Malonihappojauhenäyttää valkoisena, kiteisenä kiinteänä aineena, joka on hajuton tai jolla on heikko, miellyttävä etikkahapon -haju. Se on dikarboksyylihappo, mikä tarkoittaa, että se sisältää kaksi karboksyyliryhmää (-COOH) kiinnittyneenä keskeiseen hiiliatomiin, mikä antaa sille kyvyn muodostaa suoloja ja estereitä. Tämä aine on hygroskooppinen, ja jos se altistuu ilmalle, se voi imeä kosteutta ja aiheuttaa värin tummumista. Sulamispiste on suhteellisen korkea, 136,3 astetta. Tämä tarkoittaa, että tässä lämpötilassa propaanidihappo muuttuu kiinteästä nestemäiseksi. Tämä ominaisuus mahdollistaa sen käytön kemiallisissa kokeissa, jotka vaativat-pitkäaikaista stabiilisuutta. Se on vahva orgaaninen happo, jolla on ärsyttäviä ja syövyttäviä ominaisuuksia. Molekyylissä oleva metyleeniryhmä voi käydä läpi erilaisia reaktioita kahden karboksyyliryhmän aktivoitumisen vuoksi. Syaanietikkahapon tai dietyylimalonaatin hydrolysointimenetelmää käytetään yleisesti teollisuudessa malonihapon valmistuksessa. Sen käyttö orgaanisessa synteesissä tapahtuu sen epästabiiliuden vuoksi dietyylimalonaatin kautta.
|
|
|
| C,F | C3H4O4 |
| E,M | 104.01 |
| M,W | 104.06 |
| m/z | 104.01 (100.0%), 105.01 (3.2%) |
| E,A | C, 34.63; H, 3.87; O, 61.50 |
Alumiinin puhdistus:
Alumiinimateriaalien käsittelyn aikana pinta saastuu usein erilaisilla tahroilla ja epäpuhtauksilla, kuten rasvalla, vahalla, pölyllä jne. Nämä epäpuhtaudet voivat vaikuttaa alumiinimateriaalien pinnan laatuun ja käytettävyyteen, joten puhdistus on välttämätöntä.Malonihappojauhevoi toimia tehokkaana puhdistusaineena poistamaan nämä tahrat ja epäpuhtaudet alumiinimateriaalien pinnalta. Sen toiminnan periaate on hyödyntää sen hapan luonne reagoimaan kemiallisesti tahrojen ja epäpuhtauksien kanssa, jolloin se erottuu alumiinimateriaalin pinnasta.
Alumiinin passivointi:
Passivointi on tärkeä prosessi alumiinimateriaalien pintakäsittelyssä, mikä voi parantaa niiden korroosionkestävyyttä. Hapana väliaineena se voi edistää passivointireaktiota alumiinimateriaalien pinnalla. Toiminnan aikana alumiinin pinnalle muodostuu tiheä oksidikalvo, joka voi tehokkaasti estää alumiinin hapettumisen ja parantaa sen korroosionkestävyyttä.
Alumiinin kiillotus:
Kiillotus on yleinen alumiinimateriaalien pintakäsittelyprosessi, joka voi parantaa niiden ulkonäköä ja kiiltoa. Sitä voidaan käyttää kiillotusaineena alumiinimateriaalien kiillotuskäsittelyssä. Sen toimintaperiaate on hyödyntää happamia ominaisuuksia kemiallisesti reagoida alumiinin pinnan kanssa tehden siitä tasaisemman ja sileämmän. Samalla se voi myös poistaa oksideja ja epäpuhtauksia alumiinimateriaalien pinnalta, mikä parantaa entisestään kiillotusvaikutusta.
Alumiinin värjäys:
Värjäys on tärkeä prosessi alumiinimateriaalien pintakäsittelyssä, jossa voi olla erilaisia värejä ja kuvioita. Se voi toimia värjäyksen apuaineena alumiinimateriaalien värjäyskäsittelyssä. Sen toiminnan periaate on hyödyntää happamia ominaisuuksia kemiallisesti reagoida väriaineen kanssa, mikä edistää väriaineen adsorptiota ja jakautumista alumiinin pinnalle, mikä tehostaa värjäysvaikutusta.
Alumiinipinnoite:
Maalaus on yleinen alumiinimateriaalien pintakäsittelyprosessi, joka voi parantaa niiden suojaavaa suorituskykyä ja estetiikkaa. Sitä voidaan käyttää pinnoitteen lisäaineena alumiinimateriaalien pinnoituskäsittelyssä. Sen toimintaperiaate on hyödyntää sen hapan luonne reagoida kemiallisesti pinnoitemateriaalin kanssa, mikä edistää pinnoitemateriaalin tarttumista ja jähmettymistä alumiinin pinnalle. Samalla se voi myös poistaa oksideja ja epäpuhtauksia alumiinimateriaalien pinnalta parantaen entisestään pinnoitusvaikutusta.
Ympäristötehokkuus:
Se on suhteellisen ympäristöystävällinen kemiallinen aine, jolla on vähän ympäristövaikutuksia tuotannon ja käytön aikana. Siksi sen käyttö alumiinin pintakäsittelyaineena ei aiheuta vakavaa ympäristön saastumista. Lisäksi se voi myös luonnollisesti hajota hiilidioksidiksi ja vedeksi biohajoamisen kautta, mikä vähentää entisestään sen ympäristövaikutuksia.
Malonihappojauheosallistuu monenlaisiin kemiallisiin reaktioihin, mukaan lukien hydrolyysi (epäsuorasti esiasteensa kautta), dekarboksylaatio, kondensaatio, hapettumisen-pelkistys, esteröinti ja amidointi.
Sen ainutlaatuinen reaktiivisuus tekee siitä arvokkaan välituotteen orgaanisessa synteesissä ja työkalun biokemiallisessa tutkimuksessa.
1. Maleiinihappoanhydridin hydrolyysi
Vaikka itse ei suoraan hydrolyysi, sen esiaste, maleiinihappoanhydridi (jota ei pidä sekoittaa malonihappoon), hydrolysoituu muodostaen malonihappoa. Maleiinihappoanhydridi reagoi veden kanssa hydraatioreaktion aikana, jolloin se tuottaa sitä ja hiilidioksidia. Tätä reaktiota käytetään teollisesti tuotteen valmistukseen.
2. Dekarboksylaatioreaktiot
Sen tiedetään käyvän läpi dekarboksylaatioreaktioita, joissa se menettää karboksyyliryhmän (COOH) yhdessä sen kiinnittyneen hiiliatomin kanssa, mikä johtaa lyhyempien hiiliketjuyhdisteiden muodostumiseen. Esimerkiksi lämmön tai tiettyjen katalyyttien läsnä ollessa se voi dekarboksyloida, jolloin saadaan etikkahappoa.
3. Kondensaatioreaktiot
Se on monipuolinen rakennuspalikka orgaanisessa synteesissä, erityisesti karbonyylikemian alalla. Se käy läpi kondensaatioreaktioita eri aldehydien ja ketonien kanssa emästen, kuten natriumhydroksidin tai ammoniakin, läsnä ollessa, mikä johtaa -ketohappojen muodostumiseen. Tämä reaktio, joka tunnetaan nimellä maloniesterisynteesi, on tehokas työkalu erilaisten funktionaalisten ryhmien sisältävien karboksyylihappojen synteesissä.
4. Hapetus- ja pelkistysreaktiot
Orgaanisena happona se voi osallistua hapetus- ja pelkistysreaktioihin. Sen hapetus voi tuottaa erilaisia tuotteita riippuen olosuhteista ja käytetyistä hapettimista. Vastaavasti sen pelkistäminen voi johtaa alkoholien tai muiden pelkistettyjen muotojen muodostumiseen.
5. Esteröinti ja amidointi
Se muodostaa helposti estereitä ja amideja reagoidessaan alkoholien ja amiinien kanssa, vastaavasti. Näitä reaktioita katalysoivat hapot tai emäkset, ja ne ovat tärkeitä tiettyjä funktionaalisia ryhmiä sisältävien johdannaisten synteesissä. Sen estereitä käytetään yleisesti välituotteina orgaanisessa synteesissä.
6. Entsymaattisten reaktioiden esto
Koska se on rakenteellisesti samankaltainen kuin meripihkahappo, se toimii sitruunahappokierrossa mukana olevien entsyymien, erityisesti sukkinaattidehydrogenaasin, estäjänä. Tätä estävää aktiivisuutta voidaan käyttää näiden entsyymien mekanismien ja niiden roolin soluaineenvaihdunnassa tutkimiseen.
Valmistettu etikkahaposta raaka-aineena. Etikkahappo reagoi kloorikaasun kanssa, jolloin saadaan kloorietikkahappoa, jota käsitellään sitten natriumkarbonaatilla natriumsuolan tuottamiseksi. Se käy läpi nukleofiilisen substituutioreaktion natriumsyanidin kanssa syaanietikkahapon saamiseksi. Natriumhydroksidiliuos hydrolysoituu, syanidiryhmä muunnetaan karboksylaatti-ioneiksi ja tehdään sitten happamaksi meripihkahapon saamiseksi.
Etikkahappo reagoi kloorikaasun kanssa ja etikkahappomolekyylin hydroksyyliryhmä (itse asiassa etikkahapon funktionaalinen ryhmä on karboksyyli, mutta tässä keskitymme kloorikaasun kanssa reagoivaan aktiiviseen kohtaan, joka on etikkahappomolekyylin karboksyyliryhmään liittyneen hiilen vetyatomi. Vaikka lause "ydinryhmä on korvattu" voi olla atomiryhmä, se voi olla harhaanjohtava etikkahapossa korvataan klooriatomilla) korvataan klooriatomilla, jolloin muodostuu kloorietikkahappoa.
Kemiallinen yhtälö voidaan ilmaista seuraavasti:
CH3COOH+Cl2 → CH2ClCOOH+HCl (huomaa: tämä yhtälö on kaavamainen esitys, ja varsinainen reaktio voi sisältää monimutkaisempia mekanismeja ja sivutuotteita).
Kloorietikkahappo reagoi natriumkarbonaatin kanssa tuottaen natriumklooriasetaattia ja natriumbikarbonaattia (tai hiilidioksidia ja vettä riippuen reaktio-olosuhteista ja käytetyn natriumkarbonaatin määrästä).
Kemiallinen yhtälö voidaan ilmaista seuraavasti:
CH2ClCOOH+Na2CO3→CH2ClCOONa+NaHC03
(Tai tuottaa CO2:ta ja H2O:ta olosuhteista riippuen).
Natriumklooriasetaatti käy läpi nukleofiilisen substituutioreaktion natriumsyanidin kanssa. Natriumsyanidi toimii nukleofiilisenä reagenssina, joka hyökkää natriumklooriasetaatin klooriatomiin ja korvaa sen syanidiryhmällä, jolloin muodostuu syaanietikkahappoa ja natriumkloridia.
Kemiallinen yhtälö voidaan ilmaista seuraavasti:
CH2ClCOONa+NaCN→CH2CNCOONa+NaCl
(Seuraavan hydrolyysin aikana CH2CNCOONa hajoaa syaanietikkahapoksi ja NaOH:ksi, mutta tämä vaihe kuvataan yhdessä tässä).
Syaanietikkahappo hydrolysoituu natriumhydroksidiliuoksessa ja syanidiryhmä hydrolysoituu karboksyyliryhmäksi alkalisissa olosuhteissa, jolloin syntyy ammoniakkikaasua (tai ammoniumsuolaa, riippuen reaktio-olosuhteista) ja natriummalonaattia.
Kemiallinen yhtälö voidaan ilmaista seuraavasti (vaiheittainen esitys):
CH2CNCOOH+2NaOH → CH2 (COONa) COONa+NH3 ↑ (tai tuottaa NH4+ja OH −).
Happamoi edellisessä vaiheessa saatu natriummalonaattiliuos, neutraloi liuoksessa oleva emäs lisäämällä happoa (kuten suolahappoa), muunna natriummalonaattiMalonihappojauhe, ja saosta se.
Kemiallinen yhtälö voidaan ilmaista seuraavasti: CH2 (COONa) 2+2HCl → CH2 (COOH) 2+2NaCl (meripihkahapon saostuminen).
Huomaa, että yllä olevat kemialliset yhtälöt ovat kaavamaisia esityksiä ja todelliset reaktiot voivat sisältää monimutkaisempia mekanismeja, sivutuotteita ja reaktio-olosuhteita. Teollisessa tuotannossa on otettava huomioon myös sellaiset tekijät kuin reaktion selektiivisyys, saanto, turvallisuus ja ympäristönsuojelu.
Usein kysytyt kysymykset
Mihin malonihappoa käytetään?
+
-
Malonihappoa käytetäänkanelihapon valmistus, yhdiste, jota käytetään cin metasiinin muodostumiseen, joka on tulehdusta estävä-. Malonaatteja käytetään B1:n ja B6:n, barbituraattien ja useiden muiden arvokkaiden yhdisteiden synteesissä. Sitä käytetään kosmetiikassa puskurointiaineena ja makuaineena elintarvikkeissa.
Onko malonihappo turvallinen?
+
-
Vesiliukoinen. OIREET: Tälle yhdisteelle altistumisen oireita ovat ihon, silmien, limakalvojen ja ylempien hengitysteiden ärsytys. Se voi vahingoittaa ihoa ja limakalvoja. Tietoja ei ole saatavilla.
Liukeneeko malonihappo veteen?
+
-
Malonihappo on valkoinen kiteinen kiinteä aine, jonka hajoamispiste on ≈135 astetta. Se onliukenee hyvin veteenja hapetetut liuottimet.
Kuinka valmistaa malonihappoa?
+
-
Malonihappo on valmistettu hydrolysoimalla malononitriili väkevällä kloorivetyhapolla;2hiilisuboksidin hydraation avulla;3ja alkalisyanidista ja etyylibromiasetaatista,4etyyliklooriasetaatti,5tai kloorietikkahappoa6jota seuraa hydrolyysi.
Mikä on malonihapon toinen nimi?
+
-
Malonihappo tunnetaan myös nimelläPropaanidihappo tai dikarboksimetaani. Nimi tulee kreikan sanasta Malon, joka tarkoittaa omenaa. Malonaatit ovat malonihapon ionisoitua muotoa yhdessä sen esterien ja suolojen kanssa. Se näyttää valkoiselta kiteeltä tai kiteiseltä jauheelta.
Suositut Tagit: malonihappojauhe cas 141-82-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä