rakensi Yamadan tehtaaseen 1000 tonnia vuodessa.
P-Kumaarihappojauhe, jonka molekyylikaava on C9H803, molekyylipaino 164,16 ja CAS-numero 501-98-4. Sen rakenteellinen piirre on hydroksyyli- ja akryyliryhmien samanaikainen yhdistäminen bentseenirenkaan para-asemassa muodostaen konjugoidun järjestelmän, joka antaa sille ainutlaatuiset UV-absorptio-ominaisuudet ja biologisen aktiivisuuden. Tätä yhdistettä esiintyy laajasti propolisissa, hedelmissä ja vihanneksissa luonnossa ja se on tärkeä luonnollinen antioksidantti.
Lääkeala: Usean kohteena oleva lääkekehitysalusta
yskänlääkkeiden kehittäminen:
Rhododendronin synteesin keskeisenä välituotteena trans-4-hydroksikanelihappoa käytetään konstruoimaan lääkemolekyylejä, joilla on mukolyyttisiä ominaisuuksia lisäämällä aminosubstituentteja. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että rododendroni voi parantaa yskän oireita potilailla, joilla on krooninen keuhkoputkentulehdus 78 % ja sivuvaikutusten ilmaantuvuus on alle 3 %. Sen toimintamekanismina on edistää värekärkeiden liikkumista hengitysteiden limakalvolla, mikä nopeuttaa ysköksen erittymistä.
Sydän- ja verisuonilääkkeiden kehittäminen:
Kexindingin (propranololihydrokloridin) synteettisellä reitillä tämä yhdiste toimii fenyylietanoliamiinirakenteen esiasteena ja osallistuu --reseptorin salpaajien muodostumiseen. Säätämällä bentseenirenkaan substituenttien elektronista vaikutusta voidaan optimoida lääkkeiden selektiivisyyttä - κ-reseptoreita kohtaan, mikä parantaa terapeuttista tehoa. In vitro -kokeet osoittivat, että optimoitu yhdiste osoitti 2--kertaista lisäystä selektiivisyydessä -κ-reseptoreihin verrattuna propranololiin.
Kasvainten vastaista{0}}mekanismia koskeva tutkimus:
In vitro -kokeet ovat osoittaneet, että trans-4-hydroksikanelihapon IC50-arvo HeLa-kohdunkaulan syöpäsoluissa on 24,6 μM, ja sen vaikutusmekanismiin kuuluu telomeraasiaktiivisuuden estäminen ja mitokondrioiden kalvopotentiaalin häiriintyminen. Yhdistetty käyttö sisplatiinin kanssa voi lisätä kasvainsolujen apoptoosin määrää 45 %:sta 82 %:iin. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että siirretyn maksasyövän kasvaimen estoaste on 58 %, ja se voi merkittävästi vähentää kasvainkudoksen mikrovaskulaarista tiheyttä.
Kosmetiikka-ala: Luonnollisten funktionaalisten ainesosien innovaatio
Valkaisumekanismin tutkimus
By inhibiting tyrosinase diphenolase activity (inhibition rate>50 %, IC50=12.3 μM), melaniinin synteesireitti on estetty. Ihmisen laastaritesti osoitti, että 2 % tätä ainesosaa sisältävän voiteen käytön jälkeen 8 viikon ajan ihon melaniiniindeksi laski 18,7 %. Sen vaikutusmekanismi on kelatoida kupari-ioneja ja muuttaa tyrosinaasin aktiivisen keskuksen konformaatiota.
Antioksidanttijärjestelmän rakenne:
Yhdessä E-vitamiinin kanssa DPPH-vapaiden radikaalien poistamisen tehokkuus voi olla 92 %, mikä on korkeampi kuin pelkällä E-vitamiinilla saavutettu 65 %. Lotionjärjestelmässä tuotteen hapettumiskestävyyttä voidaan parantaa 3 kertaa lisäämällä 0,5 %. Sen toimintamekanismi on neutraloida vapaiden radikaalien parittomia elektroneja tarjoamalla vetyatomeja.
Korroosionesto{0}}tehokkuuden optimointi:
Escherichia colin ja Staphylococcus aureuksen pienin estävä pitoisuus (MIC) on 1,25 mg/ml ja 2,5 mg/ml. Kun seos on sekoitettu fenoksietanolin kanssa, kosmeettisen säilöntäainejärjestelmän laajakirjoista bakterisidistä tehoa voidaan lisätä 40 %. Sen vaikutusmekanismi on häiritä bakteerisolujen seinämien eheyttä, mikä johtaa solunsisäisten aineiden vuotamiseen.
Elintarviketeollisuus: Älykkään säilöntätekniikan läpimurto
Hedelmien ja vihannesten sadonkorjuun jälkeinen käsittely:
Mansikoiden säilöntäkokeissa 0,1 % pinnoitus voi vähentää hedelmien mätänemisnopeutta 62 % ja lisätä C-vitamiinin säilymisastetta 38 %. Sen vaikutusmekanismiin kuuluu metalli-ionien kelatointi, joka hidastaa hapettumista, säätelee soluseinämän entsyymiaktiivisuutta ja muodostaa antibakteerisia esteitä. Infrapunaspektroskopia-analyysi osoitti, että hedelmäkuoren vahakerroksen paksuus kasvoi 2 kertaa käsittelyn jälkeen.
Lihatuotteiden antioksidanttiset ominaisuudet
Luonnollisena antioksidanttina vaihtoehtona BHT:lle, sen käyttö porsaanpihvissä on osoittanut TBARS-arvon (tiobarbituurihapporeagenssi) alenemisen 45 % vaikuttamatta tuotteen makuun. Sen vaikutusmekanismi on poistaa lipidien vapaita radikaaleja ja estää peroksidaatioketjureaktion. Elektronispin resonanssispektri (ESR) vahvistaa, että sen antioksidanttitehokkuus on verrattavissa BHT:hen.
Öljyn stabilointi
Maapähkinäöljyn lisäyskoe osoitti, että peroksidiarvon (POV) kasvunopeus laski 58 %. Kvanttikemian laskelmat osoittavat, että sen fenolinen hydroksyyliryhmä voi tuottaa protoneja neutraloivia vapaita radikaaleja ja lopettaa ketjureaktiot. Ydinmagneettinen resonanssi (NMR) analyysi osoitti, että sen antioksidanttituotteet olivat pääasiassa kinonirakenteita.
Torjunta-aineiden kehittäminen: Green Agriculture Solutions
Innovaatioita sienitautien torjunta-aineissa
Rakenteellisena mallina bentsoehappofungisideille kehitettiin uusi yhdiste lisäämällä triatsolirenkaita ja sulfonyyliryhmiä, jotka osoittivat 90 %:n torjuntavaikutuksen kurkun hometta vastaan EC50-arvolla 0,3 μg/ml, mikä on parempi kuin kaupallisesti saatavilla oleva mankotsebi.P-Kumaarihappojauhevaikutusmekanismi on estää patogeenisten bakteerien mitokondrioiden hengitysketjua, mikä johtaa energia-aineenvaihduntahäiriöihin.
Kasvien kasvun säätely
Vehnän taimikokeissa 10 μM:n käsittelypitoisuus voi lisätä juuren pituutta 35 % ja klorofyllipitoisuutta 22 %. Sen vaikutusmekanismi liittyy fenyylipropaanin aineenvaihduntareitin aktivoimiseen ja auksiinisynteesin edistämiseen. Kaasukromatografia-massaspektrometria (GC-MS) analyysi osoitti, että käsiteltyjen taimien endogeeninen auksiinipitoisuus kasvoi 1,8-kertaiseksi.
Jyrsijämyrkyn välituote
4-hydroksikumariinin esiasteena se osallistuu antikoagulanttien jyrsijämyrkkyjen synteesiin. Säätämällä kaksoissidoskonfiguraatiota voidaan optimoida lääkkeiden farmakokineettisiä ominaisuuksia ja pidentää vaikutusaikaa. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että optimoidun jyrsijämyrkyn LD50-arvo on 0,5 mg/kg ruskeilla rotilla ja pidennetty 7 päivän vaikutusaika.
Elektroniset materiaalit: Optoelektronisten toiminnallisten materiaalien kehittäminen
Nestekiden tasauskerroksen materiaali
Hydroksyylipolyimidillä oksastuksen jälkeen muodostuneen valoherkän materiaalin esikallistuskulma on säädettävä välillä 1-5 astetta ja lämpöstabiilisuus yli 300 astetta C. TFT-LCD-laitteissa jännitteenpidätysnopeus (VHR) saavuttaa 98,7 %. Sen vaikutusmekanismi on muuttaa polymeerin pintaenergiaa fotoisomerointireaktion avulla.
Orgaaniset elektroluminesoivat materiaalit
Reiänsiirtokerroksen seostusaineena se voi lisätä OLED-laitteiden nykyistä tehokkuutta 18 % ja parantaa värin puhtautta 15 %. Sen energiatason sovitus on parempi kuin perinteiset materiaalit, kuten NPB. Fotoelektronispektroskopia (PES) -analyysi osoitti, että HOMO-energiataso vastasi 92 % anodin työfunktiosta.
Sähköä johtava polymeerimuunnos
Polyaniliinin kanssa kopolymeroitaessa johtavuus voi olla 12 S/cm, mikä on kolme suuruusluokkaa korkeampi kuin puhdas polyaniliini. Molekyylisimulaatio osoittaa, että sen konjugoitu rakenne tehostaa π - elektronien delokalisaatiovaikutusta. Pyyhkäisyelektronimikroskoopin (SEM) havainto osoittaa, että kopolymeeri muodostaa kuituisen verkkorakenteen, mikä parantaa varauksensiirtotehokkuutta.
FAQ
1. Mikä on P-kumaarihappojauhe?
P-kumaarihappo (tunnetaan myös nimellä p-kumaarihappo) on luonnossa esiintyvä fenolihappo, joka kuuluu hydroksikanelihappoluokkaan. Jauhemuodossa se on valkoisia tai vaaleankeltaisia kiteitä, ja se on luonnollinen komponentti, jota löytyy monista hedelmistä, vihanneksista ja jyvistä.
2. Mitkä ovat tärkeimmät vaikutukset ja käyttötarkoitukset?
Tehokkuuden ydin on sen antioksidanttisissa, -tulehdusta ja antibakteerisissa ominaisuuksissa. Pääsovelluksia ovat:
* Ravintolisä: Antioksidanttina ja anti-inflammatorisena-aineosana se tukee yleistä terveyttä.
* Kosmeettinen raaka-aine: Käytetään ihonhoitotuotteissa ikääntymistä estävää-, valkaisua ja tuotetta stabiloivaa vaikutusta varten.
* Elintarviketeollisuus: Luonnollisena säilöntäaineena ja makuaineena.
* Tutkimusreagenssi: Käytetään biokemiassa ja lääketieteellisessä tutkimuksessa.
3. Onko se turvallista? Onko sivuvaikutuksia?
Se on yleensä turvallista nauttia luonnollisista elintarvikkeista. Koska kyseessä on erittäin-puhtaus lisäainejauhe, tällä hetkellä ei kuitenkaan ole riittävästi tietoa ihmisten turvallisuudesta pitkäaikaisesta-ja suuriannoksisesta{3}}käytöstä. Mahdollisia riskejä voivat olla maha-suolikanavan epämukavuus tai yhteisvaikutukset tiettyjen lääkkeiden kanssa. Suositellaan käytettäväksi lääkärin tai ravitsemusterapeutin ohjauksessa erityisesti raskaana oleville, imettäville tai lääkitystä käyttäville.
4. Kuinka säilyttää? Mitä tulee huomioida käytettäessä?
Se on säilytettävä suljetussa, pimeässä ympäristössä, viileässä ja kuivassa paikassa hapettumisen ja hajoamisen estämiseksi. Raaka-ainejauheena on suositeltavaa käyttää henkilökohtaisia suojatoimenpiteitä (esim. maskin käyttö) käytön aikana pölyn hengittämisen välttämiseksi.
Suositut Tagit: p-kumaarihappojauhe cas 501-98-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä