Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 9,10-dibromiantraseeni cas 523-27-3 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 9,10-dibromiantraseeni cas 523-27-3 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
9,10-DIBROMOANTRAEENIon orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C14H8Br2. Se on valkoisesta vaaleankeltaiseen kiinteään aineeseen, jonka haju muistuttaa kerosiinia. Tämä yhdiste on veteen liukenematon (liukoinen vain kuumaan veteen) ja voi liukenee kuumaan bentseeniin ja tolueeniin, liukenee hieman moniin orgaanisiin liuottimiin, kuten alkoholiin, eetteriin ja kylmään bentseeniin, ja liukenematon veteen. Tämän yhdisteen UV-absorptiohuippu on 245 nm, ja sen pienen molekyylien välisen etäisyyden ansiosta sillä on järjestetty grafeenirakenne alhaisissa lämpötiloissa. Se on aromaattinen yhdiste, jolla on monia hyödyllisiä kemiallisia ja fysikaalisia ominaisuuksia. Käytetään pääasiassa orgaanisen synteesin välituotteena. Sitä voidaan käyttää myös väriaineiden valmistukseen sekä sovelluksiin fluoresoivissa koettimissa, fotoreseptoreissa ja lasermateriaaleissa.
|
Kemiallinen kaava |
C14H8Br2 |
|
Tarkka massa |
334 |
|
Molekyylipaino |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 50,04; H, 2,40; Br, 47,56 |
|
|
|
9,10-dibromiantraseenion orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja jonka molekyylikaava on C14H8Br2 ja jonka molekyylipaino on 336,02. Tämä aine on huoneenlämmössä keltaista jauhetta, joka voi ylentää. Se liukenee heikosti etanoliin, eetteriin ja bentseeniin, liukenee kloroformiin ja kuumaan tolueeniin ja liukenee veteen. Sen symmetrinen molekyylirakenne antaa sille hyvän vakauden ja erityiset elektroniset ominaisuudet, mikä tekee siitä laajan käyttökelpoisen useilla aloilla.
Se on tärkeä raaka-aine luminoivien materiaalien, kuten orgaanisten valo{0}}diodien (OLED) syntetisoinnissa. Sen ainutlaatuinen konjugoitu järjestelmä mahdollistaa sen, että se absorboi ja emittoi tietyn aallonpituuden valoa, ja sillä on siten ratkaiseva rooli valoa lähettävissä{2}}laitteissa.
OLED-materiaalit: OLED-materiaaleja, joilla on erityisiä luminoivia ominaisuuksia, voidaan syntetisoida selektiivisten bromin retentio- ja kytkentäreaktioiden avulla. Esimerkiksi Suzuki-kytkentäreaktion avulla aine voidaan saattaa reagoimaan aryyliboorihapon kanssa, jolloin muodostuu aryyliantraseeniyhdisteitä, joilla on tietyt luminoivat aallonpituudet. Näillä yhdisteillä on laajat käyttömahdollisuudet sellaisilla aloilla kuin OLED-näytöt ja valaistus.
Fluoresoiva anturi: Sen johdannaisia voidaan käyttää myös fluoresoivina antureina raskasmetalli-ionien, orgaanisten epäpuhtauksien jne. havaitsemiseen ympäristöstä. Sen fluoresenssikykyä voidaan säädellä molekyylirakenteen modifioinnilla, jolloin saavutetaan erilaisten kohdeaineiden spesifinen tunnistaminen.
Hieno kemian valmistus
Hienokemikaalien valmistuksessa sillä on myös tärkeä rooli. Sitä voidaan käyttää yhtenä raaka-aineena hienokemikaalien, kuten mausteiden ja väriaineiden, syntetisoinnissa. Tarkalla kemiallisella synteesillä ja prosessoinnilla voidaan valmistaa kemikaaleja, joilla on erityisiä aromi-, väri- ja muita ominaisuuksia.
Maustesynteesi: Sen johdannaisilla on ainutlaatuiset aromit, ja niitä voidaan käyttää korkealaatuisten{0}}mausteiden syntetisoimiseen. Esimerkiksi 9,10-dibromiantreeni voidaan muuttaa pelkistysreaktion avulla 9,10-dihydroantraseeniksi, jolla on tyylikäs kukka-tuoksu ja jota voidaan käyttää hajuveden, kosmetiikan jne. valmistukseen.
Värisynteesi: Se on keskeinen välituote antrakinonivärien synteesissä. Antrakinonivärien etuna on kirkas väri ja korkea pesunkesto, ja niitä käytetään laajalti teollisuudessa, kuten tekstiili-, nahka- ja paperiteollisuudessa. Muuttamalla 9,10-dibromiantraseenin substituentteja tai reaktio-olosuhteita voidaan syntetisoida erivärisiä antrakinonivärejä vastaamaan eri alojen tarpeita.
Torjunta-aineiden alalla sillä on myös tärkeitä sovelluksia. Sen johdannaisia voidaan käyttää keskeisinä välituotteina rikkakasvien torjunta-aineiden, kuten glyfosaatin, synteesissä riisipelloilla. Guacaotan on selektiivinen ei-steroidinen tiokarbamaattirikkakasvien torjunta-aine, jota käytetään rikkakasvien torjuntaan riisipelloilla. Sen vaikutusmekanismi on saavuttaa rikkakasvien torjunta estämällä rikkakasvien kasvupistesolujen jakautumista. Sen johdannaisilla on keskeinen rooli guacaotanin synteesissä, koska ne muuttavat sen yhdisteiksi, joilla on herbisidistä vaikutusta erityisten kemiallisten reaktioiden kautta.
Toiminnalliset materiaalit
9,10-dibromiantraseenivoidaan myös käyttää syntetisoimaan funktionaalisia materiaaleja, kuten optoelektronisia materiaaleja, magneettisia materiaaleja jne. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne mahdollistaa sen, että se voi muodostaa erityisiä vuorovaikutuksia muiden yhdisteiden kanssa ja antaa materiaalille erityistoimintoja.
Optoelektroniset materiaalit: niiden johdannaisia voidaan käyttää syntetisoimaan valosähköisiä konversiomateriaaleja, optisia ohjausmateriaaleja jne. Näillä materiaaleilla on laajat sovellusmahdollisuudet esimerkiksi aurinkokennoissa ja optoelektronisissa laitteissa.
Esimerkiksi yhdistämällä se konjugoitujen polymeerien kanssa voidaan syntetisoida materiaaleja, joilla on tehokkaat valosähköiset muunnosominaisuudet parantamaan aurinkokennojen konversiotehokkuutta.
Magneettiset materiaalit: niiden johdannaisia voidaan käyttää myös magneettisten materiaalien syntetisointiin. Lisäämällä magneettisia ryhmiä tai yhdistämällä muihin magneettisiin yhdisteisiin voidaan valmistaa materiaaleja, joilla on erityisiä magneettisia ominaisuuksia. Näillä materiaaleilla on potentiaalisia sovellutuksia sellaisilla aloilla kuin tiedontallennus ja magneettiset anturit.
Tutkimusreagenssikenttä
Tieteellisen tutkimuksen alalla tärkeänä orgaanisena reagenssina sitä käytetään laajalti orgaanisen synteesin metodologian tutkimuksessa, reaktiomekanismien tutkimisessa ja muissa näkökohdissa. Sen vakaat kemialliset ominaisuudet ja korkea reaktiivisuus tekevät siitä ihanteellisen malliyhdisteen orgaanisten kemiallisten reaktioiden tutkimiseen. Tutkijat voivat paljastaa orgaanisten kemiallisten reaktioiden lakeja ja mekanismeja tutkimalla niiden reaktioominaisuuksia, tarjoamalla teoreettista tukea uusien lääkkeiden kehittämiselle ja uusien materiaalien synteesille.
Ympäristönsuojelun tietoisuuden lisääntyessä sen soveltaminen ympäristönsuojelun alalla on vähitellen saanut huomiota. Sen johdannaisia voidaan käyttää fluoresoivina koettimina tai adsorbentteina raskasmetalli-ionien, orgaanisten epäpuhtauksien jne. havaitsemiseen ja poistamiseen ympäristöstä. Esimerkiksi yhdistämällä9,10-dibromiantraseenifunktionalisoiduilla materiaaleilla voidaan valmistaa korkean adsorptiokyvyn omaavia komposiittimateriaaleja jäteveden raskasmetalli-ionien ja orgaanisten epäpuhtauksien käsittelyyn.
Monimutkaiselle konversioprosessille, jossa syntetisoidaan 9,10-DIBROMOANTRASENI sykloheksaanista, se on todellakin melko laaja. Tässä yritämme tarjota yleiskuvauksen mahdollisesta synteesireitistä ja tarjota kemiallisia yhtälöitä ja lyhyitä selityksiä avainvaiheille.
Karkea polku 9,10-dibromiantreenin synteesille
Tarkoitus: Muuntaa sykloheksaani reaktiivisemmiksi avoimen ketjun yhdisteiksi, kuten sykloheksanoliksi, sykloheksanoniksi tai vastaaviksi karboksyylihapoiksi.
Kemiallinen yhtälö (ottaen esimerkiksi sykloheksanolin, se voi itse asiassa tuottaa sykloheksanonia tai karboksyylihappoa):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Huomaa: Tämä reaktio vaatii katalyyttiä, kuten kobolttia tai mangaanioksidia, ja reaktio-olosuhteet voivat sisältää korkean lämpötilan ja paineen.)
Suoraan sykloheksaaniksi sykloheksanoliksi tai sykloheksanoniksi hapettavan sykloheksaanin saanto ei kuitenkaan välttämättä ole korkea, ja näiden välituotteiden jatkokäsittelyä tarvitaan seuraavissa vaiheissa. Käytännön synteesissä voidaan valita muita tehokkaampia menetelmiä tyydyttymättömien sidosten lisäämiseksi.
Tarkoitus: Lisätä molekyylien tyydyttymättömyyttä eliminoimalla tai järjestämällä reaktioita uudelleen valmistautuen seuraaviin syklisointireaktioihin.
Esimerkkivaihe: Olettaen, että päätämme aloittaa sykloheksanonista (vaikka se ei ole suorin tuote, joka saadaan suoraan sykloheksaanin hapettamisesta, se on yksi synteesin yleisesti käytetyistä lähtöaineista).
Kemiallinen yhtälö (sykloheksanonin muuntaminen syklohekseeniksi esimerkkinä, dehydraatio Clemsonin pelkistyksen jälkeen):
C6H10O+H2 → C6H12O (Clemsonin pelkistys sykloheksanolin tuottamiseksi)
C6H12O → C6H10 (dehydraatio syklohekseenin tuottamiseksi)
Huomaa kuitenkin, että Clemson-pelkistystä käytetään tyypillisesti karbonyylin pelkistämiseen metyleeniryhmiksi sen sijaan, että muodostetaan suoraan alkoholeja ennen dehydraatiota. Tämä vain havainnollistaa mahdollisia ohjeita. Itse asiassa tyydyttymättömiä hiilivetyjä voidaan saada suoraan sykloheksanonista muiden reittien, kuten Weickheimer-reaktion, kautta.
Tarkoitus: Muuttaa tyydyttymättömät hiilivedyt aromaattisiksi hiilivedyiksi syklisointireaktioiden avulla.
Esimerkkivaihe: Koska monimutkaisten aromaattisten järjestelmien (kuten antraseenin) rakentaminen suoraan yksinkertaisista tyydyttymättömistä hiilivedyistä, kuten syklohekseenistä, on vaikeaa, on yleensä tarpeen lisätä funktionaalisia ryhmiä ja monimutkaisia reaktiovaiheita. Emme tarjoa tässä yksityiskohtaista kuvausta tietystä reaktioreitistä, mutta voimme kuvitella sarjan reaktioita, mukaan lukien Diels Alder -reaktio, aromaattinen elektrofiilinen substituutio, aromaattinen nukleofiilinen substituutio, kondensaatioreaktio jne. Kohdemolekyylin luuston rakentamiseksi vähitellen.
Tavoite: Tuoda bromiatomeja tiettyihin kohtiin aromaattiseen renkaaseen.
Kemiallinen yhtälö (käyttäen esimerkkinä hypoteettisia aromaattisia hiilivetyjen esiasteita):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Tässä ArH edustaa aromaattisten hiilivetyjen oletettua esiastetta ja ArBr edustaa bromattujen aromaattisten hiilivetyjen tuotetta. Varsinaisissa reaktioissa voidaan tarvita monimutkaisempia katalyyttejä ja olosuhteita
Kuitenkin 9,10-dibromiantreenin spesifisyydestä johtuen (eli bromiatomi sijaitsee kahden bentseenirenkaan liitoskohdassa) suoralla bromauksella ei välttämättä pystytä hallitsemaan tarkasti bromiatomin paikkaa. Siksi saattaa olla tarpeen saavuttaa tämä tavoite strategioilla, kuten suojaryhmillä, paikannusryhmillä tai selektiivisillä bromausreagensseilla.
Tavoite: Saada erittäin puhdasta-9,10-dibromiantreenia erotus- ja puhdistusvaiheiden avulla.
Menetelmä: Tämä sisältää yleensä tekniikoita, kuten uudelleenkiteyttämisen, tislauksen, kromatografisen erotuksen (kuten pylväskromatografian, ohutkerroskromatografian tai korkeapainenestekromatografian-) jne. Tarkka valinta riippuu kohdetuotteen ominaisuuksista, epäpuhtauksien tyypistä ja määrästä sekä laboratoriossa käytettävissä olevista laitteista.
9,10-dibromiantraseenivalmistetaan sublimoimalla antraseenia bromin ja rautajauheen (tai rautatribromidin) kanssa. Betonin synteettinen reitti on seuraava:
Raaka-aineet:
Antraseeni, bromi, rautajauhe tai rautatribromidi, etyleeniglykoli tai tolueeni.
Vaihe 1:
Liuota antraseeni tolueeniin, joka on 2,5 kertaa antraseenin massa.
01
Vaihe 2:
Lisää sama määrä boorihappoa sulaan antraseeniin ja sekoita nopeasti huoneenlämmössä, kunnes se jäähtyy.
02
Vaihe 3:
Aseta ferritribromidia tai rautajauhetta sisältävä lasikoeputki hiekkahauteeseen ja kuivaa sitä 100 asteessa 1 tunnin ajan sublimoituaksesi.
03
Vaihe 4:
Sublimaatiotuote suodatettiin ja pestiin 500 ml:lla dikloorimetaania.
04
Vaihe 5:
Uudelleenkiteytä pesty tuote n-heksaanin ja etanolin seoksesta saadaksesi sen.
05
Yhteenvetona voidaan todeta, että se on tärkeä aromaattinen yhdiste, jolla on laaja valikoima sovelluksia, mukaan lukien orgaanisen synteesin, materiaalitieteen, optoelektroniikan jne. aloilla. Se voidaan valmistaa sublimoimalla antraseeni bromi- ja rautajauheella tai rautatribromidilla, ja valmistusprosessi on suhteellisen yksinkertainen.
Suositut Tagit: 9,10-dibromiantraseeni cas 523-27-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä