2-Bromi-4'-fluoriasetofenoni CAS 403-29-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 2-bromi-4'-fluoriasetofenonin cas 403-29-2 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 2-bromi-4'-fluoriasetofenoni cas 403-29-2 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

2-Bromi-4'-fluoriasetofenoniCAS-nro. 1006-39-9, kemiallinen kaava C8H6BrFO. Esiintyy valkoisten kiteiden muodossa. Molekyylipaino 217,03500. Sulamispiste 48-50 °C, kiehumispiste 150 °C 12 mm, leimahduspiste 110 °C, taitekerroin 1,549, höyrynpaine 0,0138 mmHg 25 °C:ssa. Voidaan käyttää välituotteena farmaseuttisessa ja kemiallisessa synteesissä. Jos 2-bromi-4-fluoriasetofenonia hengitetään, siirrä potilas raittiiseen ilmaan. Jos ainetta joutuu iholle, saastuneet vaatteet on riisuttava ja iho on huuhdeltava huolellisesti saippualla ja vedellä.

Jos tunnet epämukavuutta, hakeudu lääkärin hoitoon; Jos silmäluomet joutuvat kosketuksiin auringon kanssa, ne on erotettava toisistaan, pestävä juoksevalla vedellä tai fysiologisella suolaliuoksella ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Jos ainetta on nielty, huuhtele suusi välittömästi, älä oksennuta ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Se on yhdiste, jolla on aromaattisia ominaisuuksia. Sillä on vahva elektroniaffiniteetti ja elektrofiilisyys, ja sitä voidaan käyttää elektrofiilisenä reagenssina tietyissä reaktioissa. Tämä yhdiste on suhteellisen stabiili ilmassa ja voi säilyttää ominaisuutensa, kun sitä säilytetään kuivissa ja viileissä olosuhteissa.

Rakenneanalyysi2-Bromi-4'-fluoriasetofenonivoidaan suorittaa molekyylikemiallisesta sidoksesta ja funktionaalisesta ryhmästä.
Kemiallinen sidosanalyysi:
Tämä yhdiste koostuu bentseenirenkaasta ja sivuketjusta. Bentseenirengas on yksinkertainen aromaattinen rengas, joka koostuu 6 hiiliatomista ja 3 kaksoissidoksesta, joista yksi on kytketty sivuketjuun. Sivuketju koostuu yhdestä hiiliatomista, yhdestä bromiatomista, yhdestä fluoriatomista ja yhdestä karbonyylihappiatomista. Sivuketjussa hiiliatomit ovat liittyneet bromiatomeihin yksinkertaisen sidoksen kautta muodostaen C-Br-sidoksen; Yhdistämällä fluoriatomeja yksittäisen sidoksen kautta muodostuu C-F-sidos; Liittämällä happiatomeja kaksoissidoksilla, muodostuu C=O-sidos.

Funktionaalinen ryhmäanalyysi:
2-Bromi-4'-fluoriasetofenonissa on seuraavat funktionaaliset ryhmät:
1. Ketonifunktionaalinen ryhmä: Karbonyylihappiatomi on liittynyt bentseenirenkaan hiiliatomiin kaksoissidoksella muodostaen ketonifunktionaalisen ryhmän (C=O).
2. Bromisubstituentti: Sivuketjun bromiatomi on substituentti, joka vaikuttaa yhdisteen kemiallisiin ominaisuuksiin ja reaktiivisuuteen.
3. Fluorisubstituentti: Bentseenirenkaan fluoriatomi on substituentti ja voi myös vaikuttaa yhdisteen ominaisuuksiin.

2-Bromi-4'-fluoriasetofenoni(CAS-numero: 403-29-2) on aromaattinen ketoniyhdiste, joka sisältää bromia ja fluoria ja jonka molekyylikaava on C₈H₆BrFO ja jonka molekyylipaino on 217,04 g/mol. Tällä yhdisteellä on ainutlaatuinen reaktiivisuus orgaanisessa synteesissä, koska sen rakenteessa on sekä bromiatomeja (aktiivisia kohtia) että fluoriatomeja (elektronivaikutusta sääteleviä ryhmiä), ja sitä käytetään laajalti sellaisilla aloilla kuin lääketiede, materiaalitiede ja analyyttinen kemia.

Farmaseuttiset ja kemialliset synteesin välituotteet

 

Bromiatomit voidaan korvata muilla funktionaalisilla ryhmillä nukleofiilisten substituutioreaktioiden (kuten Sₙ2, SₙAr) tai siirtymämetallikatalysoimien kytkentäreaktioiden (kuten Suzuki, Buchwald Hartwig) kautta, kun taas fluoriatomien voimakas elektroneja poistava vaikutus voi stabiloida välituotteita tai säädellä kohteen lipofiilisyyttä.

Kasvainlääkkeiden tutkimus ja kehitys: Välituotteena fluorattujen aromaattisten ketonikinaasi-inhibiittoreiden syntetisoinnissa, esimerkiksi trifluorimetyyliryhmien lisääminen bromin fluorinvaihtoreaktioiden kautta lääkkeiden selektiivisen toksisuuden tehostamiseksi kasvainsoluille.
Antibakteerinen synteesi: Kun syntetisoidaan fluorokinoloniantibiootteja, 2-bromi-4'-fluoriasetofenonia voidaan käyttää keskeisenä prekursorina amino- tai tiolisivuketjujen tuomiseen bromisubstituutioreaktioiden kautta.

Farmaseuttiset ja kemialliset synteesin välituotteet

 

Fluoriatomien lisääminen vaikuttavien farmaseuttisten aineosien modifikaatioon voi muuttaa merkittävästi lääkkeiden metabolista stabiilisuutta, kalvon läpäisevyyttä ja kohdeaffiniteettia, kun taas bromiatomien läsnäolo tarjoaa reaktiopaikkoja myöhempää rakenteellista optimointia varten.

Keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet: Kun syntetisoidaan selektiivisiä 5-HT:n takaisinoton estäjiä, fluorialkyyliketjut tuodaan bromisubstituutioreaktioiden kautta säätelemään lääkkeen veri-aivoesteen läpäisykykyä.
Tulehduslääkkeiden kehittäminen: Hyödynnämme fluoriatomien elektronista vaikutusta steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden molekyylirakenteen optimoimiseen ja ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseen.

Sovellus materiaalitieteen alalla

 

Bromiatomit voidaan kytkeä alkynyyliyhdisteisiin napsautuskemian avulla (kuten CuAAC-reaktio) materiaalien rakentamiseksi, joilla on erityisiä fysikaalisia ominaisuuksia; Fluoriatomien alhaiset pintaenergiaominaisuudet voivat antaa materiaaleille hydrofobisia tai likaantumista estäviä ominaisuuksia. Fluorattujen nestekidemonomeerien syntetisoinnin välituotteena syanidi- tai alkoksiketjuja lisätään bromisubstituutioreaktion kautta nestekiteen faasimuutoslämpötilan ja dielektrisyysvakion säätämiseksi. Fluorattujen polyimidien synteesissä 2-bromi-4'-fluoriasetofenonia voidaan käyttää ketjun päättäjänä tai silloitusaineena materiaalin lämpöstabiilisuuden ja mekaanisten ominaisuuksien parantamiseksi.

Fluoriatomien voimakas elektronegatiivisuus voi vähentää materiaalien pintaenergiaa, kun taas bromiatomien reaktiivisuus mahdollistaa niiden ankkuroitumisen substraatin pintaan kovalenttisten sidosten kautta. Itsepuhdistuva pinnoite voi oksastaa fluorattuja segmenttejä piidioksidin nanohiukkasten pinnalle bromisubstituutioreaktion avulla superhydrofobisten pinnoitteiden valmistamiseksi. Fluorattujen orgaanisten molekyylien modifiointi titaaniseos-implanttien pinnalla tulehdusreaktioiden vähentämiseksi hyödyntämällä fluoriatomien biologista inerttiä.

Sovellus analyyttisen kemian alalla

 

Kromogeeniset ja derivatisoivat reagenssit ovat aromaattisia ketonirakenteita, jotka voivat joutua kondensaatio- tai redox-reaktioihin tiettyjen analyyttien (kuten aminohappojen, sokereiden) kanssa värillisten tuotteiden tai fluoresoivien johdannaisten tuottamiseksi, jolloin saadaan aikaan kvalitatiivinen tai kvantitatiivinen havaitseminen.
Ohutkerroskromatografia (TLC) värikehitys: Indanonin tapaan 2-bromi-4'-fluoriasetofenoni voi reagoida aminohappojen kanssa muodostaen violetteja täpliä, mutta fluoriatomien lisääminen voi lisätä värin herkkyyttä.

Korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC) derivatisointi: Kun havaitaan rikkiä{0}} sisältäviä aminohappoja, fluoresoivia ryhmiä lisätään bromisubstituutioreaktioiden kautta havaitsemisrajan parantamiseksi. Erittäin puhdas (suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %) 2-Bromi-4'-fluoriasetofenonia voidaan käyttää standardina massaspektrometriassa tai ydinmagneettiresonanssianalyysissä (NMR), instrumenttien kalibroinnissa tai menetelmän validoinnissa. Fluorattujen lääkkeiden laadunvalvonnassa, tunnettuna epäpuhtauksien vertailustandardina, epäpuhtauspitoisuus analysoidaan kvantitatiivisesti HPLC-MS:llä. Lääkeaineenvaihduntatutkimuksessa se auttaa isotooppimarkkerien leimaamattomana kontrollina aineenvaihduntareittien analysoinnissa.

Se voidaan syntetisoida seuraavilla vaiheilla:

Vaihe 1: 4'-fluoriasetofenonin synteesi:

4-fluoribentsoehappo saatetaan reagoimaan etikkahappoanhydridin kanssa, jolloin saadaan 4'-fluorifenyyliasetaattietyyliesteri. Sitten 4'-fluoriasetofenonia tuotetaan hydrolyysillä happamissa olosuhteissa.

Vaihe 2: Syntetisoi2-Bromi-4'-fluoriasetofenoni:

4'-fluoriasetofenonin reaktio kupari(I)bromidin (CuBr) kanssa alkalisissa olosuhteissa tuottaa 2-bromi-4'-fluoriasetopohenonia.

Kemiallinen reaktiokaava:

Reaktio 1:

C₇H₅FO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂+CH₃COOH

Reaktio 2:

C₁₀H₁₁FO₂+happo → C₈H₇FO+C₂H₅VOI

Reaktio 3:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH → C₈H₆BrFO+CuO+H₂O

Toinen menetelmä sen syntetisoimiseksi on elektrofiilinen substituutio.

Vaihe 1: 4'-aminoasetofenonin synteesi

4-Aminobentsoehappo saatetaan reagoimaan etikkahappoanhydridin kanssa, jolloin muodostuu 4'-aminoneeneenic-fenyylietikkahappoetyyliesteri. Sitten hydrolyysi suoritetaan happamissa olosuhteissa 4'-aminoasetofenonin tuottamiseksi.

Kemiallinen reaktiokaava:

Reaktio 1:

C₇H₇EI₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃EI₂+CH₃COOH

Reaktio 2:

C₁₀H₁₃EI₂+happo → C₈H₉NO+C₂H₅VOI

Vaihe 2: Syntetisoi tuote

4'-aminoasetofenoni saatetaan reagoimaan kupari(I)bromidin (CuBr) ja fluoridin kanssa tuotteen muodostamiseksi.

Kemiallinen reaktiokaava:

Reaktio 3:

C₈H₉NO+CuBr+KF → C₈H₆BrFO+CuF+KBr

Lääkekehitys on pitkä ja monimutkainen prosessi, jossa lääkeaineenvaihdunnan seuranta ja kvantitatiivinen analyysi ovat keskeisiä linkkejä. Aineenvaihduntareittien, farmakokineettisten ominaisuuksien ja vuorovaikutusten tarkka ymmärtäminen kehossa muiden lääkkeiden kanssa on ratkaisevan tärkeää lääkkeiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi. Stabiili isotooppimerkintäteknologia, erityisesti deuteriumleimaus, on ainutlaatuisten etujensa ansiosta korvaamaton rooli lääkeaineenvaihdunnan tutkimuksessa.2-Bromi-4'-fluoriasetofenoni, orgaanisena yhdisteenä, jolla on spesifinen rakenne, käytetään usein keskeisenä välituotteena lääkesynteesissä. Sen deuteroitujen johdannaisten tutkiminen tarjoaa uuden näkökulman lääkeaineenvaihduntamekanismien syvempään ymmärtämiseen.

Isotooppien määritelmä ja luokitus

 

Isotoopit viittaavat saman alkuaineen eri atomeihin, joissa on sama määrä protoneja mutta eri määrä neutroneja. Fysikaalisten ominaisuuksiensa mukaan isotoopit voidaan jakaa radioaktiivisiin isotoopeihin ja pysyviin isotoopeihin. Radioisotoopit käyvät läpi oman hajoamisprosessinsa, jotka lähettävät säteilyenergiaa ja niillä on fyysinen puoliintumisaika; Stabiilit isotoopit eivät ole radioaktiivisia ja niillä on vakaat fysikaaliset ominaisuudet, joita esiintyy tietyssä suhteessa luonnossa.

Stabiilin isotooppimerkinnän periaatteet ja menetelmät

 

Stabiili isotooppileimaus tarkoittaa ei-radioaktiivisten stabiilien isotooppien käyttöä kehossa tapahtuvien aineenvaihduntareittien tai biokemiallisten reaktioiden leimaamiseen ja niiden vertailuun ja analysointiin ei-radioaktiivisiin yhteisiin isotooppileimattuihin komponentteihin suhteellisten pitoisuuksien määrittämiseksi. Yleisiä stabiileja isotooppeja ovat deuterium (² H), hiili-13 (13 C), typpi-15 (15 N), happi-18 (18 O) jne. Menetelmät stabiilien isotooppien leimaamiseen sisältävät pääasiassa vetydeuteriumin vaihdon, deuteriumin pelkistyksen jne. Näillä menetelmillä deuteriumilla merkittyjä yhdisteitä voidaan valmistaa deuteriumilla.

Stabiilin isotooppimerkinnän edut lääketutkimuksessa

 

Verrattuna radioaktiiviseen isotooppimerkintään stabiilin isotooppimerkinnän etuna on se, että se ei sisällä radioaktiivisuutta, ei vaadi monimutkaisia ​​radiokemiallisia laitteita ja säteilysuojelutoimenpiteitä eikä ympäristön saastumista. Lisäksi stabiilien isotooppileimausreagenssien valmistus- ja havaitsemistekniikat ovat suhteellisen yksinkertaisia, kustannustehokkaita-ja voivat tarjota tarkempia kvantitatiivisia analyysituloksia. Siksi stabiilia isotooppileimausta on käytetty laajalti lääkeaineenvaihdunnan seurannassa ja kvantitatiivisessa analyysissä.

Deuteroitujen merkkien valmistus

 

Alkaen 2-bromi-4'--fluoriasetofenonista, sen deuteroituja johdannaisia ​​voidaan valmistaa erityisillä kemiallisilla reaktioilla. Esimerkiksi käyttämällä vetydeuteriuminvaihtomenetelmää, sopivissa katalyytti- ja reaktio-olosuhteissa, korvaa vetyatomit osittain tai kokonaan 2-bromi-4'-fluoriasetofenonimolekyylissä deuteriumatomeilla saadakseen deuteroitua 2-bromi-4'-fluoriasetofenonia. Valmistusprosessin aikana vaaditaan tiukkaa reaktio-olosuhteiden valvontaa deuteriumleimauksen tarkkuuden ja selektiivisyyden varmistamiseksi.

Aineenvaihduntareittien analyysi

 

Deuteroituja biomarkkereita voidaan käyttää lääkeaineenvaihduntatutkimuksessa lääkkeiden aineenvaihduntareittien selvittämiseen. Kun deuteroitua 2-bromi-4'-fluoriasetofenonia tai sen johdannaisia ​​on annettu koe-eläimille tai solumalleille, deuteriumatomien jakautuminen aineenvaihduntatuotteissa voidaan havaita analyysitekniikoilla, kuten massaspektrometrialla ja ydinmagneettisella resonanssilla, jotta voidaan määrittää lääkkeen aineenvaihduntareitti in vivo. Esimerkiksi tutkimukset ovat havainneet, että deuteroitu 2-bromi-4'-fluoriasetofenoni voi tuottaa erilaisia ​​metaboliitteja in vivo hapettumisen, pelkistyksen, hydrolyysin ja muiden reaktioiden kautta. Deuteriumatomien merkitseminen auttaa selventämään kunkin metaboliitin lähteitä ja muunnossuhteita.

Farmakokineettisten parametrien määrittäminen

 

Farmakokineettiset parametrit ovat tärkeitä indikaattoreita arvioitaessa lääkkeiden imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa ja erittymisprosesseja kehossa. Deuteroitujen merkkiaineiden käyttö voi määrittää tarkasti lääkkeiden farmakokineettiset parametrit. Vertaamalla deuteroitujen ja leimaamattomien aineiden pitoisuusaikakäyriä in vivo, voidaan laskea parametrit, kuten puoliintumisaika, puhdistumanopeus ja lääkkeiden hyötyosuus. Esimerkiksi tutkittaessa deuteroitujen 2-bromi-4'-fluoriasetofenonijohdannaisten farmakokinetiikkaa havaittiin, että deuteroitu leimaus voi merkittävästi pidentää lääkkeiden puoliintumisaikaa ja parantaa niiden biologista hyötyosuutta, mikä tarjoaa tärkeän perustan lääkevalmisteiden ja annosteluohjelmien optimoinnille.

Suositut Tagit: 2-bromi-4'-fluoriasetofenoni cas 403-29-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä